Задачи.

Задача 67. Нормальный рост у овса доминирует над гигантизмом, раннеспелость над позднеспелостью. Гены обоих признаков находятся в разных парах хромосом.

а) Какими признаками будут обладать гибриды от скрещивания гомозиготных растений позднеспелого овса нормального роста с гигантскими раннеспелыми?

б) От скрещивания раннеспелых растений нормального роста между собой было получено 22372 растения. Из них гигантских оказалось 5593 растения и столько же позднеспелых. Определите число полученных гигантских растений позднего созревания?

Задача 68. Плоды томатов бывают красные и желтые, гладкие и пушистые. Ген красного цвета – доминантный, ген пушистости – рецессивный. Обе пары генов находятся в разных хромосомах.

а) Какое потомство можно ожидать от скрещивания гетерозиготных томатов с красными и гладкими плодами с особью, гомозиготной по обоим рецессивным генам?

б) Из собранного в колхозе урожая помидоров оказалось 36 т. гладких красных и 12 т. красных пушистых. Сколько в колхозном урожае будет желтых пушистых помидоров, если исходные родительские формы были гетерозиготными по обоим генам?

Задача 69. Скрещивались две породы тутового шелкопряда, которые отличаются следующими двумя признаками: одна из них дает одноцветных гусениц, плетущих желтые коконы, а другая – полосатых гусениц, плетущих белые коконы. В первом поколении все гусеницы были полосатыми и плели желтые коконы. Во втором поколении получилось следующее расщепление: 6385 полосатых гусениц, плетущих желтые коконы, 2147 – полосатых с белыми коконами, 2099 – одноцветных с желтыми коконами, 691 – одноцветных с белыми коконами. Определите генотипы исходных форм и потомства первого и второго поколений.

Задача 70. У крупного рогатого скота ген комолости доминирует над геном рогатости, а ген черного цвета над геном красного цвета. Обе пары генов не сцеплены.

а) Скрещивается гетерозиготный по обеим парам генов черный комолый бык с такой же по генотипу и фенотипу коровой. Какими окажутся телята?

б) В племсовхозе в течении ряда лет скрещивались черные комолые коровы с черным комолым быком. Было получено 896 голов молодняка, из них 535 телят было черных комолых и 161 – красных комолых. Сколько было рогатых телят и какая часть из них красного цвета?

в) В хозяйстве от 1000 рогатых красных коров получено 984 теленка. Из них красных 472, комолых 483, рогатых 501. Определите генотипы родителей и процент черных телят.

Задача 71. У собак черный цвет шерсти доминирует над кофейным, а короткая шерсть над длинной. Обе пары генов не сцеплены. Какой процент черных короткошерстных щенков можно ожидать от скрещивания двух особей, гетерозиготных по обеим парам генов?

Задача 72. У человека близорукость (М) доминирует над нормальным зрением (m), а карие глаза (В) над голубыми (b).

а) Единственный ребенок близоруких кареглазых родителей имеет голубые глаза и нормальное зрение. Определите генотипы всех трех членов этой семьи.

б) Голубоглазый близорукий мужчина, мать которого имела нормальное зрение, женился на кареглазой женщине с нормальным зрением. Первый ребенок от этого брака – кареглазый и близорукий, второй – голубоглазый и близорукий. Определите генотипы родителей и детей.

Задача 73. У человека косолапость (Р) доминирует над нормальным строением стопы (р), а нормальный обмен углеводов (О) над сахарным диабетом (о). Женщина, имеющая нормальное строение стопы и нормальный обмен углеводов, вышла замуж за косолапого мужчину с нормальным обменом углеводов. От этого брака родилось двое детей, у одного из которых развилась косолапость, а у другого сахарный диабет:

а) Можно ли определить генотип родителей по фенотипу их детей;

б) Какие генотипы и фенотипы детей еще возможны в данной семье?

Задача 74. У человека ген карих глаз доминирует над геном голубых глаз, а умение владеть преимущественно правой рукой – над леворукостью. Обе пары генов расположены в разных хромосомах.

а) Какими могут быть дети, если родители их гетерозиготны?

б) Какими могут быть дети, если отец левша, но гетерозиготен по гену цвета глаз, а мать голубоглазая, но гетерозиготна по гену, определяющему умение владеть руками?

в) Голубоглазый правша женился на кареглазой правше. У них родилось двое детей: кареглазый левша и голубоглазый правша. Определите вероятность рождения в этой семье голубоглазых детей, владеющих преимущественно левой рукой.

Задача 75. Фенилкетонурия (неспособность усваивать фенилаланин) и одна из редких форм агаммаглобулинемии швейцарского типа (обычно ведет к смерти до шестимесячного возраста) наследуются как аутосомные рецессивные признаки. Успехи современной медицины позволяют снять тяжелые последствия нарушения обмена фенилаланина.

а) Какова вероятность рождения здоровых детей в семье, где оба родителя гетерозиготны по обеим парам патологических генов?

б) Определите вероятность рождения больных фенилкетонурией и надежды на спасение новорожденных в семье, где оба родителя гетерозиготных по обеим парам генов?

Задача 76. Фруктозурия (нарушение усвоения фруктозы) имеет две формы. Одна протекает без клинически выраженных симптомов, вторая ведет к торможению физического и умственного развития. Обе наследуются как рецессивные не сцепленные между собой (т.е. находящиеся в разных парах хромосом) признаки. Один из супругов имеет повышенное содержание фруктозы в моче, следовательно, гомозиготен по гену фруктозурии, не проявляющейся клинически, но гетерозиготен по гену, определяющему вторую форму фруктозурии. Второй супруг в свое время прошел курс лечения по второй форме фруктозурии, но гетерозиготен по гену, детерминирующему бессимптомную форму фруктозурии. Какова вероятность рождения в этой семье детей, страдающих клинически выраженной формой фруктозурии?

Задача 77. У человека наличие в эритроцитах антигена резус-фактора (фенотип Rh+) обусловлено доминантным геном D. Его аллель d обусловливает отсутствие этого антигена (фенотип Rh-). Ген первой группы крови (I⁰) рецессивен в отношении генов второй (I^А) и третьей группы (I^В). Два последних аллеля кодоминантны и их сочетание (I^А I^В) обусловливает четвертую группу крови.

а) Генотип мужа ddI^АI⁰, жены DdI^ВI^В. Какова вероятность рождения резус положительного ребенка IV группы крови?

б) Резус положительная женщина II группы крови, отец которой имел резус отрицательную кровь I группы вышла замуж за резус отрицательного мужчину I группы крови. Какова вероятность того, что ребенок унаследует оба признака отца?

в) Мужчина, имеющий резус отрицательную кровь IV группы, женился на женщине, имеющей резус положительную кровь III группы. Отец женщины имел резус отрицательную кровь I группы. В семье имеются два ребенка: первый имеет резус отрицательную кровь III группы, второй – резус положительную кровь I группы. Судебно-медицинская экспертиза установила, что один из этих детей – внебрачный. По какой из двух пар генов исключается отцовство?

Задача 78. Глаукома взрослого наследуется несколькими путями. Одна форма определяется доминантным аутосомным геном, другая – рецессивным тоже аутосомным не сцепленным с предыдущим геном.

а) Какова вероятность рождения ребенка с аномалий, если оба родителя гетерозиготны по обеим парам патологических генов.

б) Какова вероятность рождения детей с аномалией, если один из родителей гетерозиготен по обеим парам патологических генов, а другой – гомозиготен по рецессивным аллелям этих генов?

Задача 79. В семье, где родители хорошо слышали и имели один – гладкие волосы, а другой – вьющиеся, родился глухой ребенок с гладкими волосами. Их второй ребенок хорошо слышал и имел вьющиеся волосы. Какова вероятность дальнейшего появления глухих детей с вьющимися волосами в семье, если известно, что ген вьющихся волос доминирует над геном гладких волос, глухота – признак рецессивный, и обе пары генов находятся в разных хромосомах?

Задача 80. Серповидно-клеточная анемия и талассемия наследуется как два признака с неполным доминированием. Гены не сцеплены между собой и находятся в аутосомах. У гетерозигот по серповидно-клеточной анемии, так же как и у гетерозигот по талассемии, заболевание не имеет выраженной клинической картины. Во всех случаях носители гена талассемии или серповидно-клеточной анемии устойчивы к малярии. У двойных гетерозигот развивается микродрепаноцитарная (тяжелая) анемия. Гомозиготы по серповидно-клеточной анемии или талассемии в подавляющем большинстве случаев умирают в детстве. Какова вероятность рождения детей с тяжелой формой анемии, детей, устойчивых к малярии, и детей, которые умрут в раннем детстве при браке дигетерозиготных родителей?

Задача 81. Полидактилия (шестипалость), близорукость и отсутствие малых коренных зубов передаются как доминантные аутосомные признаки.

а) Какова вероятность рождения детей без аномалий в семье, где оба родителя страдают всеми тремя заболеваниями, но гетерозиготны по всем трем парам генов?

б) Определите вероятность рождения детей без аномалий в семье, о которой известно следующее. Мать жены была шестипалой, а отец – близорукий. В отношении других признаков они нормальны. Жена унаследовала от своих родителей обе аномалии. Мать мужа не имела малых коренных зубов, имела нормальное зрение и пятипалую кисть. Отец мужа был нормален в отношении всех трех признаков. Муж унаследовал аномалию матери.