- •Рецензенты:
- •Оглавление
- •От авторов
- •Введение
- •1 Общие свойства технических материалов
- •1.1 Классификация технических материалов
- •1.2 Сведения о строении вещества
- •1.3 Основные понятия зонной теории
- •2 Проводниковые материалы
- •2.1 Общие сведения о проводниках
- •2.2 Основы металлургии
- •2.2.1 Диаграммы состояния сплавов
- •2.2.2 Стали и сплавы
- •2.3 Физическая природа электропроводности проводников
- •2.4 Сверхпроводящие материалы
- •2.4.1 Физика низкотемпературной сверхпроводимости
- •2.4.2 Высокотемпературные сверхпроводящие материалы на основе сложных оксидов
- •2.4.3 Применение криопроводников
- •2.5 Свойства благородных металлов
- •2.6 Цветные металлы и сплавы
- •2.7 Проводниковые конструкции из биметалла
- •2.8 Сплавы высокого сопротивления и сплавы для термопар
- •2.9 Припои и флюсы
- •2.10 Неметаллические проводящие материалы
- •3 Полупроводниковые материалы
- •3.1 Общие сведения о полупроводниках
- •3.2 Основы технологии получения электротехнических материалов
- •3.2.1 Классификация способов очистки электротехнических материалов
- •3.2.2 Получение чистых полупроводниковых материалов
- •3.2.3 Выращивание полупроводниковых монокристаллов
- •3.2.4 Легирование материалов радиационным способом
- •3.2.5 Основные свойства некоторых элементарных полупроводников и полупроводниковых соединений
- •3.3 Применение полупроводниковых материалов
- •4 Диэлектрические материалы
- •4.1 Общие сведения о диэлектриках
- •4.2 Виды поляризации диэлектриков
- •4.3 Диэлектрическая проницаемость диэлектрика
- •4.4 Электропроводность диэлектриков
- •4.5 Виды электрического пробоя диэлектриков
- •4.6 Механические, тепловые и физико-химические свойства диэлектриков
- •4.7 Общая характеристика газовой изоляции
- •4.8 Развитие разряда в однородном поле
- •4.9 Развитие разряда в неоднородном поле
- •4.10 Разряд в газе вдоль поверхности твердого диэлектрика
- •4.11 Коронный разряд на проводах линий электропередачи
- •4.12 Изоляционные конструкции оборудования высокого напряжения
- •4.13 Неорганические и органические диэлектрики
- •5 Магнитные материалы
- •5.1 Классификация магнитных материалов
- •5.1.1 Парамагнетики
- •5.1.2 Диамагнетики
- •5.1.3 Ферромагнетики
- •5.1.4 Антиферромагнетики
- •5.1.5 Ферримагнетики
- •5.1.6 Метамагнетики
- •5.1.7 Деление магнитных материалов на группы
- •5.2 Основные характеристики магнитных материалов
- •5.3 Магнитомягкие материалы
- •5.3.1 Технически чистое железо и электротехнические стали
- •5.3.2 Сплавы железа с металлами
- •5.3.3 Ферритовые материалы
- •5.3.4 Магнитодиэлектрики
- •5.4 Магнитотвёрдые материалы
- •5.4.1 Сплавы с различной технологией твердения
- •5.4.2 Магнитотвёрдые композиты
- •5.5 Разработки специальных магнитных материалов
- •5.5.1 Термомагнитные материалы
- •5.5.2 Магнитострикционные материалы
- •Список литературы
- •Конструкционные электротехнические материалы
4.5 Виды электрического пробоя диэлектриков
Основные характеристики газов как диэлектриков – это диэлектрическая проницаемость, электропроводность, электрическая прочность. Кроме того, зачастую важны теплофизические характеристики, в первую очередь теплопроводность [7,24].
Электрическая прочность у газов, сравнительно с прочностью жидкостей и твёрдых диэлектриков, невелика и сильно зависит как от внешних условий, так и от природы газа. Обычно пробивные характеристики разных газов сопоставляют при нормальных условиях (н.у.). Эти условия: давление 1 атм.; температура 20 °С; электроды, создающие однородное поле площадью 1 см2; межэлектродный зазор 1 см. Воздух при нормальных условиях имеет электрическую прочность 30 кВ/см. Коэффициент к, показывающий отношение электрической прочности газа к электрической прочности воздуха, составляет для некоторых газов, используемых в технике: водород к = 0,5, гелий к = 0,2, элегаз к = 2,9, фреон 12 к = 2,4, перфторированные углеводородные газы к = (4… 10).
Теплопроводность газов λ также невелика по сравнению с теплопроводностью твёрдых тел и жидкостей, наибольшее её значение λ = 0,2 Вт/(мК) – у водорода. Для наиболее популярных газов λ = 0,03 Вт/(мК) – воздух, λ= 0,012 Вт/(мК) – элегаз. Для сравнения, у алюминия λ = 200 Вт/(мК).
Более подробно вопросы поведения газов в слабых и сильных электрических полях изложены ниже в п. 4.7 - 4.11[1,5].
Основные экспериментальные закономерности пробоя жидких диэлектриков. Электрическая прочность хорошо очищенных жидких диэлектриков значительно превышает прочность газов и приближается к прочности твёрдых диэлектриков. Для ряда жидкостей величина электрической прочности имеет порядок 100 кВ/мм, однако сильно зависит от степени загрязнения. Например, прочность минерального масла в однородном поле может изменяться от 3 до 50 кВ/мм. Из примесей наиболее сильно влияют на электрическую прочность полярные вещества, например, влага, особенно в присутствии волокон целлюлозы.
Пробивная напряжённость жидкости растёт с увеличением плотности. При этом электрическая прочность жидкостей, молекулы которых построены из разветвлённых цепочек (изомеры), меньше прочности жидкостей, молекулы которых имеют форму прямых цепочек. Электрическая прочность жидкостей из группы ароматических углеводородов, как правило, больше, чем из группы насыщенных углеводородов. Наличие молекулярно–растворённого кислорода приводит к увеличению пробивного напряжения. Это объясняется интенсивным захватыванием электронов атомами кислорода с образованием малоподвижных отрицательных ионов. Уменьшение количества свободных электронов препятствует развитию пробоя. Содержание растворённого азота, водорода или углекислого газа не сказывается на изменение электрической прочности.
Существенное снижение пробивного напряжения может быть вызвано наличием у электродов ионизированных пузырьков газа. Появление неионизированных пузырьков с диаметром ~10 мкм не влияет на электрическую прочность.
Механизм развития пробоя в жидком диэлектрике качественно отличается от механизма развития пробоя в воздухе. В конечной стадии пробой жидкости происходит в большинстве случаев по газовому каналу. Газовый канал может быть образован в результате испарения жидкости при интенсивном местном нагреве (например, токами проводимости в местах концентрации загрязнений) или вследствие расщепления молекул жидкости с выделением газообразных продуктов под воздействием заряженных частиц (главным образом, электронов) с достаточно большими энергиями. Например, в минеральном масле в сильном электрическом поле электроны способны приобрести энергию ~3 эВ, достаточную для разложения молекулы углеводорода с отщеплением атома водорода
.
(4.49)
Сильное влияние на процесс пробоя оказывают влага, а также примеси (твёрдые частицы, волокна).
Влага в жидком диэлектрике может находиться в молекулярно - растворённом состоянии и в виде эмульсии. Растворимость воды в жидких диэлектриках зависит от температуры. Так, например, в минеральном масле при 20 °С может раствориться 40·10-6 воды по объёму, а при 80 °С – 400·10-6.
Наличие влаги как в первом, так и во втором состоянии сказывается на электрической прочности (особенно в присутствии волокон), причём наиболее сильно влияет эмульгированная влага. Вследствие большой диэлектрической проницаемости частички влаги и волокна втягиваются в область наибольшей напряжённости электрического поля, поляризуются и вытягиваются вдоль силовых линий поля.
При касании электродов частички заряжаются и движутся к противоположному электроду. Это приводит к образованию «мостиков» из цепочек частиц. При образовании неполного мостика или при его нарушении возникают сильные местные напряжённости в местах разрыва цепочек частиц, вследствие чего начинаются местные ионизационные процессы и может произойти пробой всего межэлектродного промежутка.
Зависимости пробивной напряжённости минерального масла от содержания влаги для малых промежутков (S < 5см) (рисунок 4.11) показывают, что при температуре 20 С наличие 40…50 миллионных долей влаги уменьшает электрическую прочность трансформаторного масла приблизительно в 10 раз. Снижение электрической прочности в области малых концентраций вызвано влиянием растворённой влаги, а в области больших концентраций – эмульгированной влаги.
При расстояниях между электродами S > 1 см в слабонеоднородном и особенно в сильнонеоднородном поле влияние влаги и примесей значительно слабее, что объясняется затрудненностью образования цепочек, длина которых соизмерима с расстоянием между электродами.
Роль частиц примесей в снижении электрической прочности может также заключаться в следующем. Когда частица подходит близко к электроду, то в промежутке между частицей и электродом возникает повышенная напряжённость электрического поля, что увеличивает эмиссию электронов и способствует интенсивной ионизации в этой области.
Рисунок 4.11 – Зависимость электрической прочности Епр минерального масла от содержания влаги СН2О (стандартный разрядник): 1 – маловязкое трансформаторное масло; 2 – вязкое кабельное масло
Наличие влаги и волокон весьма мало сказывается на прочности жидких диэлектриков при коротких импульсах напряжения (порядка единиц и десятков микросекунд). Это объясняется тем, что вследствие кратковременности импульса за время воздействия напряжения частицы примесей не успевают переместиться на значительные расстояния и повлиять на развитие разряда в жидкости.
Пробивное напряжение как технических, так и очищенных жидкостей при промышленной частоте сильно зависит от давления. По-видимому, эти зависимости связаны с образованием в жидкости при высоком напряжении пузырьков газа, являющихся очагами развития пробоя.
В области давления (1 – 6)105 Па для трансформаторного масла зависимость электрической прочности от давления может быть представлена в виде
,
(4.50)
где
Р
–
избыточное давление масла в Па;
–
в кВ/см.
При импульсных воздействиях увеличение давления практически не сказывается на электрической прочности жидкостей.
Если температура жидкости приближается к температуре кипения, то пробивное напряжение значительно снижается (рисунок 4.12). При этом в жидкости образуются газовые пузырьки, которые снижают ее электрическую прочность.
Рисунок 4.12 – Зависимость пробивного напряжения Uпр от температуры t для ксилола при постоянном напряжении и разных давлениях ( - - - температуры кипения при различных давлениях)
Электрическая
прочность жидких диэлектриков зависит
от длительности приложения напряжения
,
причём, чем больше примесей в жидкости
(особенно влаги и волокон), тем сильнее
эта зависимость.
Типичную
зависимость
для технического минерального масла
(рисунок 4.13) можно разбить на две области.
В первой области (время воздействия
с)
примеси газов, влаги и волокон, которые
практически всегда присутствуют в
технически чистом жидком диэлектрике,
не успевают переместиться на заметные
расстояния и не оказывают влияния на
электрическую прочность. Резкое
увеличение электрической прочности
при уменьшении длительности наступает
при времени воздействия, соизмеримом
с временем развития разряда в жидкости.
Скорость прорастания канала разряда в
жидкости равна (0,1 – 10) см/мкс и зависит
от напряжённости поля. Поэтому
увеличение импульсной прочности для
расстояний (1 – 10) см происходит при
<10
мкс, а для расстояний (10-2
–
10-3)
см –
при
<
0,01 мкс.
Рисунок 4.13 – Зависимость пробивного напряжения Uпр технически чистого трансформаторного масла от длительности τ приложенного напряжения положительной (+) и отрицательной (-) полярности
Во второй области >10-3 электрическая прочность начинает снижаться из-за влияния примесей, а также вследствие возможного образования в жидкости пузырьков газа.
Механизм пробоя жидких диэлектриков, содержащих примеси.
Наличие
влаги (особенно в эмульгированном
состоянии) в жидком диэлектрике сильно
снижает его электрическую прочность.
Согласно теории, предложенной Гемантом,
пробой увлажнённой жидкости наступает
вследствие образования цепочек из
поляризованных мелких водяных капель.
В электрическом поле круглые водяные
капли поляризуются и вытягиваются вдоль
силовых линий, принимая эллиптическую
форму. Удлинение капли можно характеризовать
отношением их первоначального
диаметра 2
к большой полуоси эллипсоида 2с.
Взаимодействие соседних капель приводит к их дальнейшему удлинению и образованию протяжённых цепочек. По этим цепочкам проходит ток, разогревающий воду до кипения, в результате чего образуется газовый канал, по которому происходит пробой. Сравнивая результаты вычислений с экспериментальными данными, Гемант установил, что для возникновения пробоя достаточно, чтобы удлинение капли под действием поля составляло (60 – 70) % половины первоначального расстояния между центрами капель. Дальнейшее удлинение и последующее слияние капель должно происходить под влиянием взаимодействия соседних поляризованных частиц. Возникающее в этом случае искажение поля каплями приводит к столь большим напряжённостям вблизи капель, что появляется возможность развития ударной ионизации и пробоя жидкости. Аналогичный процесс образования путей пробоя может иметь место при наличии в жидкости ионизированных пузырьков газа или примесей с повышенной проводимостью.
Тепловая теория электрического пробоя жидкости.
Вследствие возрастания проводимости жидкости в сильных полях происходит дополнительное местное выделение энергии. Такие процессы могут привести к местному испарению жидкости, образованию пузырьков и дальнейшему возникновению разряда вследствие ионизации газа в пузырьках. Это подтверждается экспериментальными данными: при повышении температуры жидкости до кипения её пробивное напряжение сильно снижается (см. рисунок 4.12), поэтому можно принять, что пробивной является такая напряжённость поля, при которой начинается вскипание жидкости.
Механизм пробоя очищенных жидких диэлектриков.
При развитии теории пробоя жидких диэлектриков удаётся использовать многие результаты, полученные при исследовании электрической прочности газов (например, искажение поля объёмными зарядами и т. д.). В то же время некоторые физические процессы в жидких диэлектриках ближе к явлениям, возникающим при пробое твёрдых диэлектриков, так как различия между твёрдыми веществами и жидкостью меньше, чем между жидкостью и газом. Это относится, например, к процессам рассеивания энергии электронов в жидкости, эмиссии электронов с поверхности катода и др. Механизм пробоя очищенных жидкостей в основном обусловливают следующие факторы:
эмиссия электронов с поверхности катода;
автоионизация в объёме жидкости;
ударная ионизация электронами и образование пространственного заряда в жидкости;
возникновение в жидком диэлектрике пузырьков газа, которые деформируются в поле, участвуют в образовании канала разряда, обусловливая полный пробой. Газовые пузырьки могут образовываться как в результате разложения углеводородов жидкого диэлектрика, так и вследствие вскипания жидкости под воздействием выделяемой энергии («тепловая» теория).
Образованию начальных и последующих стримеров в жидком диэлектрике может способствовать наличие частичек примесей (влага, волокна), приводящих к увеличению местных напряженностей электрического поля.
Картина развития пробоя в сильнонеоднородном поле в основном одинакова при положительной и отрицательной полярностях электрода с большей кривизной. Пробивное напряжение (импульсное и постоянное) большинства жидкостей при отрицательной полярности острого электрода значительно выше, чем при положительной.
Основные закономерности пробоя твёрдых диэлектриков. В зависимости от характеристик диэлектрика, рода напряжения и условий проведения опыта можно установить три основных вида пробоя.
1 Электрический пробой диэлектриков возникает в результате чисто электрических явлений при условии, что в процессе приложения напряжения (протекания тока) исключены химические изменения в диэлектрике или его перегрев за счёт выделяющейся энергии.
2 Тепловой пробой связан с разогревом диэлектрика вследствие выделяемой в нем энергии при приложении напряжения. Если с повышением температуры выделяемая энергия увеличивается, то при некотором напряжении, называемом напряжением теплового пробоя, тепловыделение в диэлектрике превысит теплоотдачу в окружающую среду. Это обусловливает непрерывный рост температуры во времени и разрушение диэлектрика.
3 Пробой, связанный с развитием частичных разрядов, возникающих в ослабленных участках диэлектрика, вызывает разрушение диэлектрика в процессе воздействия таких разрядов.
Кроме того, возможны смешанные виды пробоя, а также пробои, связанные с химическими изменениями диэлектрика под воздействием приложенного напряжения (например, электролитические процессы при постоянном напряжении, разрушение диэлектрика озоном и окислами азота, образующимися в результате частичных разрядов, и т. д.).
Пробивная напряжённость большинства твёрдых диэлектриков при электрическом пробое в однородном поле составляет (102 – 103) кВ/мм.
Из теорий электрического пробоя рассмотрим модель «чисто» электрического пробоя, модель пробоя под действием частичных разрядов и наиболее проработанную теорию теплового пробоя.
Большое количество моделей рассматривают электрический пробой твёрдых диэлектриков. Считается, что электроны могут вырываться из электродов или из молекул примесей, например, путём туннельного эффекта за счёт действия сильного электрического поля или путём термоионизации примесей, и попадают в зону проводимости. Там они ускоряются и набирают энергию, достаточную для выбивания новых электронов из заполненной зоны. В некотором смысле это аналогично пробою газов, только электроны движутся не в свободном пространстве, а в зоне проводимости, взаимодействуя с колебаниями решётки и неоднородностями в виде примесей и нарушений решётки, набирая энергию для ионизации в пределах ширины зоны проводимости. В результате прохождения лавины в диэлектрике выделяется энергия, что приводит к локальному разрушению решётки и появлению канала разряда. В случае чисто «электрического» механизма пробоя не должно быть температурной зависимости электрической прочности Е(Т). Этот механизм, по-видимому, может реализоваться для чистых кристаллов с достаточно широкой зоной проводимости.
Реальные диэлектрики отличаются от идеальных прежде всего наличием в теле диэлектрика микропор, в особенности на поверхности раздела «электрод-диэлектрик». Они возникают в процессе изготовления электроизоляционной конструкции, хотя в ряде случаев могут образоваться и в процессе эксплуатации, например, в результате вибрации или механических напряжений. Наличие пор и связанное с ними возникновение ионизационных явлений служит одним из главных факторов ухудшения свойств электрической изоляции в процессе эксплуатации, так называемого "старения" диэлектриков.
Термин "старение" используется для обозначения ряда медленных процессов, возникающих в изоляции реальных конструкций в процессе эксплуатации. К этим процессам относятся действие высоких напряжённостей поля, температуры, развитие местных дефектов в результате ионизационных процессов. Сюда же относятся снижение механической и электрической прочности из-за увлажнения, растрескивания, загрязнения и т.д. Так, например, увеличение содержания влаги в хлопчатобумажной изоляции до 1,1 % сокращает срок её службы в 6 раз.
При постоянном напряжении ионизационные и электротепловые явления воздействует слабо, однако возникает новый вид старения изоляции – химическое старение. В этом случае возникают электролитические явления, которые постепенно приводят к химическому перерождению вещества диэлектрика и к пробою диэлектрика. Химическое старение резко возрастает при увлажнении изоляции и загрязнении её веществами ионного характера. Старение «здоровой» изоляции идёт интенсивно под действием высоких температур. Старение трансформаторного масла задерживается присадкой специальных веществ – ингибиторов, устройством азотной защиты, устраняющей контакт масла с кислородом, систематической очисткой (регенерацией) масла.
В ряде случаев тепловое старение может превалировать. Основной механизм старения диэлектриков – воздействие частичных разрядов. Дело в том, что в энергетических установках и устройствах на диэлектрики действуют, как правило, переменные электрические поля. При этом при действии переменного напряжения определенной амплитуды в газовых или воздушных порах возникают частичные разряды.
Частичный разряд – локальный лавинный разряд в газовой поре диэлектрика. Каждый разряд оказывает воздействие на диэлектрик за счёт образования активных радикалов, излучения, повышенной температуры. Интенсивность частичного разряда ЧР зависит от напряжённости поля. Поскольку разряды обычно возникают на каждом полупериоде синусоидального напряжения, с течением времени их действие нарастает! Это ведет к постепенному разложению материала, росту давления в поре, появлению проводящих частиц (обуглероживанию) и в конце концов к зарождению дендрита.
Дендрит – древовидное образование в теле диэлектрика, имеющее повышенную проводимость и приводящее к прогрессирующему разрушению диэлектрика. Образование дендрита характерно для любых видов твёрдых диэлектриков, канал дендрита обладает повышенной проводимостью, имеет размер от 1 до (10 – 20) мкм [1].
Интенсивность роста дендрита зависит от напряжённости поля, и она определяет зависимость времени жизни от напряжённости и частоты воздействующего напряжения. Отметим, что поведение органических и неорганических диэлектриков под действием электрических полей различается. На переменном напряжении неорганика практически не стареет, так как в ней не происходит обуглероживания каналов дендритов. На постоянном напряжении неорганика (содержащая ионы) стареет за счёт перемещения ионов разного знака к разным электродам. Органические диэлектрики, например полимеры, на постоянном напряжении практически не стареют, так как не содержат ионов в заметных количествах. На переменном напряжении они стареют за счёт ЧР, а во влажных условиях и за счёт нового явления – водных триингов.
Водный триинг (водный дендрит) – образование разветвлённой микроструктуры в виде объёмной сетки или микрокустов в теле диэлектрика, состоящей преимущественно из воды. Характерен для полиэтиленовой изоляции кабелей, работающих во влажных условиях. Растёт под действием напряжения и воды. Диаметр водного дендрита – доли микрон. За счёт высокой растворяющей и ионизирующей способности воды в структуре водного дендрита накапливаются ионы, благодаря чему каждый «куст» дендрита является электропроводным. Поэтому при прорастании структуры триинга в глубь промежутка перед дендритом увеличивается напряжённость поля. При распространении дендрита до размеров половины промежутка или более происходит пробой промежутка.
Для загрязнённых либо недостаточно очищенных диэлектриков, а также для полупроводников и резистивных материалов механизм пробоя связан с процессами электропроводности и нагревания материалов. Тепловой пробой – разрушение диэлектрика за счёт прогрессирующего локального энерговыделения при протекании тока в среде. Тепловой пробой возникает вследствие положительного температурного коэффициента электропроводности диэлектриков, т.е. увеличения электропроводности диэлектрика с ростом температуры. Эту зависимость обычно представляют в виде
,
(4.52)
где
а
–
температурный коэффициент зависимости;
–
начальная температура;
–
электропроводность при начальной
температуре.
Механизм возникновения пробоя представляется следующим образом [5]. Приложенное напряжение вызывает потери энергии в диэлектрике; при постоянном напряжении они определяются удельной проводимостью диэлектрика , а при переменном – тангенсом угла диэлектрических потерь tg . Так как с повышением температуры величины , а в области повышенных температур – и величины tg растут, то при некотором напряжении возможно возникновение неустойчивого теплового состояния диэлектрика. В этом случае увеличение или tg с повышением температуры, в свою очередь, приводит к увеличению выделяемых в диэлектрике потерь и к дальнейшему росту температуры; это заканчивается тепловым разрушением диэлектрика.
Рассмотрим
слой однородного диэлектрика с толщиной
= d,
находящийся между бесконечными плоскими
электродами (рисунок 4.14).
Составим
дифференциальное уравнение, соответствующее
равновесному
состоянию
системы. В данном случае из соображений
симметрии принимаем плоскопараллельное
тепловое поле с градиентом температуры
по оси z.
Поток тепла, входящий за 1 с в
параллельный электродам слой
диэлектрика толщиной dz
и площадью 1 см2,
будет меньше потока, выходящего из
слоя, на количество тепла, выделяющегося
ежесекундно в этом слое вследствие
диэлектрических потерь
,
(4.53)
где
k
–
коэффициент теплопроводности диэлектрика;
–
эквивалентная удельная проводимость
диэлектрика. Для переменного напряжения
(4.54)
где
–
относительная диэлектрическая
проницаемость;
–
частота приложенного напряжения.
Напряжённость теплового пробоя изменяется обратно пропорционально d.
С
учётом связи между
и
tg
по уравнению (4.54) имеем
(4.55)
где
k
–
в кал/с град см;
–
в вольтах.
Приведённые выше формулы получены в предположении, что в диэлектрике при его разогреве величина напряжённости поля не зависит от координаты z. Это допущение можно считать справедливым при переменном напряжении, для которого, если пренебречь током проводимости,
(4.56)
Рисунок 4.14 – Схема диэлектрика к расчёту теплового пробоя: А, В – электроды; С – диэлектрик
Величина
для большинства технических диэлектриков
слабо зависит от температуры при не
очень высоких частотах. При постоянном
напряжении
(4.57)
и
вследствие зависимости
от
имеет место существенная зависимость
Е
от z,
причём слои диэлектрика, ближайшие к
электродам, нагружаются сильнее, чем
центральные.
В
этом случае напряжённость и напряжение
теплового пробоя определяются формулами,
аналогичными (4.55) и (4.56), в которых
изменяется только функция
(4.58)
(4.59)
При
d
∞
и c
∞
1(с)
1,0. Повышение пробивных напряжений для
постоянного напряжения при тех же d
и
объясняется уменьшением напряжённости
в центральной
части диэлектрика, т. е. в области наибольших температур, и затруднением развития теплового пробоя.
При
малых толщинах диэлектрика
на основании (4.58) и (4.59), пробивное
напряжение пропорционально
,
а пробивная напряжённость –
обратно пропорциональна
.
Термическое разрушение диэлектрика
может происходить и без неограниченного
роста температуры. В стационарном
состоянии, когда количество тепла,
выделяемого в диэлектрике за счет
потерь, равно количеству тепла, отводимого
через электроды, установившаяся
температура может оказаться слишком
высокой. Разрушение в этом случае может
наступить в результате оплавления,
обугливания и подобных процессов,
вызванных диэлектрическим нагревом.
Это явление называют тепловым
пробоем второго рода.
