Мдк 01.02 Отпуск лекарственных средств и товаров аптечного ассортимента

1. Какой документ подтверждает качество и безопасность лекарственных препаратов:

А) Декларация соответствия

Б) Аннотация к ЛП

В) Товарно-транспортная накладная

Г) Договор поставки товара

2. МИБП подлежат:

А) Декларированию качества

Б) Обязательной сертификации

3. Лекарственные препараты, подлежат реализации на территории РФ:

А) При наличии декларации соответствия

Б) Достаточно регистрационного удостоверения

4. Декларацию соответствия ЛП оформляет:

А) КИЛ

Б) производитель

В) орган по сертификации

5. Экстемпоральные лекарственные формы, изготовленные в аптеке подлежат:

А) Внутриаптечному контролю

Б) Обязательной сертификации

В) Декларированию качества

6. Перевязочные материалы подлежат:

А) Декларированию качества

Б) Обязательной сертификации

7. Процесс декларирования представляет собой:

А) Испытание качества ЛП в КИЛ

Б) Производитель декларирует качество продукции

В) Орган по сертификации регистрирует декларацию

8. Лекарственное средство, сопровождаемое ложной информацией о его составе и (или) производителе - это:

А) Оригинальное лекарственное средство

Б) Фальсифицированное лекарственное средство

В) Воспроизведенное лекарственное средство

Г) Недоброкачественное лекарственное средство

9. Виды государственного контроля:

А) Предварительный

Б) Выборочный

В) Повторно выборочный

10. Лекарственные препараты подлежат:

А) декларированию качества

Б) обязательной сертификации

11. Лекарственное средство, не соответствующее требованиям фармакопейной статьи либо в случае ее отсутствия требованиям нормативной документации или нормативного документа - это:

А) Недоброкачественное лекарственное средство

Б) Оригинальное лекарственное средство

В) Воспроизведенное лекарственное средство

Г) Фальсифицированное лекарственное средство

12. Лекарственное средство, содержащее впервые полученную фармацевтическую субстанцию, безопасность которого подтверждена клиническими исследованиями - это:

А) Воспроизведенное лекарственное средство

Б) Оригинальное лекарственное средство

В) Недоброкачественное лекарственное средство

Г) Фальсифицированное лекарственное средство

13. Декларирование и сертификация товаров аптечного ассортимента проводится с целью:

А) Стимулирования сбыта товаров

Б) Организации складирования, хранения товаров

В) Формирования товарного ассортимента

Г) Обеспечения населения качественными и безопасными лекарственными препаратами

14. Протоколы анализа на лекарственные препараты выдает:

А) Роспотребнадзор

Б) КИЛ

В) Орган сертификации

15. Регистрацию деклараций осуществляет:

А) орган по сертификации ЛП

Б) областной РОСПОТРЕБНАДЗОР

В) представитель РОСЗДРАВНАДЗОРА в регионе

16. БАД подлежат:

А) Декларированию качества

Б) Обязательной сертификации

17. Информация о сертификации может быть представлена документами:

А) Сертификат соответствия

Б) Заверенная копия сертификата соответствия

В) Аннотация на препарат

18. Лекарственное средство, содержащее такую же фармацевтическую субстанцию или комбинацию таких же фармацевтических субстанций, и поступившее в обращение после поступления в обращение оригинального лекарственного средства - это:

А) Оригинальное лекарственное средство

Б) Недоброкачественное лекарственное средство

В) Воспроизведенное лекарственное средство

Г) Фальсифицированное лекарственное средство

19. Копия декларации соответствия

А) не предусмотрена

Б) предусмотрена

20. Дополнительная информация о товаре предоставляемая продавцом потребителю:

А) информация о сроках годности

Б) информация о ценах в других аптеках

В) информация о побочных эффектах и противопоказаниях

Г) информация о правилах и условиях эксплуатации

Д) информация об особенностях хранения ЛП

21. Реализация товаров с истекшим сроком годности:

А) запрещена

Б) разрешена после переконтроля

22. Организация, осуществляющая расчеты с применением ККМ, обязана выдавать покупателю вместе с покупкой:

А) кассовый чек

Б) квитанцию к приходному ордеру

В) товарный чек

23. Возврат денег из кассы за некачественный товар осуществляется:

А) кассиром самостоятельно

Б) только с разрешения администрации аптеки

24. Замена некачественного товара (медицинских изделий) имеющего гарантийный срок возможна:

А) в любом случае, если покупатель может доказать, что товар приобретен в данной аптеке

Б) только по предъявлению кассового чека

25. Срок хранения требования - накладной мед.организации в аптеке на спирт этиловый:

А) 5 лет

Б) 1 год

В) 3 года

26. Виды и сроки действия доверенности на получение спирта этилового:

А) разовая

Б) постоянная

В) 30 дней

Г) 1 квартал

27. Срок действия требования - накладной медицинской организации на спирт этиловый:

А) 1 месяц

Б) 2 месяца

В) срок действия не установлен

Г) 10 дней

28. Срок действия требования - накладной медицинской организации на наркотические средства:

А) 1 месяц

Б) 2 месяца

В) срок действия не установлен

Г) 10 дней

29. Медицинские организации, не имеющее лицензии на фармацевтическую деятельность могут приобретать лекарственные средства:

А) в аптечных организациях

Б) на аптечных складах

В) на предприятиях-изготовителях

30. В течение 10 лет в аптечных организациях хранятся требования медицинских организаций на:

А) наркотические средства

Б) психотропные II

В) психотропные III

Г) раствор антисептический

Д) спирт этиловый

31. Правила отпуска спирта этилового в отделения медицинской организации:

А) Норма отпуска не устанавливается

Б) Норма отпуска в соответствии с действующими нормативными актами

В) Отпускается в расфасованном виде по 100 мл

Г) Отпускается ангро

Д) Получает спирт этиловый старшая медсестра по доверенности

Е) Получает спирт этиловый старшая медсестра без доверенности

32. Из аптеки ЛП и медицинские изделия может получать:

А) Старшая медицинская сестра

Б) Младшая медицинская сестра

В) Главный врач

33. Виды и сроки действия доверенности на получение ЛП, не подлежащих ПКУ:

А) разовая

Б) постоянная

В) 30 дней

Г)1 квартал

34. Срок хранения требования - накладной мед.организации в аптеке на р-р Морфина гидрохлорида:

А) 5 лет

Б) 10 лет

В) 1 год

35. Старшая медсестра будет получать ЛП из аптеки по:

А) доверенности

Б) товарно - транспортной накладной

В) договору

36. Срок действия требования - накладной мед.организации:

А) 2 месяца

Б) 1 месяц

В) 10 дней

Г) срок действия не установлен

37. В течение 3 лет в аптечных организациях хранятся требования медицинских организаций на:

А) наркотические средства

Б) психотропные вещества 2

В) психотропные вещества 3

Г) иные лекарственные средства подлежащие ПКУ

38. Срок хранения требования - накладной мед.организации в аптеке на р-р Дикаина 0,1%-10 мл. глазные капли:

А) 1 месяц

Б) 3 года

В) 5 лет

39. Правила оформления требований медицинских организаций в аптеку, являющейся юридическим лицом:

А) На русском языке

Б) Наименование лекарственного средства выписывается на латинском языке, а способ применения на русском языке

В) Ставится штамп медицинской организации, круглая печать медицинской организации

Г) Ставится штамп медицинской организации и личная печать врача

Д) Подписывается главным врачом или его заместителем

40. Правила оформления доверенности на получение из аптеки наркотических ср. и психотропных веществ:

А) следует указать наименование и количество наркотических средств и психотропных веществ

Б) достаточно указать "для наркотических средств и психотропных веществ".

В) срок действия доверенности 1 месяц

Г) срок действия доверенности 3 месяца

41. В течение 1 года в аптечных организациях хранятся требования медицинских организаций на:

А) наркотические средства

Б) психотропные вещества

В) лекарственные препараты не подлежащие ПКУ

Г) иные лекарственные средства подлежащие ПКУ

42. Срок хранения требования - накладной мед.организации в аптеке на ЛС, не подлежащие ПКУ:

А) 1 год

Б) 10 лет

В) 5 лет

Г) не хранят

43. Виды и сроки действия доверенности на получение наркотических ЛП:

А) разовая

Б) постоянная

В) 30 дней

Г) 1 квартал

44. Аптека находящаяся на бюджете медицинской организации отпускает лекарственные препараты старшим медсестрам:

А) без оформления доверенности

Б) по доверенности

45. Рецепты наатропина сульфат (субстанцию):

А) возвращаются больному

Б) остаются в аптеке и хранятся 5 лет

В) остаются в аптеке и хранятся 1 год

Г) остаются в аптеке и хранятся 3 года

46. На спец. бланке, имеющий серийный номер и степень защиты выписывается:

А) спирт этиловый

Б) психотропные списка III

В) психотропные списка II

Г) наркотические средства

47. Какое лекарственное средство не выписывается амбулаторным больным:

А) Дикаин

Б) Атропина сульфат

В) Морфина гидрохлорид

Г) Эфир для наркоза

48. Какое лекарственное средство выписывается на 148-88 бланке:

А) Кофеин

Б) Дикаин

В) Этаминал натрия

Г) Дибазол

49. Оформление рецепта на таблетки Фенобарбитал 100мг (хроническому больному):

А) бланк 148-88

Б) спец. бланк

В) надпись "По спец. назначению" скрепляется подписью врача и печатью для рецептов

Г) норма отпуска 30 таблеток

Д) на курс лечения до 2 месяцев

50. Транквилизаторы и нейролептики не вошедшие в перечень списка ПКУ отпускаются из аптеки:

А) только по требованиям медицинских организаций

Б) по рецептам 148-у/88

В) без рецепта

Г) по рецептам, оформленным на бланке 107/у

51. На бланке 148-у88 можно выписывать:

А) психотропные списка III

Б) наркотические ЛП

В) атропина сульфат (субстанцию)

Г) спирт этиловый

52. На 107 бланке можно выписывать:

А) спирт этиловый

Б) атропина сульфат (cубстанцию)

В) антибиотики

Г) ампулированные ЛП, не подлежащие ПКУ

53. Срок действия рецепта на таблетки Фенобарбитала:

А) 1 год

Б) 2 месяца

В) 10 дней

Г) 5 дней

54. Надпись "По спец. назначению", скрепленную подписью врача и печатью для рецептов можно поставить на рецепты, содержащие:

А) анаболические стероиды

Б) антибиотики

В) спиртосодержащие смеси промышленного производства

55. Правила выписывания рецептов:

А) на латинском языке

Б) способ применения указывается на русском языке

В) исправления в рецепте не допускаются

Г) на одном бланке всегда выписывается только одно ЛС

56. Рецептурные лекарственные препараты могут отпускать населению:

А) аптеки ГЛФ

Б) аптечные пункты

В) аптечные киоски

Г) аптеки производственные

57. Синонимическая замена ЛС, отпускаемых по рецептам врачей:

А) проводится фармацевтом самостоятельно

Б) проводится по согласованию с врачом

В) по согласованию с ВК

Г) замена не допускается

58. Требования к объему фасовки спиртосодержащих смесей промышленного производства:

А) предъявляются

Б) не предъявляются

59. Анаболические стероиды выписываются на рецептурном бланке:

А) специальном бланке розового цвета

Б) 148/у-88

В) 107/у

Г) отпускается без рецепта

60. Все неправильно выписанные рецепты:

А) остаются в аптеке

Б) отдаются больному

В) возвращают лечащему врачу

Г) возвращаются администрации медицинской организации

61. Какой лекарственный препарат выписывается на спец. бланке:

А) Атропина сульфат

Б) Дибазол

В) Солутан

Г) Бупренорфин

62. Рецепты на дикаин:

А) возвращаются больному

Б) остаются в аптеке и хранятся 1 месяц

В) остаются в аптеке и хранятся 1 год

Г) остаются в аптеке и хранятся 3 года

63. Норма отпуска Эфедрина гидрохлорида (субстанция):

А) до 1,0 в глазных каплях и мазях

Б) 10-12 доз

В) 0,6

Г) 0,2

64. Запрещается выписывать рецепты:

А) на ЛП, не разрешенные к мед.практике МЗ РФ

Б) при отсутствии медицинских показаний

В) на ЛП, используемые только в медицинской организации

Г) частнопрактикующим врачам

Д) на БАДы

65. В торговом зале должна быть размещена следующая информация:

А) О наименовании отделов и зон отпуска соответствующих групп товаров.

Б) О сроках хранения лекарственных препаратов изготовленных в аптеке.

В) Книга отзывов и предложений.

Г) Копия или выписка ФЗ "О защите прав потребителя"

66. Возврат ранее купленных качественных лекарственных препаратов в аптеку:

А) разрешается

Б) не разрешается

67. Содержание вывески аптечной организации обслуживающей население:

А) Юридический адрес.

Б) Режим работы.

В) Адреса и телефоны близлежащих дежурных аптек.

68. Не подлежат возврату или обмену на аналогичный товар:

А) лек.средства

Б) предметы санитарии и гигиены

В) медицинские приборы

Г) медицинские инструменты

Д) предметы ухода за детьми

69. Дополнительная информация о товаре предоставляемая продавцом потребителю:

А) информация о гарантийном сроке

Б) информация о режиме работы соседних аптек

В) информация о времени и условиях приёма ЛС

Г) информация о производителе

70. Некачественный товар может быть:

А) заменен на товар той же марки

Б) заменен на аналогичный товар

В) может быть уменьшена стоимость покупки

Г) возвращена стоимость покупки

71. Отбитый покупателю чек работник первого стола обязан:

А) наколоть на наколку

Б) погасить и возвратить покупателю вместе с товаром

В) порядок работы устанавливается руководителем

72. Книга жалоб должна находиться:

А) у фармацевта первого стола

Б) в торговом зале на видном месте

В) у администратора аптеки

73. Документ, с которым товар поступает в аптеку:

А) приемный акт

Б) реестр приходных и расходных документов

В) товарно-транспортная накладная (счет-фактура, накладная)

Г) стеллажная карточка

74. Аптекам, обслуживающим население разрешается реализация:

А) предметов личной гигиены

Б) предметов очковой оптики

В) минеральных вод

Г) пищевых добавок

75. Содержание вывески аптечной организации обслуживающей население:

А) Вид организации.

Б) Организационно правовая форма.

В) Форма собственности.

Г) Фирменное наименование.

76. На ценнике указывается:

А) наименование лекарственного препарата.

Б) дозировка.

В) количество доз в единице измерения.

Г) цена за единицу измерения.

77. Требования к вывеске аптечной организации:

А) Надпись должна различаться с расстояния не менее 25 метров.

Б) Надпись должна различаться с расстояния не менее 20 метров. В) Надпись дежурной аптеки должна освещаться в ночное время.

Г) При размещении аптечной организации внутри здания вывеска должна находиться на наружной стене.

78. Функции аптеки готовых форм (обслуживающей население):

А) Реализация населению лекарственных средств по рецептам и без рецептов врачей.

Б) Реализация ИМН.

В) Реализация парафармацевтической продукции.

Г) Изготовление лекарственных препаратов по рецептам врачей и требованиям медицинской организации.

79. Какие виды работ может осуществлять аптечный киоск:

А) оптовая торговля лекарственными средствами

Б) продажа готовых лекарств по рецептам

В) продажа готовых лекарств без рецептов

Г) продажа изделий медицинского назначения

80. Кассовый чек должен быть:

А) отдан покупателю, вместе с покупкой и причитающейся сдачей

Б) оставлен в аптеке, и наколот на наколку

81. Аптечные организации:

А) Аптека производственная.

Б) Аптека готовых лекарственных форм.

В) Аптечный пункт.

Г) Аптечный киоск.

Д) Аптека производственная с правом изготовления асептических лекарственных форм.

82. Функции аптечного киоска:

А) торговая

Б) информационная

В) производственная

Г) медицинская

83. На упаковке ЛП должны быть указаны:

А) Срок годности

Б) Условия отпуска

В) Условия хранения

Г) Меры предосторожности при применении ЛП

84. Функции маркировки:

А) Информационная

Б) Идентифицирующая

В) Мотивационная

Г) Коммерческая

85. Первые номера штрих кода показывают:

А) Шифр предприятия изготовителя

Б) Шифр товара

В) Шифр страны, владеющей информацией к штрих коду

86. К резиновым трубчатым изделиям относятся:

А) Зонд желудочный

Б) Грелка резиновая типа А

В) Зонд дуоденальный

Г) Катетер женский

87. Спринцовка резиновая типа А №3:

А) с мягким наконечником

Б) с твердым наконечником

В) 30 мл

Г) 90 мл

88. К парафармацевтическим товарам относятся:

А) Гомеопатические ЛП

Б) ЛП, отпускаемые без рецепта

В) Медицинские изделия

Г) Косметические товары

89. К полым резиновым изделиям относят:

А) катетер мужской

Б) круг подкладной

В) пузырь для льда

Г) спринцовка

90. Цифровой код Российских товаров по системе EAN состоит из:

А) 12 цифр

Б) 8 цифр

В) 13 цифр

91. Материалы для изготовления медицинских товаров должны быть:

А) нетоксичны к тканям и средам организма

Б) только отечественного производства

В) только импортного производства

92. К изделиям из латекса относятся:

А) соска детская "пустышка"

Б) перчатки хирургические

В) перчатки анатомические

Г) пузырь для льда, для уха

93. Группы фармацевтических товаров (основного ассортимента):

А) Лекарственные препараты

Б) Медицинские изделия

В) Средства гигиенические и косметические

Г) Очковая оптика

94. Грелка типа А предназначена:

А) для промывания полостей, микроклизм

Б) для предотвращения пролежней

В) для обогрева тканей

95. Тип изделия определяется:

А) размером, массой

Б) объемом

В) назначением

96. Товарный вид изделия определяется:

А) назначением

Б) размером

В) показателем стерильности

97. Полые резиновые изделия:

А) грелка резиновая типа А

Б) пузырь для льда

В) зонд желудочный

Г) кружка Эсмарха

98. Помещения аптек должны иметь:

А) Естественное освещение

Б) Искусственное освещение

В) Местное освещение на разных местах

99. Хранение трубчатых резиновых изделий:

А) В защищенном от света месте

Б) При температуре не выше 20 ⁰С

В) Влажность не менее 65%

Г) В шкафах оборудованных вешалками

100. Степень заполнения больших количеств спирта в металлических емкостях:

А) доверху

Б) не более чем на 75%

В) не более чем на 90%