
Добавил:
Upload
Опубликованный материал нарушает ваши авторские права? Сообщите нам.
Вуз:
Предмет:
Файл:
X
- •Ионная связь
- •Молекулярные орбитали
- •Гибридизация (2 заместителя)
- •Гибридизация (3 заместителя)
- •Гибридизация (4 заместителя)
- •Метан – два первых потенциала ионизации
- •Примеры
- •Октетная модель и границы ее применимости.
- •Правило октета. Пример. Окиси аминов.
- •Правило октета. Пример. «Триалкилдиалкоксиазоты».
- •Правило октета. Пример. Нитросоединения.
- •Правило октета. Пример. Борабензол.
- •Правило октета. Пример. Борабензол.
- •Электроотрицательность
- •Электроотрицательность атомов зависит от гибридизации
- •Электроотрицательность атомов зависит от заместителей (других атомов в окружении данного)
- •Взаимосвязь гибридизации и параметров атома и связи
- •Количественная корреляция между s–характером орбитали и константой спин-спинового взаимодействия (J 13C-1H)
- •Циклопропан
- •Циклопропан
- •Длины связей (нм) и понятие о ковалентном радиусе
- •Ковалентный радиус (нм)
- •Ковалентный радиус (нм)
- •Энергия связи
- •Принцип аддитивности
- •Принцип аддитивности
- •Принцип аддитивности
- •Принцип аддитивности - проверьте, совпадает ли расчёт с экспериментом для изомеров – изопентана и неопентана
- •Полярность ковалентной связи
- •Дипольный момент неподеленной электронной пары
- •Дипольный момент связи
- •Дипольные моменты моно- и дизамещённых бензолов
- •Нерегулярные заместители
- •Поляризуемость

e·l
Полярность ковалентной связи
Полярная связь – ковалентная связь, в которой центры тяжести положительных и отрицательных зарядов не
совпадают.
1 D = 3.34·10-30 Кл·м
эл гом неп
A B
|
|
H |
N |
H |
F |
N |
F |
A |
B |
|
H |
|
F |
||
|
|
|
|
||||
|
|
= 1.46D |
= 0.2D |

Дипольный момент неподеленной электронной пары
H |
N |
H |
F |
N |
F |
|
H |
|
F |
||
= 1.46D |
= 0.2D |
Дипольный момент связи
|
H-C |
H-N |
C-N |
C-O |
C-F |
|
|
|
|
|
|
, D |
0.4 |
1.4 |
0.4 |
1.10 |
1.83 |
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
C-S |
C-Cl |
|
|
|
|
|
|
, D |
|
|
|
1.56 |
2.05 |
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
C-Br |
|
|
|
|
|
|
, D |
|
|
|
|
2.04 |
|
|
|
|
|
|
|
|
|
C≡N |
С=О |
C-I |
|
|
|
|
|
|
, D |
|
|
3.3 |
2.5 |
1.8 |
|
|
|
|
|
|
Дипольные моменты моно- и дизамещённых бензолов
X |
C6H5X (э) |
o-C6H4X2 (р) |
o-C6H4X2 (э) |
CH3 |
0.4 |
0.7 |
0.5 |
F |
1.57 |
2.48 |
2.4 |
|
|
|
|
Cl |
1.55 |
2.67 |
2.27 |
|
|
|
|
Br |
1.52 |
2.25 |
2.0 |
|
|
|
|
I |
1.3 |
2.63 |
1.7 |
|
|
|
|
NO2 |
3.95 |
6.86 |
6.0 |

Использование аддитивной схемы
для определения направления дипольного момента
Exp |
Exp |
|
Calc |
Cl |
Cl |
NC Cl |
NC |
1.56D |
2.07D |
|
5.05D |
NC |
Cl |
NC |
3.49D ? |
|
1.98D |
|
|
Соседние файлы в папке 2