Задачи.

Задача 83. У дрозофилы, млекопитающих и человека гомогаметен женский пол, а гетерогаметен мужской. У птиц – гомогаметен мужской пол, а гетерогаметен – женский. Какие половые хромосомы содержатся в клетках тела:

а) У самки дрозофилы?

б) У самца дрозофилы?

в) У курицы?

г) У петуха?

д) У женщины?

е) У мужчины?

Задача 84. Сколько типов гамет, различающихся по половым хромосомам, и какие образуются при гаметогенезе:

а) У самки дрозофилы?

б) У самца дрозофилы?

в) У курицы?

г) У петуха?

д) У женщины?

е) У мужчины?

Задача 85. Рецессивный ген удвоенных щетинок (мутация double) и его аллель, детерминирующий нормальные щетинки, у дрозофилы локализованы в Х-хромосоме.

а) Сколько и какие типы гамет продуцирует самка с удвоенными щетинками?

б) Сколько и какие типы гамет продуцирует гемизиготный самец с нормальными щетинками.

Задача 86. У человека рецессивный ген (h) гемофилии А (резко сниженная свертываемость крови) локализован в Х-хромосоме.

а) Какие типы гамет производит женщина с нормальной свертываемостью крови, гетерозиготная по гену гемофилии?

б) Какие типы гамет продуцирует гомозиготная женщина с нормальной свертываемостью крови?

Задача 87. У человека рецессивный ген (b) цветовой слепоты (неразличие красного и зеленого цветов) локализован в Х-хромосоме.

а) Какие типы гамет производит женщина с нормальным зрением, отец которой страдал цветовой слепотой.

б) Какие типы гамет производит мужчина с нормальным зрением, отец которого страдал цветовой слепотой?

При рассмотрении генетических задач, связанных с наследованием признаков, сцепленных с полом, следует учитывать особенности их наследования, которые обусловлены характером распределения генов при гаметогенезе, их сочетанием при оплодотворении и проявлением у гемизигот. Разберем решение задачи 88.

Задача 88. У человека классическая гемофилия наследуется как сцепленный с Х-хромосомой рецессивный признак. Альбинизм (отсутствие пигментации) обусловлен аутосомным рецессивным геном. У одной супружеской пары, нормальной по этим двум признакам, родился сын с обеими аномалиями. Какова вероятность того, что у второго сына в этой семье проявятся так же обе аномалии одновременно?

Запишем условие задачи в виде таблицы.

Дано:

Признак	Ген
Гемофилия	Хh
Нормальная свертываемость крови	ХH
Альбинизм	А
Нормальная пигментация кожных покровов	А

По условию задачи, оба родителя нормальны, следовательно, у них обязательно есть по доминантному гену из каждой пары - Х_H и А. Сын имеет обе аномалии, его генотип - Х_hYаа. Х-хромосому с геном гемофилии (Х_h) он мог унаследовать только от матери, так как от отца он получает У-хромосому. Один из генов альбинизма (а) сын получил от матери, другой от отца. Таким образом, генотип матери - Х_HХ_hАа, генотип отца - Х_НYАа. При браке этих родителей возможны следующие генотипы детей:

	Р		♀ ХНХhАа			x	♂ХНYАа
	G
F1		♂ ♀		XHA	XHa			YA	Ya
		XHA		XHXHAA	XHXHAa			XHYAA	XHYAa
		XHa		XHXHAa	XHXHaa			XHYAa	XHYaa
		XhA		XH Xh AA	XH Xh Aa			XhYAA	XhYAa
		Xha		XH XhAa	XH Xhaa			XhYAa	XhYaa

Две аномалии может иметь только сын с генотипом X_hYaa. Вероятность его рождения при браке этих родителей составляет 1/16 или 6,25%.

Ответ: вероятность рождения сына с гемофилией и альбинизмом

составляет 6,25%.