- •1. Уровни организации живых систем. Клеточный уровень. Основные компоненты и органеллы эукариотической животной клетки.
- •2. Структурно-функциональная организация прокариотической клетки (на примере бактериальной).
- •3. Стуктурно-функциональная организация эукариотической клетки. Системы жизнеобеспечения.
- •4. Жизненный цикл клетки. Его периоды для клеток с разной степенью дифференцировки (гки, аки, митоз).
- •5. Митотический цикл. Митоз. Биологическое значение митоза. Возможная патология митоза.
- •7. Кариотип как видовая характеристика. Классификация метафазных хромосом человека не по группам. Методы идентификации хромосом.
- •8. Нуклеиновые кислоты. Строение и функции р-рнк, и-рнк, т-рнк.
- •9. Нуклеиновые кислоты. Строение и функции днк. Генетический код, его структура и свойства.
- •10. Воспроизведение на молекулярном уровне. Репликация днк. Понятие о репарации днк.
- •11. Ген как функциональная единица генома эукариот. Кодирующие и регуляторные участки функциональной единицы.
- •12. Этапы экспрессии гена эукариот в признак. Характеристика претранскрипционного этапа, транскрипции и процессинга.
- •13. Этапы экспрессии гена эукариот в признак. Характеристика трансляции и посттрансляционного этапов.
- •14. Мейоз – основной этап гаметогенеза. Фазы мейоза, их характеристика. Биологическое значение мейоза.
- •15. Генетический и гонадный пол. Понятие о геной регуляции гонадогенеза у человека. Роль генов hyas, hyai, hyars.
- •16. Периоды овогенеза у человека, их сущность. Место овогенеза в онтогенезе человека. Характеристика овогенеза.
- •17. Периоды сперматогенеза у человека, их сущность. Место мейоза в сперматогенезе. Характеристика сперматогенеза.
- •18. Моногенное наследование. Характеристика а-д и а-р типов. Понятие о пенетрантности и экспрессивности генов.
- •19. Моногенное наследование. Виды взаимодействия аллельных генов (полное и неполное доминирование, кодоминирование). Наследование групп крови системы аво.
- •20. Моногенное наследование. Наследование группы крови ситемы резус-фактор. Развитие резус-несовместимости.
- •21. Моногенное наследование. Характеристика сцепленного с полом типа наследования признаков (х-д, х-р, у-сцепленного).
- •22. Особенности наследования ризнаков при их сцепленности с х-хромосомой. Наследование гемофилии.
- •23. Закономерности независимого наследования двух или более признаков (3-й закон менделя). Виды взаимодействия неаллельных генов (комплементарность).
- •24. Полигенное наследование. Мультифакторные болезни человека, особенности их генетического формирования и прогнозирования (определение риска для потомства).
- •25. Изменчивость, ее формы. Фенотипическая изменчивость. Понятие о фенокопиях.
- •26. Изменчивость. Комбинативная изменчивость, ее механизмы и значение.
- •27. Изменчивость, ее формы. Генные мутации, их возникновение.
- •28. Изменчивость, ее формы. Хромосомные мутации. Понятие о хромосомных болезнях человека.
- •29. Хромосомные мутации, их типы (делеция, инверсия, транслокация). Какие из них могут передаваться потомству.
- •30. Изменчивость. Геномные мутации. Хромосомные болезни человека, связанные с изменением числа половых хромосом в кариотипе.
- •32. Цитогенетический метод изучения генетики человека. Кариотипический анализ, его значение для диагностики хромосомных заболеваний.
- •33. Генеалогический метод изучения генетики человека. Его задачи. Сравнительная характеристика родословных с а-д и х-д типом наследования признака.
- •35. Близнецовый и биохимический методы изучения генетики человека. Их задачи.
- •36. Онтогенез человека, его периодизация. Понятие о молекулярно-генетических механизмах дифференцировки клеток и тканей в эмбриогенезе.
- •37. Связь онтогенеза и филогенеза. Атавистические порки развития систем органов человека.
- •38. Биологическая адаптация. Механизмы срочной и долговременной адаптации. Понятие о конституциональных типах людей.
- •39. Экологическая дифференциация человечества. Адаптивные типы людей. Характеристика тропического адаптивного типа.
- •40. Адаптивные типы людей. Морфофункциональная характеристика представителей арктического типа.
- •65. Чесоточный и таежные клещи. Их строение и медицинское значение.
- •66. Вши. Особенности морфологии. Жизненный цикл и медицинское значение.
- •67. Блоха человеческая. Особенности морфологии. Жизненный цикл и медицинское значение.
- •68. Комары. Особенности морфологии. Жизненный цикл и медицинское значение.
- •69. Москиты. Особенности морфологии. Жизненный цикл и медицинское значение.
- •70. Муха домашняя. Особенности морфологии. Жизненный цикл и медицинское значение.
21. Моногенное наследование. Характеристика сцепленного с полом типа наследования признаков (х-д, х-р, у-сцепленного).
Рецессивный Х-сцепленный тип
Х-сцепленное рецессивное заболевание (или признак) всегда проявляется у мужчин, имеющих соответствующий ген, а у женщин— только в случаях гомозиготного состояния (что наблюдается крайне редко). Примером Х-сцепленного рецессивного заболевания является гемофилия.
Таким образом, основными признаками Х-сцепленного рецессивного наследования являются следующие:
1) заболевание встречается в основном у лиц мужского пола;
2) признак (заболевание) передается от больного отца через его фенотипическм здоровых дочерей половине его внуков;
3) заболевание никогда не передается от отца к сыну;
4) у носителей иногда выявляются субклинические признаки патологии.
Доминантный Х-сцепленный тип наследования заболевания
В отличие от заболеваний с Х-сцепленным рецессивным типом наследования заболевания с Х-сцсштенным доминантным типом наследования встречаются в 2 раза чаще у женщин, чем у мужчин.
Главная характеристика Х-сцепленного доминантного наследования заключается в том, что больные мужчины передают аномальный ген (или заболевание) всем своим дочерям и не передают его сыновьям. Больная женщина передает Х-сцепленный доминантный ген половине своих детей независимо от пола (рис. IX.14).
Основными признаками Х-сцепленного доминантного типа наследования являются следующие:
1) болезнь встречается у мужчин и женщин, но у женщин в два раза чаще;
2) больной мужчина передает мутантный аллель только своим дочерям, а не сыновьям, поскольку последние получают от отца Y-хромосому;
3) больные женщины передают мутантный аллель половине своих детей независимо от пола;
4) женщины в случае болезни страдают менее тяжело (они гетерозиготы), чем мужчины (являющиеся гемизиготами).
Y-сцепленный тип наследования характеризуется только прямой передачей признака от отца к сыну. В настоящее время идентифицировано около 100 генов, локализованных в Y-хромосоме. Большинство из них обусловливают развитие организма по мужскому типу, участвуют в сперматогенезе и контроле роста тела и зубов. Мутации в некоторых генах приводят к развитию рака яичек, простаты и другим гонадобластомам.
22. Особенности наследования ризнаков при их сцепленности с х-хромосомой. Наследование гемофилии.
Рецессивный Х-сцепленный тип
Х-сцепленное рецессивное заболевание (или признак) всегда проявляется у мужчин, имеющих соответствующий ген, а у женщин— только в случаях гомозиготного состояния (что наблюдается крайне редко). Примером Х-сцепленного рецессивного заболевания является гемофилия А.
Согласно схеме все дети будут фенотипически здоровы, но ге-нотипически все дочери являются носителями гена гемофилии. Если женщина — носитель гена гемофилии, выйдет замуж за здорового мужчину, возможны следующие варианты генотипов потомства (рис. IX. 13).
Дочери в 50% случаев будут носителями патологического гена, а для сыновей существует 50 %-ный риск быть больным гемофилией.
