
- •Тема:»Строение и химические свойства альдегидов, кетонов».
- •Пропанон
- •Пропанол-2
- •Пропанол -1
- •Нуклеофильное замещение
- •Тема:»Строение и химические свойства моно- и дикарбоновых кислот»
- •*Янтарный ангидрид
- •Фумаровая кислота
- •Пропионовая кислота
- •Бутанол
- •Окисление
- •Уксусная кислота
- •Тема:»Строение и химические свойства окси, оксокислот».
- •*Уксусный альдегид;
- •Бутанон;
- •Уксусная кислота
- •Пропаналь
- •Уксусная кислота
- •Содержательній модуль 2 тема:» Углеводы. Строение и химические свойства моносахаридов».
- •Уксусная кислота
- •Уксусный альдегид
- •Уксусная кислота
- •25. Аминосахара – важные производные моносахаридов. Укажите, при каком углероде гидроксильная группа обычно замещается на аминогруппу:
- •Уксусная кислота
- •*Этанол
- •Уксусный альдегид
- •Тема:» Вуглеводы. Строение и химические свойства ди- и полисахаридов».
- •Содержательный модуль 3 тема:» Строение и химические свойства гетероциклических соединений».
- •Содержательный модуль 4 тема:»Аминокислоты. Пептиды. Понятие о нуклеиновых кислотах».
- •Кетон и аммиак
- •Карбоновые кислоты
- •Окси- и оксо-кислоты
- •Углеводы. Моносахариды
- •Аминокислоты
Аминокислоты
При каком значении pH аминокислоты (АК) находятся в виде биполярного иона (цвиттер-иона)
при значении pH равной ИЭТ (изоэлектрической точке)
Пространственное расположение атомов в пептидной цепи
-все атомы в одной плоскости
Окислительное дезаминирование в -аминокислотах, что получается?
-оксокислоты
Как называется последовательность АК в пептидной цепи
- первичная структура
Какой тип АК аланина
-
нейтральный
В каком состоянии находится аминокислота в ИЭТ?
- в виде цвиттер-иона
Найти дипептид Гли-Гли
Пептидная связь
Обезвреживание токсинов яичным белком альбумином для выведения солей тяжелых металлов. Как называется процесс?
- «коллоидная защита»
Форма аминокислоты в составе белка
-, L-аминокислоты
Почему аминокислоты амфотерны?
наличие карбоксильной (-СООН) и амино (-NН2) групп
Аминокислоты в белках находятся в различных ионных формах. Отчего это зависит?
- от рН
Тип аспаргиновой аминокислоты
-мноаминодикарбоновая
При каком значении рН не происходит перемещение аминокислот в электрическом поле?
при рН = ИЭТ (заряд равен нулю )
Продукт деккарбоксилирования глицина
СН3-NH2
Декарбоксилирование аланина, продукт
- этиламин
В какой среде АК будут существовать в катионной форме?
- в сильнокислой (рН=1,2)
Реакция обнаружения аминокислот
-нингидринная или биуретовая
Что такое вторичная структура белка?
-пространственное расположение полипептидной цепи в виде спирали
-аминокислота + азотистая кислота (HNO2) N2 + H2O + молочная кислота. Как определить содержание -аминокислоты?
-по объему выделенного азота ( N2)
Денатурация белка:
-разрушение вторичной, третичной структуры без разрушения первичной
В какой среде -аминокислоты находятся в анионной форме (отрицат)
- в сильнощелочной
От чего зависит форма существования -аминокислоты в растворе
- от рН раствора
Общая формула -аминокислот
Задание 1.
Выполнение правила Хюккеля является необходимым условием ароматичности системы. Укажите, какая формула должна отвечать количеству р-электронов в системе:
A. 4n + 2
B. 4n – 2
C. 4n + 8
D. 4n – 1
E. 4n + 2
Задание 2.
Фуран принадлежит к пятичленным гетероциклам. Укажите его формулу:
Задание 3.
Гетероциклическое соединение пиррол имеет ароматический характер. Укажите количество электронов, которое атом азота отдает в замкнутую систему π-связей:
A. Один
B. Электронную пару
C. Две электронные пары
D. Два неспаренных электрона
E. Ни одного
Задание 4.
Пиррол является слабой NH-кислотой. Укажите реакцию, подтверждающую эти свойства пиррола:
Задание 5.
К азотсодержащим природным веществам относятся тетрапиррольные соединения. Укажите биологическую роль одного из них (порфина):
A. Образовывает комплекс с Fe2+ в составе гемма
B. Кофермент окислительно-восстановительных процессов
C. Обезболивающее средство
D. Структурный компонент нуклеиновых кислот
E. Нейромедиатор головного мозга
Задание 6.
Фурацилин – лекарственный препарат, применяемый при гнойно-воспалительных процессах.
Укажите название гетероцикла, производным которого он является:
A. Пиррол
B. Тиофен
C. Фуран
D. Имидазол
E. Пиразол
Задание 7.
Для гетероциклических соединений обычно применяют тривиальную номенклатуру. Укажите название приведенного соединения:
A. Пиридазин
B. Изохинолин
C. Тиазол
D. Пиррол
E. Пиразин
Задание 8.
Имидазол проявляет амфотерные свойства и способен вступать в реакции как с минеральными кислотами, так и со щелочами. Укажите продукт реакции
Задание 9.
Аминокислота гистидин, которая входит в состав белка крови гемоглобина, содержит в своей структуре гетероциклический радикал. Укажите, ядро какого гетероцикла входит в состав этого радикала:
A. Индол
B. Пиримидин
C. Пурин
D. Имидазол
E. Пиррол.
Задание 10.
Анальгин, антипирин и амидопирин являются производными пиразола. Антипирин можно отличить от остальных препаратов по взаимодействию с железа (III) хлоридом. Укажите, что образуется в результате данной реакции:
A. Комплекс красного цвета
B. Изумрудно-зеленое окрашивание
C. Фиолетовое окрашивание
D. Выделение характерного запаха
E. Кристаллический белый осадок
Задание 1.
Укажите количество электронов, которые принимают участие в образовании замкнутой сопряженной системы молекулы пурина:
A. 26
B. 18
C. 14
D. 10
E. 6
Задание 2.
Амид никотиновой кислоты известен в медицинской практике как витамин РР. Укажите производным какого гетероцикла является данное соединение:
A. Пиразола
B. Пиразина
C. Пирола
D. Пиридина
E. Пиримидина
Задание 3.
Ксантин образуется в организме в результате метаболизма нуклеиновых кислот и относится к классу гидроксипуринов. Укажите формулу данного соединения:
Задание 4.
Кофеин - эффективное средство, возбуждающее центральную нервную систему и стимулирующее работу сердца, имеет строение:
Укажите, производным какого из нижеперечисленных гетероциклов он является:
A. Пиррол
B. Пиридин
C. Пурин
D. Хинолин
E. Пиразол
Задание 5.
Фтивазид является эффективным противотуберкулезным препаратом:
Укажите гетероцикл, который входит в его состав:
A. Пиррол
B. Пиразол
C. Пиримидин
D. Пиридин
E. Пурин
Задание 6.
Пиридин может быть восстановлен действием Н2 в присутствии никелевого катализатора. Укажите количество молей водорода, необходимое для его восстановления:
A. Один
B. Два
C. Три
D. Четыре
E. Пять
Задание 7.
При окислении β-пиколина было получена соответствующая кислота. Укажите ее название:
A. Барбитуровая
B. Фумаровая
C. Мочевая
D. Изоникотиновая
E. Никотинова
Задание 8.
Мочевая кислота – конечный продукт обмена пуриновых оснований в человеческом организме. Укажите название солей этой кислоты:
A. Ураты
B. Ацетаты
C. Валерианаты
D. Оксалаты
E. Формиаты
Задание 9.
Для образования комплиментарной пары с цитозином в системе полинуклеотидных цепей, гуанин должен существовать в лактамной форме.
Укажите структурную формулу данного изомера:
Задание 10.
Важнейшими производными пиридина являются гидрокси- и аминопиридины. Укажите реагент, с помощью которого можно их различить:
A. СH3Cl
B. FeCl3
C. CuSO4
D. H2SO4
E. KMnO4
Эталоны ответов:
1. |
D |
6. |
C |
2. |
D |
7. |
B |
3. |
A |
8. |
A |
4. |
C |
9. |
A |
5. |
D |
10. |
B |