Иммунопатология

1. Развитие СПИДа сопровождается:

1 лимфопенией

2 резким снижением Т-хелперов

3 инфекционной заболеваемостью

4 развитием опухолей

2. Вторая стадия СПИДа (продромальный период) характеризуется:

1 лихорадкой неясной этиологии

2 снижением массы тела

3 лимфоаденопатией

3. Дефекты фагоцитарной системы чаще обусловлены:

1 патологией цитоскелета (актиновых филаментов)

2 дефектами энергетических и ферментативных процессов

3 избыточным количеством лизосом

4. Лечение имунодефицитов патогенетически оправдано применением:

1 иммуноглобулинов

2 пересадкой костного мозга

3 глюкокортикостероидов

5. Повторная трансплантация органа приводит к более быстрому отторжению из-за:

1 инфекции

2 иммунодепрессии

3 первичной сенсибилизации и участия Т-лимфоцитов памяти

6. Проблема подавления реакции хозяин против трансплантанта (РХПТ) решается

посредством использования:

1 циклоспарина

2 антилимфотической сыворотки

3 глюкортикостероидов

4 ацетилосалициловой кислоты (аспирина)

7. Иммунологическая толерантность обеспечивается следующими механизмами: (верного ответа здесь вообще нет)

1 Т-супрессорами

2 элиминацией специфических клонов лимфоцитов

3 активацией симпатической нервной системы

8. Реакция трансплантант против хозяина (РТПХ) развивается когда:

1 Трансплантант содержит иммунокомпетентные клетки

2 Иммунная реакция хозяина подавлена

3 Иммунная реакция хозяина активирована

9. Развитие реакции трансплантант против хозяина (РТПХ) у новорожденных характеризуется:

1 карликовым ростом

2 поражением желудочно-кишечного тракта

3 спленомегалией

10. Человек не восприимчив к чуме крупного рогатого скота и эта форма иммунитета носит название:

1 искусственный

2 видовой

3 пассивный

11. Врожденный иммунитет обеспечивается:

1 Материнскими белками системы комплемента

2 Материнскими антителами

3 Материнскими лейкоцитами

12. Искусственный иммунитет возникает при введении:

1 Вакцин

2 Сывороток

3 Антибиотиков

13. М.Барнет (Burnet) создал теорию иммунитета:

1 Матричную

2 Клонально-селекционную

3 Сетевую

14. Белки острой фазы (БОФ) – это:

1 С-реактивный белок

2 Фибриноген

3 Церулоплазмин

4 Сывороточный амилоидный белок

15. Существует следующие пути активации системы комплемента:

1 Классический

2 Рефлекторный

3 Альтернативный

16. Ретровирус, вызывающий развитие СПИДа, поражает преимущественно:

1 Т-супрессоры

2 Т-хелперы

3 Т-киллеры

17. И.И.Мечников создал учение:

1 О гуморальном иммунитете

2 О клеточном иммунитете

3 Об анафилаксии

18. Гуморальный иммунитет связан с:

1 Ig A

2 Ig G

3 Ig M

4 Ig E

5 Т-лимфоцитами

19. Рише и Портье открыли явление:

1 Аутоиммунитета

2 Анафилаксии

3 Реакции трансплантант против хозяина (РТПХ)

Аллергия

1. Аллергия – это:

1 Иммунная реакция на “свое”, аутоантигены

2 Извращенная, чаще повышенная, реактивность организма на аллерген

3 Отсутствие реакции на аллергены

2. При специфической аллергии:

1 Сенсибилизирующий и разрешающий аллерген является одним и тем же веществом

2 Одно из этих веществ не является антигеном

3 Сенсибилизирующее и разрешающее воздействие вызываеится различными антигенами

3. При неспецифической аллергии:

1 Сенсибилизирующий и разрешающий аллерген является одним и тем же веществом

? 2 Одно из этих веществ не является антигеном

3 Сенсибилизирующее и разрешающее воздействие вызывается различными антигенами

4. При параалергии:

1 Сенсибилизирующий и разрешающий аллерген является одним и тем же веществом

2 Одно из этих веществ не является антигеном

3 Сенсибилизирующее и разрешающее воздействие вызывается различными антигенами

5. Сенсибилизация – это:

1 Первая фаза иммунитета и аллергии

2 Феномен только аллергии, а не иммунитета

6. Анафилактический шок развивается:

1 При повторном введении разрешающей дозы антигена внутривенно

? 2 При введении больших доз сывороток

3 При многократном подкожном введении антигена

7. Клиническая картина анафилактического шока у человека характеризуется:

1 Бронхоспазмом

2 Коллапсом

3 Расширением периферических сосудов

4 Гипотензией

8. Введение сыворотки по методу Безредке проводится для:

1 Усиления иммунных эффектов

2 Блокады катехоламиновых рецепторов

3 Предотвращения развития анафилактического шока

9. Феномен Артюса-Сахарова развивается при:

1 Введении больших доз сыворотки

2 Многократных подкожных инъекциях антигена

3 При внутривенном введении эндотоксина

10. Феномен Артюса-Сахарова характеризуется:

1 Локальным воспалением с некрозом тканей

2 Бронхоспазмом

3 Анафилактическим шоком

11. Феномен Артюса-Сахарова патогенетически связан с:

1 Локальным накоплением комплексов антиген-антитело

2 Склерозом

3 Скоплением Т-лимфоцитов

12. Феномен Артюса-Сахарова является моделью:

1 Онкогенеза

2 Воспаления

3 Склероза

13. Сывороточная болезнь патогенетически связана с:

1 Кровотечением

2 Образованием комплексов антиген-антитело

3 Токсичностью сыворотки

14. Симптомокомплекс сывороточной болезни составляют следующие симптомы:

1 Повышение температуры

2 Боли в суставах (отёчность суставов)

3 Зуд (крапивница)

4 Гипотензия

15. Патохимическая стадия аллергического процесса харктеризуется накоплением:

1 Гистамина

2 Брадикинина

3 Серотонина

4 Ацетилхолина

16. Патофизиологическая стадия анафилактического шока характеризуется:

1 Бронхоспазмом

2 Гипотензией

3 Депонированием крови в печени

17. Анафилактический шок может развиться при введении:

1 Антибиотиков

2 Глюкокортикостероидов

3 Сывороток

18. Аллергический патогенез лежит в основе:

1 Язвенной болезни желудка

2 Бронхиальной астмы

3 Инфаркта миокарда

19. Реакция трансплантант против хозяина развивается:

1 при активации иммунной системы хозяина

2 при пересадке костного мозга

3 при несовместимости по антигенам хозяина и трансплантата

20. Патохимическая стадия аллергического процесса сопровождается:

1 Накоплением метаболитов арахидоновой кислоты

2 Выделением гистамина

3 Выделением серотонина

4 Выходом лизосомальных ферментов в цитоплазму