Задача №2

В лаборатории имеется пробирка с белым порошком. При растворении этого порошка в воде образовалась клейкая масса. При добавлении к полученному раствору 1 капли водного раствора, содержащего иод и иодид калия, раствор окрасился в синий цвет. Требуется определить, чем является белый порошок.

Вопросы:

1. Какое предположение можно сделать о природе белого порошка на основании имеющихся данных?

2. К какому классу соединений относится данное вещество?

3. Какие компоненты входят в состав анализируемого вещества?

4. Чем отличаются друг от друга эти компоненты?

5. Что образуется при быстром нагревании крахмала?

Ответьте на тесты:

1. Депонирующим углеводом печени и мышечной ткани являются

1. гепарин;

2. гликоген;

3. клетчатка;

4. гиалуроновая кислота;

5. хондронтинсульфаты.

2. Полисахарид, препятствующий свертыванию крови, является

1. гепарин;

2. гликоген;

3. клетчатка;

4. гиалуроновая кислота;

5. хондронтинсульфаты.

3. Полисахарид, не являющийся компонентом соединительной ткани

1. гепарин;

2. гликоген;

3. гиалуроновая кислота;

4. хондроитинсульфаты;

5. кератансульфаты.

4. Полисахариды, являющиеся компонентом соединительной ткани

1. гепарин;

2. гликоген;

3. гиалуроновая кислота;

4. хондроитинсульфаты;

5. целлюлоза

Занятие № 10

Тема 10: Биологически активные гетероциклы. Нуклеиновые кислоты.

Дайте краткий ответ на теоретические вопросы:

1. Строение пуриновых нуклеотидов: АМФ, ГМФ, дЦМФ, дГМФ.

Азотистые основания – производные ароматических гетероциклических соединений – пурина и пиримидина. В состав нуклеиновых кислот входят два производных пурина – аденин и гуанин, и три производных пиримидина – цитозин, урацил и тимин (рис.1). Все пять азотистых оснований называются главными (мажорными). Рис. 1. Основные азотистые основания 2 1 5 6 Пиримидин Цитозин Урацил Тимин (2-оксо-4-амино- (2,4-диоксо- (2,4-диоксо- пиримидин) пиримидин) 5-метилпиримидин; 5-метилурацилфосфорной кислоты.

Азотистые основания, входящие в состав нуклеотидов, имеют следующее строение:

Углеводы представлены рибозой и дезоксирибозой:

2. Понятие о нуклеозидах, строение, номенклатура.

НУКЛЕОЗИДЫ- соединения азотистого основания и углеводов (рибозы и дезоксирибозы). Нуклеозиды образуются за счет N-гликозидной связи между ДЕВЯТЫМ атомом азота у ПУРИНОВЫХ (первым атомом азота- у ПИРИМИДИНОВЫХ) оснований и гидроксилом ПЕРВОГО атома углерода рибозы или дезоксирибозы. Во избежание путаницы, нумерация атомов азотистых оснований осуществляется арабскими цифрами, а у атомов углерода рибоз- арабскими цифрами со “штрихом”. пуриновые пиримидиновые Н

Решите задачи:

1. Напишите уравнение реакции: взаимодействия аденозина с азотистой кислотой. Назовите полученный продукт.

Задача №2

В контрольно-аналитическую лабораторию на анализ поступили три препарата: никотинамид, никодин (N-оксиметиламид никотиновой кислоты)и кордиамин (N,N-диэтиламид никотиновой кислоты). В лаборатории имеются водные растворы NaOH и HCl, аммиачный раствор гидроксида серебра и магнитная мешалка с подогревом. Требуется идентифицировать эти препараты.

Вопросы:

1. Какое название по международной номенклатуре имеет соединение, производными которого являются указанные препараты?

2. Как выглядят структурные формулы указанных соединений?

3. Обладает ли атом азота в пиридиновом кольце кислотно-основными свойствами?

4. Какое применение находят в медицине никотиновая кислота и никотинамид?

5. Как при помощи имеющихся реактивов можно распознать эти препараты?

Ответьте на тесты:

1. Нуклеотидом является

1. аденин

2. аденозингидролаза

3. цитидин

4. прион

5. аденозинмонофосфат

2. В молекуле ДНК неверно

1. А+Ц = Г+Т

2. А = Т

3. Г = Ц

4. А+Т = Г+Ц

5. Г+А = Ц+Т

3. В молекуле ДНК не встречается азотистое основание

1. тимин

2. гуанин

3. аденин

4. урацил

5. встречаются все перечисленные основания

4. Пара комплементарных азотистых оснований, которая входит в состав молекулы РНК

1. У-Г

2. А-Т

3. Г-А

4. У-А

5. Т-Г

Занятие №11