- •Лекция № 2 .Методы исследования в науке вообще и в биологии
- •Лекция №4. Клеточная теория м. Шлейдена и т.Шванна
- •Физические свойства воды:
- •Биологические функции воды:
- •Углеводы
- •Фотосинтез
- •Лекция № 10. Неклеточные формы жизни – вирусы, бактериофаги. Строение и функции половых клеток (гамет) Вирусы и бактериофаги их строение функции
- •Строение и общие свойства гамет
- •2. Строение и функции яйцеклетки
- •Оплодотворение
- •2. Виды полового размножения
- •4. Нетипичное половое размножение
- •К этой категории явлений можно отнести появление однояйцовых близнецов у человека. Бесполое размножение. Формы и биологическая роль
- •1. Биологическая роль бесполого размножения
- •2. Формы бесполого размножения
- •3. Вегетативная форма размножения
- •Лекция № 12. Жизненный цикл клетки. Митоз
- •1. Понятие о жизненном цикле
- •2. Биологическое значение жизненного цикла
- •После этого наступает собственно митоз, который состоит из четырех фаз. Митоз. Характеристика основных этапов
- •4. Нетипичные формы митоза
- •1. Стадии мейоза
- •2. Биологическое значение мейоза
- •Тема 10. Концепция эволюции растительного и животного мира в протерозойскую и палеозойскую и мезозойскую эры.
- •Тема 16.. Эволюционная теория
- •Тема18. Генетика –наука о наследственности и изменчивости организмов; их признаки и свойства
- •Лекция № 19: Аллельные гены. Фенотип и генотип. Причины расщепления признаков.
- •1. Виды изменчивости
- •2. Гетероплоидия – изменение числа отдельных хромосом в кариотипе
- •3. Частота кроссинговера между генами прямо пропорциональна расстоянию между ними и обр
- •Закон единообразия гибридов первого поколения
- •Кодоминирование и неполное доминирование
- •Основные положения теории наследственности Менделя:
- •Лекция № 22: Генетические основы селекции. Подбор и оценка первичных материалов для селекции.
- •Механизм мутагенеза
- •1. Генная инженерия.
- •2. Клеточная инженерия.
- •Лекция №15: Вид - основной этап эволюции. Критерии вида. Структура вида.
- •Тема 11.Человек как качественно новая ступень развития биосферы .
- •Тема13. Понятие, сущность учения в.И. Вернадского о биосфере.
2. Гетероплоидия – изменение числа отдельных хромосом в кариотипе
Генные мутации встречаются наиболее часто. Причины генных мутаций:
1) выпадение нуклеотида;
2) вставка лишнего нуклеотида (эта и предыдущая причины приводят к сдвигу рамки считывания);
3) замена одного нуклеотида на другой.
2. Сцепление генов и кроссинговер
Гены, локализованные в одной хромосоме, образуют группу сцепления и наследуются, как правило, вместе.
Число групп сцепления у диплоидных организмов равно гаплоидному набору хромосом. У женщин – 23 группы сцепления, у мужчин – 24.
Сцепление генов, расположенных в одной хромосоме, может быть полным и неполным. Полное сцепление генов, т. е. совместное наследование, возможно при отсутствии процесса кроссинго-вера. Это характерно для генов половых хромосом, гетеро-гаметных по половым хромосомам организмов (ХУ, ХО), а также для генов, расположенных рядом с центромерой хромосомы, где кроссинговер практически никогда не происходит.
В большинстве случаев гены, локализованные в одной хромосоме, сцеплены не полностью, и в профазе I мейоза происходит обмен идентичными участками между гомологичными хромосомами. В результате кроссинговера аллельные гены, бывшие в составе групп сцепления у родительских особей, разделяются и формируют новые сочетания, попадающие в гаметы. Происходит рекомбинация генов.
Гаметы и зиготы, содержащие рекомбинации сцепленных генов, называют кроссоверными. Зная число кроссоверных гамет и общее количество гамет данной особи, можно вычислить частоту кроссинговера в процентах по формуле: отношение числа кроссоверных гамет (особей) к общему числу гамет (особей) умножить на 100 %.
По проценту кроссинговера между двумя генами можно определить расстояние между ними. За единицу расстояния между генами – морганиду – условно принят 1 % кроссинговера.
Частота кроссинговера говорит и о силе сцепления между генами. Сила сцепления между двумя генами равна разности между 100 % и процентом кроссинговера между этими генами.
Генетическая карта хромосомы – это схема взаимного расположения генов, находящихся в одной группе сцепления. Определение групп сцепления и расстояний между генами не является конечным этапом построения генетической карты хромосомы, поскольку необходимо установить также соответствие изучаемой группы сцепления определенной хромосоме. Определение группы сцепления осуществляется гибридологическим методом, т. е. путем изучения результатов скрещивания, а исследование хромосом – цитологическим методом с проведением микроскопического исследования препаратов. Для определения соответствия данной группы сцепления конкретной хромосоме применяют хромосомы с измененной структурой. Выполняют стандартный анализ дигибридного скрещивания, в котором один исследуемый признак кодируется геном, локализованным на хромосоме с измененной структурой, а второй – геном, локализованным на любой другой хромосоме. В случае если наблюдается сцепленное наследование этих двух признаков, можно говорить о связи данной хромосомы с определенной группой сцепления.
Анализ генетических и цитологических карт позволил сформулировать основные положения хромосомной теории наследственности.
1. Каждый ген имеет определенное постоянное место (локус) в хромосоме.
2. Гены в хромосомах располагаются в определенной линейной последовательности.
