- •Предмет генетики. Место генетики среди биологических наук. Значение генетики для решения задач селекции, медицины, биотехнологии, экологии.
- •3.Дифференциальная активность генов в ходе индивидуального развития. Первичная дифференцировка цитоплазмы, действие генов в раннем эмбриогенезе, амплификация генов
- •1.История генетики в кз.
- •2.Кольцевая карта хромосом прокариот.Генетическая рекомбинация при трансформации.
- •3.Онтогенез как реализация наследственно детерминированной программы развития. Опыты по трансплантации ядер. Методы клонирования генетически идентичных организмов.
- •1)Митотический цикл и фазы митоза
- •2)Закономерности нехромосомного наследования .Методы изучения: реципрокные, возвратные и поглощающие скрещивания, метод трансплантации, биохимические методы.
- •9 Билет
- •1.Строение хромосомы
- •2.Комбинативная изменчивость, механизм ее возникновения, роль в эволюции и селекции.
- •3.Генетика определения пола у человека и у дрозофилы.
- •13 Билет
- •1. Закономерности наследования, открытые г. Менделем. Представление г. Менделя о дискретной наследственности. Представление об аллелях и их взаимодействиях. Анализирующее скрещивание.
- •2. Классификация генных мутаций. Роль мобильных генетических элементов в возникновении генных мутаций и хромосомных перестроек.
- •3. Проблемы генотерапии. Значение генетической инженерии для решения задач биотехнологии, сельского хозяйства, медицины и различных отраслей народного хозяйства.
- •1.Закономерности наследования в ди- и полигибридных скрещиваниях. Статистический характер расщеплений.
- •2.Химический мутагенез. Особенности мутагенного действия химических агентов. Факторы, модифицирующие мутационный процесс. Антимутагены. Мутагены окружающей среды и методы их тестирования
- •3.Генетика соматических клеток. Химерные (аллофенные) животные.
- •Неаллельные взаимодействия: комплементарность, эпистаз, полимерия. Биохимические основы неаллельных взаимодействий.
- •Ген как единица функции. Перекрывание генов в одном участке днк. Молекулярно-генетические подходы в исследовании тонкого строения генов.
- •Генетическая гетерогенность популяций. Методы изучения природных популяций. Понятие о внутрипопуляционном генетическом полиморфизме и генетическом грузе.
- •1.Половые хромосомы. Наследование признаков, сцепленных с полом. Значение реципрокных скрещиваний для изучения сцепленных с полом признаков. Наследование при нерасхождении половых хромосом.
- •2.Полимерная цепная реакция.Саузерн-блот и нозерн-блот анализы.
- •1)Понятие дозовой компенсации. Компенсация дозы генов при определении пола у дрозофилы.
- •2)Структурная организация генома эукариотов. Регуляторные элементы генома.
- •1. Генетический контроль и молекулярные механизмы репликации.
- •2. Понятие дозовой компенсации. Компенсация дозы генов при определении пола у млекопитающих.
- •Билет28
- •22 Билет
- •Определение группы сцепления мутаций d. Melanogaster: использование доминантных и рецессивных маркеров.
- •Мобильные элементы генома. Классификация и биологическая роль
- •3.Понятие о виде и популяции. Популяция как естественно-истори ческая структура. Понятие о частотах генов и генотипов в популяциях. Закон Харди-Вайнберга, возможности его применения.
- •30 Билет
- •1. Представление школы Моргана о строении и функции гена.
- •2. Политенные хромосомы дрозофилы как модельный объект генетических исследований.
- •3. Закон гомологических рядов в наследственной изменчивости (н.И. Вавилов).
- •33 Билет
- •1. Построение физических карт хромосом с помощью методов молекулярной биологии.
- •2. Рекомбинация: гомологический кроссинговер, сайт-специфическая рекомбинация, транспозиции. Генная конверсия.
- •1.Представление о плазмидах, эписомах и мобильных генетических элементах (инсерционные последовательности, транспозоны) прокариот.
- •3.Явление гетерозиса и его генетические механизмы.
- •1.Сайт-специфическая рекомбинация. Генетический контроль и механизмы процессов транспозиции.
- •2.Векторы эукариот.
- •3.Роль наследственности в формировании поведенческих признаков. Генетика поведения дрозофилы.
- •38 Билет
30 Билет
1. Представление школы Моргана о строении и функции гена.
В 1902 г. У. Сеттон, а впоследствии Т. Морган сопоставили менделевские законы наследственности с закономерностями поведения хромосом и обнаружили параллелизм между характером наследования генов и распределением хромосом в мейозе. На основании этого они сформулировали хромосомную теорию наследственности.
В целом представления школы Т. Х. Моргана можно кратко представить следующим образом:
ген имеет основные свойства хромосом (способность к редупликации, к закономерному распределению в митозе и мейозе),
занимает определенный участок (локус) хромосомы,
является единицей мутации (т. е. изменяется как целое),
единицей рекомбинации (т. е. кроссинговера никогда не наблюдали в пределах гена),
единицей функции (т. е. все мутации одного гена нарушают одну и ту же функцию).
Функциональный и рекомбинационный критерии аллелизма.
1. Функциональный критерий (Морган). Основан на том, что при скрещивании двух мутантов в результате изменения различных генов, возникают гибриды первого поколения, имеющие нормальный генотип. Морган применил свой критерий для несцепленных генов.
2. Рекомбинационный критерий. Основан на том, что аллельные гены расщепляются (расхождение аллелей в потомстве гетерозигот), неаллельные гены - рекомбинируют. Аллельные гены тоже могут рекомбинировать, поэтому для рекомбинационного критерия требуется исключить аллельные гены. Для использования рекомбинационного критерия необходимо, чтобы один родитель обладал двумя генотипическими изменениями, а второй не имел ни одного.
Множественный аллелизм.
Множественный аллелизм — один из видов взаимодействия аллельных генов, при котором ген может быть представлен не двумя аллелями (как в случаях полного или неполного доминирования), а гораздо большим их числом; при этом члены одной серии аллелей могут находиться в различных доминантно-рецессивных отношениях друг с другом.
Мутационная и рекомбинационная делимость гена
-
Работы Серебровского и Дубинина по ступенчатому аллелизму.
Впервые своеобразные явления, не укладывавшиеся в старую гипотезу гена, были обнаружены в связи с открытием явления ступенчатого аллелизма. Н. П. Дубинин, изучая мутации гена scute (редукция щетинок) у дрозофилы, показал, что концепция Моргана о том, что при мутациях происходит преобразование гена как элементарной неделимой единицы, не может объяснить новых фактов. Применение рентгеновых лучей позволило Н. П. Дубинину, А. С. Серебровскому, И. И. Аголу и другим получить обширную серию аллелей scute. Анализ отдельных аллелей и изучение их взаимоотношений в гетерозиготных структурах привели к выводу, что этот ген представляет собой сложную систему, в которой при мутациях разные части изменяются по-разному. В некоторых случаях два рецессивных аллеля одного и того же гена изменяли в такой мере разные центры гена, что гетерозиготы по ним не проявляли мутационных признаков, такие гетерозиготы имели нормальный фенотип. Так впервые было открыто явление комплементарности, играющей большую роль в современной генетике бактерий и фагов.