Word 2007 Document

Отдел охрофитовые водоросли(охрофиты) – Ochrophyta 2.Распространение:встречаются в разнообразных водных и наземных местообитаниях. 3.Особенности клеток: Клеточная стенка: Пигменты: хлорофиллы а,с1,с2,с3 в разной комбинации могут быть представлены в разных классах.Фукоксантин, вошериаксантин. Запасные вещества: хризоламинарин, вне хлоропласта в вакуаолях в цитоплазме.Маннит. Вакуоли:с клет сок в центре, есть мелкие вакуоли физоиды в виде пузырьков с таннидами и дубильными веществами Наличие и строение жгутикового аппарата: жгутиков обычно два, неравной длины. Более длинный покрыт двумя рядами трехчастных мастигонем, второй короткий гладкий, часто с базальным вздутием, принимающий участие в фототаксисе. В переходной зоне у ряда представителей есть переходная спираль. Организация наследственного материала: Структура хлоропласт и митохондрий: оболочка хлоропластов представлена 4 мембранами: 2 мембрраны хлоропласта и 2 мембраны хлоропластной ЭПР. Ламеллы 3тилакоидные. Опоясывающая ламелла. Пиреноиды +- Глазок в хлоропласте. Митохондрии в с трубчатыми кристами. 4.Особенности митоза и цитокинеза: митоз открытый, закрытый, полузакрытый. 5.Особенности талломной организации: одноклеточный, колониальные, многоклеточные(диатомовые: только одноклеточные и только колониальные коккоидные, бурые только многоклеточные с разнонитчатым, паренхиматозным и псевдопаренхиматозным типами таллома) 6.Способы размножения, жизненный цикл: размножение вегетативное, бесполое и половое. ЖЦ: без полового размножения, гаплобионтный с зиготической редукцией, диплобионтный с гаметической редукцией, гаплодиплоидный со спорической редукцией с изо- или гетероморфной сменой форм развития. 7.Представители:Фукус, Навикула. 8.Практическое значение: экологические индикаторы для изучения условий окружающей среды в прошлом и настоящем. Палеолимнологические реконструкции состояния окружающей среды в прошлом — кремнеземные чешуйки. Талломы средней величины. Цикл развития без смены поколений по диплофазному типу. Половой процесс оогамия, размножения спорами отсутствует. Скафидии (концептакулы)— особые вместилища в слоевищах бурых водорослей, представляющие собой округлые полости, в которых среди многочисленных волосков размещаются органы полового размножения. Размножение. Бесполое размножение у фукуса отсутствует. Половой процесс оогамный. Он проходит следующим образом. В середине лета на верхушках талломных ответвлений вырастают выпуклости, имеющие бобовидную форму. Они называются рецептакулы. В них появляются вместилища округлой формы, называемые концептакулы или скафидии, которые располагаются под корой и открываются наружу небольшим отверстием. Внутренняя полость скафидия устлана многочисленными нитями – парафизами. Рецептакулы- вздутые кончики ветвлей. Диплобиотные с гаметической редукцией Тканевый таллом, рост таллома апикальный. Представители класса Фрагиляриевофициевые, или Бесшовные, (Fragillariphyceae) характеризуются зигоморфными створками панциря, лишенными шва и отсутствием жгутиковых стадий в жизненном цикле. Половой процесс изо-, гетерогамия, только для видов рода Rhabdonema известен оогамный половой процесс, но сперматозоид при этом безжгутиковый, передвигающийся с помощью псевдоподий.

Род навикула (Navicula) является одним из наиболее многочисленных. Клетки в основном одиночные, реже соединены в лентовидные цепочки, со стороны створки – ланцетовидные, с пояска – удли- ненно-прямоугольные. В клетке два пластинчатых хлоропласта, расположенных со стороны пояска.Коккоидный таллом.

Отдел охрофитовые водоросли(охрофиты) – Ochrophyta 2.Распространение:обитают преимущественно в морях, реже в пресных водоемах. Флоридозид продукт фотосинтеза(осморегуляция) 3.Особенности клеток: между клетками есть поровые соединения Клеточная стенка:целлюлозная фракция, пектиновые вещества(агар, каррагинан, агароза) аморфный матрикс. Пигменты: хл. а. Фикоэритрин, фикоцианин, алофикоцианин собраны в фикобилисомах, имеются различные каротиноиды. Запасные вещества:багрянковый крахмал, в цитоплазме. Вакуоли: Наличие и строение жгутикового аппарата: характерно полное отсутствие жгутиковых стадий в жизненном цикле Организация наследственного материала:одноядерные, но у флоридеевых многоядерность. Извества эндоредупликация(репликация ядерного генома без митоза), приводящая к полиплоидии. Также анеуплоидия. Структура хлоропласт и митохондрий: оболочка хлоропластов образована двумя мембранами. ЭПР отсут., тилакоиды одиночные равноудаленные, не собраны в ламеллы. Хлор ДНК в виде маленьких нуклеотидов, разбросанных по всей строме хлоропласта. Митохондрии с уплощенными кристами. 4.Особенности митоза и цитокинеза: митоз полузакрытый без центриолей. Цитокинез за счет впячивания цитоплазматической мембраны. На месте вакуоли формируется септальная пора, которая закрывается белковой поровой пробочкой. Митоз: отсут. Перинуклеарной оболочки, образование очень широких полярных отверстий, появление в поздней характерной межзональной зоны, слабая дифференциация кинетохоров и прикрепление к ним толькой одной микротрубочки. 5.Особенности талломной организации: одноклеточные и многоклеточные с коккоидным, нитчатым, гетеротрихальным, псевдопаренхиматозным и паренхиматозным типами. 6.Способы размножения, жизненный цикл: преобладает гапло-диплобиотный жизненный цикл с тремя многоклеточными фазами, две из которых диплоидные. Вегетативное, бесполое и половое. Оогамное. Спермации лишены жгутиков и пассивно с током воды переносятся к женским половым органам – капрогонам. После оплодотворения формируются нити гонимобластов, клетки которых превращаются в карпоспорангии. Совокупсноть гонимобластов называется гонимокарпий. В крапоспорангиях формируются карпоспоры, которые прорастают в диплоидный тетраспорофит. На тетраспорофите в тетраспорангиях происходит редукционной деление. Гаплоидные тетраспоры прорастаются в гаплоидный гаметофит. 7.Представители: полисифония 8.Практическое значение: пищевые продукты, быт, продуценты сульфатированных полигалактанов.Антикоагулянтная активность агара для лечения ожогов, в стоматологии, при изготовления капсул для лекарственых препаратов.

Панцирь состоит из двух частей: эпитеки и гипотеки. Эпитека надвигается своими краями на гипотеку (крышка – на коробку). Эпитека состоит из плоской или выпуклой створки (эпивальвы) и пояскового ободка (эпицингулюма). Гипотека состоит из гиповальвы и пояскового ободка – гипоцингулюма. Эпи- и гипоцингулюм вместе составляют поясок панциря. Замкнутая часть створки называется ее загибом. Поясок в виде узкой ленты обхватывает край загиба, но не срастается с ним. У многих диатомей между загибом створки и пояском возникают вставочные ободки различной фор-

мы и в разном количестве. На них развиваются септы – неполные кремнеземные перепонки. Вставочные ободки обеспечивают увеличение объема клетки и ее рост за счет увеличения их числа или их раздвигания. Разрастание вставочного ободка в полость клетки приводит к образованию септы.

Существуют зигоморфные створки. Они могут иметь разные концы: одинаковые – изопольные; разные – гетеропольные. Концы створок – различной формы.

Панцирь имеет микроскопический рисунок, представленный порами разных типов (отверстия, т. е. поры, альвеолы, локулы) и штрихами. Пора – сквозное, открытое с обеих сторон отверстие. Локула – камера в толще кремнеземного панциря, закрываемая с наружной или внутренней стороны тонким перфорированным слоем кремнезема (велум). Альвеола – удлиненная камера или одна из серии камер, проходящих от осевого поля или центральной части створки к ее краю и открывающаяся внутрь панциря большими отверстиями, а с наружной стороны закрытая тонким перфорированным слоем. Штрих – ряд ареол или альвеол. Они отличаются направлением на створке.

У большинства пеннатных диатомовых на створке есть особое образование – шов (рафе), имеющий вид двух продольных, слегка изогнутых щелей в толще панциря. Такой шов называется щелевидным. В середине створки, где панцирь изнутри утолщен, образуя центральный узелок, обе ветви шва погружаются в 2 центральные поры (в толще центрального узелка). У полюсов клетки шов заканчивается внутри полярных конечных узелков. Диатомовые водоросли, имеющие шов, способны к движению по типу скольжения.

2.По поводу других органелл нужно отметить следующее: митохондрии имеют трубчатые кристы; хорошо развит аппарат Гольджи, особенно диктиосомная сеть. В периферической части клетки находится силикалемма – сложная система цистерн и трубочек, в которых обнаружены элементы кремнеземного панциря. Функция силикалемм двойная: формирование панциря за счет их содержимого и образование новой плазмалеммы за счет мембран пузырьков Гольджи.

3.Водоросли окрашены в светло-желтый или желто-бурый цвет благодаря наличию каротиноидов β( - каротин, Ε-каротин, неоксантин, фукоксантин, диадиноксантин, диатоксантин) и преобладанию их над хлорофиллами а

ис. Хлоропласты париетальные (1–2) в виде пластинок или дисков. Матрикс хлоропластов пересекается трехтилакоидными ламеллами, есть опоясывающая ламелла, связанная с эндоплазматической сетью и ядерной оболочкой. Пиреноид центральный. Тилакоиды либо пронизывают его, либо прерываются перед ним. Есть мембрана, окружающая пиреноид.

4.Основной способ размножения – вегетативное деление клетки надвое. Многократное вегетативное деление приводит к уменьшению размеров клеток диатомей. Восстановление максимальных размеров идет путем полового размножения и образования ауксоспор.

Половой процесс таков. Диатомовые водоросли в вегетативном состоянии – диплоидные особи (2n). Половой процесс у пеннатных напоминает

конъюгацию, когда сливаются протопласты вегетативных клеток. Ядро каждой из клеток делится мейозом (гаметический мейоз), а протопласт делится с образованием двух гамет. Гаметы сначала содержат по 2 ядра, а затем одно ядро дегенерирует. После этого створки конъюгирующих клеток расходятся

иодна из гамет каждой клетки переползает в соседнюю клетку; там 2 гаметы сливаются (сингамия). Образовавшиеся 2 зиготы растут очень быстро и превращаются в ауксоспоры. Ауксоспоры сначала 2-ядерные, но затем происходит кариогамия, и в итоге зрелые ауксоспоры содержат по одному диплоидному ядру. Достигнув максимальных размеров для данного вида, ауксоспора образует панцирь с двумя створками: первая толстая и выпуклая, вторая – плоская. Обычно после первого деления ауксоспоры дочерние клетки приобретают признаки данного вида. Рассмотренный половой процесс – изогамный, т. к. гаметы одинакового размера (например Gomphonema). У видов р, Nitzschia и Navicula – анизогамный половой процесс (одна подвижная

иодна неподвижная гаметы).

Упредставителей центрических водорослей половой процесс пред-

ставлен оогамией. Женская репродуктивная клетка (оогоний) производит одну яйцеклетку (Stephanodiscus, Melosira) или две, а мужская репродуктивная клетка (сперматогоний) образует 2 и 4 сперматозоида, оплодотворяющих яйцеклетку. Цикл развития диатомовых водорослей происходит на диплоидной фазе с гаметической редукцией. Выделяют 2 класса.