Аккредитация лечебное дело 2019 / Lechebnoe_delo_testy_2018
.pdf3614. [T037860] CREST СИНДРОМ – ЭТО
А) кальциноз, синдром Рейно, нарушение моторики пищевода, склеродактилия, телеангиэктазии
Б) кардиомегалия, повышение частоты сердечных сокращений, эзофагит, слип-апноэ, тромбоцитопения
В) цереброваскулит, эозинофилия, синдром Титце Г) цитопения, ревматоидные узелки, тромбофилия
3615. [T037867] ФИБРОЗНО-СКЛЕРОТИЧЕСКИЕ ИЗМЕНЕНИЯ КОЖИ И ВНУТРЕННИХ ОРГАНОВ (ЛЕГКИХ, СЕРДЦА, ПИЩЕВАРИТЕЛЬНОГО ТРАКТА, ПОЧЕК), ВОСПАЛИТЕЛЬНЫЕ ПОРАЖЕНИЯ МЕЛКИХ СОСУДОВ В ФОРМЕ СИНДРОМА РЕЙНО ЯВЛЯЮТСЯ ПРОЯВЛЕНИЯМИ
А) системной склеродермии
Б) системной красной волчанки
В) диффузного (эозинофильного) фасциита
Г) синдрома Шегрена
3616. [T037868] ТЯЖЕЛЫЙ НЕКРОТИЗИРУЮЩИЙ МИОЗИТ С РАСПАДОМ МЫШЕЧНОЙ ТКАНИ ПАТОГНОМОНИЧЕН ДЛЯ
А) дерматомиозита
Б) смешанного заболевания соединительной ткани
В) синдрома Чардж-Стросса
Г) диффузного (эозинофильного) фасциита
3617. [T037870] ДЛЯ КАКОГО ИЗ ДЗСТ ХАРАКТЕРНЫ ЛАБОРАТОРНЫЕ ИЗМЕНЕНИЯ: УСКОРЕНИЕ СОЭ, АНЕМИЯ, ЛИМФОПЕНИЯ, ОПРЕДЕЛЕНИЕ АНТИНУКЛЕАРНОГО ФАКТОРА, АНТИ SM –АНТИТЕЛА, ЛОЖНОПОЛОЖИТЕЛЬНАЯ РЕАКЦИЯ ВАССЕРМАНА?
А) системная красная волчанка
Б) системная склеродермия
В) диффузный эозинофильный фасциит
Г) синдром Шарпа
810
3618. [T037872] ОРГАНАМИ-МИШЕНЯМИ ПРИ СИСТЕМНОЙ СКЛЕРОДЕРМИИ ЯВЛЯЮТСЯ
А) лѐгкие, сердце, пищеварительный тракт, почки, кожа Б) головной мозг, почки, селезенка, орган зрения, суставы В) суставы, костный мозг, сердце, слуховой аппарат
Г) только органы дыхательной и пищеварительной системы
3619. [T037874] КОЖНЫЕ ИЗМЕНЕНИЯ, ПРЕДСТАВЛЕНЫЕ МАКУЛОПАПУЛЕЗНЫМИ ВЫСЫПАНИЯМИ НА ЛИЦЕ, В ОБЛАСТИ СКУЛОВЫХ ДУГ И СПИНКИ НОСА (СИМПТОМ «БАБОЧКИ») ХАРАКТЕРНЫ ДЛЯ
А) системной красной волчанки Б) системной склеродермии
В) синдрома Шарпа (смешанное заболевание соединительной ткани)
Г) диффузного (эозинофильного) фасциита
3620. [T037875] ОТНОСИТЕЛЬНУЮ ГИПОВОЛЕМИЮ У БОЛЬНЫХ ИНФАРКТОМ МИОКАРДА МОЖЕТ ВЫЗЫВАТЬ
А) инфаркт миокарда правого желудочка Б) желудочковая тахиаритмия
В) атриовентрикулярная блокада высокой степени Г) инфаркт миокарда задней стенки левого желудочка
3621. [T037877] АБСОЛЮТНЫМ ПРОТИВОПОКАЗАНИЕМ ДЛЯ НАЗНАЧЕНИЯ ИНГИБИТОРОВ АНГИОТЕНЗИНПРЕВРАЩАЮЩЕГО ФЕРМЕНТА И БЛОКАТОРОВ РЕЦЕПТОРОВ АНГИОТЕНЗИНА II ЯВЛЯЕТСЯ
А) двусторонний значимый стеноз почечных артерий
Б) хроническая болезнь почек
В) гипокалиемия
Г) синдром Кона
811
3622. [T037878] БОЛЬНЫМ С БРОНХИАЛЬНОЙ АСТМОЙ ПРОТИВОПОКАЗАНЫ
А) бета-адреноблокаторы
Б) диуретики
В) блокаторы рецепторов ангиотензина II
Г) блокаторы медленных кальциевых каналов
3623. [T037880] ПРИНЦИП СНИЖЕНИЯ ПОВЫШЕННОГО АД ПРИ РАДИОЧАСТОТНОЙ АБЛАЦИИ ПОЧЕЧНЫХ АРТЕРИЙ ЗАКЛЮЧАЕТСЯ В
А) денервации почечных артерий Б) расширении почечных артерий
В) стимуляции симпатических нервов почечных артерий Г) аблации добавочных почечных артерий
3624. [T037883] КАКИМ БОЛЬНЫМ С ГИПЕРТОНИЧЕСКОЙ БОЛЕЗНЬЮ ПОКАЗАНО ПРОВЕДЕНИЕ НЕМЕДИКАМЕНТОЗНОГО КОНТРОЛЯ АРТЕРИАЛЬНОГО ДАВЛЕНИЯ?
А) молодым больным АГ I ст. в течение 6-12 мес.
Б) больным АГ с наличием поражений органов-мишеней
В) больным с коронарным риском 20% и более при сохранении АД в пределах 140/90 мм рт.ст. и выше
Г) больным с коронарным риском менее 20% при сохранении АД выше 160/95 мм рт.ст.
3625. [T037885] УЛУЧШАЮТ ПРОГНОЗ У БОЛЬНЫХ ИБС, ПЕРЕНЕСШИХ ИНФАРКТ МИОКАРДА
А) бета-блокаторы
Б) нитраты
В) дигидропиридиновые антагонисты кальция
Г) дигоксин
812
3626. [T037889] НАЗНАЧЕНИЕ ПРЯМЫХ АНТИКОАГУЛЯНТОВ ПОКАЗАНО
А) всем больным инфарктом миокарда в острый период
Б) только больным с передним инфарктом миокарда
В) только пациентам с крупноочаговым инфарктом миокарда
Г) только при анамнестическом указании на перенесение тромбофлебита нижних конечностей у больных инфарктом миокарда
3627. [T037892] ДЛЯ УРЕЖЕНИЯ ЧАСТОТЫ СЕРДЕЧНЫХ СОКРАЩЕНИЙ ПРИ ПАРОКСИЗМАЛЬНОЙ ФИБРИЛЛЯЦИИ ПРЕДСЕРДИЙ У БОЛЬНЫХ С ИНФАРКТОМ МИОКАРДА МОЖНО ИСПОЛЬЗОВАТЬ
А) бета-блокаторы
Б) ивабрадин
В) сердечные гликозиды
Г) Пропафенон
3628. [T037893] БОЛЬНЫМ, ПЕРЕНЕСШИМ ИНФАРКТ МИОКАРДА, НЕ РЕКОМЕНДУЕТСЯ НАЗНАЧАТЬ
А) Этмозин
Б) Метопролол
В) Кордарон
Г) Соталол
3629. [T037894] НАЧАЛЬНАЯ ДОЗА ВВЕДЕНИЯ ДОПАМИНА У БОЛЬНОГО ИНФАРКТОМ МИОКАРДА СОСТАВЛЯЕТ
А) 5 мкг/кг/мин Б) 10 мкг/кг/мин
В) 100 мкг болюсно Г) 2 мкг/кг/мин
813
3630. [T037898] ОСНОВНЫМ ЛЕЧЕБНЫМ МЕРОПРИЯТИЕМ ПРИ ВЫРАЖЕННОЙ ГИПОТОНИИ ИЛИ КЛИНИЧЕСКОЙ КАРТИНЕ ШОКА У БОЛЬНЫХ С ПРИЗНАКАМИ ИНФАРКТА МИОКАРДА ПРАВОГО ЖЕЛУДОЧКА ЯВЛЯЕТСЯ
А) внутривенное введение жидкости (реополиглюкин, 5% р-р глюкозы)
Б) назначение диуретиков В) внутривенное введение сердечных гликозидов
Г) внутривенное введение атропина
3631. [T037902] НАИБОЛЕЕ ДОКАЗАННЫМ ЭФФЕКТОМ АНТИКОАГУЛЯНТОВ У БОЛЬНЫХ ИНФАРКТОМ МИОКАРДА ЯВЛЯЕТСЯ
А) снижение частоты тромбоэмболических осложнений Б) антиангинальное действие.
В) ограничение зоны инфаркта Г) уменьшение частоты реинфаркта
3632. [T037903] НАИБОЛЕЕ ЭФФЕКТИВНЫ ПРИ ЛЕЧЕНИИ СИНДРОМА ДРЕССЛЕРА
А) глюкокортикоиды
Б) антибиотики
В) нестероидные противовоспалительные препараты
Г) анальгетики
3633. [T037907] ОПТИМАЛЬНЫМ МЕТОДОМ ЛЕЧЕНИЯ ВЗРОСЛЫХ ПАЦИЕНТОВ С КАЛЬЦИНИРОВАННЫМ ОТКРЫТЫМ АРТЕРИАЛЬНЫМ ПРОТОКОМ ЯВЛЯЕТСЯ
А) закрытие дефекта методом с использованием катетеризации Б) медикаментозной ведение
В) хирургическое закрытие дефекта, используя кардиопульмональный шунт Г) левосторонняя торакотомия и хирургическое закрытие дефекта
814
3634. [T037908] ЛЕЧЕНИЕ АРТЕРИАЛЬНОЙ ГИПЕРТЕНЗИИ ИНГИБИТОРАМИ АНГИОТЕНЗИНПРЕВРАЩАЮЩЕГО ФЕРМЕНТА ПРОТИВОПОКАЗАНО ПРИ
А) двустороннем стенозе почечных артерий
Б) поликистозе почек
В) диабетической нефропатии
Г) бронхиальной астме
3635. [T037910] К ПОБОЧНЫМ ЭФФЕКТАМ ТЕРАПИИ СТАТИНАМИ ОТНОСЯТ
А) миопатии
Б) дисфункция щитовидной железы
В) головные боли
Г) импотенция
3636. [T037911] С ЦЕЛЬЮ КОНТРОЛЯ БЕЗОПАСНОСТИ ТЕРАПИИ СТАТИНАМИ СЛЕДУЕТ ОЦЕНИВАТЬ УРОВЕНЬ
А) креатинфосфокиназы
Б) тропонина
В) щелочной фосфатазы
Г) амилазы
3637. [T037913] ПРИ ГИПЕРТРИГЛИЦЕРИДЕМИИ У БОЛЬНЫХ САХАРНЫМ ДИАБЕТОМ ПОКАЗАНО НАЗНАЧЕНИЕ
А) Трайкора
Б) Омакора
В) Эзетимиба
Г) секвестрантов желчных кислот
3638. [T037921] ЦЕЛЬЮ ПЛАЗМАФЕРЕЗА ПРИ СКВ ЯВЛЯЕТСЯ
А) удаление циркулирующих иммунных комплексов Б) снижение уровня холестерина
В) снижение уровня липопротеинов низкой и очень низкой плотности Г) уменьшение объема циркулирующей крови
815
3639. [T037925] ДЛЯ ПОЛИМИОЗИТА НАИБОЛЕЕ ХАРАКТЕРНЫМ СИМПТОМОМ ЯВЛЯЕТСЯ
А) проксимальная мышечная слабость
Б) слабость мышц кисти
В) атрофия межкостных мышц кисти
Г) ульнарная девиация кистей
3640. [T037942] СУСТАВ ШАРКО ФОРМИРУЕТСЯ ПРИ
А) сахарном диабете
Б) гипотиреозе
В) гиперпаратиреозе
Г) тиреотоксикозе
3641. [T037943] К ХАРАКТЕРНЫМ РЕНТГЕНОЛОГИЧЕСКИМ ПРИЗНАКАМ ОСТЕОАРТРОЗА ОТНОСЯТ
А) субхондральный склероз и остеофиты
Б) эрозии
В) кистовидные просветления
Г) остеолиз
3642. [T037946] ПАТОЛОГИЧЕСКИМ РОСТОМ И НАРУШЕНИЕМ СТРУКТУРЫ КОСТЕЙ СКЕЛЕТА В ОТДЕЛЬНЫХ МЕСТАХ ХАРАКТЕРИЗУЕТСЯ
А) болезнь Педжета
Б) остеопороз
В) остеосклероз
Г) болезнь Рейтера
3643. [T037948] МЕЖФАЛАНГОВЫЕ СУСТАВЫ ПАЛЬЦЕВ ПО ФОРМЕ СУСТАВНЫХ ПОВЕРХНОСТЕЙ ЯВЛЯЮТСЯ
А) блоковидными
Б) элипсовидными
В) шаровидными
Г) плоскими
816
3644. [T037949] НАИБОЛЕЕ ВСЕГО К РАЗВИТИЮ ОСТЕОАРТРОЗА ПРЕДРАСПОЛАГАЕТ
А) ожирение
Б) дислипидемия
В) гипертиреоз
Г) акромегалия
3645. [T037965] НАИБОЛЕЕ ВЫСОКАЯ ЧАСТОТА РАЗВИТИЯ ЛИМФОПРОЛИФЕРАТИВНЫХ ОПУХОЛЕЙ ОТМЕЧАЕТСЯ ПРИ
А) синдроме Шегрена
Б) подагрическом артрите
В) остеоартрозе
Г) ревматоидном артрите
3646. [T037976] У ПАЦИЕНТА С ЗАБОЛЕВАНИЕМ ЦНС, ПРИНИМАВШЕГО МЕТИЛДОПА, РАЗВИЛАСЬ ГЕМОЛИТИЧЕСКАЯ АНЕМИЯ, КОТОРАЯ БЫСТРО ПРОШЛА ПОСЛЕ ОТМЕНЫ ПРЕПАРАТА. ВИДОМ ГИПЕРЧУВСТВИТЕЛЬНОСТИ, ПО КОТОРОМУ РАЗВИЛОСЬ ЭТО ОСЛОЖНЕНИЕ, ЯВЛЯЕТСЯ
А) цитотоксический
Б) реагиновый
В) иммунокомплексный
Г) клеточный
3647. [T037980] ВЕДУЩЕЕ ЗНАЧЕНИЕ ПРИ РАЗВИТИИ ВАСКУЛИТОВ ИМЕЕТ
______ ВИД ГИПЕРЧУСТВИТЕЛЬНОСТИ
А) иммунокомплексный
Б) цитотоксический
В) реагиновый
Г) клеточный
817
3648. [T037982] ПЕРЕКРЕСТНЫЕ АЛЛЕРГИЧЕСКИЕ РЕАКЦИИ НА ЛЕКАРСТВА ВОЗНИКАЮТ ВСЛЕДСТВИЕ
А) повышенной чувствительности к химическим веществам, имеющим схожую структуру
Б) подкожного введения препарата В) одновременного введения более двух препаратов Г) введения больших доз
3649. [T037983] ПЕРЕКРЕСТНЫЕ РЕАКЦИИ НА МЕДИКАМЕНТЫ ВОЗМОЖНЫ ИЗ-ЗА
А) наличия общих антигенных детерминант
Б) высокой сенсибилизации
В) повышенного титра антител
Г) полипрагмазии
3650. [T037992] БОЛЬНЫМ С АСПИРИНОВОЙ АСТМОЙ ИЗ-ЗА СОДЕРЖАНИЯ ТАРТРАЗИНА ПРОТИВОПОКАЗАНЫ ТАБЛЕТИРОВАННЫЕ ПРЕПАРАТЫ
А) желтого цвета
Б) зеленого цвета
В) белого цвета
Г) голубого цвета
3651. [T037993] К БАЗИСНЫМ СРЕДСТВАМ ЛЕЧЕНИЯ АСТМЫ ОТНОСЯТСЯ
А) антилейкотриеновые препараты
Б) антигистаминные препараты
В) кромогликаты
Г) муколитики
3652. [T037995] БРОНХИ 1-2 ПОРЯДКА ОТ ДРУГИХ БРОНХИАЛЬНЫХ ВЕТВЕЙ ОТЛИЧАЮТСЯ
А) внелегочной их локализацией Б) наличием фиброзно-хрящевого слоя
В) отсутствием фиброзно-хрящевого слоя и заменой его мышечным Г) внутрилегочной локализацией
818
3653. [T037996] ПЕРФУЗИЯ _________ ЗОН ЛЁГКИХ ЯВЛЯЕТСЯ ПОНИЖЕННОЙ
А) верхних
Б) латеральных
В) нижних
Г) медиальных
3654. [T037997] ОРГАНОМ ИММУННОЙ СИСТЕМЫ, В КОТОРОМ ПРОИСХОДИТ СОЗРЕВАНИЕ И ДИФФЕРЕНЦИРОВКА Т-ЛИМФОЦИТОВ, ЯВЛЯЕТСЯ
А) вилочковая железа
Б) костный мозг
В) лимфатические узлы
Г) селезенка
3655. [T037998] ОСНОВНЫМ ОРГАНОМ ДИФФЕРЕНЦИРОВКИ И ОНТОГЕНЕЗА В-ЛИМФОЦИТОВ ЯВЛЯЕТСЯ
А) костный мозг
Б) селезенка
В) вилочковая железа
Г) лимфатические узлы
3656. [T037999] ГРУДНАЯ КЛЕТКА ВСЛЕДСТВИЕ ЛЕГОЧНЫХ БОЛЕЗНЕЙ МОЖЕТ ПРИОБРЕТАТЬ ФОРМУ
А) бочкообразную
Б) воронкообразную
В) рахитическую
Г) ладьевидную
3657. [T038000] ГРАНИЦЫ ЛЁГКИХ СМЕЩАЮТСЯ КНИЗУ ПРИ
А) эмфиземе лѐгких
Б) бронхиальной астме
В) пневмотораксе
Г) бронхоэктазах
819