ВСЕ / 1-ый Сем / Коллок 3 / 3-Гемобластозы. Анемии / Глоссарий
.docxГлоссарий
АНЕМИЯ – состояние, при котором уменьшается общее количество крови или снижается количество эритроцитов и содержания гемоглобина в единице объема крови.
АНИЗОЦИТОЗ – появление в периферической крови клеточных элементов различной формы.
БЕНС-ДЖОНСА БЕЛОК – белок, относящийся к иммуноглобулинам, выпадающий в осадок при подогревании подкисленной мочи до 50-600 С. Является одним из критериев постановки диагноза миеломная болезнь.
БЕРКИТТА ЛИМФОМА - это неходжкинская лимфома очень высокой степени злокачественности, развивающаяся из B-лимфоцитов и имеющая тенденцию распространяться за пределы лимфатической системы, например, в костный мозг, кровь и спинномозговую жидкость.
ГЕМОБЛАСТОЗЫ – собирательное понятие для обозначения заболеваний гемопоэтической системы опухолевой природы.
ГЛОССИТ – воспаление языка.
ГУНТЕРОВСКИЙ ГЛОССИТ – гладкий язык ярко-красного цвета с блестящей, как бы полированной слизистой. Наблюдается при пернициозной анемии.
«ЗВЕЗДНОЕ НЕБО» – гистологическая картина опухоли (лимфома Беркитта) – на фоне лимфоцитоподобных клеток видны крупные макрофаги со светлой цитоплазмой.
ЛЕЙКОЗ – системный патологический процесс, характеризующиеся злокачественным перерождением кроветворных клеток.
ЛИМФОГРАНУЛЕМАТОЗ (син.: лимфома Ходжкина) - опухолевое заболевание лимфатической системы с увеличением лимфатических узлов и селезенки, характерным признаком которого является наличие гигантских клеток Рида-Штернберга при микроскопическом исследовании лимфатического узла.
МИЕЛОМНАЯ БОЛЕЗНЬ - злокачественная плазмоцитома, разновидность гемобластозов, относится к парапротеинемическим лейкозам, характеризуется развитием опухоли из клеток предшественников В-лимфоцитарной системы с различной степенью дифференцировки.
ПОЛИЦИТЕМИЯ – увеличение форменных элементов крови.
РИДА-ШТЕРНБЕРГА КЛЕТКА – при лимфогранулематозе. Крупная (40-80 мкм) клетка, основной морфологической особенностью которой является наличие обильной бледной цитоплазмы и двух крупных ядер с нежной тонкодисперсной сетью хроматина, сгущающейся к периферии, что создает внутри ядра центральную зону просветления. Ядро округлое или овальное, содержит отчетливо видимые оксифильные нуклеолы. Клетки с подобной морфологией, но наличием одного ядра носят название клеток Ходжкина.
СЕЛЕЗЕНКА ПОРФИРОВАЯ – селезенка при лимфогранулематозе. Селезенка увеличена в размерах, на разрезе пестрого вида, с наличием серых очагов на темно-красном фоне.
СПЛЕНОМЕГАЛИЯ – увеличение селезенки.
Основные классификации
КЛИНИЧЕСКИЕ ПРОЯВЛЕНИЯ ОСТРЫХ ЛЕЙКОЗОВ:
1. анемия, бледность, апатичность, нарушение дыхания;
2. кровотечения при ушибах, петехии, кровоточивость десен;
3. частые воспалительные заболевания;
4. сильное повышение температуры в ответ на воспаление или без каких-либо признаков инфекционного заболевания.
ПРИЧИНЫ СМЕРТИ ПРИ ГЕМОБЛАСТОЗАХ:
1. бластный криз;
2. кровоизлияние в головной мозг;
3. вторичная инфекция;
4. анемия.
ВИДЫ ЛИМФОГРАНУЛЕМАТОЗА (ЛИМФОМЫ ХОДЖКИНА):
1. с преобладанием лимфоидной ткани;
2. нодулярный или узловатый склероз;
3. смешанно-клеточный тип;
4. с истощением лимфоидной ткани.
КЛАССИФИКАЦИЯ АНЕМИЙ:
I. Анемии, связанные с потерей крови:
1. острая постгеморрагическая анемия;
2. хроническая постгеморрагическая анемия.
II. Анемии, связанные с нарушением продукции эритроцитов:
1. цитоплазматические дефекты формирования клеток;
- дефекты, связанные с синтезом гема – железодефицитные анемии;
- нарушения, связанные с синтезом глобина – синдромы талассемии;
2. патология ядерных механизмов: мегалобластная анемия;
3. патология пролиферации и дифференцировки стволовых клеток:
- апластическая анемия;
- аплазия эритроцитов;
4. врожденные анемии:
- сидеробластные анемии;
- наследственные нарушения гемопоэза.
III. Анемии, связанные с повышенным разрушением эритроцитов (гемолитические анемии):
1. вызываются внутренними факторами – врожденными и приобретенными дефектами развития;
2. обусловлены внешними факторами