Антифагоцитарные факторы
Защита от фагоцитоза может происходить на различных стадиях процесса:
На стадии узнавания-поглощения:
капсулы, капсулоподобный полисахарид
М-протеин стрептококков, К-антиген грамотрицательных бактерий.
У Staphylococcus aureus А-протеин и фермент плазмакоагулаза, под действием которого вокруг клеток образуется фибриновый чехол, препятствующий распознаванию
бактерий фагоцитами.
Доцент Наумов Г.Н., КубГМУ
Антифагоцитарные факторы
Выживание микробных клеток после поглощения фагоцитом - препятствие слиянию
фагосомы с лизосомой – корд-фактор микобактерий
Подавление процессов закисления в фаголизосоме приводит к нарушению действия лизосомальных ферментов.
Разрушение мембраны фагосомы до слияния с лизосомой – листерии, риккетсии. В формировании поры в мембране фагосомы участвуют листериолизин и фосфолипазы.
Доцент Наумов Г.Н., КубГМУ
Ферменты «защиты и агрессии»
Лецитиназа – разрушает лецитин в мембранах клеток, клетки разрушаются (летальный токсин)
Гемолизин – разрушает эритроциты крови (гемолиз)
Гиалуронидаза – разрушает гиалуроновую кислоту в соединительной ткани
(фактор распространения)
Плазмокоагулаза – свертывает плазму крови вокруг бактерии, и они становятся недоступными фагоцитозу и АТ
Фибринолизин (стрептокиназа) – растворяет фибриновый сгусток вокруг бактерии
и высвобождает ее для распространения по крови
Доцент Наумов Г.Н., КубГМУ
Методы определения: лецитиназа
Выделенную культуру высевают на желточно-солевой агар. При наличии лецитиназы вокруг колонии образуется зона опалесценции – радужный, перламут-
ровый блеск.
Доцент Наумов Г.Н., КубГМУ
Методы определения: гемолизин
Выделенную культуру высевают на
кровяной агар.
При наличии альфа-гемолизина
вокруг колонии образуется зеленоватая прозрачная зона.
Бета-гемолизин даёт бесцветную прозрачную зону.
Гамма-гемолиз – отсутствие зоны гемолиза.
Доцент Наумов Г.Н., КубГМУ
Доцент Наумов Г.Н., КубГМУ
Методы определения: плазмокоагулаза
Берут 2 пробирки с цитратной плазмой крови. В опытную пробирку вносят культуру бактерий, в контрольную – нет. При наличии
плазмокоагулазы плазма в опытной пробирке свертывается (загустевает).
Доцент Наумов Г.Н., КубГМУ
Методы определения: гиалуронидаза
Белому кролику внутрикожно вводят культуру бактерий вместе с капелькой туши. При наличии
гиалуронидазы в коже расползается серое пятно туши. Если гиалуронидазы нет тушь останется в виде маленького черного пятнышка.
Доцент Наумов Г.Н., КубГМУ
Методы определения: ДНКаза
Культуру бактерий высевают на МПА, содержащий раствор ДНК. После выращивания агар опрыскивают раствором HCl и среда мутнеет.
При наличии ДНКазы вокруг колоний бактерий агар остается прозрачным.
Доцент Наумов Г.Н., КубГМУ
Определения токсинов: дермонекротическая проба
Белому кролику внутрикожно вводят культуру бактерий. При наличии дерматоксина в коже развивается воспаление с
некрозом в центре. Если дерматоксина нет развивается только легкое воспаление.
отрицательная |
положительная |
Доцент Наумов Г.Н., КубГМУ