

Патогенность микроорганизмов
- это потенциальная генетически
заложенная способность микроорганизма вызывать в чувствительном к нему макроорганизме развитие той или иной формы инфекционного процесса (не обязательно
заболевание!!!).
Это генотипический признак,
качественное понятие
Различают микроорганизмы:
-патогенные,
-условно-патогенные
-непатогенные
Доцент Наумов Г.Н., КубГМУ

Вирулентность
- это степень, или мера патогенности.
Это фенотипический признак,
количественное понятие.
Различают штаммы микроорганизмов:
-высоковирулентные,
-слабовирулентные,
-авирулентные (невирулентные).
Измеряется в специальных единицах:
Dlm (dosis letalis minima) - погибает 95% животных;
Dcl (dosis certa letalis) |
- погибает 100% животных; |
DL50 |
- погибает 50% животных; |
ID50 – минимальная инфекционная доза, равная наименьшему количеству бактерий, которое
вызывает инфекционную болезнь у 50% животных.
Доцент Наумов Г.Н., КубГМУ

Реализация патогенности (атрибуты патогенности)
инфекциозность (заразительность)
агрессивность (распространение по организму)
отравление токсинами
(токсигенность и токсичность)
Доцент Наумов Г.Н., КубГМУ

Доцент Наумов Г.Н., КубГМУ

Факторы патогенности бактерий
I. Факторы взаимодействия со слизистыми оболочками:
1)факторы адгезии и колонизации - (прикрепление бактерий к клеткам слизистой) - фимбрии, белки наружн. мембраны, липополисахарид (ЛПС);
2)факторы пенетрации (проникновение бактерий в клетки слизистой) - белки наружной мембраны,
3)факторы инвазии (проникновение через слизистую) - белки наружной мембраны, гиалуронидаза,
II. Факторы влияющие на фагоцитоз:
4)факторы, препятствующие фагоцитозу (капсулы, белок А; компо-
ненты клеточной стенки (пептидогликан, Vi-антиген, белки v-w, фракция I);
5)факторы, подавляющие фагоцитоз (белок М,
продукты жизнедеятельности бактерий);
III. Ферменты "защиты и агрессии" - плазмокоагулаза,
фибринолизин, лецитиназа, гиалуронидаза, ДНК-аза,
IV. Токсины микробов – экзо- и эндотоксины.
Доцент Наумов Г.Н., КубГМУ

Факторы адгезии
Адгезия происходит на поверхности слизистых оболочек различных органов и систем.
Адгезия начинается как обратимый процесс, затем переходит в необратимый
На первых этапах участвуют силы электростатического взаимодействия, гидрофобные связи, активная подвижность микроорганизмов.
Наличие жгутиков позволяет эффективно приближаться к поверхности клетки
Доцент Наумов Г.Н., КубГМУ

Факторы адгезии
У грамотрицательных бактерий функцию распознавания и прикрепления бактерий чаще осуществляют пили или фимбрии. Они короче и тоньше жгутиков. Их длина может достигать 10 нм (иногда до 2 мкм). Большинство типов фимбрий, кодируется хромосомными генами, реже плазмидами.
Пили - белковые структуры, состоящие из белка пилина, к которому могут присоединятся углеводный и белковый компоненты.
За необратимую адгезию отвечают высокоспецифичные структуры, гликопротеины и
гликолипиды.
Доцент Наумов Г.Н., КубГМУ

Фимбрии у гонококков.
Количество 100-500. Состоят из пилина.
У грамотрицательных бактерий факторами адгезии служат фимбрии (фимбриальные адгезины) или белки наружной мембраны.
Доцент Наумов Г.Н., КубГМУ

Пенетрация и инвазия
Шигеллы мигрируют
вподслизистый слой,
вобласть лимфоидных фолликулов, где подвергаются фагоцитозу мононуклеарными фагоцитами.
Шигеллы вызывают апоптоз фагоцитов, вновь высвобождаются в подслизистый слой, могут проникать в интактные энтероциты и размножаться в них - пенетрация.
шигеллы внутри клеток эпителия
Доцент Наумов Г.Н., КубГМУ

Антифагоцитарные факторы
Имеют поверхностную локализацию – капсулы, капсулоподобные структуры
Не являются жизненно важными для бактериальной клетки
Имеют макромолекулярную структуру
Гидрофильны
Доцент Наумов Г.Н., КубГМУ