- •Определение микробиологии как науки. Объекты изучения, разделы микробиологии. Задачи медицинской микробиологии
- •2. Начальный период развития микробиологии. Развитие микробиологии во второй половине 19 века и в 20 веке.
- •3. Классификация прокариотов. Биноминальная номенклатура Линнея. Классификация микроорганизмов Берги. Классификация микроорганизмов по морфологии.
- •4. Классификация микроорганизмов по Граму. Определение категорий: вид, клон, популяция, культура, штамм.
- •5. Организация лабораторной микробиологической службы. Задачи бактериологической лаборатории. Структура бактериологической лаборатории. Оборудование лаборатории.
- •6.Техника безопасности в лаборатории. Мероприятия по окончании работы. Мероприятия при аварийной ситуации, журнал регистрации аварийных ситуаций.
- •7. Нормативные документы, регламентирующие работу микробиологической лаборатории. Правила работы с биологическим микроскопом
- •8. Строение бактериальной клетки: оболочка, цитоплазма, нуклеоид, рибосомы, мезосомы, споры, пили, жгутики.
- •9. Различия в строении клеточной стенки грамположительных и грамотрицательных бактерий. Морфологические особенности микоплазм, спирохет, риккетсий, актиномицет, протопластов, l-форм бактерий.
- •10. Методы изучения морфологии бактерий. Строение и методы изучения вирусов. Строение и свойства бактериофагов.
- •11. Приготовление красителей. Подготовка препаратов для микроскопических исследований. Способы окрашивания мазков. Простой метод окраски.
- •12.Подготовка препаратов для микроскопических исследований. Сложные методы окраски бактерий. Методы изучения подвижности бактерий.
- •13.Понятие о физиологии бактерий. Процесс ассимиляции и диссимиляции. Химический состав бактерий. Особенности процесса питания бактерий. Типы питания.
- •14.Факторы роста. Транспорт питательных веществ в бактериальную клетку. Ферменты бактерий и их роль в обмене веществ.
- •16.Условия культивирования аэробных и анаэробных микроорганизмов. Способы выделения чистой культуры
- •17.Изучение культуральных свойств микроорганизмов. Требования, предъявляемые к питательным средам.
- •18.Изучение биохимических свойств микроорганизмов. Использование современных тест-систем для идентификации микроорганизмов.
- •19.Этапы приготовления питательных сред. Правила хранения питательных сред. Контроль качества готовых питательных сред.
- •20. Питательные среды. Приготовление основных, специальных, элективных и дифференциально-диагностических сред питательных сред.
- •22.Определение pH, разливка и стерилизация питательных сред. Оценка качества питательных сред.
- •23.Влияние физических, химических, биологических факторов на микроорганизмы. Понятие дезинфекция.
- •24.Физические методы дезинфекции. Химические методы дезинфекции. Режимы дезинфекции. Контроль эффективности дезинфекции.
- •Амидопириновая проба проводится на наличие крови.
- •25.Определение понятий асептика и антисептика. Понятие стерилизация. Физические методы стерилизации. Режимы стерилизации.
- •26.Контроль стерилизации. Контроль стерильности изделий медицинского назначения. Правила работы с сухожаровым шкафом.
- •65.Классификация медицинских биологических препаратов. Препараты для создания искусственного активного иммунитета.
- •67.Препараты для создания искусственного пассивного иммунитета. Виды сывороток и их приготовление. Осложнения, возникающие после введения иммунобиологических препаратов.
- •68. Определение понятия серологическая реакция. Фазы взаимодействия антигена и антитела. Применение серологических реакций.
- •69.Подготовка посуды для проведения серологических реакций. Инструменты и оборудование для серологических реакций. Реакция агглютинации (ра).
- •72. Реакция непрямой (пассивной) гемагглютинации (рпга) и сопряженные с ней реакции (ртга).
- •73. Реакция преципитации (рп).
- •75. Иммуноферментный анализ (ифа). Иммуноблотинг.
11. Приготовление красителей. Подготовка препаратов для микроскопических исследований. Способы окрашивания мазков. Простой метод окраски.
Для окрашивания бактерий необходимо иметь ряд красящих растворов, желательно в особых склянках с пипетками, на которые надеты резиновые баллончики. Краску при помощи пипетки наливают на препарат так, чтобы весь мазок был покрыт ею. Краски разделяются на основные и кислые. Приготовление красящих растворов. Исходным материалом почти для всех необходимых рабочих красок являются насыщенные спиртовые растворы, их готовят следующим образом: 10 г сухой краски высыпают во флакон с притертой пробкой, наливают 100 мл 96° спирта (ректификата) и дают настояться в течение нескольких дней, каждый день взбалтывая раствор. Из таких насыщенных растворов готовят спирто-водные растворы, пригодные для окраски микробов. Существуют простые и сложные методы окраски. При простой окраске используют какой-либо один из красителей, например, фуксин водный (1-2 мин.), метиленовый синий (3-5 мин.). При окрашивании мазка препарат помещают на препаратодержатель (рельсы). На мазок наносят несколько капель красителя. После истечения времени окрашивания препарат промывают водой, высушивают на воздухе и микроскопируют.
12.Подготовка препаратов для микроскопических исследований. Сложные методы окраски бактерий. Методы изучения подвижности бактерий.
Обезжириваем предметно стекло. Наносим каплю стерильного ФР или в/п воды. Вносим культуру и слегка перемешиваем.При необходимости фиксируем.
При сложной окраске последовательно наносятся на препарат определенные красители, различающиеся по химическому составу и цвету. Это позволяет выявить определенные структуры клеток. Окраска по Граму выявляет толщину клеточной стенки, по Цилю-Нильсену - кислотоустойчивость, капсулу – по Бурри-Гинсу, волютин – по Нейссеру, окраска спор проводится по методу Ожешки.
Подвижность определяется в препарате «раздавленная капля», «висячая капля», помутнению в полужидком агаре.
13.Понятие о физиологии бактерий. Процесс ассимиляции и диссимиляции. Химический состав бактерий. Особенности процесса питания бактерий. Типы питания.
Физиология микроорганизмов изучает особенности развития, питания, энергетического обмена и других процессов жизнедеятельности микробов в различных условиях среды. Ассимиляция — совокупность процессов синтеза в живом организме. Диссимиляция – процесс, обратный ассимиляции. Состав: углеводы, липиды, белки, воды, минеральные вещества. Питательные вещества из внешней среды поступают в бактериальную клетку с помощью трех основных механизмов: пассивной диффузии, облегченной диффузии и активного транспорта. Типы питания. К числу важнейших химических элементов-органогенов, необходимых для синтеза органических соединений, относят: углерод, азот, водород и кислород. Свою потребность в водороде и кислороде бактерии удовлетворяют за счет воды. По способу углеродного питания бактерии делят на аутотрофы-за счет С02 и гетеротрофы готовых органических соединений.
