Билет28

1) наследование — феномен скоррелированного  наследования определённых состояний генов, расположенных в одной хромосоме . Полной корреляции не бывает из-за  мейотического  кроссинговера, так как сцепленные гены могут разойтись по разным гаметам. Кроссинговер  наблюдается в виде расцепления у потомства тех аллелей генов и, соответственно, состояний признаков, которые были сцеплены у родителей. Наблюдения, проведённые Томасом Морганом, показали, что вероятность кроссинговера между различными парами генов разная, и появилась идея создать генные карты на основании частот кроссинговера между разными генами. Исследования Моргана и его школы показали, что в гомологичной паре хромосом регулярно происходит обмен генами. Процесс обмена идентичными участками гомологичных хромосом с содержащимися в них генами называют перекрёстом хромосом, или кроссинговером. Кроссинговер наблюдается в мейозе, он обеспечивает новые сочетания генов, находящихся в гомологичных хромосомах. Явление кроссинговера, как и сцепления генов, характерно для животных, растений, микроорганизмов. На основе факта сцеплённого наследования Т.Морган сформулировал тезис, вошедший в генетику под названием правила Моргана:гены, локализованные в одной хромосоме, наследуются сцепленно, причём сила сцепления зависит от расстояния между генами.

2)Стабильность генетическая * genetic stability - - стабильность генотипа, т.е. тенденция особи или группы особей, хорошо приспособленных к преобладающим условиям внешней среды, воспроизводить потомство такой же генетической конституции. С. г. является результатом отбора и имеет существенное значение для выживания в относительно короткие промежутки времени, т.к. в течение более длительного времени могут произойти такие изменения условий среды, преодоление которых возможно только за счет способности к изменчивости

Восстановление повреждений в клетке получило название репарации. Различают две группы репараций: дорепликативная - репарация, происходящая во время репликации;фотореактивация - сводится к тому, что фотореактивирующий фермент в клетке на свету способен разрывать связи между тиминами. эксцизионная – восстанавливает повреждения, возникающие под действием не только ультрафиолетовых лучей, но и ионизирующей радиации и химических мутагенов в темноте.пострепликативная - происходящая после репликации.

3) Предмет, задачи и методы селекции Селекция — это наука о путях создания новых и улучшения уже существующих сортов культурных растений, пород домашних животных и штаммов микроорганизмов с ценными для практики признаками и свойствами. Селекция - наука, разрабатывающая пути создания новых и улучшения существующих сортов растений, пород животных и штаммов микроорганизмов. Важнейшими элементами, слагающими селекцию как науку, являются: учение об исходном материале для селекции, учение о наследственной изменчивости и роли среды в выявлении признаков организма, теория гибридизации, теория селекционного процесса, частная селекция отдельных видов. Именно поэтому генетика — наука об изменчивости и наследственности организмов — является теоретической основой селекции. Имея свои собственные задачи и методы, селекция твердо опирается на законы генетики, является важной областью практического использования закономерностей, установленных генетикой.

Билет21

1.Наследование количественных признаков (полигонное наследование). Использование статистических методов при изучении количественных признаков.- Все признаки у животных разделяются на две группы – качественные и количественные. Большинство признаков у сельскохозяйственных животных относится к количественным. Величину этих признаков можно измерить и выразить числом. К этим признакам принадлежат: живая масса, величин удоя и жирность молока, физиологические показатели и другие. Эти признаки характеризуются непрерывной изменчивостью и варьируют в интервале от минимума до максимума. Особенностью количественных признаков является сложный характер их наследования. Каждый из этих признаков контролируется не одним, а большим числом генов. Такой тип наследования называется полимерией. Уровень проявления количественного признака зависит от числа доминантных генов и влияния факторов внешней среды. В результате этого изменчивость количественных признаков складывается из генотипической и паратической (средовой). Разные количественные признаки имеют неодинаковую степень генетической изменчивости. Определить долю наследственной изменчивости признака можно с помощью статистических методов. При изучении наследования количественных признаков используются такие понятия как наследуемость и коэффициент наследуемости . Наследуемость – это статистический термин, который показывает долю генетической изменчивости в общей изменчивости признака. Наследуемость характеризует количественный признак у группы животных и служит показателем для прогнозирования эффективности селекции по фенотипическим показателям признака. Коэффициент наследуемости показывает степень генетической детерминации количественного признака и выражает в долях единицы или процентах. Чем больше величина , тем больше изменчивость признака обусловлена генетическими факторами и меньше факторами среды. Если коэффициент наследуемой меньше 0,1 (или 10%), то увеличить значение признака методами массовой селекции очень трудно. Чем выше коэффициент наследуемости признака, тем эффективнее массовая селекция по нему. Способы определения коэффициента наследуемости основаны на сходстве между родственными животными. С.Райт предложил для определения величины этого показателя использовать пути связей между генотипами и фенотипами родственных животных. При этом, чем больше степень сходства между родственниками, тем выше наследуемость признака. Для вычисления коэффициента наследуемости использует корреляционный или дисперсионный анализы. В зависимости от того, между какими родственниками изучается, сходство применяют различные формулы для определения коэффициента наследуемости .2.

2. Интрон-экзонная организация генов эукариот, сплайсинг- При изучении первичной структуры, т. е. последовательности нуклеотидов, ряда генов выяснилось, что в них, наряду с участками, кодирующими специфичный для этого гена продукт (полипептид, рРНК, тАНК и т. д.), имеются участки, которые ничего не кодируют, т. е. они подобно межгенным спейсерам (участкам между генами) не содержат генетической информации. Группы ученых, возглавляемых Р. Робертсом и П. Шарпом, обнаружили такие расщепленные гены у аденовируса 2 в 1977 г. Некодирующие участки получили название интронов, кодирующие - экзонов. Такой тип структурной организации обнаружен для множества генов, локализованных в хромосомах эукариот, для некоторых генов внутриклеточных органелл эукариот - пластид и митохондрий, а также для генов нескольких РНК-содержащих и ДНК- содержащих вирусов, поражающих эукариот. У бактерий интронов в генах нет. Нет интронов и в генах вирусов, поражающих бактерии. Некоторые гены содержат только один-два интрона, но часто их значительно больше. Так, например, в гене овальбумина курицы 7 интронов, в гене сывороточного альбумина крысы их 13, а один из генов коллагена курицы имеет даже 51 интрон. По результатам проекта «Геном человека», в 17 тыс. исследованных транскриптов у этого вида среднее число экзонов на транскрипт составило 7,8. Летальное исследование экзонов у 10 наиболее изученных модельных объектов показало, что у эукариот в среднем один ген содержит 3,7 интрона на 1 тпн кодирующего участка ДНК. У низших эукариот, таких как дрожжи, 95 % генов содержат только один экзон, значит, такие гены не прерываются интронами. Интроны транскрибируются наравне с экзонами, так что про-мРНК содержит участки, транскрибированные как с экзонов, так и с интронов. В дальнейшем в ходе процессинга, происходящего в ядре, участки про- мРНК, соответствующие интронам, вырезаются, а бывшие разобщенными участки, считанные с экзонов, «сращиваются», и зрелая мРНК содержит только транскрипты экзонов. Эти прежде разобщенные участки соединяются в нужном порядке. Воссоединение участков, транскрибированных с экзонов при образовании зрелой мРНК, называют сплайсингом (от англ. splicing — сращивание морских канатов). Длина гена существенно больше длины мРНК . Геномы эукариот организованы существенно более сложно, чем геномы прокариот. Одна из характерных особенностей геномов эукариот - наличие кластеров изофункциональных генов. Изофункциональными называются гены, продукты экспрессии которых характеризуются структурно- функциональным сходством. В качестве примера подобных кластеров можно привести гены рРНК и гистонов. Эти гены тандемно повторяются в геномах и представлены большим числом идентичных копий. Типичный пример кластера генов - кластер бета- глобиновых генов человека, содержащий 5 генов и 1 псевдоген. 3.

3. Хромосомная ходьба при клонировании ДНК - Ходьба хромосомы - метод, используемый, чтобы клонировать аккуратным способом сегменты ДНК вдоль хромосомы, начинающейся в любом пункте, для которого у нас есть исследование. Чтобы создать серию перекрывания на клонированные фрагменты ДНК, это начинается с одного клона из библиотеки, и затем идентифицирует второго клона, вставка которого накладывается со вставкой в первом клоне. Это было первым методом, названным ходьбой хромосомы, разработанной для собрания клона contigs. Но есть ограничение к скорости ходьбы хромосомы, и это из-за небольшого размера фрагментов, которые должны быть клонированы, другое ограничение - трудность ходьбы через повторную последовательность, которые рассеяны через ген. Более прямой подход таким образом должен использовать ДНК вставки от начинающего клона как исследование скрещивания, чтобы показать на экране всех других клонов в библиотеке. Положительные сигналы скрещивания, которые даны клонами, чье наложение вставок с исследованием, используются в качестве новых исследований, чтобы продолжить прогулку. Есть приблизительно 96 клонов, из которых состоит библиотека, и каждый клон содержит различную вставку. Вставка от одного из отобранных клонов тогда используется в качестве исследования скрещивания со всеми другими клонами в библиотеке.У исследования может быть геном широкое повторение sequencesand, это - проблема, с которой стоят во время прогулки как тогда, это не только скрестится к перекрыванию на клонов, но будет также не накладывающемуся клону, вставки которого также содержат копии повторения. Это нежелательное скрещивание может быть уменьшено, блокируя повторную последовательность с предварительным скрещиванием с немаркированной геномной ДНК. Но это не то, что эмоциональное решение особенно в случае, когда векторы высокой производительности, такие как BACs или YACs используются в прогулке. Поэтому для прогулок хромосомы с человеческой ДНК, у которых есть высокий показатель повторения, неповрежденные вставки не используются вообще. Вместо этого исследование взято от конца вставки (короткий фрагмент конца), у которого есть меньший шанс повторения. Прогулка может также быть ускорена при помощи PCR вместо скрещивания, чтобы идентифицировать клонов с перекрыванием на вставки. Учебники для начинающих, используемые в попытке PCRs с другими клонами в библиотеке, разработаны от последовательностей фрагментов конца ДНК. Далее более высокие скорости могут быть достигнуты при помощи групп клонов, смешанных вместе таким образом, что однозначный клон перекрывания может быть сделан. Но заботу нужно соблюдать, поскольку двусмысленности могли бы возникнуть в этом случае также.Эта процедура хорошо подходит для позиционного клонирования, когда цель здесь состоит в том, чтобы идти от нанесенной на карту марки до гена вставки. Но для процесса собирающегося клона contigs через весь геном, процедура, оказывается, плохой выбор. Таким образом, поскольку альтернативная техника печати пальца клона процедуры используется. Метод предоставляет информацию относительно физической структуры клонированного фрагмента ДНК, и эта информация (названный отпечатком пальца) может быть по сравнению с данными других клонов, таким образом позволяет идентифицировать наложения, у которых могли бы быть общие черты.