- •Рецензенты:
- •Оглавление
- •От авторов
- •Введение
- •1 Общие свойства технических материалов
- •1.1 Классификация технических материалов
- •1.2 Сведения о строении вещества
- •1.3 Основные понятия зонной теории
- •2 Проводниковые материалы
- •2.1 Общие сведения о проводниках
- •2.2 Основы металлургии
- •2.2.1 Диаграммы состояния сплавов
- •2.2.2 Стали и сплавы
- •2.3 Физическая природа электропроводности проводников
- •2.4 Сверхпроводящие материалы
- •2.4.1 Физика низкотемпературной сверхпроводимости
- •2.4.2 Высокотемпературные сверхпроводящие материалы на основе сложных оксидов
- •2.4.3 Применение криопроводников
- •2.5 Свойства благородных металлов
- •2.6 Цветные металлы и сплавы
- •2.7 Проводниковые конструкции из биметалла
- •2.8 Сплавы высокого сопротивления и сплавы для термопар
- •2.9 Припои и флюсы
- •2.10 Неметаллические проводящие материалы
- •3 Полупроводниковые материалы
- •3.1 Общие сведения о полупроводниках
- •3.2 Основы технологии получения электротехнических материалов
- •3.2.1 Классификация способов очистки электротехнических материалов
- •3.2.2 Получение чистых полупроводниковых материалов
- •3.2.3 Выращивание полупроводниковых монокристаллов
- •3.2.4 Легирование материалов радиационным способом
- •3.2.5 Основные свойства некоторых элементарных полупроводников и полупроводниковых соединений
- •3.3 Применение полупроводниковых материалов
- •4 Диэлектрические материалы
- •4.1 Общие сведения о диэлектриках
- •4.2 Виды поляризации диэлектриков
- •4.3 Диэлектрическая проницаемость диэлектрика
- •4.4 Электропроводность диэлектриков
- •4.5 Виды электрического пробоя диэлектриков
- •4.6 Механические, тепловые и физико-химические свойства диэлектриков
- •4.7 Общая характеристика газовой изоляции
- •4.8 Развитие разряда в однородном поле
- •4.9 Развитие разряда в неоднородном поле
- •4.10 Разряд в газе вдоль поверхности твердого диэлектрика
- •4.11 Коронный разряд на проводах линий электропередачи
- •4.12 Изоляционные конструкции оборудования высокого напряжения
- •4.13 Неорганические и органические диэлектрики
- •5 Магнитные материалы
- •5.1 Классификация магнитных материалов
- •5.1.1 Парамагнетики
- •5.1.2 Диамагнетики
- •5.1.3 Ферромагнетики
- •5.1.4 Антиферромагнетики
- •5.1.5 Ферримагнетики
- •5.1.6 Метамагнетики
- •5.1.7 Деление магнитных материалов на группы
- •5.2 Основные характеристики магнитных материалов
- •5.3 Магнитомягкие материалы
- •5.3.1 Технически чистое железо и электротехнические стали
- •5.3.2 Сплавы железа с металлами
- •5.3.3 Ферритовые материалы
- •5.3.4 Магнитодиэлектрики
- •5.4 Магнитотвёрдые материалы
- •5.4.1 Сплавы с различной технологией твердения
- •5.4.2 Магнитотвёрдые композиты
- •5.5 Разработки специальных магнитных материалов
- •5.5.1 Термомагнитные материалы
- •5.5.2 Магнитострикционные материалы
- •Список литературы
- •Конструкционные электротехнические материалы
4.3 Диэлектрическая проницаемость диэлектрика
Поляризация сводится к изменению пространственного положения заряженных материальных частиц диэлектрика, причём диэлектрик приобретает наведённый электрический момент, и в нём образуется электрический заряд. Если мы рассматриваем некоторый участок изоляции с электродами, к которым подаётся напряжение U, то заряд этого участка Q определяется выражением [13]
Q = CU. (4.6)
Энергия электрического поля на том же участке изоляции
A = 1/2 CU2. (4.7)
В формулах (4.6) и (4.7) величина С есть ёмкость данного участка изоляции. Если в этих формулах напряжение U даётся в вольтах, заряд Q в кулонах и энергия А в джоулях, то С должно выражаться также в единицах практической системы – фарадах (Ф).
При параллельном соединении нескольких конденсаторов общая (эквивалентная) ёмкость Со их равна сумме ёмкостей отдельных конденсаторов
. (4.8)
Если же конденсаторы соединены друг с другом последовательно, то результирующая ёмкость найдётся из формулы
,
(4.9)
то есть арифметически складываются уже не ёмкости, а обратные ёмкостям величины отдельных конденсаторов.
Ёмкость изоляции зависит как от материала (диэлектрика), так и от геометрических размеров и конфигурации изоляции.
Способность данного диэлектрика образовывать электрическую ёмкость называется его диэлектрической проницаемостью (другие наименования: диэлектрическая постоянная, диэлектрический коэффициент – нестандартны) и обозначается . Величина пустоты принимается за единицу.
Пусть Со – ёмкость вакуумного конденсатора произвольной формы и размеров. Если, не меняя размеров, формы и взаимного расположения обкладок конденсатора, заполнить пространство между его обкладками материалом с диэлектрической проницаемостью , то ёмкость конденсатора увеличится и достигнет значения
(4.10)
Таким
образом, диэлектрическая проницаемость
какого-либо вещества есть число,
показывающее, во сколько раз увеличится
ёмкость вакуумного конденсатора, если
мы, не меняя размеров и формы электродов
конденсатора, заполним пространство
между электродами данным веществом.
Ёмкость конденсатора данных геометрических
размеров и формы прямо пропорциональна
диэлектрика.
Например, для простейшего плоского
конденсатора с
толщиной диэлектрика h
[см]
и
площадью обкладок по S
[см2]
с
каждой стороны ёмкость выразится
формулой
,
(4.11)
а для цилиндрического конденсатора с радиусами внутреннего и внешнего электродов, соответственно, г1 г2 , и длиной электродов l
мкФ.
(4.12)
Зависимость диэлектрической проницаемости от частоты. Так как время установления деформационной поляризации весьма мало по сравнению со временем изменения знака напряжения даже при наиболее высоких частотах, применяемых в современной электротехнике и радиотехнике, поляризация нейтральных диэлектриков успевает установиться полностью за время, которым по сравнению с полупериодом переменного напряжения можно пренебречь. Поэтому практически существенной зависимости от частоты у нейтральных диэлектриков нет.
У дипольных диэлектриков при повышении частоты переменного напряжения величина сначала также остаётся неизменной, но, начиная с некоторой критической частоты, когда поляризация уже не успевает полностью установиться за один полупериод, ε начинает снижаться, приближаясь при весьма высоких частотах к значениям, характерным для нейтральных диэлектриков, при повышении температуры критическая частота увеличивается. Это иллюстрирует рисунок 4.5.
ε
Гц
Рисунок 4.5 – Зависимость диэлектрической проницаемости дипольного диэлектрика (поливинилацетата) от частоты f при различных температурах (значения температуры указаны при соответствующих кривых). Масштаб по оси абсцисс – логарифмический
В резко неоднородных диэлектриках, в частности в диэлектриках с вкраплениями воды, наблюдается явление так называемой междуслойной поляризации. Междуслойная поляризация сводится к накоплению электрических зарядов на границах раздела диэлектриков (и в случае увлажнённого диэлектрика – на поверхности вкраплений воды). Процессы установления междуслойной поляризации сравнительно весьма медленны и могут протекать на протяжении минут и даже часов. Поэтому увеличение ёмкости изоляции вследствие увлажнения последней тем больше, чем меньше частота переменного напряжения, приложенного к изоляции. Сказанное даёт основание для оценки степени увлажнённости некоторых видов изоляции, в частности волокнистой, по способу «ёмкость–частота».
Зависимость диэлектрической проницаемости от температуры. У нейтральных диэлектриков сравнительно слабо зависит от температуры, уменьшаясь при повышении последней вследствие теплового расширения вещества, т. е. уменьшения количества поляризующихся молекул в единице объёма вещества.
У дипольных диэлектриков в области низких температур, когда вещество обладает большой вязкостью, ориентация дипольных молекул вдоль поля в большинстве случаев невозможна или во всяком случае затруднена; при повышении температуры и уменьшении вязкости возможность ориентации дипо́лей облегчается, вследствие чего существенно возрастает. При сравнительно весьма высокой температуре вследствие усиления хаотических тепловых колебаний молекул степень упорядоченности ориентации молекул снижается, что вновь приводит к снижению .
У кристаллов с ионной поляризацией, стекол, фарфора и других видов керамики с большим содержанием стекловидной фазы диэлектрическая проницаемость возрастает при повышении температуры.
Нередко для оценки зависимости диэлектриков и ёмкости конденсаторов от температуры указываются температурные коэффициенты диэлектрической проницаемости и ёмкости
.
Связь между ТКС конденсатора и ТК диэлектрика (в предположении, что электроды имеют тот же ТК расширения, что и диэлектрик; пример – твёрдый диэлектрик, на который нанесены весьма тонкие и прочно соединённые с диэлектриком металлические слои, служащие электродами) определяется формулой
(4.14)
где α – ТК линейного расширения диэлектрика.
Размерность ТК, равно как и прочих температурных коэффициентов, – величина, обратная размерности температуры; ТК выражается в град-1 или 1/оС.
Помимо частоты и температуры, другие внешние факторы также могут влиять на величину диэлектрической проницаемости. Так, у гигроскопичных диэлектриков обычно существенно возрастает при возрастании влажности.
Диэлектрическая проницаемость смесей. На практике часто приходится встречаться с вопросом об определении диэлектрической проницаемости с сложного диэлектрика, представляющего собой смесь двух (или большего числа) компонентов.
Легко рассчитать с для модели конденсатора, диэлектрик которого состоит из двух сплошных диэлектриков, соединённых параллельно или последовательно.
Обозначив 1 и 2 диэлектрические проницаемости 1 и 2-го компонентов, а у1 и у2 – соответственно их объёмные содержания в сложном диэлектрике, получаем
а) для параллельного соединения
(4.15)
б) для последовательного соединения
.
(4.16)
В большинстве практических случаев (многие пластические массы, керамика и пр.) мы имеем дело с беспорядочной хаотической смесью компонентов.
Если материал представляет собой беспорядочную смесь двух компонентов А и В (как и ранее, обозначаем диэлектрические проницаемости компонентов 1 и 2, а их объёмные содержания в смеси, соответственно у1 и у2), то во многих случаях расчёт можно проводить по «логарифмическому закону смешения» Лихтенеккера
(4.17)
Этот закон является приближённым и оправдывается тем лучше, чем ближе друг к другу значения 1 и 2.
В ряде случаев, в особенности при большом различии величин 1 и 2, лучше оправдывается формула, выведенная В.И. Оделевским
(4.18)
где
.
(4.19)
