Лекция № 10
Клеточные основы иммунитета
Заведующий кафедрой микробиологии КубГМУ
Бабичев Сергей Анатольевич
Уникальность иммунной системы
Не представляет собой единого анатомического органа
Расселена по всем тканям и системам органов
Является многокомпонентной системой
Находится постоянно в активированном состоянии
Центральные органы иммунитета
Красный костный мозгТимус (вилочковая железа)
Сумка (bursa) Фабрициуса у птицПечень у млекопитающих ( в эмбриональном периоде)
Периферические органы иммунитета
СелезенкаЛимфатические узлы
Лимфоидные образования желу- дочно-кишечного тракта (пейеровы бляшки и солитарные фолликулы)
Кровь и лимфа
Тимус - центральный орган 
клеточного иммунитета 
Последствия тимэктомии у новорож- денных – развитие вастинг-синдрома. Последствия удаления сумки Фабри- циуса у птиц - агаммаглобулинемия. Роль тимуса в иммунитете – «обуче- ние» Т-лимфоцитов, их АГ-независи- мая дифференцировка .
.
Взаимодействия иммунокомпетентных клеток
Характеристика Т- и В-лимфоцитов 
Признак |
Т-лимфоциты |
В-лимфоциты |
Место возникновения |
Тимус |
Сумка Фабрициуса, |
|
|
ККМ |
Функция |
Клеточный |
Гуморальный |
|
иммунитет |
иммунитет |
Антигены-маркеры |
Lyt |
Lyb |
|
|
|
Клетки-эффекторы, образующиеся после |
Семь субклонов Т- |
АОК, В-киллеры, |
антигенной стимуляции |
лимфоцитов, клетки |
В-супрессоры |
|
памяти |
|
Розеткообразование с эритроцитами |
Есть |
Есть |
|
|
|
Рецепторы к комплементу и комплексу |
Нет |
Есть |
антиген + антитело |
|
|
Розеткообразование с эритроцитами, |
Нет |
Есть |
несущими комплекс антиген + антитело |
|
|
Чувствительность к кортикостероидам |
Высокая |
Низкая |
Чувствительность к антилимфоцитарной |
Высокая |
Низкая |
сыворотке |
|
|
Бласттрансформация в микст-культуре |
Происходит |
Не происходит |
Субклассы Т-лимфоцитов, их функции и специфические рецепторы
Субкласс |
|
Функция |
Специфический |
|
Т-лимфоцитов |
|
|
рецептор |
|
|
|
|
Помощники (активаторы) |
|
Индукторы Т- |
|
Экспрессия антигенов МНС класса II на макрофагах |
CD29 |
|
хелперов |
|
и некот. др. А-клетках |
|
|
Индукторы Т- |
|
Секреция ИЛ-1 макрофагами. Активация |
CD45 |
|
супрессоров |
|
дифференцировки предшественников Т-супрессоров |
|
|
Т-хелперы 1 (Th1) |
|
Дифференцировка ЦТЛ, ГЗТ, активация Т-хелперов 2 |
CD44, CD4 |
|
|
|
|
|
|
Т-хелперы 2 (Th2) |
|
Пролиферация и активация В-клеток; синтез антител, |
CD28, CD4 |
|
|
|
|
подавление Т-хелперов 1 |
|
|
|
|
Эффекторы |
|
Т-киллеры (ЦТЛ) |
|
Лизис клеток (трансплантата, опухоли, клеток, инфици- |
CD8 |
|
|
|
рованных вирусами, бактериальными и др. антигенами |
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
Регуляторы |
|
Т-супрессоры |
|
Подавление функций Т-хелперов 1 и 2, В-лимфоцитов |
CD11, CD8, Lyt1 |
|
|
|
|
|
|
Т-контрсупрессоры |
|
Подавление функции Т-супрессоров: развитие |
Нет CD4, CD8, но |
|
|
|
|
резистентности Т-хелперов к действию Т-супрессоров |
есть уникальный |
|
|
|
|
рецептор к лекти- |
|
|
|
|
ну Vicia villosa |
Взаимодействие антигенов (А) и суперантигенов (Б)
с Т-лимфоцитами (по Д. Бернс-Пайзеру, 1992):
Обычные антигены (слева) вначале поглощаются какой-либо из клеток, представляющих антигены (а), подвергаются в ней процессингу (б), и их антигенный пептид представ- ляется в комплексе с молекулой МНС класса II Т-лимфоциту, который с помощью своих молекул МНС класса II
распознает его и связывается с ним
(в). Обе цепи рецептора (α и β) контактируют с антигеном (в рамке). Суперантигены (справа) прямо связываются с наружной стороной молекул МНС (а и б), а затем с Т- клеточным рецептором (в), присоеди- няясь к вариабельной (Vp) части β- цепи (в рамке). Связывание с Vβ обусловливает мощное воздействие суперантигенов на Т-лимфоциты