
- •ОФВТ-2
- •План лекции
- •До 70% массы тела приходится на мышцы.
- •Структурно-функциональная единица – двигательная единица (ДЕ) или моторная единица (МЕ).
- •Распределение мышечных волокон разного типа в бицепсе (А).
- •Мотонейрон генерирует ПД с частотой 20-50 Гц, которые распространяются по его аксону. В
- •Схема ДЕ
- •Нервно-мышечные синапсы разных ДЕ (красный цвет). Микрофотография.
- •ЭМГ позволяет рассчитать частоту ПД нейрона
- •Виды сокращений скелетных мышц:
- •Одиночное сокращение
- •Суммация сокращений
- •3) По способу фиксации мышц выделяют сокращения: изотонические - 1 и изометрические -2.
- •Оценка сократимости
- •Механизм сокращения и расслабления мышц
- •Схема возбуждения ДЕ
- •Строение мышцы
- •Миофибрилла состоит из 2500 протофибрилл (саркомеров):
- •Сокращение мышцы Сократительные белки: актин и миозин. Модуляторные белки: тропонин и тропомиозин. Актин
- •В желобке лежит молекула тропонина, соединенная с молекулой тропомиозина. Тропомиозин закрывает доступ головок
- •Расположение сократительных и модуляторных белков
- •Сопряжение возбуждения и сокращения
- •Сопряжение между возбуждением и сокращением
- •Механизм высвобождения кальция в скелетной мышце из СПР
- •Этапность процесса сокращения:
- •7. Присоединение к головке миозина АТФ, отделение и восстановление исходного положения головки
- •Молекулы АТФ для сокращения образуются в митохондриях в процессе окислительного фосфорилирования в присутствии
- •Расслабление мышцы.
- •Физиология гладких мышц
- •Функции – передвижение жидкостей в организме, формирование объема полых органов, создание давления в
- •Симпатическое
- •Волокна в пучке связаны друг с другом через тесные контакты. Здесь происходит передача
- •Особенности сокращения:
- •Кальций освобождается под влиянием ПД или химического стимула, связывается с кальмодулином (модуляторный белок),
- •Схема сокращения гладкой мышцы
- •Виды сокращений гладких мышц: 1.Тонические:
- •Время сокращения и расслабления гладкой мышцы на 1-2 порядка больше, чем у п/п.
- •Электрические явления в гладкой мышце.
- •Потенциал действия гладкой мышцы
- •Автоматия гладких мышц
- •Деятельность секреторных клеток
- •Образуют:
- •Способы секреции
- •экзоцитоз
- •Внутриклеточные структуры синтеза веществ:
- •Комплекс Гольджи
- •Виды секреции:
- •Механизм секреции:

Расположение сократительных и модуляторных белков
Актин |
Са++ |
|
тропонин
тропомиозин
Фрагмент миозина
Сопряжение возбуждения и сокращения

|
Сокращение ДЕ запускается ПДн. |
|
В результате работы синапса |
ПДн |
возникает ПДм, который |
|
инициирует сокращение. |
ПДм
Са++ Са++
миофибрилла
миофибрилла
миофибрилла
Само сокращение запускается ионами Са++.
Они являются посредником между возбуждением и сокращением мышцы.
Ионы Са++ хранятся в цистернах саркоплазматического ретикулума, расположенных вблизи впячиваний плазматической мембраны (триады). Са++ хранится в связанном виде с белком кальсеквестрином. Он освобождается из цистерн под влиянием ПДм.
Этот процесс называют сопряжением между возбуждением и сокращением.
Концентрация кальция в цитоплазме повышается при этом в 100 раз, с 10-7 до 10-5.

Сопряжение между возбуждением и сокращением
триада
Саркоплазматический ретикулум
Са++ |
Са++ |
Са++ |
Са++ |
Кальциевые
каналы
тропонин тропомиозин
Z-линия |
Z-линия |

Механизм высвобождения кальция в скелетной мышце из СПР
пдм |
Саркоплазматический |
|
ретикулум |
п/з рецептор дигидропиридина
Са++
Кальциевый
канал
Рецептор рианодина
Впячивание плазматической мембраны

Этапность процесса сокращения:
1. Распространение ПДм по мембране мышечного волокна.
2.Выход кальция из депо.
3.Взаимодействие кальция с тропонином.
4.Конформация молекулы тропонина и смещение молекулы тропомиозина вглубь желобка актина.
5.Открытие активных центров актина и контакт с ними головок миозина.
6.Освобождение энергии АТФ (миозиновая АТФ-аза), сгибание головки миозина и протяги- вание нити актина вдоль миозина (гребок),
а также спиральное скручивание стромы мышечного волокна (преодоление эластических сил).
7. Присоединение к головке миозина АТФ, отделение и восстановление исходного положения головки
(нарушение при трупном окоченении).
Этот цикл называют гребковым движением.
Оно протягивает актин вдоль миозина (сокращение), часть энергии запасается в эластических структурах для последующего расслабления.
На рабочий цикл расходуется 1 молекула АТФ. Каждая головка совершает около 5 циклов в сек. Следующие друг за другом гребковые движения подтягивают нити актина к центру саркомера, Z-линии сближаются, мышца укорачивается.

Z |
Схема связей белков |
|
Z |
Са++ |
|
||
|
тропонин |
|
|
|
|
|
|
актин |
тропомиозин |
|
|
|
|
|
миозин
Z Z
Молекулы АТФ для сокращения образуются в митохондриях в процессе окислительного фосфорилирования в присутствии О2.
Кислород доставляется кровью, а также частично депонируется в миоглобине (Мb).
Основными источниками энергии в митохондриях скелетных мышц являются углеводы (глюкоза и гликоген) и жирные кислоты (ЖК).
В бескислородной среде источником АТФ является анаэробный гликолиз, а также перенос фосфата от креатинфосфата на АДФ с образованием АТФ и креатина. Запаса энергии для работы хватает на:
1.Креатинфосфат (10-12 с).
2.Анаэробный гликолиз (до 1,5-2 мин).
3.Аэробный гликолиз (со 2-й мин и бесконечно).

Са++ как вторичный посредник энергообеспечения работающих мышц
АХ Н-хр
Са++ Са++- кальмодулин
киназа фосфорилазы
АТФ
Мышечное
сокращение