- •Лекция 3 Лекция 3
- •Иммунный ответ на острую вирусную инфекц
- •Гуморальный иммунный ответ
- •Четыре фазы первичного гуморального о
- •Стадии активации и развития В-клето
- •Кооперация клеток при образовании ант
- •Источники разнообразия антител
- •Реорганизация иммуноглобулиновых гено в процессе дифференцировки В-клеток
- •СтроениеСтроениеIgGIgG
- •Рекомбинация генов, кодирующих тяжелые цепи иммуноглобулинов
- •Рекомбинация генов, кодирующих-цепи иммуноглобулинов
- •Рекомбинация генов, кодирующих-цепи иммуноглобулинов
- •Классы и подклассы иммуноглобулинов у чело
- •Биологическое значение синтеза
- •Классы и подклассы иммуноглобулинов у чело
- •Пространственное объединение гипервариабельных участков V-домена тяжелой цепи IgG человека (миеломного белка New)
- •Связывание и узнавание антигена
- •Идиотипы, антиидиотипы и их сет
- •Пример взаимодействия антигенсвязывающей области (активного центра) иммуноглобулина с антигеном — витамином K1OH
- •ФункцииФункцииIgGIgG
- •ФункцииФункцииIgGIgG
- •Структура IgM человека
- •Функции и строение IgM
- •ФункцииФункцииIgMIgM
- •Созревание» (maturation) иммунного ответ и переключение (switch-over) изотипа
- •Первичный и вторичный гуморальные от
- •Особенности структуры молекул
- •Строение молекулы секреторного I
- •Функции иммуноглобулинов класса A
- •Структура и функции
- •Структура и функции
- •Структура и функции
- •ЧетыреЧетыретипатипареакцийреакцийгиперчувствительнгиперчувствитель
- •ВоспалительнаяВоспалительнаяреакцияреакцияввбронхахбронхахприприа
- •ВоспалительнаяВоспалительнаяреакцияреакцияввбронхахбронхахприприа
- •Функции антител в антимикробной защ
- •Антитела и НК
- •Противовирусное действие антител
- •Противовирусное действие антител
- •Толерантность
- •Paul Ehrlich
- •Magic bullet
- •No drug selection
- •Реконструированные (engineered или reconbinant) антитела
- •Monoclonal Antibodies Have Moderate
- •Elements of an
- •Rationale for ADCs:
- •Target Antigen Should Be Abundantly Expressed on Tumor Cells Compared to Healthy Cells
- •Primary Mechanism of Action of ADCs: Targeted Delivery of a Cytotoxic Agent
- •Other Potential ADC Antitumor Activities
- •Limitations of Early ADC Technology1-3
- •Next-Generation ADCs:
- •Next-Generation ADCs: Designed to be Stable in Circulation and Release a Cytotoxic Agent
- •As Demonstrated In Preclinical Models, Next-Generation ADCs Link the Proven Selectivity of
- •ADC Components
- •Лекция 4 Лекция 4
- •Клеточный иммунный ответ
- •Классификация Т клеток
- •Пролиферация Т-клеток
- •Рециркуляция лимфоцитов и
- •Распознавание антигена Т-клетко
- •Участки антигена, распознаваемые молекулами
- •Т-клеточный рецепторный комплекс
- •Структура антиген-распознающих мо
- •Принцип структурных отношений между гипервариабельными участками Т-клеточного антигенраспознающего рецептора и комплексом пептид—молекулы главного
- •MHC II-Антиген-ТКР
- •Число аллельных форм молекул I и II классов главного комплекса гистосовместимости у человека
- •Антиген-презентирующие клетки (А
- •Процессинг антигена
- •TAP транспортер
- •BiaCore T-200
- •MHC класса II
- •Связывание пептида MBP (85-99 а.о.)
- •Анализ библиотеки MBP методом ИФА
- •T50Ассоциация Диссоциация
- •Получение количественных
- •Пептиды
- •Кинетические константы
- •Термодинамические параметры
- •ИндукцияИндукциятолерантноститолерантностиввтимусетимусе иинанаперифериипериферии
- •Перекрестно-реагирующие антигены индуцируют появление аутоиммунных Тх- клеток
- •Аутореактивные Т-клетки
- •Отрицательная селекция
- •Tregs. Регуляторные Т-
- •Tregs. Регуляторные Т-
- •Tregs. Регуляторные Т-
- •Scheme describing the allergen-specific TCR as a switch to turn on the regulatory
- •РегуляторныеРегуляторныемеханизмымеханизмы «сдерживания»«сдерживания» аутоиммунныхаутоиммунныхреакцийреакций
- •СпособыСпособылечениялеченияаутоиммунныхаутоиммунных заболеваний:заболеваний:сегоднясегодняиизавтразавтра
- •ПрезентацияПрезентацияопухолевогоопухолевогоантигенаантигена клеткамклеткамиммуннойиммуннойсистемысистемы
- •Протеасома в клетке
- •Строение протеасомы
- •Строение протеасомы
- •Строение активных центров
- •Строение протеасомы
- •Иммунная протеасома
- •Brain: near to 100% const proteasome
- •MULTIPLE SCLEROSIS
- •e level of IP in the brain is dramatically elevated during EAE development
- •BALB/c immunization
- •Induction of the immunoproteasome subunit LMP2 is associated with neurodegeneration
- •Immunoproteasome subunit LMP2 is associated with oligodendrocytes and LMP7 with infiltrating lymphocytes
- •The source of immune proteasome is SJL/J EAE mice
- •MBP hydrolysis by set of proteases
- •(Cbz)-Leu–Leu-leucinal (MG132)
- •Immunoproteasome as a target for MS treatment
Структура и функции
иммуноглобулинов класса E
ЧетыреЧетыретипатипареакцийреакцийгиперчувствительнгиперчувствитель
ВоспалительнаяВоспалительнаяреакцияреакцияввбронхахбронхахприприа
ВоспалительнаяВоспалительнаяреакцияреакцияввбронхахбронхахприприа
Дегрануляцию эозинофилов может стимулировать аллерген, взаимодействуя с IgE, связанным с FceRI и FceRII, либо растворимые медиаторы, такие как ФАТ и LTB4. Эозинофилы выделяют различные провоспалительные цитокины и новообразованные в мембране медиаторы. Кроме того, они выделяют из своих гранул обладающие высокой цитотоксичностью основные белки, повреждающие
эпителиальные клетки
Функции антител в антимикробной защ
Антитела и НК
Противовирусное действие антител
Антитела нейтрализуют свободные вирусные частицы или участвуют в разрушении инфицированных вирусами клеток.
Противовирусное действие антител
Проникновению вирусов в клетки слизистой оболочки препятствуют IgA- антитела. После первоначального инфицирования вирус может поражать и другие ткани, распространяясь с кровью. Интерфероны, образующиеся как факторы врожденного (ИФН-α и ИФН-β, и приобретенного (ИФН-γ) иммунитета, делают близлежащие клетки устойчивыми к инфицированию распространяющимся вирусом. Антитела нужны для устранения свободных вирусных частиц, а Т- и NK-клетки — для разрушения инфицированных вирусом клеток-мишеней.
Толерантность |
|
Толерантность |
|
Механизмы, |
Индукция неотвечаемости |
сдерживающие |
(толерантности) |
аутореактивность |
|
Антиген не |
Растворимый антиген. |
представляется |
Введение антигена в |
|
эмбриональный период. |
|
Оральный путь. |
|
Блокировка АПК, |
|
Анти-СD4-антитела |
Клональная |
Владение антигена» |
элиминация: |
Введение антигена в |
Т-лимфоцитов, |
эмбриональный период.. |
В-лимфоцитов |
«Антигенное самоубийство» |
Блокировка рецепторов: |
Растворимый антиген . |
Т-лимфоцитов, |
Комплекс антиген-антитело |
В-лимфоцитов |
Отсутствие иммуногенности |
Клетка-супрессоры? |
Высокие дозы, |
|
Антиген не представляется |
Антиидиотипические |
Антиидиотипические |
сети |
антитела |
