Х. Ответы на задачи.
4.
Ц ГА А ЦА ГТ А АА ТТ А Ц АТ А |
|||||||||||||||||||
|
|||||||||||||||||||
ГЦ Т Т Г Т Ц АТ Т Т АА Т Г Т А Т |
5.
Т Т АЦ ЦЦ АА А Г Г ГТ Г Г |
|||||||||||||||||||
|
|||||||||||||||||||
АА Т Г Г Г Т Т Т ЦЦ ЦА Ц Ц |
6. Триптофан – лейцин – лейцин – валин – лейцин.
7. Изолейцин, валин, метионин, серин, лейцин, тирозин, валин, изолейцин.
8. а) Лейцин, валин, изолейцин, серин.
б) ГЦА, УЦА, ГАГ, ГГГ.
9.
ЦАТЦГТЦТЦАТААГАГТГ
ГТАГЦАГАГТАТТЦТЦАА
10.
ЦЦ Т Т АА ЦА А Г ТЦ ЦЦ ЦА Т ГА Т А А ГТ Ц АТ АЦ А |
|||||||||||||||||||||||||||||||
|
|||||||||||||||||||||||||||||||
Г ГА АТ Т Г Т Т Ц АГ Г Г Г Т А ЦТ АТ Т Ц А ГТ А Т Г Т |
А Г ГА А ТА Т ГЦ Ц Т АА Ц ГТ Т Т Т АА Т Г АЦ АТ Т Г |
|||||||||||||||||||||||||||||||
|
|||||||||||||||||||||||||||||||
Т ЦЦ Т Т АТ АЦ Г Г А Т Т ГЦ А АА АТ Т А ЦТ Г Т А АЦ |
11. Произошла замена цистеина на триптофан в четвертом положении, фенилаланина на лейцин в пятом положении и длина полипептидной цепи увеличилась на одну аминокислоту (серин).
12. В норме: фенилаланин – лейцин – валин – серин – лейцин – фенилаланин – изолейцин.
После выпадения аденина: фенилаланин – триптофан – тирозинт – лейцин – серин – серин.
13. После воздействия азотистой кислотой на и-РНК белок вируса табачной мозаики будет состоять из следующих аминокислот: цистеин – глицин – триптофан – изолейцин –серин – глицин – серин (полипептидная цепь приведена в качестве примера; возможен и другой ее вариант).
14. ДНК у лошади: АЦААЦГТГАЦЦАТАААЦА
ТГТТ ГЦАЦТГГТ АТ Т ТГТ
ДНК у быка: АЦААЦГЦГААГАЦАААЦА
ТГТ ТГЦГЦТ ТЦТГТ ТТ ГТ
15 а) Не приведут к изменению генетического кода точковые мутации, ведущие к образованию следующих триплетов:
1 триплет – ТТЦ; 2 триплет ТЦТ, ГЦЦ; ГЦА, ГЦГ, ГЦТ.
3 триплет – ЦАА, ЦАЦ, ЦАТ; 4 триплет – ЦГА, ЦГГ, ЦГТ.
б) Все точковые мутации, связанные с заменой азотистых оснований (кроме указанных в пункте а), а также вставки и выпадения нуклеотидов, приводящие к сдвигу рамки считывания, обусловят изменения генетического кода.
16. а) Только гаметы .
б) Два типа гамет: и .
в) Только гаметы .
17. а) Один тип гамет.
б) Два типа гамет
в
)
Один тип гамет
18. а) Два типа сперматозоидов: и
б) В соотношении 1:1
в) Мейоз
19. Ген r попадает в направительное (редукционное) тельце.
20. а) Два типа гамет
б) Один тип гамет
в) Один тип гамет
21. а) Два типа яйцеклеток: один тип с геном, детерминирующим карий цвет глаз, второй тип с геном, детерминирующим голубой цвет глаз.
б) один тип сперматозоидов с геном, детерминирующим голубой цвет глаз.
в) один тип яйцеклеток с геном, детерминирующим карий цвет глаз.
24. а) Генотип F1 – Аа; фенотип F1 – вся пшеница карликового роста
б) Генотип F1 – АА:2Аа:аа; фенотип F1 – 3/4 пшеницы карликового роста, 1/4 пшеницы нормального роста.
25. а) Фенотип F1 – все кролики черные; фенотип F2 –3/4 кроликов черные и 1/4 альбиносы.
б) Фенотип F1 –1/2 кроликов черные и 1/2 альбиносы.
26. а) Все дети будут кареглазыми
б) Возможно рождение голубоглазого ребенка (генотип bb) с вероятностью 25%
27. а) Генотип пятипалого ребенка – рр, шестипалого – Рр.
б) Генотип Рр, по фенотипу – шестипалый
28. а) Возможные генотипы и фенотипы детей и их соотношения – 1ММ (здоровые) : 2Мm (здоровые) : 1 mm (глухонемые)
б) Генотип – Мm.
31. а) Нет, т.к черные куры являются гомозиготами (ВВ)
б) Нет, т.к белые куры являются гомозиготами (В1В1)
в) Да, в F1 произойдет расщепление по гено- и фенотипу в отношении – 1ВВ (черные) : 2 ВВ1 (голубые) : 1 В1В1 (белые).
32. а) В F1 произойдет расщепление по фенотипу в отношении 1 чалый : 1 белый.
б) В F1 произойдет расщепление по генотипу и фенотипу в отношении — 1 RR (черные) : 2 RR1 (чалые) : 1 R1R1 (белые).
33. а) Расщепление в F1 по гено- и фенотипу произойдет в отношении – 1АА ( нормальные глаза) : 2Аа (микроофтальмия) : 1аа (анофтальмия)
б) Расщепление в F1 по фенотипу произойдет в отношении – 1 (нормальные глаза) : 1 (микрофтальмия).
34. а) Все потомство F1 по генотипу – РР1, по фенотипу расщепление 1:1 (все самки комолые, а самцы рогатые)
б) Дочери унаследуют признак отца, а сыновья – матери
в) Все потомство F1 по генотипу – РР1, по фенитипу расщепление 1:1 (все самки комолые, а самцы рогатые)
г) Все дочери в мать, сыновья - в отца.
35. а) Расщепление по фенотипу в F1 – 1 пурпурный : 1 зеленый
б) Расщепление по фенотипу в F1 – 1 красный : 1 зеленый.
в) На ярком свету все растения будут иметь пурпурный стебель, при ограниченной освещенности — красный стебель.
38. Родительские формы являются гетерозиготами (например, Р-Аа).
39. Женская особь является гетерозиготной (например, ♀Аа), мужская особь может быть как гетерозиготной, так и гомозиготной по рецессивному гену (♂Аа или аа).
40. Родители являются гетерозиготами (например, Р-Вb).
41. Женщина — гомозигота по рецессивному гену (например, ♀аа), мужчина — гетерозигота (♂Аа).
42. Мужчина — гетерозигота (например, ♂Mm), женщина — гомозигота по рецессивному гену (♀mm).
45. Вероятность 25%.
46. а) Вероятность 50%.
б) Вероятность 75%.
47. а) Вероятность 75%.
б) Вероятность 50%.
48. Женщина может быть гетерозиготой (например, ♀Аа) или гомозиготой по доминантному гену (♀АА). Если женщина гетерозигота (Аа), то вероятность рождения детей, владеющих преимущественно левой рукой составляет 25%, если женщина гомозиготна (АА), то вероятность будет равна 0%.
49. Вероятность 75%.
50. Вероятность 100%.
51. Вероятность 50%.
52. Вероятность 75%.
54. В F1 возможны следующие генотипы и фенотипы: 1АА (погибают на стадии эмбрионов): 1Аа (имеют укороченный хвост): 1Аа1 (бесхвостые): 1аа1 (имеют нормальную длину хвоста).
55. а) В F1 возможны следующие генотипы и фенотипы: 1Ссh (сплошная окраска): 1Сс (сплошная окраска) :1сhс (гималайская окраска) : 1сс (альбинизм).
б) В F1 возможны следующие генотипы и фенотипы: 1Ссh (сплошная окраска): 1сhс (гималайская окраска).
56. а) Ребенок будет иметь II группу крови (А), генотип IАIО.
б) Дети могут иметь I группу крови (генотип IОIО) и III группу крови (генотип IВIО).
в) Дети могут иметь I группу крови (генотип IОIО), II группу крови (генотип IАIО), III группу крови (генотип IВIО) и IV группу крови (генотип IАIВ).
г) Р — IАIО (вторая группа крови) и IВIО (третья группа крови).
д) Отец может иметь I группу крови (генотип IОIО), II группу крови (генотип IАIО) и III группу крови (IВIО).
57. а) Один тип —
б) Один тип —
в) Один тип —
58. а) Два типа — , .
б) Четыре типа — , , , .
в) Восемь типов — , , , .
, , , .
59. а) Два типа.
б) Четыре типа.
в) Шестнадцать типов.
г
)
2n типов
гамет.
6
0.
а) Шестнадцать типов гамет —
, , ,
, , , , ,
, , , , ,
, , .
б
)
Один тип — .
в) Четыре типа — , , ,
61. а) Три; например, АА, Аа, аа.
б ) Девять; например, ААВВ, ААВb, АAbb, АаВВ, АаВb, Ааbb, ааВВ, ааВb, ааbb.
62. а) Один тип — .
б
)
Четыре типа — , , ,
.
в) Один тип — .
63. а) Один тип — .
б) Четыре типа — , , , .
в) Четыре типа — , , , .
64. а) Один тип яйцеклеток — .
б) Четыре типа сперматозоидов — , , , .
67. а) В F1 все растения будут раннеспелыми и иметь нормальный рост.
б) 1398 растений.
68. а) В F1 будет наблюдаться следующее расщепление – 1АаВb (томаты с красными и гладкими плодами) : 1Ааbb (томаты с красными и пушистыми плодами) : 1ааВb (томаты с желтыми и гладкими плодами) 1ааbb (томаты с желтыми и пушистыми плодами).
б) 4т.
69. Р – aaВВ и AAbb, F1 – АаВb, F2 – 1ААВВ : 2ААВb : 2АаВB : 4АаВb : 1АAbb : 2Ааbb : 1ааВВ : 2ааВb : 1ааbb.
70. а) 9/16 черные комолые; 3/16 – черные рогатые; 3/16 – красные комолые; 1/16 – красные рогатые
б) 200 рогатых телят, из них 1/4 красного цвета
в) Р –♀ааbb, ♂АаBb; доля черных телят в F1 составляет 50%.
71. 56%
72. а) Р – МmВb; F1 – mmbb
б) Р - ♀ mmВb, ♂ Мmbb; F1 – МmВb, Мmbb.
73. а) Да, Р - ♀pрОo, ♂PрОо
б) Дети с нормальным строением стопы и нормальным обменом углеводов (pрОО, pрОо); дети с косолапостью и сахарным диабетом (Pроо).
74. а) 56,25% детей могут быть кареглазыми правшами, 18,75% - кареглазыми левшами, 18,75% - голубоглазыми правшами, 6,25% - голубоглазыми левшами.
б) 25% детей могут быть кареглазыми правшами, 25% - кареглазыми левшами, 25% - голубоглазыми правшами, 25% - голубоглазыми левшами.
в) Вероятность – 12,5%
75. а) Вероятность - 56,25%
б) Вероятность - 25%; 25% детей от этого брака могут погибнуть от агаммаглобулинемии.
76. Вероятность - 50%.
77. а) Вероятность – 25%
б) Вероятность – 25%
в) По генам группы крови системы АВО (Iо, IА, IВ).
78. а) Вероятность – 81,25%
б) Вероятность – 75%.
79. Вероятность – 12,5%
80. Вероятность рождения детей с тяжелой формой анемии составляет – 25%, детей, устойчивых к малярии – 25%, детей, которые умрут в раннем детстве – 43,75%.
81. а) Вероятность – 1,56%
б) Вероятность – 12,5%.
83. а) ХХ; б) ХY; в) ZW; г) ZZ; д) ХХ; е) ХY.
84. а) Один тип яйцеклеток - .
б)
Два типа сперматозоидов - и
.
в) Два типа яйцеклеток - и .
г) Один тип сперматозоидов - .
д) Один тип яйцеклеток - .
е) Два типа сперматозоидов - и .
85. а) Один тип яйцеклеток -
б) Два типа сперматозоидов - и
86. а) Два типа яйцеклеток - и .
б) Один тип яйцеклеток - .
87. а) Два типа яйцеклеток - и .
б) Два типа сперматозоидов - и .
89. Возможны следующие генотипы и фенотипы детей:
ХHХH - здоровая девочка;
ХHY – здоровый мальчик;
ХHХh – здоровая девочка, но являющаяся носителем гена гемофилии;
ХhY – больной гемофилией мальчик.
90. а) Все дочери будут иметь нормальное цветовое зрение, но являться носителями гена дальтонизма (генотип ХВХb); все сыновья будут страдать цветовой слепотой (генотип ХbY).
б) Р - ♀ХВХab, ♂XBY.
В) Вероятность – 25%.
91. Генотип женщины
- ♀
;
вероятность рождения здоровых детей
– 50%; детей, имеющих одно заболевание
– 50%; детей, имеющих два заболевания –
0%. e
92. а) Вероятность – 100%.
б) вероятность – 50%, все женского пола.
93. а) Р — ♀АаВbХНХh, ♂АаbbХhY (где а - ген фенилкетонурии, b – ген слепоты, h – ген гемофилии).
б
)
Вероятность — 9,37% (или 3/32).
96. а) Два типа некроссоверных гамет — и .
б) Четыре типа гамет: два типа некроссоверных — и ;
и два типа кроссоверных — и .
в) Четыре типа некроссоверных гамет — , , и
.
г) Четыре типа некроссоверных гамет — , , и
.
д
)
Восемь типов гамет: четыре типа
некроссоверных — ,
, , ; четыре типа кроссоверных —
, , и .
е) Четыре типа некроссоверных гамет — , ,
и .
97. а) Два типа гамет — и .
б) Четыре типа гамет: два типа некроссоверные — и ;
.
два типа кроссоверные и .
в) Два типа гамет — и .
г) Два типа гамет — и .
98. а) Четыре типа яйцеклеток: два типа некроссоверных яйцеклеток —
и ; два типа кроссоверных яйцеклеток — и
.
б
)
Четыре типа сперматозоидов: два типа
некроссоверных сперматозоидов —
и ; два типа кроссоверных
сперматозоидов — и
.
в) Четыре типа яйцеклеток: два типа некроссоверных яйцеклеток —
и ; два типа кроссоверных яйцеклеток —
и .
г) Два типа некроссоверных гамет — и .
99. а) 40% — , 40% — , 10% — и 10% — .
б
)
40% — , 40% — , 10% —
и 10% — .
100. а) 45,1 — , 45,1% — , 4,9 — и 4,9% — .
б) 50% — и .
101. а) АВ
22% –
(нормальные крылья и серое тело) ,
АВ
АВ
44% – (нормальные крылья и серое тело),
ab
АВ
3% – (нормальные крылья и серое тело),
аВ
АВ
3
%
– (нормальные крылья и серое
тело),
Аb
ab
2 2% – (загнутые крылья и черное тело),
аb
Аb
3% – (нормальные крылья и черное тело),
аb
аВ
3 % – (загнутые крылья и серое тело).
ab
б) Аb
44% – (нормальные крылья и серое тело),
аВ
АВ
3 % – (нормальные крылья и серое тело),
Аb
АВ
3 % – (нормальные крылья и серое тело),
аВ
Аb
2 2% – (нормальные крылья и черное тело),
Аb
Аb
3 % – (нормальные крылья и черное тело),
аb
аВ
2 2% – (загнутые крылья и серое тело),
аВ
аВ
3 % – (загнутые крылья и черное тело).
аb
102. Вероятность — 29,25%.
103.
24,25% —
(нормальный цвет глаз и ненормальное
брюшко),
24,25%
—
(нормальный цвет глаз и ненормальное
брюшко),
24,25%
—
(нормальные цвет глаз и брюшко),
24,25%
—
(белоглазые с нормальным брюшком),
0,75%
—
(нормальные цвет глаз и брюшко),
0,75%
—
(нормальные цвет глаз и брюшкo),
0,75%
—
(нормальный цвет глаз и ненормальное
брюшко),
0,75%
—
(белоглазые с ненормальным брюшком).
104. Р b
50% —
(красный цвет глаз и черное тело),
р b
р В
50%
— (пурпурные глаза и серое тело).
P
b
105. а) Р R
Первая самка
р r
Р r
вторая самка
р R
б) 4 морганиды.
106. 3,5 морганиды.
107. 50 морганид.
108. Вероятность — 50%, в 45% дети могут иметь IV группу крови и в 5% — III группу крови.
109. а) У 50% детей возможно наличие только катаракты, а у других 50% — только полидактилии.
б) 50% детей могут быть дигетерозиготами и иметь катаракту и полидактилию, а другие 50% — могут быть здоровыми и являться гомозиготами по обоим рецессивным генам.
в) Все дети будут больны, причем 50% из них могут иметь и катаракту и полидактилию, 25% — только катаракту и 25% — только полидактилию.
110. а) Вероятность рождения ребенка больного гемофилией и дальтонизмом (мальчик) составляет 22,55%, больного только дальтонизмом (мальчик) — 2,45%, больного только гемофилией (мальчик) — 2,45%, здорового ребенка — 72,55%.
б) Вероятность — 4,9%
111. Первый участок Х-хромосомы:
Хm
7% d 4% G 5% р
3% h
Второй участок Х-хромосомы:
Хg i a ac
11 морганид 7 морганид 10 морганид
113. а) Фенотип F1 – ореховидный гребень;
б) Расщепление по фенотипу в F1 – 9 (ореховидный гребень): 3 (розовидный гребень): 3 (горовидный гребень): 1 (листовидный гребень).
114. а) Р – IiCc; F1 (окрашенные) – iiCC, iiCc.
б) Р-IiCc, iiCc; F1 — IiCC, IiCc, Iicc, iicc, iiCC, iiCc.
в) Р – IiCc, iiCC; F1 — IiCC, IiCc, iiCC, iiCc.
115. а) Расщепление по фенотипу в F1 — 9 (серые): 3 (черные): 4(белые).
б) Расщепление по фенотипу в F1 — 1(серые): 1(черные): 2(белые).
116. Р — АaBb, aaBb; F1 — AaBB, AaBb, aaBB, aaBb, Aabb, aabb.
117. Расщепление по фенотипу — 9 (черные): 3 (рыжие): 3 (коричневые):
1 (светло-желтые).
118. а) P — PpMm; F1 — PPMM, PpMM, PPMm, PpMm (зеленые); ppMM, ppMm (желтые); PPmm, Ppmm (голубые); ppmm (белые).
б) Возможны три варианта: 1) генотип голубых попугайчиков — PPmm, зеленых — PPMM, PpMM, PPMm, PpMm; 2) генотип голубых попугайчиков — Ppmm, зеленых — PPMM, PPMm, PpMM; 3) генотип голубых попугайчиков — PPmm и Ppmm; зеленых — PPMM, PPMm, PpMM.
119. а) P — AAbb, aaBB; F1 — AaBb; F2 — AABB, AaBB, AABb, AaBb (дисковидные плоды), aaBB, aaBb, AАbb, Aabb (сферические плоды), aabb (удлиненные плоды).
б) P — AaBb, aabb; F1 — AaBb, Aabb, aaBb, aabb.
в) P — AaBb, aaBB; F1 — AaBB, AaBb, aaBB, aaBb, или P — AaBb, AAbb; F1 — AABb, AaBb, AAbb, Aabb.
120. Р — R1r1R2r2 (треугольные стручки);
F1 — R1R1R2R2, R1R1R2r2, R1R1r2r2, R1r1R2R2, R1r1R2r2, R1r1r2r2, r1r1R2R2, r1r1R2r2 (треугольные стручки), r1r1r2r2 (овальные стручки).
121. а) Расщепление по фенотипу — 15 (коричневые): 1 (платиновые).
б) Во всех случаях, когда не могут образоваться гомозиготы по обоим рецессивным генам (например, ааbb), а их образование возможно только в том случае, когда оба родителя будут иметь одновременно хотя бы по одному рецессивному аллелю из каждой пары генов.
122. а) Р — А1а1А2а2.
б) Возможны три варианта: 1) Р — А1а1а2а2; F1 — А1А1а2а2, А1а1а2а2, а1а1а2а2; 2) Р — А1а1а2а2, а1а1А2а2; F1 — А1а1А2а2, А1а1а2а2, а1а1А2а2, а1а1а2а2; 3) Р —а1а1А2а2; F1 — а1а1А2А2, а1а1А2а2, а1а1а2а2.
123. а) Фенотип F1 — пурпурные цветки.
б) Расщепление по фенотипу в F1 — 9 (пурпурные цветки) : 7 (белые цветки).
в) Расщепление по фенотипу в F1 — 3 (белые цветки) : 1 (пурпурные цветки).
124. Вероятность 25%.
125. а) Р — ♂HhI0I0, ♀HhIBI0, (или ♀HhIBIB)
F1 — ♀ hhIBI0, ее муж — ♂HHIAI0, (или ♂HhIAI0;
F2 — ♀ HhIAIB, ♀ HhI0I0, (или ♀ hhI0I0 , hhIAIB, hhIAI0, hhIBI0.).
б) Вероятность — 25%.
в) Если генотип женщины ♀ HhI0I0, то вероятные группы крови детей следующие: 37,5% — II группа, 37,5% — III группа, 25% — I группа крови;
126. а) Вероятность — 25%.
б) Р — ♀IBI0ss, ♂IAI0Ss.
127. а) 165 см.
б) Р —♀ а1а1а2а2а3а3 (рост 150 см), ♂ А1а1А2а2А3а3 (рост 165 см).
129. Вероятность — 5%.
130. а) Вероятность —10%.
б) Вероятность —35%.
131. Вероятность —5,63%.
132. а) Вероятность —11,25%.
б) Вероятность —41,25%.
133. Вероятность —3,75%.
134. Вероятность —7,5%.
135. а) Вероятность —31,5%.
б) Вероятность —45%.
136. Аутосомно-доминантный тип наследования.
137. X-сцепленный рецессивный тип наследования.
138. Х-сцепленный рецессивный тип наследования.
139. Аутосомно-рецессивный тип наследования.
140. Аутосомно-рецессивный тип наследования.
141. Аутосомно-рецессивный тип наследования.
142. Аутосомно-рецессивный тип наследования.
143. Голандрическое наследование.
144. Аутосомно-доминантный тип наследования.
145. Аутосомно-доминантный тип наследования.
146. Х-сцепленный рецессивный тип наследования.
147. Х-сцепленный рецессивный тип наследования.
148. Аутосомно-доминантный тип наследования.
149. Аутосомно-доминантный тип наследования.
150. Аутосомно-доминантный тип наследования.
151. Голандрическое наследование.
152. Митохондриальное наследование.
153. б) Аутосомно-доминантный тип наследования;
в) Вероятность – 50%.
154. б) Аутосомно-доминантный тип наследования;
в) Вероятность – 75%.
155. б) Аутосомно-рецессивный тип наследования;
в) Вероятность – 25%.
156. б) Аутосомно-рецессивный тип наследования;
в) Вероятность – 25%.
157. б) Аутосомно-доминантный тип наследования;
в) Вероятность – 0%.
158. б) Аутосомно-доминантный тип наследования;
1. Вероятность – 0%;
2. Вероятность – 75%.
159. б) Х-сцепленный рецессивный тип наследования;
в) Если пробанд гомозиготна по нормальному гену, то вероятность равна 0%; если пробанд гетерозиготна, то вероятность составляет 25%.
160. б) Аутосомно-рецессивный тип наследования с неполным доминированием;
в) Вероятность – 25%.
161. б) Аутосомно-доминантный тип наследования;
в) Вероятность – 0%.
162. б) Х-сцепленный доминантный тип наследования;
в) 50% детей будут иметь нормальные по окраске зубы и 50% – коричневые зубы.
163. б) Аутосомно-доминантный тип наследования;
в) Вероятность –50%.
164. б) Аутосомно-доминантный тип наследования;
в) Вероятность – 75%.
165. б) Аутосомно-доминантный тип наследования;
в) Вероятность – 50%.
166. б) Аутосомно-доминантный тип наследования;
в) Вероятность – 50%.
167. б) Аутосомно-доминантный тип наследования;
в) Вероятность – 0%;
г) Вероятность – 50.
168. б) Х-сцепленный доминантный тип наследования;
в) Вероятность – 75%.
172. q = 0,05.
173. Гомозиготных рыжих – 94,09%, гетерозиготных рыжих – 5,82%, белых лисиц – 0,09%.
174. Частота гена красной окраски составляет р=0,705, гена белой окраски – q=0,295.
175. Частота гомозиготных организмов по доминантному гену – 0,990025, гетерозиготных организмов – 0,00995 и гомозиготных организмов по рецессивному гену (альбиносы) – 0,000025.
176. 0,53%.
177. 0,04.
178. 2800 человек.
179. 9950 человек.
180. Частота рецессивного гена q=0,015, доминантного гена р=0,985. Частота гомозиготных организмов по рецессивному гену (имеют синдром) – 0,00023, гетерозиготных организмов – 0,02955, гомозиготных организмов по доминантному гену – 0,97022.
181. У южно-американских индейцев частота гена Diа составляет р=0,2, гена Di – q = 0,8; у японцев частота гена Diа равняется р = 0,05, гена Di – q=0,95.
182. 220.800 человек.
183. 1,76%.
184. Частота доминантного гена равняться p = 0,00005, рецессивного гена – q= 0,99995, частота гомозиготных организмов по доминантному гену – 0,0000000025, гетерозиготных организмов – 0,0001, гомозиготных организмов по рецессивному гену – 0,9999.
185. Частота гена LМ составляет р = 0,6, гена LN – q = 0,4.
186. У англичан частота гена Luа составляет р = 0,04, гена Lub- q = 0,96; у жителей Кракова частота гена Luа составляет р = 0,06, гена Lub - q=0,94.
187. Французы: r (Io) = 0,645, p (IA) = 0,296 q (IB) = 0,059;
китайцы: r (Io) = 0,535, p (IA) = 0,208 q (IB) = 0,244;
японцы: r (Io) = 0,549, p (IA) = 0,279 q (IB) = 0,172;
* - соотношение фенотипов по системе АВО отличается от распределения Харди – Вайнберга.
188. Частота рецессивного гена составляет q = 0,03, доминантного гена - р = 0,97, частота гомозиготных организмов по рецессивному гену (больные метгемоглобинемией) – 0,0009, гетерозиготных организмов – 0,0582, гомозиготных организмов по доминантному гену – 0,9409.
189. 99,76%.
190. Частота рецессивного гена составляет q = 0,89, доминантного гена - р = 0,11, частота гомозиготных организмов по доминантному гену – 0,0121, гетерозиготных организмов – 0,1958, гомозиготных организмов по рецессивному гену – 0,7921.