- •ФГБОУ ВО УГМУ Минздрава РФ
- •Аминокислоты
- •классифицируются
- •Классификация АК по
- •Классификация АК по природе радикала
- •Классификация АК по количеству карбоксильных и аминогрупп.
- •Классификация АК по функциональным группам в радикале
- •Классификация АК по способности к синтезу
- •ФУНКЦИИ АК
- •Общие реакции обмена аминокислот
- •Декарбоксилирование
- •типы декарбоксилирования аминокислот
- •Реакции образования биогенных
- •ГАМК.
- •Гистамин.
- •Дофамин
- •ДЕЗАМИНИРОВАНИЕ
- •непрямое окислительное дезаминирование
- •виды прямого дезаминирования АК
- •Прямое окислительное дезаминирование
- •В физиологических условиях прямому окислительному дезаминированию подвергается только глутаминовая к-та
- •Окислительное
- •Неокислительное
- •Механизм переаминирования
- •(Пиридоксин) Витамин В6
- •Роль АК в энергообмене
- •СУДЬБА УГЛЕРОДНОГО СКЕЛЕТА
- •ОБМЕН АММИАКА
- •Концентрация аммиака в норме
- •Токсическое действие аммиака на ЦНС
- •Связывание (обезвреживание) аммиака
- •ДЕЗАМИНИРОВАНИЕ:
- •Пути утилизизации аммиака.
- •Связывание с а-КГ
- •Синтез глутамина
- •Синтез аспарагина
- •ОРНИТИНОВЫЙ ЦИКЛ
- •суммарно
- •Выделение азота аммиака из организма
- •Аммониогенз протекает в почках и дистальном канальце, механизм поддержания постоянства рН
- •Содержание небелковых азотистых компонентов в сыворотке крови
- •БЛАГОДАРЮ ЗА ВНИМАНИЕ !
Прямое окислительное дезаминирование
R-CH-COOH |
1/2 O2 |
NH2 |
аминооксидаза |
|
AK
R-C-COOH + NH3 =
Oaльфа-кето кислота
R |
ФМН |
L |
ФМНН2 |
R |
|
R |
|
|
H2O |
||||
CHNH2 |
|
|
C=NH |
C=O + NH3 |
||
|
|
|
||||
|
D |
|
|
|||
COOH |
|
|
COOH |
|
COOH |
|
|
|
|
|
|||
|
ФАД |
|
|
Имино |
|
|
|
|
|
ФАДН2 кислота |
|
H2O2 O2
В физиологических условиях прямому окислительному дезаминированию подвергается только глутаминовая к-та
COOH CHNH2 CH2 CH2 COOH
глу
НАД(Ф) НАД(Ф)Н2 |
COOH |
|
COOH |
C=NH2 |
|
C=O |
|
|
Н2О |
||
|
CH2 |
CH2 + NH3 |
|
Глутаматдегидрогеназа |
|
||
CH2 |
|
CH2 |
|
(ГлДГ) |
|
||
|
COOH |
||
|
|
||
|
COOH |
|
|
|
|
|
|
|
Имино к-та |
|
-кетоглу |
Окислительное
дезаминирование
|
H |
H |
NH2 |
|
Í ÀÄ+ |
|
HOOC |
CH |
COOH |
||||
C2 |
C2 |
2H |
||||
|
глутам ат |
|
|
Ãëó-ÄÃ |
||
|
NH |
|
|
|||
|
|
|
|
Í ÀÄH2 |
||
|
H |
H |
|
|
||
HOOC |
C2 |
C2 |
C |
COOH |
H2O |
|
им ин о глутарат |
O |
|
||||
|
|
|
|
|
||
HOOC |
H |
H |
C |
COOH |
|
|
C2 |
C2 |
NH3 |
||||
а-кето глутарат |
|
|
Неокислительное
дезаминирование
COOH |
H2O |
HOOC |
COOH |
H2O NH3 |
|
COOH |
H2N C H |
|
H N C |
HN C |
O |
||
|
|
C |
||||
CH2 |
|
2 |
|
|
||
|
CH2 |
CH3 |
|
|
CH3 |
|
OH |
серин дегидрат аза |
им ин о п ируват |
|
Ï ÂÊ |
||
|
|
|
||||
серин |
|
|
|
|||
|
|
|
|
|
|
Внутримолекулярное дезаминирование (=обр. двойной связи)
|
H2 |
NH2 |
NH3 |
H |
H |
|
N |
CH COOH |
|||||
C |
N |
C |
C COOH |
|||
|
|
|
||||
N |
|
|
гист идаза |
|
|
|
|
|
|
N |
|
||
H |
|
|
|
|
||
|
|
|
H |
|
||
гистидин |
|
|
уро кан ин о вая кисло та |
Механизм переаминирования
ам ин о кисло та
|
H |
H2O |
H |
|
|
|
|||
HOOC |
C R1 |
C R |
||
HOOC |
||||
|
NH2 |
|
N |
|
H |
Î |
H |
Ñ |
|
|
Ñ |
|||
|
ÀÒ |
|
ÀÒ |
ô åðì åí ò - |
Ø èô ô î âî |
|
î ñí î âàí èå |
||
п иридо ксальф о сф ат |
||
альдим ин |
||
|
|
|
|
кето кисло та |
||
|
|
H2O |
HOOC |
C |
R1 |
HOOC |
C |
R |
|
O |
|
|
N |
|
|
NH2 |
|
H |
Ñ |
H |
H |
Ñ |
H |
|
ÀÒ |
|
|
ÀÒ |
|
Ø èô ô î âî |
ô åðì åí ò - |
||||
î ñí î âàí èå |
п иридо ксам ин ф о сф ат |
||||
êåò àì èí |
|
|
|