- •Кровоостанавливающие препараты
- •Кальция хлорид
- •Кальция добезилат
- •Этамзилат
- •Серотонина адипинат
- •Ромиплостим
- •Элтромбопаг
- •Фибриноген
- •Тромбин
- •Протромплекс 600
- •Рекомбинат
- •Иммунат
- •Мононайн
- •Иммунин
- •Октанайн
- •Викасол
- •Протамина сульфат
- •Апротинин
- •Респикам
- •Аминокапроновая кислота
- •Батроксобин
Элтромбопаг
(ELTROMBOPAG)
Клинико-фармакологическая группа
19.003 (Стимулятор тромбопоэза)
ФармакологическоедействиеАгонисттромбопоэтиновых рецепторов для приема внутрь. Взаимодействует с участком человеческого тромбопоэтинового рецептора, что вызывает пролиферацию и дифференциацию мегакариоцитов из клеток-предшественников костномозгового кроветворения и приводит к увеличению образования тромбоцитов.Количество тромбоцитов в крови, как правило, повышается в течение 1-2 недель после начала лечения элтромбопагом и уменьшается в течение 1-2 после его отмены.
Элтромбопаг в дозе до 150 мг/сут в течение 5 дней не пролонгирует интервал QT/QTc.
ФармакокинетикаФармакокинеткаэлтромбопага описывается двухкомпартментноймоделью.После приема внутрь Cmax достигается через 2-6 ч. Абсорбция при приеме внутрь составляет, по крайней мере, 52%. При дозе 50 мг 1раз/сут AUC составляет 91.9 мкг х ч/мл, при дозе 75 мг – 146 мкг х ч/мл. При приеме во время стандартного завтрака с высоким содержанием жиров AUC уменьшается приблизительно на 59%, Cmax – на 65%, Тmax увеличивается на 1 ч. Содержание кальция в пище также играет роль в уменьшении биодоступности.
Связывание с белками плазмы составляет более 99%. Концентрация элтромбопага в клетках крови составляет приблизительно 50-79% от плазменной концентрации.
Элтромбопаг не является субстратом Р-гликопротеина или OATP1B1. Подвергается интенсивному метаболизму, преимущественно путем расщепления, окисления и конъюгации с глюкуроновой кислотой, глутатионом, цистеином. Окислительный метаболизм элтромбопага осуществляется при участии изоферментов CYP1A2 и CYP2C8. Глюкуронизацияэлтромбопага происходит при участии глюкуронозилтрансфераз UGT1A1 иUGT1A3.
Экскреция с калом составляет 59%, с мочой – 31%. Неизмененныйэлтромбопаг в кале составляет около 20%, в моче не определяется.
T1/2 из плазмы составляет у здоровых добровольцев приблизительно 21-32 ч, у пациентов с идиопатической тромбоцитопенической пурпурой – 26-35 ч.
У пациентов с умеренной печеночной недостаточностью AUC элтромбопага увеличивается на 41%, у пациентов с печеночной
недостаточностью от умеренной до тяжелой степени - на 80-93%, по сравнению со здоровыми добровольцами.
Дозировка
Принимают внутрь за 1 ч до еды или через 2 ч после еды.
Начальная доза - 50 мг 1 раз/сут.
Для пациентов с нарушениями функции печени от умеренной до тяжелой степени или для пациентов восточно-азиатского происхождения начальная доза составляет 25 мг 1 раз/сут.
После начала лечения дозу следует корректировать до достижения и поддержания количества тромбоцитов ≥ 50 x 109/л во избежание риска развития кровотечений. Не превышать дозу 75 мг/сут.
При достижении количества тромбоцитов от ≥ 200 x 109/л до ≤ 400 x 109/л суточную дозу следует уменьшить на 25 мг и применять эту уменьшенную дозу в течение 2 недель до развития эффекта.
При достижении количества тромбоцитов более 400 x 109/л следует прекратить прием элтромбопага, контролировать количество тромбоцитов 2 раза/нед. При достижении количества тромбоцитов < 150 x 109/л следует возобновить терапию в дозе, уменьшенной на 25 мг.
При достижении количества тромбоцитов более 400 x 109/л через 2 недели терапии элтромбопагом в минимальной эффективной дозе следует отменить элтромбопаг.
Во избежание чрезмерного повышения количества тромбоцитов во время терапии элтромбопагом следует корректировать режим дозирования одновременно применяемых препаратов для лечения идиопатической тромбоцитопенической пурпуры.
Интервал между приемами элтромбопага должен составлять не менее 24 ч.
Для достижения и поддержания количества тромбоцитов в крови ≥ 50 x 109/л элтромбопаг следует применять в наименьшей эффективной дозе во избежание риска развития кровотечения.
Во время лечения следует регулярно контролировать гематологические показатели и печеночные тесты (АЛТ, АСТ, билирубин) и корректировать режим дозирования элтромбопагав соответствии с изменением количества тромбоцитов.
Между приемами элтромбопага и других лекарственных препаратов, продуктов, содержащих кальций, витаминов, содержащих поливалентные катионы (железо, кальций,
алюминий, магний, селен, цинк) интервал должен составлять не менее 4 ч.
Побочные действия
Со стороны пищеварительной системы: тошнота, рвота, диспепсия, увеличение АЛТ, АСТ.
Со стороны органа зрения: катаракта, кровоизлияние в конъюнктиву.
Со стороны свертывающей системы крови: геморрагические осложнения после отмены элтромбопага - меноррагия, экхимозы, тромбоцитопения.
Прочие: миалгия, парестезии.
Показания
Тромбоцитопения у пациентов с хронической иммунной (идиопатической) тромбоцитопенической пурпурой при неэффективности кортикостероидов, иммуноглобулинов или спленэктомии (применяют только в случаях, когда степень тромбоцитопении и клиническое состояние повышают риск кровотечения).
Противопоказания
Повышенная чувствительность к элтромбопагу.
Не предназначен для применения только с целью нормализации количества тромбоцитов.
