био 0411

1.Что изучает генетика? Что такое наследственность, изменчивость, наследование? Гене́тика — наука о закономерностях наследственности и изменчивости. В зависимости от объекта исследования классифицируют генетику растений, животных, микроорганизмов, человека; в зависимости от используемых методов других дисциплин — молекулярную генетику, экологическую генетику.

Насле́дственность — способность организмов передавать свои признаки и особенности развития потомству. Благодаря этой способности все живые существа сохраняют в своих потомках характерные черты вида. Такая преемственность наследственных свойств обеспечивается передачей генетической информации.

Изменчивость — разнообразие признаков среди представителей данного вида, а также свойство потомков приобретать отличия от родительских форм.

Насле́дование — передача генетической информации (генетических признаков) от одного поколения организмов к другому. В основе наследования лежат процессы удвоения, объединения и распределения генетического материала, поэтому закономерности наследования у разных организмов зависят от особенностей этих процессов.

2.В чем сущность гибридологического метода? Суть этого метода заключается в скрещивании (гибридизации) организмов, отличающихся друг от друга по одному или нескольким признакам. Поскольку потомков от таких скрещиваний называют гибридами, то и метод получил название гибридологического. Гибридологический метод: - Альтернативные признаки - Чистые линии - Точный количественный учёт и статистические методы обработки результатов.

3. Дайте определения понятиям: ген, генотип, фенотип, гомозигота, гетерозигота, гемизигота, аллель, аллельные и неаллельные гены, геном, генофонд. Ген, элементарная единица наследственности, представляющая отрезок молекулы дезоксирибонуклеиновой кислоты — ДНК (у некоторых вирусов — рибонуклеиновой кислоты — РНК). Каждый Г. определяет строение одного из белков живой клетки и тем самым участвует в формировании признака или свойства организма.

Совокупность Г. — генотип — несёт генетическую информацию о всех видовых и индивидуальных особенностях организма.

Фенотип – совокупность внешних и внутренних признаков, свойств, черт организма, приобретённых в процессе онтогенеза (индивидуального развития).

Фенотип базируется на генотипе. Гомозиготные организмы имеют в своем генотипе два одинаковых аллеля — оба доминантные или оба рецессивные (АА или аа).

Гетерозиготные организмы имеют один из аллелей в доминантной форме, а другой — в рецессивной (Аа).

Гомозиготные особи не дают расщепления в следующем поколении, а гетерозиготные дают расщепление.

Разные аллельные формы генов возникают в результате мутаций. Ген может мутировать неоднократно, образуя много аллелей.

Аллели — различные состояния одного и того же гена, располагающиеся в определённом локусе (участке) гомологичных хромосом и определяющие развитие одного какого-то признака. Гомологичные хромосомы имеются только в клетках, содержащих диплоидный набор хромосом. Их нет в половых клетках (гаметах) эукариот и у прокариот.

Аллельные гены – гены, определяющие развитие одного и того же признака и расположенные в идентичных участках гомологичных хромосом.

Неаллельные гены – это гены, расположенные в различных участках хромосом и кодирующие неодинаковые белки. Неаллельные гены могут взаимодействовать между собой. Во всех случаях взаимодействия генов менделевские закономерности строго соблюдаются, при этом либо один ген обуславливает развитие нескольких признаков, либо, наоборот, один признак проявляется под действием совокупности нескольких генов. Взаимодействие неаллельных генов проявляется в четырех основных формах: эпистаз, комплементарность, полимерия и плейотропия.

Геном — совокупность генов, характерных для гаплоидного (одинарного) набора хромосом определенного вида организмов. Геном также считается совокупностью наследственного материала, заключенного в клетке организма. Геном содержит биологическую информацию, которая необходима для построения и поддержания организма. У человека геном состоит из 23 пар хромосом, расположенных в ядре и ДНК митохондрий.

Генофонд – это совокупность генов, которые имеются у особей данной популяции, группы популяций или вида.

4. Какие типы скрещивания выделяют? Типы скрещивания: Скрещивания можно разделить на семь типов: простые, реципрокные, циклические, топ-кроссы, диаллельные, самоопыление и свободное опыление.

Первые пять типов представляют собой перекрестные комбинации. Последний тип — неконтролируемое скрещивание.

Простые, или несвязные, скрещивания - это скрещивания, при которых разные родительские формы участвуют только в одной комбинации. Эти скрещивания нельзя связать в систему, именно поэтому их часто называют несвязными скрещиваниями.

Реципрокные скрещивания - это система комбинаций, включающих прямое и обратное скрещивания.

Реципрокные скрещивания проводят, если хотят подтвердить или опровергнуть гипотезу о том, что гены, контролирующие соответствующий признак, локализованы в цитоплазме.

Циклические скрещивания - это скрещивания, которые схематически можно представить в виде замкнутой системы (цикла). Минимальное число исходных родительских форм — три, максимальное — не ограничено.

Топ-кроссы - это скрещивания, при которых ряд исходных сортов скрещивают с определенным набором других сортов.

Диаллельные скрещивания - это скрещивания между исходными формами во всех попарных сочетаниях, включая прямые и обратные скрещивания.

Самоопыление - это скрещивание, при котором растение принудительно опыляют собственной пыльцой.

Свободное опыление. Более перспективно свободное опыление гибридов F1, чем исходных форм. В гибридах F2 наблюдается гораздо больший размах изменчивости и обеспечивается более эффективный отбор.

Виды скрещиваний: Моногибридное скрещивание по одной паре признаков: 1.При полном доминировании проявляется только доминантный признак.

2.При неполном доминировании признак имеет среднее (промежуточное) значение между доминантным и рецессивным.

Ди, поли-гибридное - это скрещивание по двум и более парам признаков.

При скрещивании гибридов I поколения по двум парам признаков наследование по каждой паре признаков идет независимо друг от друга и образуются четыре фенотипические группы с новыми сочетаниями.(Закон независимого наследования признаков (Г. Мендель)

Расщепление по фенотипу 9:3:3:1.

Анализирующее - это скрещивание особи с доминантным фенотипом с особью с рецессивными признаками (гомозиготой) для определения генотипа особи с доминантным признаком.

Возвратное – скрещивание гибрида с одной из родительских форм.

Равноценное -(Аа × Аа) -родители не различаются по парам аллельных генов.

Реципрокные скрещивания - система из двух скрещиваний (прямое и обратное). В прямом скрещивании признак в одном из своих проявлений вносится со стороны матери, в обратном - со стороны отца.

5 . В чем сущность закона единообразия гибридов первого поколения? Закон единообразия гибридов первого поколения это первый закон Менделя , звучит он так : при скрещивании двух гомозиготных организмов, относящихся к разным чистым линиям и отличающихся друг от друга по одной паре альтернативных проявлений признака, всё первое поколение гибридов (F1) окажется единообразным и будет нести проявление признака одного из родителей.

Порядок проведения эксперимента: Этот закон был установлен в ходе первого этапа эксперимента. Были взяты два гороха с разными особенностями – разным цветом семян. Они были обозначены как родительские растения или «РР». Одни были желтые, другие зеленые. Для чистоты эксперимента проводилось искусственное опыление.

Результат: Результатом стало появление гороха первого поколения «F1». У таких растений семена всегда были желтыми. Это значит, что второе поколение представляло собой один определенный тип и имело признаки только одного из растений первого поколения (желтый цвет в данном случае). Такие признаки называются доминантными.

Таким образом у всего второго поколения проявилось единообразие, что и дало название закону.

6 ). Второй закон Менделя - закон расщепления "При скрещивании гетерозиготных гибридов (Aa) первого поколения F1 во втором поколении F2 наблюдается расщепление по данному признаку: по генотипу 1 : 2 : 1, по фенотипу 3:1"

Скрещивая между собой гибриды первого поколения (Aa) Мендель обнаружил, что в потомстве особей с доминантным признаком (AA, Aa - желтый цвет семян) примерно в 3 раза больше, чем особей с рецессивным (aa).

Мендель предположил также, что каждая гамета несёт только один аллель данного гена (принцип чистоты гамет).

При скрещивании двух гетерозигот (Аа), в каждой из которых образуется два типа гамет (половина с доминантными аллелями А, половина с рецессивными а), необходимо ожидать четыре возможных сочетания.

Яйцеклетка с аллелью А может быть оплодотворена с одинаковой долей вероятности как сперматозоидом с аллелью А, так и сперматозоидом с аллелью а; и яйцеклетка с аллелью а — сперматозоидом или с аллелью А, или с аллелью а. В результате получаются зиготы АА, Аа, Аа, аа или АА, 2Аа, аа.

По внешнему виду (фенотипу) особи АА и Аа не отличаются, поэтому расщепление выходит в соотношении 3:1. По генотипу особи распределяются в соотношении 1АА:2Аа:1аа. Понятно, что если от каждой группы особей второго поколения получать потомство только самоопылением, то первая (АА) и последняя (аа) группы (они гомозиготные) будут давать только однообразное потомство (без расщепления), а гетерозиготные (Аа) формы будут давать расщепление в соотношении 3:1.

7)Закон независимого наследования (третий закон Менделя) — при скрещивании двух гомозиготных особей, отличающихся друг от друга по 2м (и более) парам альтернативных признаков, гены и соответствующие им признаки наследуются независимо друг от друга и комбинируются во всех возможных сочетаниях (как и при моногибридном скрещивании). Когда скрещивались растения, отличающиеся по нескольким признакам, таким как белые и пурпурные цветы и желтые или зелёные горошины, наследование каждого из признаков следовало первым двум законам и в потомстве они комбинировались таким образом, как будто их наследование происходило независимо друг от друга. Первое поколение после скрещивания обладало доминантным фенотипом по всем признакам. Во втором поколении наблюдалось расщепление фенотипов по формуле 9:3:3:1, то есть 9:16 были с пурпурными цветами и желтыми горошинами, 3:16 с белыми цветами и желтыми горошинами, 3:16 с пурпурными цветами и зелёными горошинами, 1:16 с белыми цветами и зелёными горошинами. Объяснение Менделю попались признаки, гены которых находились в разных парах гомологичных хромосом гороха. При мейозе гомологичные хромосомы разных пар комбинируются в гаметах случайным образом. Если в гамету попала отцовская хромосома первой пары, то с равной вероятностью в эту гамету может попасть как отцовская, так и материнская хромосома второй пары. Поэтому признаки, гены которых находятся в разных парах гомологичных хромосом, комбинируются независимо друг от друга.

(Впоследствии выяснилось, что из исследованных Менделем семи пар признаков у гороха, у которого диплоидное число хромосом 2n=14, гены, отвечающие за одну из пар признаков, находились в одной и той же хромосоме. Однако Мендель не обнаружил нарушения закона независимого наследования, так как сцепления между этими генами не наблюдалось из-за большого расстояния между ними).

Условия выполнения законов Менделя В соответствии с законами Менделя наследуются только моногенные признаки. Если за фенотипический признак отвечает более одного гена (а таких признаков абсолютное большинство), он имеет более сложный характер наследования. Условия выполнения закона расщепления при моногибридном скрещивании Расщепление 3 : 1 по фенотипу и 1 : 2 : 1 по генотипу выполняется приближенно и лишь при следующих условиях:

1. Изучается большое число скрещиваний (большое число потомков).

2. Гаметы, содержащие аллели А и а, образуются в равном числе (обладают равной жизнеспособностью).

3. Нет избирательного оплодотворения: гаметы, содержащие любой аллель, сливаются друг с другом с равной вероятностью.

4. Зиготы (зародыши) с разными генотипами одинаково жизнеспособны. Условия выполнения закона независимого наследования.

8) Основные механизмы определения пола: 1. Прогамное - пол определяется до оплодотворения. Характерно для особей, размножающихся партеногенетически. Так, у пчел особи женского пола развиваются из оплодотворенных диплоидных яиц, мужского - из неоплодотворенных, гаплоидных.

2. Сингамное - пол определяется в момент оплодотворения. Данный тип характерен для большинства млекопитающих и человека. Пол наследуется как обычный менделирующий признак (т.е. в соответствии с законами Менделя) с вероятностью 50% для обоих полов.

3. Эпигамное - пол определяется после оплодотворения и зависит от факторов внешней среды. Классическим примером эпигамного определения пола является морской червь. Самка крупная - диаметром 10-15 см, имеет хоботок длинной до 1 м. Самец микроскопических размеров, ведет паразитический образ жизни на хоботке самки. В том случае, если личинка окажется на хоботке самки, под влиянием гормонов из зиготы могут развиться самцы.

Но если личинка будет развиваться вдали от самки, то из нее сформируется самка.

У некоторых видов в ходе обычного онтогенеза при определенных условиях происходит естественное переопределение пола. В Тихом океане обитают рыбки вида (сельдевые), живущие стайками из множества самок и одного самца. Все самки постоянно пребывают в состоянии стресса, источником которого является самец. При этом уровень напряженности между самками различается, так, что можно выделить альфа, бетта, гамма-самок. В случае гибели самца альфа-самка (главная самка) сбрасывает напряжение и превращается в полноценного самца. Такое переопределение пола зависит от уровня в организме гормонов, выделяемых клетками надпочечников.

Способы закладки пола: 1.Женский пол имеет две идентичные хромосомы, он гомогаметен (ХХ), мужской — гетерогаметен (ХY). Этот классический вариант наблюдается у млекопитающих, в частности, у человека. Он же присущ и крошечной мушке дрозофиле. Ниже на схемах первой цифрой показано общее число хромосом, включая половые, рядом указаны конкретно половые хромосомы, присущие данному виду.

2. Женский пол — гомогаметен (ХХ), мужской — гетерогаметен (Х0). Иначе говоря, это мужская гетерогаметность по типу Х0. Такое явление присуще паукообразным, прямокрылым, жукам, некоторым видам червей и бабочек, кенгуру. Здесь у самок сохраняется классический вариант, а у самцов, как всегда, все намного хуже — нет одной половой хромосомы (той, что у человека называется Y), поэтому у них Х0. Почему мы говорим, что у самцов все намного хуже? У человека, например, по статистике, представители мужского пола имеют меньшую продолжительность жизни. У «обделенного» самца дрозофилы не идет кроссинговер. И у насекомых тоже не все хорошо — мужские хромосомы «неполные», а развитие идет с неполным превращением. Пауки тоже отличились «странностью»: не съедают жертву, а выделяют в нее свой секрет и ждут. Такие вот «мужские странности», продолженные отсутствием Y-хромосомы.

3. Женский пол — гетерогаметен (ХY), мужской — гомогаметен (ХХ). Мы видим это у пресмыкающихся, рыб, земноводных, птиц, отдельных видов бабочек. Этот тип может быть назван женской гетерогаметностью по типу XY

4. Женский пол — гетерогаметен (Х0), мужской — гомогаметен (ХХ). Иначе говоря, женская гетерогаметность по типу X0. Встречается у отдельных видов насекомых из отряда равнокрылых (например, тли, цикады).

Существует и еще один вариант: гаплоидно-диплоидный тип закладки пола. Если организм гаплоидный, то он — самец, при диплоидности — самка (пчелы). При этому половые хромосомы полностью отсутствуют

9. Механизм определения пола у человека. Формирование половых признаков у человека имеет 4 уровня дифференцировки:

• по хромосомному набору,

• на уровне гонад (наличие семенников или яичников),

• по фенотипу (внешние мужские или женские признаки),

• по поведению.

Хромосомный механизм, определяющий пол. В генотипе человека 46 хромосом (23 пары). Из них 22 пары хромосом одинаковы у мужчин и женщин (аутосомы), а по одной паре хромосом, называемой половой, мужчины и женщины отличаются. Половые хромосомы женщины – ХХ, половые хромосомы мужчины – ХУ. Половые хромосомы имеются в каждой соматической клетке организма человека. При образовании гамет во время мейоза гомологичные половые хромосомы попадают в разные гаметы. Следовательно, каждая яйцеклетка имеет половую Х хромосому. Половина сперматозоидов содержит Х-хромосому, другая половина – У-хромосому. Поскольку у женщин половые хромосомы одинаковы, то женский пол у человека называют гомогаметным. У мужчин сперматозоиды различаются по наличию половых хромосом (Х или У), следовательно, мужской пол называют гетерогаметным. Пол человека определяется в момент оплодотворения. Если яйцеклетка оплодотворена сперматозоидом с Х-хромосомой, то в зиготе содержится пара половых хромосом ХХ. Из такой зиготы развивается девочка. Если яйцеклетка оплодотворена сперматозоидом с У-хромосомой, то набор половых хромосом в зиготе ХУ. Такая зигота даст начало мужскому организму. Соотношение полов при рождении соответствует примерно 1:1.

Определение пола на уровне гонад. Развитие гонад представляет собой уникальное эмбриологическое явление. Все прочие зачатки органов в ходе нормального развития дифференцируются в органы лишь одного типа. Например, зачаток лёгкого может дать начало только лёгкому, а зачаток печени – только печени. Что же касается зачатка гонад, то он в норме обладает способностью развиваться в двух направлениях: он может превратиться либо в семенники, либо в яичники.

Зачатки гонад у ранних эмбрионов человека (до 5 или 6 недели) не различаются у разных полов. Развитие половых признаков обусловлено дифференцировкой гонад. Половые органы формируются из мюллеровых и вольфовых протоков, которые происходят из первичной почки. У женщин мюллеровы протоки развиваются в фаллопиевы трубы и матку, а вольфовы протоки атрофируются. У мужчин вольфовы протоки развиваются в семенные протоки и семенные пузырьки, а мюллеровы протоки атрофируются. Приблизительно на 6 неделе беременности у эмбрионов генетически мужского пола с У-хромосомой начинается интенсивное формирование ткани гонад, в которой находятся клетки Сертоли и клетки Лейдига. Клетки Сертоли синтезируют гормон, который называется мюллеровым ингибирующим фактором и вызывает дегенерацию мюллерова протока. Клетки Лейдига синтезируют гормон тестостерон, под действием которого вольфов проток дифференцируется в семенные пузырьки, семявыносящий канал, придатки семенника и наружные половые органы мужского типа. В зиготах женского типа У-хромосома отсутствует, поэтому вольфовы протоки вскоре атрофируются.

Определение пола по фенотипу. К моменту полового созревания половые железы начинают усиленно выделять в кровь гормоны. В женском организме под действием гормона прогестерона происходит перестройка некоторых органов, приводящая к появлению вторичных половых признаков женского типа: широкие бёдра, рост млечных желёз. Семенники мужского организма выделяют тестостерон, приводящий к мутации голосовых связок, усиленному росту плечевого пояса, обволоснению лица. Вторичные половые признаки каждого пола являются биологически целесообразными, т.к. облегчают выполнение биологических функций мужчин и женщин.

Определение пола на уровне поведения. У человека имеются программы полового поведения, сходные с таковыми у животных. При этом программы мужчин и женщин различны. Почти все взрослые животные избегают контакта с другими взрослыми животными, сохраняют некоторую дистанцию. Во время образования брачных пар этот закон видоизменяется. Самец в присутствии самки изображает то приближение, то удаление, демонстрирует свои украшения, принимает позу то угрозы, то подчинения. Реализация сходных программ у человека проявляется в заигрывании, особенно заметном у подростков: он как бы нападает на неё – она как бы пугается, он пытается прикоснуться к ней – она изображает удар, но не сильный. В период полового созревания большинство юношей становятся агрессивными. Агрессия у животных – способ установления иерархичности, определения своего места в стае, удача в процессе размножения.

10. Наследование признаков, сцепленных с X- и Y- хромосомами. Пол – это совокупность морфологических, физиологических, биохимических, поведенческих и других признаков организма, обуславливающих репродукцию. Пол организма, как и любой признак, развивается, с одной стороны, под влиянием генотипа, с другой – факторов внешней среды. Для различных организмов влияние генотипа и факторов внешней среды на определение пола различно, то есть у одних организмов – человек, большинство млекопитающих – определяющим является генотип, у других – рыбы, некоторые черви – фактор внешней среды.

Признаки, гены которых находятся в половых хромосомах, называются сцепленные с полом. Соотношение полов совпадает с соотношением при анализирующем скрещивании, когда один организм гетерозиготен, а второй гомозиготен. Если пол наследуется по этому принципу, то 1 организм в отношении пола должен быть гетерозиготен – Аа, а второй гомозиготен – аа.

Т ипы определения хромосом: гомогаметный – пол, в котором половые хромосомы одинаковы, и гетерогаметный – пол, в котором половые хромосомы разные. Хромосомы, по которым различается мужской и женский пол, называются половыми хромосомами. Одинаковые хромосомы у самца и самки носят название х-хромосомы, а хромосомы, по которым различается пол, носят название у-хромосомы. Одинаковые хромосомы обоих полов называются аутосомами. Для человека и млекопитающих характерно соотношение: у женского пола – ХХ, а у мужского пола – ХY. У птиц наоборот: женский пол имеет хромосомный набор ХY, а мужской – ХХ. Наличие половых хромосом объясняет не только половые различия между живыми организмами, но и их соотношение по полу один к одному.

Ж енский пол производит гаметы Х, мужской пол производит два типа гамет ХY, в результате их слияния образуются организмы, в равной степени несущие женские хромосомы, ХХ, и организмы, несущие хромосомы мужские, ХY.

Рождается мальчиков и девочек, в среднем в мире на сто рожденных девочек приходится сто три рожденных мальчика.

Это соотношение с возрастом меняется, к юношеству оно составляет сто на сто, к пятидесяти годам на сто женщин приходится семьдесят пять мужчин, а к восьмидесяти пяти – на сто женщин уже пятьдесят мужчин.

Это вторичное соотношение полов, которое связано с различной жизнеспособностью мужского и женского пола. Человек и млекопитающие животные мужского пола наиболее подвержены влиянию окружающей среды и менее жизнеспособны, поэтому с возрастом соотношение полов меняется.

Для закономерностей Менделя неважно, какой пол несет то или иной признак, они выполняются в любом случае. Но ситуация меняется, если ген находится в половых хромосомах. Y- хромосома генетически инертна, она практически не содержит никаких важных генов для выживания организма, а в Х-хромосоме располагается большое количество генов.

Томас Гент Морган предложил признаки, располагающиеся в Х-хромосоме, назвать признаками, сцепленными с полом.

Рассмотрим влияние гена, находящегося в Х- хромосоме, на его проявление на примере гемофилии (несвертываемости крови).

Здоровая женщина, в роду у которой были гемофилики, вышла замуж за здорового мужчину, какие дети родятся в этом браке?

Н – нормальная свертываемость, h – гемофилия.

X ^HX^h – генотип матери; Х^НY – генотип отца.

Гаметы, образующиеся в женском организме, – X^H и X^h, гаметы, образующиеся в мужском организме, – Х^Н и Y.

В F₁ мы можем видеть следующие генотипы: здоровая женщина, здоровый мужчина, носитель-женщина и гемофилик-мужчина.

Сама женщина здорова, но она гетерозиготна по гену, вызывающему гемофилию, это типичный случай наследования рецессивного признака, сцепленного полом. По такому же принципу наследуется и цветовосприятие человека. Доминантный ген отвечает за нормальное восприятие цвета, а рецессивный ген, который расположен в Х-хромосоме, отвечает за измененное цветовосприятие, называемое дальтонизм, – заболевание, при котором человек не различает красный и зеленый цвета.

Женщины, являясь носителями гена гемофилии и дальтонизма, сами практически не страдают этими заболеваниями, а мужчины страдают этими заболеваниями гораздо чаще.

Вопрос 11 . Что такое сцепление генов? Как наследуются признаки при полном и неполном сцеплении генов? Сцепление генов - это совместное наследование генов, расположенных в одной и той же хромосоме (то есть принадлежат одной группе сцепления и поэтому не могут случайно перекомбинироваться в мейозе, как это бывает при наследовании генов, лежащих в разных хромосомах). Количество групп сцепления соответствует гаплоидному числу хромосом, то есть у дрозофилы 4. Природу сцепленного наследования объяснил. Морган с сотрудниками. В качестве объекта исследования они избрали плодовую муху дрозофилу, которая оказалась очень удобной моделью для изучения данного феномена, так в клетках ее тела, находится только 4 пары хромосом и имеет место высокая скорость плодовитости (в течение года можно исследовать более 20-ти поколений). Сцепленными признаками- признаки, которые контролируются генами, расположенными в одной хромосоме. Они передаются вместе в случаях полного сцепления (закон Моргана). Закон Т. Моргана можно сформулировать следующим образом: гены, находящиеся в одной хромосоме, образуют группу сцепления и часто наследуются совместно, при этом частота совместного наследования зависит от расстояния между генами (чем ближе, тем чаще).

Полное сцепление — разновидность сцепленного наследования, при которой гены анализируемых признаков располагаются так близко друг к другу, что кроссинговер между ними становится невозможным.

Неполное сцепление — разновидность сцепленного наследования, при которой гены анализируемых признаков располагаются на некотором расстоянии друг от друга, что делает возможным кроссинговер между ними.

Полное сцепление встречается редко, обычно – неполное, из-за влияния кроссинговера (перекрещивания и обмена участками гомологичных хромосом в процессе мейоза). То есть, гены одной хромосомы переходят в другую, гомологичную ей.

При полном сцеплении генов А и В по результатам анализирующего скрещивания обнаруживаются два фенотипических класса гибридов, полностью копирующих родителей.