- •Федеральное агентство по образованию
- •Химия неорганическая
- •Содержание
- •Введение
- •План лекции
- •Атомные ядра. Их состав. Изотопы.
- •Планетарная модель строения атома Резерфорда (1911 г).
- •1.3 Двойственная природа электрона.
- •1.4 Квантовые числа.
- •1.5 Многоэлектронные атомы. Квантово-механические законы.
- •1.6 Последовательность заполнения уровней и подуровней.
- •Периоды, группы и подгруппы.
- •Основные типы химической связи.
- •Объяснение ковалентной химической связи в рамках метода валентных связей.
- •Свойства ковалентной связи. Насыщаемость, направленность, поляризуемость.
- •Межмолекулярное взаимодействие.
- •Водородная связь.
- •1. Строение, типы комплексных соединений, номенклатура комплексных соединений.
- •2. Поведение комплексных соединений в растворе.
- •4 Олигомеры и полимеры
- •Цель и задачи термохимии. Тепловые эффекты химических реакций.
- •6.3 Внутренняя энергия, энтальпия, энтропия, потенциал Гиббса.
- •8.2 Способы выражения концентрации растворов.
- •8.4 Закон Рауля. Следствия из закона Рауля.
- •10.1 Классификация коллоидов:
- •10.3 Строение мицеллы гидрофобного коллоида.
- •11.1 Электрохимические процессы
- •11.2 Понятие об электродном потенциале
- •11.3 Стандартный водородный электрод
- •11.4 Гальванический элемент
- •11.5 Ряд стандартных потенциалов металлических электродов (ряд напряжений)
- •Стандартные потенциалы металлических
- •11.6 Уравнение Нернста
- •11.7 Электролиз
- •11. 8 Электролиз расплавов солей
- •11.9 Электролиз водных растворов солей с инертными электродами
- •11.10 Законы Фарадея
- •11.11 Применение электролиза
- •План лекции
- •13.1 Положение p-элементов в пс
- •План лекции
- •План лекции
- •16.1 Предмет аналитической химии. Качественный и количественный анализ. Аналитическая химия- это наука о методах и приемах определения качественного и количественного состава веществ и их смесей.
- •16.2 Аналитический сигнал. Методы анализа в аналитической химии (химические, физические и физико-химические)
- •16.3 Химические методы анализа
- •16.4 Физические методы анализа
- •16.5 Физико-химические методы анализа.
- •Заключение
- •Библиографический список
- •Приложение а
11.5 Ряд стандартных потенциалов металлических электродов (ряд напряжений)
Располагая металлы в порядке возрастания алгебраической величины их стандартных электродных потенциалов (Е°), получают ряд стандартных потенциалов металлических электродов (табл. 1), которая является одновременно и рядом стандартных электродных потенциалов.
Таблица 1
Стандартные потенциалы металлических
электродов при 298 К
Электродная реакция |
Е°, в |
Электродная реакция |
Е°, в |
Li+ + `e Û Li |
- 3,045 |
Cd2+ + 2`e Û Cd |
- 0,403 |
K+ + `e Û K |
- 2,924 |
Co2+ + 2`e Û Co |
- 0,277 |
Rb+ + `e Û Rb |
- 2,925 |
Ni2+ + 2`e Û Ni |
- 0,250 |
Cs+ + `e Û Cs |
- 2,928 |
Sn2+ + 2`e Û Sn |
-0,136 |
Ca2+ + 2`e Û Ca |
- 2,866 |
Pb2+ + 2`e Û Pb |
- 0,126 |
Na+ + `e Û Na |
- 2,714 |
2H+ + 2`e Û H2 |
0,000 |
Mg2+ + 2`e Û Mg |
- 2,363 |
Cu2+ + 2`e Û Cu |
+0,337 |
Al3+ + 3`e Û Al |
- 1,662 |
Hg2+ + 2`e Û Hg |
+ 0,788 |
Mn2+ + 2`e Û Mn |
- 1,179 |
Ag+ + `e Û Ag |
+ 0,799 |
Zn2+ + 2`e Û Zn |
- 0,763 |
Pd2+ + 2`e Û Pd |
+ 0,990 |
Cr3+ + 3`e Û Cr |
- 0,744 |
Pt2+ + 2`e Û Pt |
+ 1,190 |
Fe2+ + 2`e Û Fe |
- 0,440 |
Au3+ + 3`e Û Au |
+ 1,498 |
Ряд стандартных потенциалов металлических электродов позволяет сделать следующие выводы относительно химических свойств металлов:
1. Чем меньше алгебраическая величина стандартного потенциала, тем выше восстановительная способность этого металла и тем ниже окислительная способность его ионов. Как следует из ряда стандартных потенциалов, металлический литий – самый сильный восстановитель, а золото –самый слабый. И, наоборот, ион золота Au3+ - самый сильный окислитель, а ион лития Li+ - самый слабый (табл. 1).
2. Каждый металл в ряду стандартных потенциалов способен вытеснять все следующие за ним металлы из растворов их солей. Однако это не означает, что такое вытеснение будет происходить во всех случаях. Так, алюминий вытесняет медь из раствора хлорида меди (II), но не вытесняет её из раствора сульфата меди (II). Это происходит потому, что хлорид – ион способен разрушать поверхностную оксидную пленку алюминия, а сульфат – ион этого сделать не может.
3. Все металлы с отрицательными значениями стандартных потенциалв, т.е. расположенные в ряду стандартных потенциалов до водорода, вытесняют водород из разбавленных кислот, анионы которых не проявляют окислительных свойств. При этом образуется соль соответствующего металла и кислоты и выделяется водород. Однако свинец в серной кислоте практически не растворяется, так как на поверхности образуется защитный слой из малорастворимой соли PbSO4, и реакция приостанавливается (при концентрациях серной кислоты > 80 % свинец растворяется в H2SO4, так как при этом образуется растворимая кислая соль Pb(HSO4)2).
4. Чем дальше отстаят друг от друга металлы в ряду стандартных потенциалов, тем больше ЭДС гальванического элемента, построенного из этих металлов.
Однако, пользуясь рядом стандартных потенциалов металлических электродов, следует иметь в виду, что этот ряд применим только к водным растворам и характеризует восстановительную активность металлов лишь в окислительно-восстановительных реакциях, протекающих в водных растворах.
