
- •1. История неврологии
- •2. Филогенез и онтогенез нервной системы.
- •3. Функциональные системы мозга.
- •4. Нейрогистология.
- •1. Периферическая нервная система
- •2. Центральная нервная система
- •3. Белое вещество
- •4. Мозжечок
- •5. Полушария большого мозга (функциональная анатомия).
- •6. Ствол мозга (функциональная анатомия).
- •7. Спинной мозг (функциональная анатомия).
- •8. Переферическая нервная система (функциональная анатомия).
- •9. Цереброспинальная жидкость.
- •10. Кровоснабжение спинного и головного мозга.
- •11. Барьеры мозга
- •12. Вегетативная нерваня система.
- •13. Лимбико- ретикулярный комплекс.
- •14. Чувствительность и её нарушения.
- •15. Движение. Пирамидная система.
- •16. Движение. Экстрапирамидная система
- •23. Высшие психические функции (впф).
- •Понятие высших психических функций (впф).
- •Понятие впф
- •3. Строение и структура впф
- •Отличительные свойства впф
- •4. Возникновение и развитие впф.
- •Возникновение впф
- •24. Параклинические методы исследования.
- •25. Перинатальная патология развития нервной системы.
- •26. Аномалия развития нервной системы.
- •1. Открытую (сообщающуюся);
- •27. Наследственные системные дегенерации нс.
- •1. Заболевания с преимущественным поражением мозжечка и его связей.
- •4. Болезни с преимущественным поражением пирамидных путей.
- •28. Наследственные болезни обмена , протекающие с поражением нс.
- •29. Наследственные болезни соединительной ткани.
- •30. Факоматозы
- •31. Наследственные нейромышечные заболевания.
- •32. Нарушение мозгового кровообращения.
- •33. Инсульт
- •34. Субарахноидальные кровоизлияния и внутричерепные аневризмы
- •1. Субарахноидальное кровоизлияние
- •2. Внутричерепные аневризмы.
- •35. Хроническая недостаточность мозгового кровообращения.
- •36. Инфекционные заболевания нервной системы
- •37. Энцефалиты
- •38. Менингиты
- •39. Менингоэнцефалиты
- •40. Энцефаломиелиты
- •41. Лептоменингиты (арахноидиты)
- •42. Нейросифилис.
- •43. Нейроревматизм
- •44. Медленые инфекции
- •45. Рассеянный склероз
- •46. Рассеянный энцефаломеилит
- •47. Лейкоэнцефалиты
- •48. Боковой амиотрофический склероз
- •50. Опоясывающий герпес (лишай)
- •51. Черепно-мозговая травма.
- •52. Опухоли головного мозга.
- •53. Опухоли спинного мозга.
- •54. Эпилепсия и эпилептиформные синдромы.
- •55. Заболевания периферической нервной системы.
- •56. Болезни с преимущественным поражением вегетативной нервной системы
- •57. Неврозы и неврозоподобные состояния.
- •1. Неврастения (астенический невроз)
- •2. Истерический невроз
- •3. Невроз навязчивых состояний
- •58. Поражение нервной системы при отравлении этиловым спиртом.
- •59.Поражения нервной системы при отравлении спиртами, наркотиками, угарным газом, ртутью и др. Токсическими веществами.
- •60.Травмы периферической нервной системы.
53. Опухоли спинного мозга.
Эпидемиология
Опухоли спинного мозга соотносятся с опухолями головного мозга как 1:8-1:10.
Классификация
По отношению к спинному мозгу и его оболочкам опухоли делят на интрамедуллярные (20%), интрадурально-экстрамедуллярные (52%), экстрадуральные (28%).
По уровню расположения опухоли бывают шейные (18%), грудные (66%), поясничные (15%), крестцовые (1%). По гистологическому строению различают невриномы (20-30%), менингиомы (20%), глиомы (17%), злокачественные экстрадуральные опухоли (15%) и прочие опухоли (гетеротопические) (5-10%).
У детей школьного возраста опухоли спинного мозга встречают чаще, чем у дошкольников. У взрослых спинальные опухоли чаще встречают в возрасте 40-60 лет.
Клиническая картина
Наиболее частый и ранний симптом спинальных опухолей - боль. Она как первый симптом заболевания наблюдается в 70% случаев. Боль носит локальный характер, однако может иррадиировать по ходу поражённого корешка. В положении лежа она обычно усиливается. Как правило, боль длительная, несколько месяцев или лет. Важно знать, что боль может быть обусловлена не только экстрамедуллярными, но и интрадуральными опухолями (60%).
|
В клинической картине экстрамедуллярных опухолей выделяют три стадии заболевания, не всегда чётко представленные.
I - корешковая стадия, длится несколько месяцев или лет. Характерно появление боли соответственно району иннервации определённого корешка, боль выражается чаще всего в ощущение опоясывания или сдавления. Корешковый болевой синдром нередко служит причиной ошибочных диагностических выводов. Наиболее часто ошибочно думают о сухом плеврите, холецистите, заболеваниях сердца, аппендиците, остеохондрозе, радикулите и др.
II - броун-секаровская стадия или синдром поражения половины поперечника спинного мозга, протекает довольно быстро и подчас незаметно. Для этой стадии характерно наличие на стороне опухоли центрального пареза, нарушений мышечно-суставного чувства, тактильной, вибрационной, двухмернопространственной чувствительности. Контралатерально находят гипестезиию болевой, температурной и в меньшей степени тактильной чувствительности.
III - параплегическая стадия - поражение всего поперечника спинного мозга; как правило, наиболее длительная. Средняя продолжительность при экстрамедуллярных опухолях 2-3 года, иногда может быть до 10 лет и более. Для этой стадии характерен тетрапарез или нижний парапарез с расстройствами чувствительности по проводниковому типу с соответствующего уровня. Появление нарушений функции тазовых органов (мочеиспускания и дефекации) в качестве первого симптома отмечают редко (3%), однако к моменту операции наблюдают у 20% пациентов с интрамедуллярными и 35% с экстрадуральными опухолями.
Диагностика
Дифференциальный диагноз между экстра- и интрамедуллярной локализацией опухоли ставят на основании учёта закона эксцентрического расположения длинных проводников, объясняющего особенности динамики проводниковых расстройств чувствительности.
При экстрамедуллярной опухоли парастезии и выпадения чувствительности возникают сначала в дистальных отделах нижней конечности, спустя некоторое время их граница постепенно расширяется, достигая уровня соответствующего локализации очага.
Корешковые боли, так же как синдром Броун-Секара, чаще возникают при экстрамедуллярном новообразовании.
При интрамедуллярной локализации опухоли вначале возникают нарушения чувствительности в зоне соответствующего сегмента и затем распространяются в нисходящем направлении.
У пациентов с интрамедуллярными опухолями сегментарные парезы конечностей более диффузные, чем парезы корешкового происхождения у пациентов с экстрамедуллярными опухолями. Это связано с тем, что в передних рогах спинного мозга тела двигательных нейронов рассредоточены отдельными группами для мышц разгибателей и сгибателей различных отделов конечности (рис. 6-19), а в корешке аксоны всех этих мотонейронов расположены компактно в одном пучке, и при их сдавлении опухолью выключается функция сразу всего миотома.
При воздействии опухоли преимущественно на заднюю поверхность спинного мозга рано развивается сенситивная атаксия из-за нарушения мышечно-суставного чувства, а также теряется вибрационное и двухмернопространственное чувство.
При заднебоковой локализации экстрамедуллярных опухолей характерно раннее возникновение корешковых болей, служащих первым симптомом.
При опухолях передней (премедуллярной) локализации болевой корешковый синдром в начале заболевания отсутствует и присоединяется значительно позже. Первыми возникают миотомные и проводниковые парезы, нарушения чувствительности развиваются лишь при истечении длительного времени. Симптомы остистого отростка (болезненность при его перкуссии) и ликворного толчка (боль в позвоночнике при покашливании) не выражены.
Нередко при такой локализации первые нарушения функции спинного мозга возникают остро или подостро по типу спинального инсульта. Это связано с тем, что опухоль премедуллярной локализации вначале сдавливает переднюю спинальную артерию, что приводит к развитию ишемии в бассейне её кровоснабжения, т. е. в вентральной половине поперечника спинного мозга. Клинически это выражается синдромом Преображенского: нижний центральный или смешанный парапарез, диссоциированная проводниковая парагипестезия, нарушена функция тазовых органов. Иногда при такой опухоли вначале возникает даже синдром Броун-Секара вследствие ишемии только одной половины вентральной части поперечника спинного мозга из-за компрессии сулькокомиссуральной (бороздчатой) артерии (рис. 6-20).
Такой ишемический синдром Броун-Секара отличается от чисто компрессионного сохранностью функции заднего канатика на стороне центрального пареза нижней конечности.
К интрамедуллярным опухолям относят эпендимому. Она составляет около 20% всех спинно-мозговых опухолей и исходит из эпендимы стенок центрального канала.
Астроцитома растёт из стромы спинного мозга. В ткани такой опухоли могут формироваться кисты.
Редко встречают медуллобластому (единичную или множественную), обычно являющуюся метастазом такой же опухоли мозжечка.
Среди интрамедуллярных опухолей встречают эпидермоид, тератому, гемангиобластому, гемангиосаркому.
Лечение
Установление диагноза опухоли спинного мозга - абсолютное показание для оперативного вмешательства, проводят ламинэктомию с последующим удалением опухоли. При метастазировании в позвоночник со сдавлением спинного мозга операция может быть произведена только при одиночном метастазе с последующим лучевым лечением и химиотерапией.
Прогноз
Зависит от характера и локализации опухоли. Удаление экстрамедуллярной опухоли приводит к хорошему регрессу проводниковых симптомов. Премедуллярная опухоль всегда сдавливает переднюю спинальную артерию и сопровождается миелоишемией, поэтому регресс очаговых и проводниковых симптомов зависит от степени обратимости ишемических поражений структур спинного мозга в зоне компрессии.