1. УСТАНОВИТЕ СООТВЕТСТВИЕ СЕЛЕКТИВНЫЙ РЕАКТИВ ДЛЯ ПРОЯВЛЕНИЯ ТСХ - ВЕЩЕСТВО:
спиртовой раствор нингидрина → эфедрин,
реактив Марки → буторфанол,
реактив Драгендорфа → кокаин,
раствор йода 0,1М, затем смесь равных объемов этанола и раствора кислоты хлористоводородной 25 % → теобромин,
хлорная кислота конц., облучение в УФ → метиламинохлорбензофенон,
аминазин → раствор кислоты хлорная 3% содерж. 0,5 % р-р нитрита натрия
2. ПРИ ЦЕЛЕНАПРАВЛЕННОМ ИССЛЕДОВАНИИ НА КОКАИН В БИОЛОГИЧЕСКИХ ЖИДКОСТЯХ СЛЕДУЕТ ОПРЕДЕЛЯТЬ
нативный кокаин,
метилэкгонин,
этилэкгонин,
экгонин,
глюкуронид кокаина,
бензоилэкгонин
3. ОБНАРУЖИВАЮТСЯ В ЩЕЛОЧНОМ ХЛОРОФОРМНОМ ИЗВЛЕЧЕНИИ ВЕЩЕСТВА
Анальгин
Теофиллин
Элениум
Димедрол
Тизерцин
4. ВЕЩЕСТВА, ИМЕЮЩИЕ ХАРАКТЕРНЫЙ СПЕКТР ПОГЛОЩЕНИЯ В УЛЬТРАФИОЛЕТОВОЙ ОБЛАСТИ
метадон,
аминазин,
папаверин,
эфедрин,
барбамил (моноанионная форма),
клозапин,
анальгин,
морфин
6. ТЕОФИЛЛИН В ИЗВЛЕЧЕНИИ ИЗ БИОЛОГИЧЕСКОГО МАТЕРИАЛА ОБНАРУЖИВАЮТ ТСХ
хлороформ: ацетон: 25% р-р аммония гидроксида (12:24:1), проявитель р-в Драгендорфа,
эфир: ацетон: водный аммиак (40:20:2) проявитель р-в Драгендорфа
7. АЛКАЛОИДЫ ГРУППЫ ПУРИНА ПОДТВЕРЖДАЮТ
Реакцией образования мурексида,
Микрокристаллоскопией, выделение кислотной формы
Микрокристаллоскопия с реактивом Драгендорфа
СФМ в этаноле
Реакцией после щелочного гидролиза азосочетания
8. РЕАКЦИЯ, ИМЕЮЩАЯ ОТРИЦАТЕЛЬНОЕ СУДЕБНО-ХИМИЧЕСКОЕ ЗНАЧЕНИЕ ДЛЯ АЛКАЛОИДОВ ГРУППЫ ФЕНИЛАЛКИЛАМИНА
с реактивом Марки,
концентрированной серной кислотой
9. УСТАНОВИТЕ СООТВЕТСТВИЕ ВЕЩЕСТВО - ПРОИЗВОДЯЩЕЕ РАСТЕНИЕ:
Морфин – Papaver somniferum
Никотин – Nicotiana tabacum
Кофеин – Thea sinesis
Мескалин – Lophophora Williamsii
Хинин – Cinchona calisaya
Эфедрин – пусто
10. УСТАНОВИТЕ СООТВЕТСТВИЕ ВЕЩЕСТВО – ХИМИЧЕСКАЯ ГРУППА :
пахикарпин → пиридина и пепиредина,
никотин → пиридина и пепиредина,
эфедрин → с ациклическим атомом азота,
морфин → фенантренизохиналина,
кокаин → экгонина
11. РЕАКЦИИ ОБНАРУЖЕНИЯ ПРОИЗВОДНЫХ ПРИЗОЛОНА-5
Образования ауринового красителя
Реакцией с 10% р-ром кислотой хлористоводородной и 1% раствором натрия нитрита
СМФ в этаноле
12. ДИАГНОСТИЧЕСКАЯ СИСТЕМА «TOXI-LAB» ЯВЛЯЕТСЯ МЕТОДОМ
идентификации,
предварительным исследованием,
тонкослойной хроматографии
13. ПРИРОДНЫЕ ПРОИЗВОДНЫЕ ФЕНИЛАЛКИЛАМИНА
Мескалин
Катин
Эфедрин
Катион
14. ОБЩЕАЛКАЛОИДНЫЕ (ОСАДИТЕЛЬНЫЕ) РЕАКТИВЫ
Бушарда-Вагнера,
Драгендорфа,
Зонненшейна,
Шейблера,
кислота пикриновая,
Майера,
раствор танина
15.СИНТЕТИЧЕСКИЕ ПРОИЗВОДНЫЕ ФЕНИЛАЛКИЛВМИНА
Метамфетамин
Эфедрон
Амфетамин
Метилендиоксиамфетамин
Бензфентамин
Метилфенидат
16. В КАЧЕСТВЕ ПРЕДВАРИТЕЛЬНОГО ИСПЫТАНИЯ С ВЕЩЕСТВЕННЫМ ДОКАЗАТЕЛЬСТВОМ, ПОРОШКОМ, НА КОКАИН МОЖНО ИСПОЛЬЗОВАТЬ РЕАКЦИЮ
голубой окраска органический слой при взаимодействии с раствором хлористоводородной кислоты и раствора кобальта роданида
с серной концентрир и этиловым спиртом – характерный запах
МК с перманганатом калия – красно-фиолетовые кристаллы
МК с платинохлористоводородной к-й – жёлтые кристаллы
17. УСТАНОВИТЕ СООТВЕТСТВИЕ СПИСОК ПОСТАНОВЛЕНИЕМ ПРАВИТЕЛЬСТВА РФ № 681 – ВЕЩЕСТВО
I – леворфанол
II – промедол
III – натрия оксибутират
IV – эфедрин
18. Установите соответствие селективный реактив для проявления тсх - вещество:
раствор йода 0,1М, затем смесь равных объемов этанола и 25 % раствора кислоты хлористоводородной → кофеин,
кислота серная концентрированная → кодеин,
спиртовой раствор нингидрина → эфедрин,
дифенилкарбазон в хлороформе и ртути [П] сульфат → барбитал,
реактив Драгендорфа → хинин,
5% раствор хлорида железа [Ш] → антипирин
19. ПРОЯВИТЕЛИ, КОТОРЫЕ ПРИМЕНЯТСЯ В ТСХ – СКРИНИНГЕ КИСЛОГО ХЛОРОФОРМНОГО ИЗВЛЕЧЕНИЯ
5% р-р железа (III) хлорида,
р-в Драгендорфа,
после кислотного гидролиза р-в Братана-Маршала
р-р ртути сульфата 5% и р-р дифенилкарбозон в хлороформе 0,02%
10% р-р кислоты хлористоводородной 0,1М р-р натрия нитрита и щелочной β-нафтол
20. УСТАНОВИТЕ СООТВЕТСТВИЕ РЕАКТИВ ДЛЯ ОБНАРУЖЕНИЯ- ВЕЩЕСТВО:
дектрометорфан → реактив Марки,
теофиллин → щелочной гидролиз, диазотированный стрептоцид,
анальгин → 5% раствор хлорида железа [III],
барбитал → раствор ацетата кобальта, пары аммиака
21. КОДЕИН В ИЗВЛЕЧЕНИИ ИЗ БИОЛОГИЧЕСКОГО МАТЕРИАЛА ОБНАРУЖИВАЮТ ПО
Синяя окраска с кислотой серной концентрированной
Фиолетовая окраска с реактивом Марки
23. КОКАИН В ВЕЩЕСТВЕННЫХ ДОКАЗАТЕЛЬСТВАХ ОБНАРУЖИВАЮТ ПО
Характерным кристаллам с 1% р-ром калия перманганата
Характерному запаху после нагревания с конц. H2SO4 и этанолом
Голубой окраске органического слоя в реакции с 16% р-ром HCL и кобальта роданидом
24. ПРИ ХРОМАТОГРАФИЧЕСКОМ ИССЛЕДОВАНИИ КИСЛОГО ХЛОРОФОРМНОГО ИЗВЛЕЧЕНИЯ НАБЛЮДАЛОСЬ ФИОЛЕТОВОЕ ОКРАШИВАНИЕ ПРИ ОБРАБОТКЕ 0,1М РАСТВОРОМ ЙОДА ЗАТЕМ СМЕСЬЮ ЭТАНОЛ – КИСЛОТА ХЛОРИСТОВОДОРОДНАЯ (1:1). ДАЛЕЕ ПРОВОДЯТ ИССЛЕДОВАНИЕ НА
Кофеин
Теобромин
Теофиллин
25. ПОДТВЕРЖДАЮЩИЕ РЕАКЦИИ НА ПРОИЗВОДНЫЕ ПИРАЗОЛОНА-5
Анальгин + резорцин – ауриновый краситель
Реактивом Марки
Реактивом Эрдмана
1% раствор йода в спирте
Кислотой хлорной, содержащей 3 % 0,5 % р-ра натрия нитритом
Кислотой серной концентрированной
26. УСТАНОВИТЕ СООТВЕТСТВИЕ ГРУППОВАЯ РЕАКЦИЯ - ПРОИЗВОДНЫЕ:
Пеллагре → фенантренизохинолина,
мурексидная проба → пурина,
Витали-Морена → тропана,
с реактивом Марки → фенотиазина,
образования таллейохина → хинолиновые
27. МЕКОНОВАЯ КИСЛОТА ДАЕТ ОКРАСКУ С 5% РАСТВОРОМ ЖЕЛЕЗА(III) ХЛОРИДА
кроваво-красную, не исчезающую при нагревании
28. ЖИДКОСТЬ-ЖИДКОСТНОЙ ЭКСТРАКЦИЕЙ ИЗОЛИРУЮТСЯ И В КИСЛОЕ, И В ЩЕЛОЧНОЕ ХЛОРОФОРМНОЕ ИЗВЛЕЧЕНИЕ ВЕЩЕСТВА
диазепам,
анальгин,
кофеин,
теофиллин,
элениум,
оксазепам,
теобромин,
антипирин,
29. ТЕОБРОМИН В ИЗВЛЕЧЕНИИ ИЗ БИОЛОГИЧЕСКОГО МАТЕРИАЛА ОБНАРУЖИВАЮТ ТСХ
хлороформ: ацетон: водный аммиак (12:24:1), проявление р-в Драгендорфа,
этанол: водный аммиак (100:1,5), проявление р-в Драгендорфа,
эфир ацетон: водный аммиак (40:20:2), проявление 0,1% р-р йода, затем этанол и 25 % р-р кислоты хлористоводородной (1:1),
эфир ацетон: водный аммиак (40:20:2), проявление р-в Драгендорфа
30. ДИМЕДРОЛ В ИЗВЛЕЧЕНИИ ИЗ БИОЛОГИЧЕСКОГО МАТЕРИАЛА ОБНАРУЖИВАЮТ ПО РЕАКЦИИ
желтой окраске, переходящей в коричневую с реактивом Марки,
желтой окраски с кислотой серной концентрированной, исчезающей при добавлении воды
ТСХ:хлороформ: ацетон: NH4OH, проявл- Драгендорф