№1 Нейрофизиология и ее связь с другими науками

Нейрофизиология – это наука о структуре и функции нервной системы.

Нейрофизиология относится к разделу физиологии, который изучает функции нервной системы и в частности её единиц - нейронов. Это направление медицины имеет связь с другими науками, такими как нейробиология, психология, неврология и другие. Все эти науки имеют общий предмет исследования – головной мозг, только отличие нейрофизиологии в том, что она занимается теоретической разработкой всей неврологии. На современном этапе функции нейрофизиологии построены на изучении интегративной деятельности нервной системы. Изучение осуществляется посредством поверхностных и вживленных электродов, а также температурных раздражителей нервной системы. Также не перестает развиваться изучение клеточных механизмов нервной системы, в которой используется современная микроэлектродная техника. Микроэлектроды вводятся внутрь нейрона и, таким образом получают информацию о развитии процессов возбуждения и торможения. Кроме того, новинкой в изучении нервной системы человека стало использование электронной микроскопии, которая позволила нейрофизиологам изучать способы кодировки и передачи информации в головном мозге. В некоторых исследовательских центрах уже проводятся работы, которые позволяют моделировать отдельные нейроны и нервные сети. На современном этапе нейрофизиология тесно связана с такими науками как нейрокибернетика, нейрохимия(Нейрохимия, биохимия нервной системы, изучает химический состав нервной ткани и особенности обмена веществ в ней.) и нейробионика. С помощью нейрофизиологических методов (электроэнцефалография, миография, нистагмография и т.д.) осуществляется диагностика и лечения таких заболеваний как инсульт, нарушение двигательного аппарата, эпилепсия, рассеянный склероз, а также редкие нейропатологические заболевания и др.

№2 Значение нервной системы в жизнедеятельности организма

Особо важную роль в жизнедеятельности организма человека играет нервная система — совокупность различных структур нервной ткани. Функциями нервной системы являются: 1) регуляция жизнедеятельности тканей, органов и их систем; 2) объединение (интеграция) организма в единое целое; 3) осуществление взаимосвязи организма с внешней средой и приспособления его к меняющимся условиям среды; 4) определение психической деятельности человека как основы его социального существования. В отличие от гуморальной регуляции процессов жизнедеятельности, осуществляемой железами внутренней секреции, нервная система обеспечивает быструю передачу информации (возбуждения) вполне определенным клеткам, тканям, органам. Отделы нервной системы. Нервную систему — единое структурное и функциональное образование — условно подразделяют на центральную и периферическую части. К центральной нервной системе (ЦНС) относят головной и спинной мозг, к периферической — образования, лежащие за пределами ЦНС, а именно: отходящие от ЦНС нервы, узлы (ганглии), нервные сплетения и рецепторные аппараты. В зависимости от структурных и функциональных особенностей иннервируемых органов выделяют соматический и вегетативный отделы нервной системы. Соматическая нервная система — часть нервной системы, регулирующая деятельность скелетной (произвольной) мускулатуры. Вегетативная нервная система — часть нервной системы, регулирующая деятельность гладкой (непроизвольной) мускулатуры внутренних органов, сосудов, кожи, мышцы сердца и желез. В свою очередь, в зависимости от анатомических и функциональных особенностей вегетативная нервная система подразделяется на два отдела: симпатический и парасимпатический.

№3 Нервная система и эндокринная и их взаимосвязь

Нервная и эндокринная система тесно связаны между собой. Эндокринная система контролирует процессы, протекающие сравнительно медленно и длительно. Нервная система управляет быстрыми реакциями, длительность которых может изменяться миллисекундами. Наряду с НС существует и эндокринная(гуморальная) регуляция функций, осуществляется воздействием веществ, находящихся в крови(гормоны, метаболиты и др.Эти две системы тесно взаимосвязаны. Причем эндокринная с. Контролирует процессы, протекающие медленно и длительно.НС управляет быстрыми реакциями, длительность которых может измеряться миллисекундами. Гуморальные воздействия распространяются очень медлен, одновременно действуют на многие органы и системы, трудно дозируется и снимается. Вся полнота и тонкость приспособления организма к окружающий среде осуществляется благодаря взаимодействию Нервных и гуморальных механизмов.

№4 Функциональная и структурная дифференцировка нервной системы

НС делится на центральную и периферическую. ЦНС -совокупность связанных между собой нейронов она представлена головным и спинным мозгом. Периферическая часть НС образована нервными волокнами, нервными узлами, относится к ней черепно-мозговые нервы, спинно-мозговые нервы и нервные сплетения. ПО функциональным свойствам НС делится на соматическую и вегетативную. К соматической НС относят ну часть, которая иннервирует опорно-двигателный аппарат и обеспечивает чувствительность нашего тела. К вегетативной НС относят все др отделы, которые регулируют деятельность внутренних органов, гладкие мышцы, сосудов, кожи, джелез и обмен веществ. Вегетативную НС называют автономной, которая в свою очередь состоит из двух частей: симпатическую и парасимпатическую.

№5 Особенности вегетативной нервной системы

Вегетативная нервная система - совокупность центральных и периферических образований, обеспечивающих работу внутри организма.

Вегетативная нервная система включает три отдела:

- симпатическая нервная система;

- парасимпатическая нервная система;

- метасимпатическая нервная система.

К вегетативной НС относят все др отделы, которые регулируют деятельность внутренних органов, гладкие мышцы, сосудов, кожи, желез и обмен веществ. Вегетативную НС называют автономной, которая в свою очередь состоит из двух частей: симпатическую и парасимпатическую.1. Контроль над этими нервами со стороны больших полушарий невозможен или затруднен: мы не можем произвольно ускорить или замедлить частоту сердечных сокращений. и тд.2.каждый внутренний орган получает двойной набор волокон: симпатических и парасимпатических. Импульсы с симпатических и парасимпатических нервов оказывают на нервируемый орган противоположное действие. Симпатическая- усиливает, а парасимпатическая – ослабляет.

№6 Нейрон и его классификация и морфология.

Нейрон – сложноустроенная , высокодифференцированная клетка, которая состоит из тела(сомы) и отростков разного типа – дендритов и аксонов. В зависимости от числа отростков нейроны делятся на униполярные( 1 отросток 3 пара черепно М Н. , биполярные( 1 дендрит и 1 аксон Чувствительно системы) и мультиполярные( много дендритов и 1 аксон) .

Функции нейрона: одним из основных функциональных свойств нейрона – является обработка приходящей информации, те восприятие аференных импульсов, анализ и их синтез и формирование эференных импульсов. Интегративная деятельность отдельного нейрона заключается в принятии самостоятельного решения. 1 возбудимость. 2.раздрожимость. 3. Передача возбуждения.

№7. Интегративная деятельность отдельного нейрона, модуля, ансамбля и ВНД.

Интегрирующая роль нервной системы – это соподчинение и объединение тканей и органов в центрально-периферическую систему, деятельность которой направлена на достижение полезного для организма приспособительного результата. Можно выделить 4 уровня ЦНС, каждый из которых вносит свой вклад в реализацию интегративных процессов.

Первый уровень – нейрон. Благодаря наличию множества возбуждающих и тормозных синапсов на нейроне он превратился в ходе эволюции в перерабатывающее устройство. Взаимодействие возбуждающих и тормозных входов в итоге определяет, возникнет ПД или нет, т.е. будет ли дана команда другому нейрону или рабочему органу или нет.

Второй уровень – нейрональный ансамбль (модуль),обладающий качественно новыми свойствами, отсутствующими у отдельных клеток и позволяющими ему включаться в более соржные взаимоотношения в составе ЦНС.

Третий уровень – нервный центр. Нервные центры часто выступают как автономные командные устройства, обеспечивающее управление тем или иным процессом на периферии в составе саморегулирующейся, самовосстанавливающейся, самовоспроизводящейся системы.

Четвёртый уровень – высший уровень интеграции,объединяющий все центры регуляции в единую регулирующую систему, а отдельные органы и системы – в единую физиологическую систему (организм).

№8. Возрастные изменения нейрона.На ранних стадиях эмбрионального развития нейрон как правило состоит из тела и имеющего 2 недеференцированных отростка. Сома содержит крупное едро окруженное цитоплазмой, процесс созревания нейронов характеризуется быстрым увеличением цитоплазмы, увеличением числа рибосом, формирование аппарата Гольджи, интенсивным ростом отростков . Различные типы нейронов созревают в онтогенезе неравномерно.В эмбриональном периоде созревают крупные аференные и эференные нейроны, созревание мелких клеток происходит после рождения, под влиянием средовых факторов, что создает предпосылки. Отдельные части нейрона тоже созревают неравномерно. Наиболее поздно формируется дендритовый аппарат. Развитие которого постнатальном периоде обусловлено притоком внешней информацией. Покрывает аксом нейлоновая( жировая, липидная) оболочка энтенсивно растет в постнатальном периоде. Её рост идет к повышению скорости проведения по нервному волокну. Меленизация раньше всего замечена у переферических нервов, затем подвергается волокна спинного мозга, мозжечка, полушария, ЧМН. Двигательные нервные волокна покрываются мелиновой оболочкой уже к моменту рождения. Чувствительные – в течение 3-х месяцев рождения.

№9 Клетка глии, ее классификация и функции

Клетки глии в постнатальном периоде они сохраняют способность к делению, чем объясняется, в частности, возможность образования глиальных опухолей (глиом). Глиальных клеток больше, чем нервных, в 10 раз, они составляют приблизительно ‘/2 объема мозга. Глиальные клетки не имеют аксона, тигроида, не поляризируются. Классифицируются они в основном по морфологическим признакам, которым соответствуют определенные функциональные и иммунные свойства, при этом выделяются астроглия, олигодендроглия и эпендимная глия, составляющие макроглию.

Эпендимная глия выстилает расположенные внутри мозга ликворные пути (желудочки и водопровод мозга, а также центральный канал спинного мозга) и выполняет, таким образом, барьерную функцию. Глия является опорной тканью для нервных клеток, уже в процессе онтогенеза формируя своеобразный каркас, в ячейках которого находятся тела нейронов, при этом глия обеспечивает относительную изоляцию и обособление нейронов, поддержание ионного баланса, препятствует утечке биотоков, выполняет аккумулирующую функцию, поглощая выделяемые нейронами при их «зарядке» и «разрядке» свободные электролиты, прежде всего К+, Na\ C1", в результате чего не происходит их избыточного накопления в межклеточной жидкости и воздействия на мембранные структуры находящихся поблизости нервных клеток. Глия (главным образом леммоциты) участвует в процессах дегенерации и регенерации нервной ткани.

№10. Потенциал действия. Фазы: деполяризации, инверсии, реполяризации. Возникновение и распространение потенциала действия происходит за счёт электрохимической энергии, связанной с потенциалом покоя. Возбуждение нейрона связано с мгновенным изменением проницаемости его мембраны для ионов натрия. По мере того, как ионы натрия переходят внутрь, мембран деполяризуется , этот процесс прогрессивно нарастает, т.к. он сам себя усиливает. В результате потенциал падает до нуля и отклоняется в противоположную сторону. Спустя 1-2 мс проницаемость для ионов натрия снова уменьшается и это приводит к восстановлении. Потенциала покоя, т.к. к реполяризации. Весь этот процесс занимает всего несколько миллисекунд. В живой клетке обладающей возбудимостью роль играет натрий-калиевый насос. Причем если содержание ионов

калия и натрия выровняется то потенциал покоя упадёт.

№11. Основные функции нейронов: раздражение, возбудимость и передача возбуждения.

Раздражимость – это способность под влиянием факторов внеш. и внутр. среды переходить из состояния покоя в состояние активности. Возбудимость – это способность быстро ответить на действие раздражителя возбуждения. Возникновение и распространение возбуждения связано с изменением жировой ткани. Обязательным признаком возбуждения является изменение электрического состояния поверхностей мембраны. Именно электрические явления обеспечивают проведения возбуждения нервных тканей. Меры возбудимости являются пороги раздражения – та минимальная сила раздражителя которая вызывает возбуждение. Из основных функциональных свойств нейрона – является обработка приходящей информации, т.е. восприятие афферентных импульсов, анализ и их синтез и формирование эфферентных импульсов. Интегративная деятельность отдельного нейрона заключается в принятии самостоятельного решения.

№12. Законы раздражения.Первый закон раздражения – чем сильнее раздражение, тем сильнее ( до известных пределов) и ответна реакция ткани. Зависимости, существуют между силой раздражения и ответной реакции ткани: подпороговая сила, пороговая сила, субмаксимальная сила, максимальная сила, супермаксимальная сила. Второй закон – реакция живой ткани зависит не только от силы раздражения извне, но и от времени действия этого раздрожителя: Чем длительнее раздражение, тем сильнее и ответная реакция живой ткани. Реобаза – это пороговая сила раздражения при достаточно большой длительности этого раздражения Величина 1-го времени раздражения равна двум реобазам, выступает как константа времени раздражения живой ткани. Эта константа времени раздражения – Хронаксия .Таким образом, хронаксия э то пороговое время раздражения ткани при силе тока равным 2-м реобазам. Третий закон - реакция живой ткани зависит от градиента(крутизны) раздражения – чем выше градиент раздражения, тем сильнее реакция. В основе этого закона лежит повышение порога возбудимости.

№13. Закон Боудича. "все или ничего": под пороговые раздражители не вызывают ответной реакции ("ничего"), на пороговые раздражители возникает максимальная ответная реакция ("все"). По закону "все или ничего" сокращаются сердечная мышца и одиночное мышечное волокно. Закон "все или ничего" не абсолютен. Во-первых, на раздражители подпороговой силы не возникает видимой ответной реакции, но в ткани происходят изменения мембранного потенциала покоя в виде возникновения местного возбуждения (локального ответа). Во-вторых, сердечная мышца, растянутая кровью, при наполнении ею камер сердца, реагирует по закону "все или ничего", но амплитуда ее сокращения будет больше по сравнению с сокращением сердечной мышцы, не растянутой кровью.

№14. Мембранная теория проведения возбуждения.

1. Разность потенциалов внутри и снаружи клетки определяется избирательной проницаемостью мембраны для ионов Na и K.

2. В наружном растворе преобладают ионы натрия и хлора, а во внутреннем – ионы К и разнообразные органические ионы.

3. Мембрана, толщина которой = 5н.м, обладает высоким электрическим сопротивлением, малой и притом избирательной ионной проницаемостью и большой электроемкостью. Ионы К и Хлора диффундируют через эту мембрану сравнительно легко, но ее проницаемость для ионов натрия незначительна.

4. Ионы К стремятся наружу, а ионы Н – внутрь нейрона. Вследствие избирательной проницаемости мембраны ионы К выходят наружу быстрее , чем ионы Н попадают внутрь, и это обстоятельство вместе с тем фактором, что отрицательно заряженные органические ионы не могут выходить из нейрона, что ведет к возрастанию отрицательного потенциала внутренней среды.

5. Достигнув определенной величины, внутренний отрицательный заряд начинает препятствовать выходу ионов К. Если бы ничто не противодействовало диффузии ионов , то ионы условия , в конце концов, изменились бы и пришли к новому равновесному состоянию.

6. Однако в действительности, сохраняется стационарное состояние, это обусловлено работой механизма, получившего название натриевого насоса, он состоит в активном переносе ионов натрия изнутри наружу против концентрационного и электрохимического градиентов, за счет энергии которую обеспечивает метаболизм с участием АТФ. Натриевый насос можно выключить цианидом.

7. Выведение ионов натрия сопровождается поглощением ионов К , подробности этого процесса неизвестны, однако можно предположить, что на поверхности клетки происходит обмен катионами, в результате которого на каждый выведенный из нейрона ион Н в него входит один ион К.

8. Ионная проницаемость клеточной мембраны относительно невысока, следовательно если выключить натриевый насос, о пройдет немало часов, прежде чем исчезнет разность потенциала.

Итак, потенциал покоя возникает в результате этих различий в концентрациях ионов К и поддерживается за счет метаболических процессов.

№15. Синапс его морфология. Типы, механизм передачи нервного возбуждения.

Синапс – место контактов нейрона. Ввел Шеректон в 1897г. Служит для передачи нервного импульса между двумя клетками, причём в ходе синаптической передачи амплитуда и частота сигнала могут регулироваться. Основные типы: 1. Аксо-дендритные (с дендритами и в т.ч) 2. Аксо-соматические( с телами нейронов) 3. Аксо- аксомные (между аксонами). ПО эффекту синапсы могут быть тормозящие и возбуждающие. Именно синапсы определяют проведения возбуждения только в 1-м направлении.

Механизм передачи нервного импульса через синапс.

1.Приход при синоптическом окончании потанцевала действия подчиняющего закону Боудича.

2.Моболизация синаптических пузырьков к присенаптической мембране и веделения в синаптическую щель квантов медеатора (адреналин итд)

3. Воздействие медиаторов на постсинаптическую мембрану приводит к её неспецифической полюрелизации.

4. Генераторизатор слабого электрического тока, который напрввлен через мембрану в внутрь клетки.

5. Возникновение на мембране местных градульных потенциалов ( в псп – возбуждение паросимпатического сигнала)

6. Алгебраическая суммация отдел. В ПСП на начальном сигменте аксона.

7.Появление кретического уровня депоролизации и возникновение потонциалов действия.

№16. Основная форма нервной деятельности – рефлекс. Классификация рефлексов.

Основной формой нервной деятельности явл-ся рефлекс. Рефлекс – закономерная реакция организма на изменение внешней или внутренней среды, осуществляется при посредстве ЦНС в ответ на раздражение рецепторов..Классификация рефлексов: 1- по биологическому значению: пищевые, оборонительные, половые; 2- от места локализации : эустерорецептивные ( раздрожение внешней поверхности тела), вистеро или интерорецептивные (те раздражение внутренних органов) проприорецептивные( при раздражении мышц, сосудов, связок) 3 – от отделов ГМ необходимы для их осуществления : спинальные, бульбарные, мезенцефальные, кортикальные. 4 – по характеру реакции : моторные , двигательные, секреторные, сосудодвигательные. 5 - по длительности – физические и топические. 6 – услоные и безусловные

№ 17. Понятие о рефлекторной дуге, кольце.

путь, проходимый нервными импульсами при осуществлении рефлекса.Р.Д - это совокупность структур, при помощи которых осуществляется рефлекс. Рефлекторная дуга состоит из 5 звеньев:.1. Рецептор –предназначен для восприятия внешней или внутренней среды организма. 2. Афференный путь –передающий сигнал в ЦНС.Для соматической нервной системы это афферентный нейрон с его отростками , тело которого расположено в спинномозговых ганглиях. Импульс от рецептора поступает на дендрит афферентного нейрона а по его аксону – в ЦНС. 3 . Вставочные нейроны =они могут находится и в не ЦНС .Они обеспечивают связи с другими отделами ЦНС, переработка и передача импульсов. 4. Эффекторный нейрон – всместе с др нейронами ЦНС переработать инф, сформулировать ответ в виде нервных импульсов посылаемых к 5-му звену - эффектору(рабочий орган) В простейшем случае р.д может быть дыухнеронной - без вставочного нейрона. В РД выделяют 3 процесса : 1. Ыделение медиаторанервным окончанием. 2. Диффузия медиатора через синаптическую щель к постсинаптической мембране. 3 . Возникновение под влиянием этого медиатора ВПСП.

№ 18. Понятие о времени рефлекса и истенном( центральном) времени.

Временем рефлекса - время от момента нанесения раздражения до появления ответной реакции. Оно состоит из времени, которое затрачивается на возникновение возбуждения в рецепторе, времени прохождения по афферентному пути, времени передачи импульсом в ЦНС через последовательный ряд синапсов с афферентного пути на эфферентный, времени передачи возбуждения эфферентному пути и времени возбуждения рабочего органа. Время проведения возбуждения в ЦНС называется центральным временем рефлекса. Оно тем больше, чем сложнее рефлекторный акт (чем больше промежуточных нейронов участвует в его осуществлении, тем больше происходит синаптических переключений). Установлено, что время рефлекса зависит от силы раздражения: оно тем меньше, чем больше сила раздражения, и, наоборот, время рефлекса тем больше, чем слабее раздражение.( про лягушек)

№ 19. Центральное торможение. Понятие о первичном и вторичном торможении.

ЦТ – специфический нервный процесс , вызываемый возбуждением и проявляемый внешне в подавлении другого возбуждения. Угнетение рефлексов – результат активной работы нервных механизмов. Процесс прекращения нервной рефлекторной деятельности нельзя свести к утомлению. В ЦНС на ряду с возбуждениями имеются и тормозящие нейроны. На каждой нервнй клетке распологается возбуждающие и тормозящие синапсыю. ПО характеру возникновения различают первичное и вторичное торможение. Первичное т – возникает по влиянием раздражения, сразу без предварительного возбуждения и осуществляется с участием тормозных синапсов. Вторичным - осуществляется без участия тормозных структур и возникает вследствие переход возбуждения в торможение . Первичное торможение по механизму возникновения : гиперполяризационное и деполяризационное .Д-ое возникает в следствии длительной деполяризации мембраны, а гипперполяризационное- в следствии геперполяризации мембраны. А по месту возникновения – постсинаптическим( тормозные нейроны действуют на теже нервные клотки, которые их активируют) и пересинаптическим(регистрируется выраженная и продолжительная деполяризация, ведущая к торможению). Вторичное : пессимальное торможение и торможение вслед за возбуждением.

№ 20 . Характеристика первичного постсинаптического торможения.

Открыл Д. Экклс.1952. При этом виде тормажении наблюдается гиперполяризационный постсинаптичсекий потенциал, уменьшающий возбудимость нейрона – идли ТПСП (медиатор – гицин воздействующий наконцентрацию хлора и калия) .

Это торможении когда тормозные нейроны действуют на те же нервные клотки, которые их активируют. – параллельное торможение – когда возбуждение блокирует само себя за счет дивергенции по коллатералям с выключением тормозной клетки на сврем пути; - латеральное потсинаптическое т – это такое торможение , когда образующая зона торможения находится сбоку по отношению к возбужденному нейрону и иннервируется им. ; прямое торможение – вызывает угнетением центра – антогониста. Некоторые выделяют только 2 торможения – возвратное и прямое. Возвратное торможение – торможение, когда тормозные вставочные нейроны действуют на теже нервные клетки, которые их активируют. (пример – явл-ся тормажение в мотонейронах спинного мозга. )

№ 21.Характеристика первичного пресинаптического торможения.

Пресинаптическое торможение – регистрируется выраженная и продолжительная деполяризация, ведущая к торможению (медиатор ГАМК) В очаге деполяризации нарушается процесс распространения возбуждения, следовательно , поступающие импульсы, не имея возможности пройти зону деполяризации в обычном кол-ве и обычной амплитуде, не обеспечивают выделение медиатора в синаптичсескую щель в достаточном количестве. В состав мембран пресинаптических терминалей имеется хлорный насос, обеспечивающий избыточное поступление ионов cl -внутрь клетки впреки электрическому градиенту. Под действием ГАМК тормозных нейронов и последующего повышении проницаемости мембраны дли ионов cl- начинают выходить наружу согласно электрическому градиенту. Это приводит к деполяризации пресинаптических терминалей и ухудшению их способности проводить импульсы.

Разновидности: 1) параллельное пресинаптичексое торможение; 2) латеральное торможение; Роль центрального торможения: 1) охранительная ( отсутствие торможения привело бы к истощению медиаторов в аксонах нейронов и прекращению деятельности ЦНС. ); 2. Обработка поступающей информации в ЦНС( оно более точно регулирует процесс возбуждения, поскольку этим торможением могут быть заблокированы отдельные нервные волокна.); 3. Фактор обеспечения координации и интограции. ( К – это соглосоване деятелности различных отделов ЦНС с помощью упорядочения распространиния возбуждения между ними. Ин- объединение)

№22. Характеристика вторичного пессимального торможения.

Пессимальное томожение наблюдаемое в эксперементе на нервно- мышечном перепарате.ю вЦНС в физиологических условиях, по –видемому, не встречаеся. Пессимальное торможение - возникает в синапсах центральной нервной системы при действии сильных и частых раздражителей. Для возникновения вторичного торможения не требуется специальных тормозных структур. Оно возникает в результате изменения функциональной активности обычных возбудимых нейронов. Вторичное торможение иначе называется пессимальным. При высокой частоте импульсов постсинаптическая мембрана сильно деполяризуется и становится неспособной отвечать на импульсы, идущие к клетке. Характеристика вторичного торможения.

Вторичное торможение возникает в обычных возбудимых структурах и связано с процессом возбуждения.

Виды вторичного торможения.

Запредельное торможение - возникает в нейронах центральной нервной системы в том случае, когда поток информации к телу нейрона выше его работоспособности. Развивается резкое снижение возбудимости нейрона. Парабиотическое торможение - возникает при действии сильных и длительно действующих раздражителей (парабиоз в тканях). Парабиоз - явление пограничного состояния между гибелью и жизнью ткани (резко падают все свойства ткани, основное свойство - фазное изменение лабильности). Если парабиотический фактор продолжает действовать, ткань гибнет.

Пессимальное торможение - возникает в синапсах центральной нервной системы при действии сильных и частых раздражителей. Торможение вслед за возбуждением - угнетение нейронов после возбуждения. Результат того, что вслед за пиком потенциала действия возникает период следовой гиперполяризации, который характеризуется снижением возбудимости.

Торможение по принципу отрицательной индукции.

Условное (внутреннее) торможение.

№23. Характеристика вторичного возбуждения вслед за возбуждением.

С точки зрения факторов, особым механизмом торможения его считать нельзя, поскольку оно является результатом следовой гиперполяризации нейронов. Если выделять этот вид торможения, то как результат следовой гиперполяризации нейрона.

№24 Законы проведения возбуждения по нервным волокнам

• Закон анатомической и физиологической непрерывности – возбуждение может распространяться по нервному волокну только в случае его морфологической и функциональной целостности.

• Закон двустороннего проведения возбуждения – возбуждение, возникающее в одном участке нерва, распространяется в обе стороны от места своего возникновения. В организме возбуждение всегда распространяется по аксону от тела клетки (ортодромно).

• Закон изолированного проведения – возбуждение, распространяющееся по волокну, входящему в состав нерва, не передается на соседние нервные волокна.

Закономерности проведения местного и распространяющегося возбуждения:

Электротонический потенциал (местное возбуждение)

• распространяется по нервным волокнам с затуханием (с декрементом ), т.е. амплитуда локального ответа быстро падает с увеличением расстояния от места его возникновения;

• вследствие затухания локальный ответ распространяется на небольшие расстояния (не более 2 см);

• местное возбуждение распространяется пассивно, без затрат энергии клетки;

• механизм распространения местного возбуждения аналогичен распространению электрического тока в проводниках; такой способ распространения возбуждения называют электротоническим .

Потенциал действия (распространяющееся возбуждение)

• распространяется по нервным волокнам без затухания, амплитуда потенциала действия одинакова на любом расстоянии от места его возникновения;

• расстояние, на которое распространяется потенциал действия, ограничено только длиной нервного волокна;

• распространение потенциала действия – активный процесс, в ходе которого изменяется состояние ионных каналов волокна, энергия АТФ требуется для восстановления трансмембранных ионных градиентов;

• механизм проведения потенциала действия более сложен, чем механизм распространения местного возбуждения

№ 25. Конвергенция, иррадиация , мультипликация.

Рефлекторный акт – координированная реакция всего организма. Установлен ряд общих закономерностей –принципов координации. Некоторые основные принципы распространения возбуждения.

Координация- согласование деятельности различных отделов ЦНС с помощью процессов возбуждения и торможения. Конвергенция.- Установил Шерингтон. Одним из условий обеспечивающих координацию –взаимодействие между собой многих нейронов, являетсято,что импульсы приходящие в ЦНС по различным афферентным волокнам могут сходиться к одним и тем же промежуточным и эфферентным нейронам. Конвергенция объясняет пространственную суммацию возбуждения и явление окклюзии.

2. Иррадиация – Импульсы поступающие в ЦНС при сильном и длительном раздражении, вызывают возбуждение не только нейронов данного рефлекторного центра, но и других нервных центров . Мультипликация – расхождение нервных импульсов (процесс противоположный конвергенции), например: раздражение n. Vagus X пара приводит к перестройки ряда. паренхиматозных органов (например: секреции внутренних органов, моторики кишечника и т.д.)

№ 26. Последовательная, пространственная суммация .Облегчение.

Инерционность-медленое возникновение возбуждения всего комплекса нейронов центра при поступлении к нему импульсов и медленное исчезновение возбуждения нейронов центра после прекращения входной импульсации. И. связана с суммацией возбуждения и последствием.

Явление суммации возбуждения в ЦНС открыл Сеченов 1868 г. В опыте на лягушке. Последовательная суммация – если ВПСП быстро следует друг за другом, то они суммируются благодаря своему относительно медленному временному ходу, достигая в конце концов порогового уровня. Временная суммация обусловлена тем что ВПСП от предыдущего импульса еще продолжается, когда приходит следующий импульс. Она играет важную физиологическую роль,потому что многие нейронные процессы имеют ритмический характер и, таким образом, могут суммироваться, давая начало надпороговому возбуждению в нейронных объединениях НЦ. Пространственная суммация – раздельная стимуляция каждого из двух аксонв вызывает подпороговый ВПСП тогда как при одновременной стимуляции обоих аксонов возникает ПД что не может обеспечено одиночным ВПСП. Пространственная суммация связана с такой особенностью распространения возбуждения, как конвергенция.

№28 Ретикулярная формация. Основные структуры ретикулярной формации и ее функциональное значение

Ретикулярная формация - сетевидное образование, совокупность нервных структур, расположенных в центральных отделах стволовой части мозга (продолговатом и среднем мозге, зрительных буграх). Нейроны, составл-е Р. ф., разнообразны по величине, стр-ю и длине аксонов; их волокна густо переплетаются. Термин "Р. ф.", введённый немецким учёным О. Дейтерсом, отражает лишь морфологические её особенности. Р. ф. морфологически и функционально связана со спинным мозгом, мозжечком, лимбической системой и корой больших полушарий головного мозга. В области Р. ф. осуществляется взаимодействие поступающих в неё как восходящих — афферентных, так и нисходящих — эфферентных импульсов. Возможна также циркуляция импульсов по замкнутым нейронным цепям. Т. о., существует постоянный уровень возбуждения нейронов Р. ф., вследствие чего обеспечиваются тонус и определённая степень готовности к деятельности различных отделов центральной нервной системы. Степень возбуждения Р. ф. регулируется корой больших полушарий головного мозга.

Р.Ф. обеспечивает: сохранность автоматизма дыхания и сердечных сокращений, температурного постоянства, глотания, мочеиспускания, дефекации; процессы восприятия и формирование эмоций, воли, памяти, внимания и обучения; активность и тонус мышц всех видов; активность и тонус клеток коры: различные степени бодрствования и сна, усталости и подъема сил и эмоций.

№ 27 Основные принципы функционирования возбуждения: реципрокная, обратная связь, общий конечный путь, доминанты

Реципрокная иннервация — возвращающийся, обратный, взаимный), сопряжённая иннервация, рефлекторный механизм координации двигательных актов, обеспечивающий согласованную деятельность мышц-антагонистов (например, одновременное сокращение группы сгибателей сустава и расслабление его разгибателей). Сущность Р. и. заключается в том, что рефлекторное возбуждение в группе нервных клеток, иннервирующих определённые мышцы, сопровождается реципрокным, т. е. сопряжённым, торможением активности в других клетках, функционально связанных с антагонистами, что ведёт к их расслаблению. Т. о., центры мышц-антагонистов — сгибателей и разгибателей — находятся в противоположном состоянии при выполнении многих двигательных актов. Механизм Р. и. обеспечивает возможность осуществления организмом координированных движений (ходьба, чесание, движения глаз, трудовые движения и многие др.)

Принцип обратной связи. Процессы саморегуляции в организме аналогичны техническим, предполагающим автоматическую регуляцию процесса с использованием обратной связи. Наличие обратной связи позволяет соотнести выраженность изменений параметров системы с ее работой в целом. Связь выхода системы с ее входом с положительным коэффициентом усиления называется положительной обратной связью, а с отрицательным коэффициентом - отрицательной обратной связью. В биологических системах положительная обратная связь реализуется в основном в патологических ситуациях. Отрицательная обратная связь улучшает устойчивость системы, т. е. ее способность возвращаться к первоначальному состоянию после прекращения влияния возмущающих факторов. Суть процесса заключается в том, что импульсы возбуждения, распространяющиеся по аксонам мотонейронов, достигают не только мышц, но и специализированных промежуточных нейронов (клеток Реншоу), возбуждение которых тормозит активность мотонейронов. Данный эффект известен как процесс возвратного торможения.

Принцип общего конечного пути. Эффекторные нейроны ЦНС (прежде всего мотонейроны спинного мозга), являясь конечными в цепочке состоящей из афферентных, промежуточных и эффекторных нейронов, могут вовлекаться в осуществление различных реакций организма возбуждениями, приходящими к ним от большого числа афферентных и промежуточных нейронов, для которых они являются конечным путем (путем от ЦНС к эффектору). Например, на мотонейронах передних рогов спинного мозга, иннервирующих мускулатуру конечности, оканчиваются волокна афферентных нейронов, нейронов пирамидного тракта и экстрапирамидной системы (ядер мозжечка, ретикулярной формации и многих других структур). Поэтому эти мотонейроны, обеспечивающие рефлекторную деятельность конечности, рассматриваются как конечный путь для общей реализации на конечность многих нервных влияний.

Принцип доминанты -основной принцип работы нервных центров. Для деят-ти нервной системы характерно наличие в ЦНС доминирующих в данный период времени очагов возбуждения, в нервных центрах, к.е и опр-ют направленность и характер функций орг-ма в этот период. Доминантный очаг возбуждения харак-ся следующими свойствами:

• повышенной возбудимостью;

• стойкостью возбуждения (инертностью), т. к. трудно подавить другим возбуждением;

• способностью к суммации субдоминантных возбуждений;

• способностью тормозить субдоминантные очаги возбуждения, в функционально различных нервных центрах.

№29 Спинной мозг. Строение спинного мозга

Спинной мозг анатомически представляет собой цилиндрический тяж, расположенный в позвоночном канале, длиной 42-46 см. (у взрослого), имеющий на своем протяжении два утолщения (шейное и поясничное). В основе строения спинного мозга лежит сегментарный принцип.

Каждый сегмент спинного мозга имеет по две пары передних (двигательных) и задних (чувствительных) корешков спинного мозга.

Каждый задний корешок спинного мозга имеет в своем составе утолщение (скопление чувствительных нейронов), спинальный узел (ганглий).

Передний и задний корешки каждой стороны сливаются, образуя спинномозговой канатик.

Строение спинного мозга (поперечный срез)

Серое вещество спинного мозга

Расположено в центре спинного мозга и напоминает по форме бабочку.

В сером веществе различают передние (содержащие двигательные нейроны) задние (содержащие чувствительные нейроны) и боковые (содержащие нейроны симпатической и парасимпатической системы) рога.

Правая и левая половины серого вещества спинного мозга соединены между собой тонким перешейком (срединное промежуточное вещество), в центре которого проходит отверстие центрального канала спинного мозга.

Задние рога спинного мозга

Содержат чувствительные нейроны пути поверхностной чувствительности, клетки системы мозжечковой проприорецепции (спиноцеребеллярные пути)

Боковые рога спинного мозга

Содержат сегментарные вегетативные эфферентные нейроны.

В боковых рогах C8-L3 сегментов спинного мозга располагаются нейроны симпатической нервной системы, S2-S4 сегментов спинного мозга располагаются нейроны парасимпатической нервной системы (центр регуляции функции тазовых органов)

Передние рога спинного мозга

Содержат двигательные нейроны (альфа-большие мотонейроны), а так же альфа-малые мотонейроны экстрапирамидной системы и гамма-нейроны (тормозные)

Белое вещество спинного мозга расположено по периферии спинного мозга, здесь проходят миелинизированные волокна, соединяющие сегменты спинного мозга между собой и с центрами головного мозга. В белом веществе спинного мозга различают задние (расположенные кнутри от заднего рога) передние (расположенные кнутри от переднего рога) и боковые (расположенные между задними и передними рогами) канатики.

Задние канатики спинного мозга

Плотно прилегают друг к другу и содержат восходящие проводники глубокой чувствительности. Медиально располагаются волокна пути глубокой чувствительности от нижних конечностей (тонкий пучок Голля). Латерально располагаются волокна пути глубокой чувствительности от верхних конечностей (клиновидный пучок Бурдаха). Задние канатики содержат (частично) и проводники тактильной чувствительности.

Боковые канатики спинного мозга содержат нисходящие и восходящие пути.

• нисходящие пути (к клеткам передних рогов спинного мозга)

* пирамидный путь или латеральный корково-спинномозговой путь

* руброспинальный путь

* корково-мосто-мозжечковые пути

* задний продольный пучок

* текто-спинальный путь

* вестибульно-спинальный путь * Ретикуло-спинальный путь

восходящие пути

* спинно-мозжечковые пути

* латеральный спиноталамический путь

* восходящий спинно-покрышечный путь

Передние канатики спинного мозга

Разделены передней срединной щелью и содержат нисходящие проводники от передней центральной извилины, стволовых и подкорковых образований к передним рогам спинного мозга.

* спино-таламический путь

(проводит болевую, температурную и частично тактильную чувствительность)

* медиальная петля

(общий путь всех видов чувствительности. Заканчиваются в зрительном бугре)

* бульбо-таламический путь

(проводник суставно-мышечной, таткильной, вибрационной чувствительности, чувства давления, веса. Проприорецепторы расположены в мышцах, суставах, связках и т.д. )

* петля тройничного нерва

(присоединяется к внутренней петле, подходя к ней с другой стороны)

* латеральная петля

(слуховой путь ствола мозга. Заканчивается во внутреннем коленчатом теле и заднем бугре четверохолмия) * спино-мозжечковые пути (несут проприрецептивную информацию в мозжечок. Пучок Говерса начинается на периферии в проприорецепторах) * задний спин-мозжечковый путь (пучок флексича) имеет такое же начало

№30 Физиология спинного мозга. Закон Белла – Мажанди

Спинному мозгу присущи две функции: рефлекторная и проводниковая. Как рефлекторный центр спинной мозг способен осуществлять сложные двигательные и вегетативные рефлексы. Афферентными - чувствительными - путями он связан с рецепторами, а эфферентными - со скелетной мускулатурой и всеми внутренними органами. Длинными восходящими и нисходящими путями спинной мозг соединяет двусторонней связью периферию с головным мозгом. Афферентные импульсы по проводящим путям спинного мозга проводятся в головной мозг, неся ему информацию об изменениях во внешней и внутренней среде организма. По нисходящим путям импульсы от головного мозга передаются к эффекторным нейронам спинного мозга и вызывают или регулируют их деятельность.

Рефлекторная функция. Нервные центры спинного мозга являются сегментарными, или рабочими, центрами. Их нейроны непосредственно связаны с рецепторами и рабочими органами. Кроме спинного, мозга, такие центры имеются в продолговатом и среднем мозге. Надсегментарные центры непосредственной связи с периферией не имеют. Они управляют ею посредством сегментарных центров. Двигательные нейроны спинного мозга иннервируют все мышцы туловища, конечностей, шеи, а также дыхательные мышцы - диафрагму и межреберные мышцы. Помимо двигательных центров скелетной мускулатуры, в спинном мозге находится ряд симпатических и парасимпатических вегетативных центров. В боковых рогах грудного и верхних сегментах поясничного отделов спинного мозга расположены спинальные центры симпатической нервной системы, иннервирующие сердце, сосуды, потовые железы, пищеварительный тракт, скелетные мышцы, т.е. все органы и ткани организма. Именно здесь лежат нейроны, непосредственно связанные с периферическими симпатическими ганглиями. В верхнем грудном сегменте, находится симпатический центр расширения зрачка, в пяти верхних грудных сегментах - симпатические сердечные центры. В крестцовом отделе спинного мозга заложены парасимпатические центры, иннервирующие органы малого таза (рефлекторные центры мочеиспускания, дефекации, эрекции, эякуляции). Спинной мозг имеет сегментарное строение. Сегментом называют такой отрезок, который дает начало двум парам корешков. Если у лягушки перерезать на одной стороне задние корешки, а на другой передние, то, лапки на стороне, где перерезаны задние корешки, лишаются чувствительности, а на противоположной стороне, где перерезаны передние корешки, окажутся парализованными. Следовательно, задние корешки спинного мозга являются чувствительными, а передние - двигательными. Каждый сегмент спинного мозга иннервирует три поперечных отрезка, или метамера, тела: свой собственный, один выше и один ниже. Скелетные мышцы также получают двигательную иннервацию от трех соседних сегментов спинного мозга. Важнейшим жизненно важным центром спинного мозга является двигательный центр диафрагмы, расположенный в III - IV шейных сегментах. Повреждение его ведет к смерти вследствие остановки дыхания.

Проводниковая функция спинного мозга. Спинной мозг выполняет проводниковую функцию за счет восходящих и нисходящих путей, проходящих в белом веществе спинного мозга. Эти пути связывают отдельные сегменты спинного мозга друг с другом, а также с головным мозгом.

Бе́лла — Мажанди́ зако́н в анатомии и физиологии, основная закономерность распределения двигательных и чувствительных волокон в нервных корешках спинного мозга. Б. — М. з. установлен в 1822 французским физиологом Ф. Мажанди. В основу его частично легли опубликованные в 1811 наблюдения английского анатома и физиолога Ч. Белла. Согласно Б. — М. з., центробежные (двигательные) нервные волокна выходят из спинного мозга в составе передних корешков, а центростремительные (чувствительные) волокна вступают в спинной мозг в составе задних корешков. Через передние корешки выходят также центробежные нервные волокна, иннервирующие гладкие мышцы, сосуды и железы.

№ 31 Сегментарный и меж сегментарный принцип работы спинного мозга

Спинной мозг представляет собой цилиндрический тяж, покрытый оболочками, свободно располагающийся в полости позвоночного канала. Вверху он переходит в medulla oblongata ; внизу спинной мозг достигает области 1-го или верхнего края 2-го поясничного позвонка. Диаметр спинного мозга не везде одинаков, в двух местах обнаруживаются два веретенообразных утолщения: в шейном отделе – шейное утолщение – intumescentia cervicalis (от 4-го шейного до 2-го грудного позвонка); в самой нижней части грудного отдела – поясничное утолщение – intumescentia lumbalis – (от 12-го грудного до 2-го крестцового позвонка). Оба утолщения соответствуют областям замыкания рефлекторных дуг от верхних и нижних конечностей. Образование этих утолщений тесно связано с сегментарным принципом строения спинного мозга. В спинном мозге насчитывается в общей сложности 31 - 32 сегмента: 8 шейных (С I - С VIII ), 12 грудных ( Th I -Th XII ), 5 поясничных ( L I -L V ), 5 крестцовых ( S I -S V ) и 1 - 2 копчиковых (Со I - С II ).

Поясничное утолщение переходит в короткий конусовидный отдел, в мозговой конус – , от которого отходит длинная тонкая конечная нить.

Сегментарный и меж сегментарный принцип работы спинного мозга: Спинной мозг характеризуется сегментным строением, отражающим сегментарное строение тела позвоночных. От каждого спинномозгового сегмента отходят две пары вентральных и дорсальных корешков. 1 чувствительный и 1 двигательный корешок иннервирует свой поперечный пласт туловища т.е. метамер. Это сегментный принцип работы спинного мозга. Межсегментный принцип работы заключается в иннервации чувствительным и двигательным корешками своего метамера, 1-го вышележащего и 1-го ниже лежащего метамера. Знание границ метамеров тела дает возможность осуществлять топическую диагностику заболеваний спинного мозга. 3. Проводниковая организация спинного мозга Аксоны спинальных ганглиев и серого вещества спинного мозга идут в его белое вещество, а затем в другие структуры ЦНС, создавая тем самым так называемые проводящие пути, функционально подразделяющиеся на проприоцептивные, спиноцеребральные (восходящие) и цереброспинальные (нисходящие). Проприоспинальные пути связывают между собой нейроны одного или разных сегментов спинного мозга. Функция таких связей ассоциативная и заключается в координации позы, тонуса мышц, движений различных метамеров тела.

№33 Физиологическая характеристика черепно–мозговых нервов

Черепно-мозговые нервы - 12 пар нервов, выходящих из мозгового вещества в основании мозга и иннервирующих структуры черепа, лица, шеи.

Двигательные нервы начинаются в двигательных ядрах ствола. К преимущественно двигательным относят группу глазодвигательных нервов: глазодвигательный (3-ий), блоковый (4-ый), отводящий (6-ой), а также лицевой (7-ой), управляющий главным образом мимической мускулатурой, но содержащий также волокна вкусовой чувствительности и вегетативные волокна, регулирующие функцию слезных и слюнных желез , добавочный (11-ый), иннервирующий грудинно-ключично-сосцевидную и трапецевидную мышцы, подъязычный (12-ый), иннервирующий мышцы языка.

Чувствительные формируются из волокон тех нейронов, тела которых лежат в черепных ганглиях за пределами мозга. К чувствительным относят обонятельный (1-ый), зрительный (2-ой), предверно-улитковый, или слуховой (8-ой), которые обеспечивают соответсвенно обоняние , зрение , слух и вестибулярную функцию .

К смешанным нервам относят тройничный (5-ый), обеспечивающий чувствительность лица и управление жевательными мышцами, а также языкоглоточный (9-ый) и блуждающий (10-ый), обеспечивающие чувствительность задних отделов полости рта, глотки и гортани, а также функционирование мышц глотки и гортани. Блуждающий обеспечивает также парасимпатическую иннервацию внутренних органов.

Черепно- мозговые нервы обозначают римскими цифрами по порядку их расположения:

I - обонятельный нерв ;

II - зрительный нерв ;

III - глазодвигательный нерв ;

IV - блоковый нерв ;

V - тройничный нерв ;

VI - отводящий нерв ;

VII - лицевой нерв ;

VIII - преддверно-улитковый нерв ;

IX - языкоглоточный нерв ;

X - блуждающий нерв ;

XI - добавочный нерв ;

XII - подъязычный нерв

№ 32 Продолговатый мозг и мост. Их строение и функциональное значение

Строение и значение продолговатого мозга подчинено общим законам строения нервной системы (вся нервная система состоит из серого и белого вещества). Продолговатый мозг является составной частью ромбовидного мозга и представляет собой непосредственное продолжение спинного мозга. Продолговатый мозг разделяется на несколько частей теми же бороздами, что и спинной мозг. По бокам от одной из них (предняя срединная борозда) располагаются так называемые пирамиды продоговатого мозга (получается что как бы предние канатики спинного мозга продолжаются в эти пирамиды).

В этих пирамидах происходит перекрёст нервных волокон. На задней стороне продолговатого мозга проходит задняя срединная борозда, по бокам от которой лежат задние канатики продолговатого мозга. В этих задних канатиках продолговатого мозга находятся продолжение чувствительных тонкого и клиновидного пучков. Из продолговатого мозга выходят три пары черепных нервов - IX, X, XI пары, которые соответственно называются - языкоглоточный нерв, блуждающий нерв, добавочный нерв. Также продолговатый мозг принимает участие в образовании ромбовидной ямки, которая является дном 4 желудочка головного мозга. В этом 4 желудочке (точнее в ромбовидной ямке) располагаются сосудодвигательный и дыхательный центры, при повреждении которых мгновенно наступает смерть. Вутреннее строение продолговатого мозга очень сложное. В нём выделяют несколько ядер серого вещества:

1. Ядро оливы - является промежуточным центром равновесия.

2. Ретикулярная формация - сеть нервных волокон и их отростков, проходящая на протяжении всего головного мозга, осуществляет взаимосвязь и координационное действие всех структур головного мозга.

3. ядра черепных нервов, описанных выше.

4. Сосудодвигательный и дыхательный центр

В белом веществе продолговатого мозга располагаются волокна: динные и короткие. Короткие осуществляют взаимосвязь различных структур самого продолговатого мозга, а длинные - связь продоговатого с другими структурами центальной нервной системы.

Мост — вентральная часть заднего мозга, представляет массивное выпячивание на вентральной поверхности ствола мозга (задний мозг).

Вентральная поверхность моста обращена к скату черепа, дорсальная участвует в образовании ромбовидной ямки.

* В латеральном направлении мост продолжается в массивную среднюю мозжечковую ножку, идущую к мозжечку. На границе с мостом из ножки выходит тройничный нерв (V). На вентральной поверхности моста имеется неглубокая борозда, в которой лежит базилярная (основная) артерия. На дорсальной его поверхности, на границе с продолговатым мозгом заметны белые мозговые полоски, идущие поперечно.

Внутри моста проходит мощный пучок поперечных волокон, называемых трапециевидным телом, которое делит мост на вентральную и дорсальную части.

В вентральной части моста находятся собственные ядра моста, которые связаны с корой больших полушарий при помощи корково-мостовых волокон. Аксоны собственных ядер моста, образуя мостомозжечковые волокна, через средние ножки мозжечка направляются в кору мозжечка. Через эти связи кора больших полушарий влияет на деятельность мозжечка. В основании моста проходят пирамидные пути.

Дорсальная часть моста расположена дорсально от трапециевидного тела, здесь находятся ядра тройничного (V), отводящего (VI), лицевого (VII) и преддверно-улиткового (VIII) черепных нервов. В центральных отделах дорсальной части моста на всем его протяжении располагается ретикулярная формация В боковых отделах дорсальной части проходит медиальная петля.

Функции варолиева моста : проводниковая и рефлекторная. В этом отделе располагаются центры, управляющие деятельностью мимических и жевательных и одной из глазодвигательных мышц. В варолиев мост поступают нервные импульсы от рецепторов органов чувств, расположенных на голове: от языка (вкусовая чувствительность), внутреннего уха (слуховая чувствительность и равновесие) и кожи.

№34 Анатомия и физиология сенсорных черепно-мозговых нервов

Черепно-мозговыми нервами называют периферические нервы, которые берут свое начало из отделов головного мозга, а ядра этих нервов заложены в стволе мозга (среднем мозге, мосте и мозжечке).

Большинство черепно-мозговых нервов входят в череп через задний мозг. ІІІ, IV, и VI пары черепных мозговых нервов контролируют шесть внешних мускулов глаза, которые осуществляют движения этого органа. V пары черепно-мозговых нервов (тройничные) получают сенсорную информацию и передают проворные сигналы к нижней челюсти, а VII пары (лицевые) несут сенсорную информацию от структур гиоидной дуги. VIII пары черепно-мозговых нервов (слуховые) содержат сенсорные волокна, которые вовлечены в слух и поддержку равновесия. ІХ пары черепно-мозговых нервов (языкоглоточный нерв) нервирует глоточную дугу, проводя как сенсорные, так и проворные, сигналы.

Сенсорные:

Обонятельный нерв (Обонятельные нервы по функции чувствительный, состоит из нервных волокон, являющихся отростками обонятельных клеток органа обоняния. Эти волокна образуют 15-20 обонятельных нитей (нервов), которые выходят из органа обоняния и через решетчатую пластинку сеточной кости попадают в полость черепа, где подходят к нейронам обонятельной луковицы нервные импульсы передаются через разные образования периферического отдела обонятельного мозга в его центральный отдел.)

Зрительный (Зрительный нерв по функции чувствительный, состоит из нервных волокон, являющихся отростками так называемых гланглиозных клеток сетчатой оболочки глазного яблока. Из глазницы через зрительный канал нерв проходит в полость черепа, где сходу образует частичный перекрест с нервом противоположной стороны (зрительный перекрест) и длится в зрительный тракт. В связи с тем что на противоположную сторону переходит лишь медиальная половина нерва, правый зрительный тракт содержит нервные волокна от правых половин, а левый тракт - от левых половин сетчатой оболочки обоих глазных яблок. Зрительные тракты подходят к подкорковым зрительным центрам - ядрам верхних холмиков крыши среднего мозга, латеральных коленчатых тел и подушек таламуса. Ядра верхних холмиков соединены с ядрами глазодвигательного нерва (через них осуществляется зрачковый рефлекс) и с ядрами передних рогов спинного мозга (осуществляются ориентировочные рефлексы на внезапные световые раздражения). От ядер латеральных коленчатых тел и подушек таламуса нервные волокна в составе белого вещества полушарий следуют в кору затылочных долей (зрительная сенсорная зона коры).)

Пространственно-улитковый (нерв специальной чувствительности, состоящий из двух разных по функции корешков: вестибулярного корешка, несущего импульсы от статического аппарата, представленного полукружными протоками вестибулярного лабиринта и улиткового корешка проводящего слуховые импульсы от спирального органа улиткового лабиринта. VIII пара - преддверно-улитковый нерв - связывает органы слуха, равновесия и гравитации)

№35 Анатомия и физиология двигательных черепно-мозговых нервов

(III, IV, VI, ХI и ХII пары) – двигательные нервы:

Глазодвигательный нерв (по функции двигательный, состоит из двигательных соматических и эфферентных парасимпатических нервных волокон. Эти волокна являются аксонами нейронов, составляющих ядра нерва. Различают двигательные ядра и добавочное парасимпатическое ядро. Они находятся в ножке мозга на уровне верхних холмиков крыши среднего мозга. Нерв выходит из полости черепа через верхнюю глазничную щель в глазницу и делится на две ветки: верхнюю и нижнюю. Двигательные соматические волокна этих веток иннервируют верхнюю, медиальную, нижнюю прямую и нижнюю косую мускулы глазного яблока, а также мышцу, поднимающую верхнее веко (все они поперечно-полосатые), а парасимпатические волокна - мышцу, суживающую зрачок, и ресничную мышцу (обе гладкие). Парасимпатические волокна по пути к мускулам переключаются в ресничном узле, лежащем в заднем отделе глазницы.)

Блоковый нерв (по функции двигательный, состоит из нервных волокон, отходящих от ядра. Ядро расположено в ножках мозга на уровне нижних холмиков крыши среднего мозга. Нервы выходит из полости черепа через верхнюю глазничную щель в глазницу и иннервирует верхнюю косую мышцу глазного яблока.)

Отводящий нерв (по функции двигательный состоит из нервных волокон, отходящих от нейронов ядра нерва, расположенного в мосту. Выходит из черепа через верхнюю глазничную щель в глазницу и иннервирует латеральную (наружную) прямую мышцу глазного яблока.)

Лицевой нерв (по функции смешанный, включает двигательные соматические волокна, секреторные парасимпатические волокна и чувствительные вкусовые волокна. Двигательные волокна отходят от ядра лицевого нерва, находящегося в мосту. Секреторные парасимпатические и чувствительные вкусовые волокна входят в состав промежуточного нерва, который имеет парасимпатическое и чувствительные ядра в мосту и выходит из мозга рядом с лицевым нервом. Оба нерва (и лицевой, и промежуточный) следуют во внутренний слуховой проход, в котором промежуточный нерв выходит в состав лицевого. После этого лицевой нерв проникает в одноименный канал, расположенный в пирамиде височной кости. В канале он отдает несколько веток: большой каменистый нерв, барабанную струну и др. Большой каменистый нерв содержит секреторные парасимпатические волокна к слезной железе. Барабанная струна проходит через барабанную полость и, покинув её, присоединяется к язычному нерву из третьей ветки тройничного нерва; она содержит вкусовые волокна для вкусовых сосочков тела и кончика языка и секреторные парасимпатические волокна в поднижнечелюстной и подъязычной слюнным железам.)

Добавочный нерв (по функции двигательный, состоит из нервных волокон, отходящих от нейронов двигательных ядер. Эти ядра расположены в продолговатом мозге и в I шейном сегменте спинного мозга. Нерв выходит из черепа через яремные отверстие на шейку и иннервирует грудино-сосцевидную и трапециевидную мускулы.)

Подъязычный нерв (Ядро подъязычного нерва двигательное, залегает в средних отделах задней части продолговатого мозга. Со стороны ромбовидной ямки оно проецируется в области треугольника подъязычного нерва . Ядро подъязычного нерва состоит из крупных мультиполярных клеток и большого количества расположенных между ними волокон, которыми оно разделяется на три более или менее обособленные клеточные группы. Иннервирует мышцы языка: шилоязычную, подъязычно-язычную и подбородочно-язычную мышцы, а также поперечные и прямые мышцы языка.)

№36 Анатомия и физиология смешанных черепно-мозговых нервов

Тройничный нерв (Состоит из трёх ветвей. Из них первые две чувствительные, третья содержит одновременно чувствительные и двигательные волокна. На основании мозга он показывается из толщи варолиевого моста у места отхождения от последнего средней ножки мозжечка двумя частями: чувствительным и двигательным корешками.

Обе части направляются вперёд и несколько латерально и проникают в щель между листками твёрдой мозговой оболочки. По ходу чувствительного корешка, между её листками образуется тройничная полость располагающаяся на тройничном вдавлении верхушки пирамиды височной кости. В полости залегает сравнительно больших размеров (длиной от 15 до 18 мм) тройничный ганглий, располагающийся вогнутостью кзади и выпуклостью кпереди.От его переднего выпуклого края отходят три основные ветви тройничного нерва: глазничный, верхне- и нижнечелюстные нервы.

Двигательный корешок огибает тройничный узел с внутренней стороны, направляется к овальному отверстию, где вступает в состав третьей ветви тройничного нерва. V пара -тройничный нерв - иннервирует жевательные мышцы)

Языкоглоточный (Языкоглоточный нерв появляется на нижней поверхности мозга 4-6 корешками позади оливы, ниже преддверно-улиткового нерва (VIII пары черепномозговых нервов). Он направляется кнаружи и вперёд и выходит из черепа через передний отдел яремного отверстия. В области отверстия нерв несколько утолщается за счёт расположенного здесь верхнего ганглия). Выйдя через яремное отверстие языкоглоточный нерв вторично утолщается за счёт нижнего ганглия), залегающего в каменистой ямочке на нижней поверхности пирамиды височной кости. IX пара - Обеспечивает: двигательную иннервацию шилоглоточной мышцы, поднимающую глотку; иннервацию околоушной железы; обеспечивая её секреторную функцию; общую чувствительность глотки, миндалин, мягкого нёба, евстахиевой трубы, барабанной полости вкусовую чувствительность задней трети языка.)

№37 Мозжечок, его строение и функции

Мозжечок залегает под затылочными долями полушарий большого мозга, отделяясь от него горизонтальной щелью и располагаясь в задней черепной ямке.

Ядра мозжечка развивались параллельно его развитию и представляют собой парные скопления серого вещества, залегающие в глубине белого, ближе к «червю». Различают:

* зубчатое;

* пробковидное;

* шаровидное,

* ядро шатра.

Кпереди от него находится мост и продолговатый мозг.

Мозжечок состоит из двух полушарий, в каждом из которых выделяют верхнюю и нижнюю поверхности.

Кроме того, в мозжечке имеется средняя часть — червь, отделяющая полушария друг от друга.

Серое вещество коры мозжечка, состоящей из тел нейронов, глубокими бороздами делится на дольки. Более мелкие борозды отделяют друг от друга листки мозжечка.

Кора мозжечка разветвляется и проникает в белое вещество, являющееся телом мозжечка, образованным отростками нервных клеток.

Белое вещество, разветвляясь, проникает в извилины в виде белых пластинок.

Серое вещество содержит парные ядра, залегающие в глубине мозжечка и образующие ядро шатра, относящееся к вестибулярному аппарату. Латеральнее шатра располагаются шаровидное и пробковидное ядра, отвечающие за работу мышц туловища, затем зубчатое ядро, контролирующее работу конечностей.

Мозжечок связывается с периферией посредством других отделов головного мозга, с которыми он соединяется тремя парами ножек.

- верхние ножки соединяют мозжечок со средним мозгом

- средние — с мостом

- нижние — с продолговатым мозгом (спинно-мозжечковые пучка Флексича и пучки Голля и бурдаха)

Функции мозжечка

Основная функция мозжечка — координация движений, однако, помимо этого, он выполняет некоторые вегетативные функции, принимая участие в управлении деятельностью вегетативных органов и отчасти контролируя скелетную мускулатуру.

Мозжечок выполняет три основных функции

1. координация движений

2. регуляция равновесия

3. регуляция мышечного тонуса

№38 Промежуточный мозг, его строение и функции

Строение промежуточного мозга. Он состоит из двух частей – таламус и гипоталамус. Гипоталамус выполняет функцию высшего органа вегетативной системы. Физиологически он связан с гипофизом, поэтому он рассматривается в разделе эндокринная система.

Строение человека отвело промежуточному мозгу очень важную функцию. Её даже нельзя как то отделить и конкретно назвать – промежуточный мозг участвует в регуляции практически всех процессов в организме.

Таламический мозг состоит из трёх частей – собственно таламус, эпиталамус и метаталламус.

Таламус занимает наиболее значительную часть промежуточного мозга. Он представляет собой большое скопление серого вещества в боковых стенках по бокам промежуточного мозга. Таламус можно разделить на две части – передний конец и подушечка. Такое разделение не случайно. Дело в том, что эти две части являются функционально разными частями – подушечка является зрительным центром, а передняя часть - центр афферентных (чувствительных) путей. Таламус посредством, так называемой (часть белого вещества) очень тесно связан с подкорковой системой, и, в частности с хвостатым ядром.

Функции: Сбор и оценка всей поступающей инф-и от орг-ов чувств. Выделение и передача в кору головного мозга наиболее важной инф-и. Регуляция эмоционального поведения. Высший подкорковый центр вегетативной НС и всех жизненно важных фун-й орг-ма. Обеспечение постоянства внутр-ей среды и обменных проц-сов орг-ма. Регуляция мотивированного поведения и защитные реакции (жажда. Голод, насыщение, страх, ярость, не/удовольствие) Участие в смене сна и бодрствования.

№39 Восходящие пути спинного, продолговатого мозга, варолиевого моста и ножек мозга

Восходящие пути спинного мозга

Восходящие пути состоят из аксонов клеток спинальных ганглиев и пучковых клеток серого вещества. К восходящим путям относятся:

1) тонкий (нежный) пучок Голля;

2) клиновидный пучок Бурдаха;

Эти пути сформированы из отростков клеток спинальных ганглиев (тонкого — от 19 нижних сегментов, а клиновидного от 12 верхних сегментов спинного мозга). Их волокна вступают в спинной мозг через задние корешки и отдают коллатерали нейронам серого вещества. Сами же аксоны достигают одноименных ядер продолговатого мозга.

3) вентральный и латеральный спиноталамические пути;

Они начинаются от чувствительных клеток спинномозговых ганглиев, которые переключаются на пучковых клетках задних рогов серого вещества. Аксоны этих клеток переходят по серому веществу на противоположную сторону и достигают переключательных ядер таламуса.

4) дорсальный спиномозжечковый путь Флексинга;

Этот путь начинается нейронами спинно-мозговых узлов, переключается на клетках ядра Кларка. Аксоны не переходят на противоположную сторону и, достигая продолговатого мозга, через нижнюю ножку мозжечка вступают в ипсилатеральную (той же стороны) половину мозжечка.

5) вентральный спиномозжечковый путь Говерса;

Он также начинается нейронами спинномозговых узлов, затем переключается на клетки ядра промежуточной зоны. Аксоны переходят на противоположную сторону и поднимаются до верхних отделов ствола, где вновь перекрещиваются и вступают в ипсилатеральную половину мозжечка по его верхним ножкам.

В продолговатом мозге расположены ядра IX, X, XI и XII пар черепных нервов. Здесь же проходят восходящие проводящие пути к вышележащим отделам головного мозга. Дорсо-латерально через продолговатый мозг проходят восходящие проводящие пути, связывающие спинной мозг с полушариями большого мозга, со стволом мозга и с мозжечком.

Восходящие пути ножек мозга

Передний спинно-мозжечковый путь (Говерса) берет начало от клеток задних рогов спинного мозга и по боковым канатикам своей и противоположной стороны через верхние мозжечковые ножки попадает в мозжечок, где оканчивается в области его червя.

Задний спинно-мозжечковый путь (Флексига) также начинается в области задних рогов спинного мозга и направляется в составе боковых канатиков своей стороны через нижние мозжечковые ножки в червь мозжечка.

№ 40 Нисходящие пути спинного, продолговатого мозга, варолиевого моста и ножек мозга

К нисходящим путям спинного мозга относятся:

1) латеральный и вентральный кортикоспинальные (пирамидные) пути;

Эти пути начинаются от пирамидных нейронов нижних слоев моторной зоны коры. Они проходят через белое вещество больших полушарий, основание ножек среднего мозга, по вентральным отделам Варолиева моста и продолговатого мозга в спинной мозг. Латеральный путь перекрещивается в нижней части пирамид продолговатого мозга и заканчивается на нейронах основания заднего рога. Вентральный путь пересекает пирамиды продолговатого мозга, не перекрещиваясь. Перед вступлением в передний рог серого вещества соответствующего сегмента спинного мозга волокна этого пути переходят на противоположную сторону и заканчиваются на мотонейронах передних рогов контрлатеральной стороны.

2) руброспинальный путь;

Начинается от красных ядер среднего мозга, перекрещивается на уровне среднего мозга. Волокна заканчиваются на нейронах промежуточной зоны серого вещества спинного мозга.

3) тектоспинальный путь;

Берет начало от клеток четверохолмия среднего мозга и достигает мотонейронов передних рогов.

4) оливоспинальный путь;

Этот путь образован аксонами клеток олив продолговатого мозга, которые достигают мотонейронов спинного мозга.

5) вестибулоспинальные пути; Начинаются от вестибулярных ядер продолговатого мозга и заканчиваются на клетках передних рогов.

6) ретикулоспинальный путь.

Связывает ретикулярную формацию ствола головного мозга со спинным мозгом.

Помимо этих путей имеются внутренние, локальные пути, соединяющие сегменты различных уровней спинного мозга между собой.

41. Передний мозг. Структурно-функциональная организация коры головного мозга.

Передний мозг включает в себя базальные ганглии и большие полушария. Большие полушария головного мозга – это самый массивный отдел головного мозга (78%). Большие полушария гол.мозга разделены по средней линии глубокой вертикальной щелью на правое и левое полушарие. Внутри они соединены мозолистым телом. В каждом полушарии выделяют лобную, теменную, височную, затылочную доли и островок. Лобная доль – произвольные движения, процессы мышления. Темная – восприятие и анализ чувствительных раздражений, пространственная ориентация. Височная – восприятие слуховых, вкусовых, обонятельных ощущений, речевые звуки. Затылочная – восприятие информации.Большие полушария состоят из серого и белого вещества. Белое – нервные волокна. Серое – тела нервных клеток.

Структурно-функциональная организация коры головного мозга. В процессе эволюции поверхность коры интенсивно увеличилась по размеру засчет появления борозд и извилин. В коре насчитывается большая часть нервных клеток. Дендриты и аксоны этих клеток образуют больше число контактов, что создаёт условия для сложнейших процессов. На нижней и внутренней поверхности полушарий расположены старая и древняя кора.(связаны с гипоталамусом ). Все эти структуры составляют лимбичскую систему мозга, которая отвечает за эмоции и внимание.

42. Сенсорные, моторные и ассоциативные коры больших полушарий.

Сенсорные зоны расположены в определённых областях коры: зрительная сенсорная зона расположена в затылочной области, слуховая – в височной, вкусовые ощущения – в нижней части теменных областей.

Зоны раздражения в которых закономерно вызывает двигательную реакцию, называют моторными. Они расположены в области перед нецентральной извилины. Моторная кора имеет двусторонние внутри корковые связи со всеми сенсорными областями. Это обеспечивает тесное взаимодействие сенсорных и моторных зон.

Ассоциативные области. Кора больших полушарий характеризуется наличием обширной области не имеющей прямых связей с периферией. Эти области связанные обширной системой связей ассоциативных волокон с сенсорными и моторными зонами называются ассоциативными областями коры. В задних отделах коры они расположены между теменными, затылочными и височными областями, в передних отделах они занимают основную поверхность лобных долей. По строению они отличаются особенно мощными развитием верхних ассоциативных слоев клеток. Эта зона как аппарат необходимый для перехода от наглядного восприятия к абстрактным символическим процессам.

43. Развиттие коры больших полушарий(онтогенез).

К моменту рождения ребенка кора больших полушарий имеет такой типа строения как у взрослого человека. Однако поверхность её после рождения значительно увеличивается за счет формирования мелких борозд и извилин. В течении первых месяцев жизни развитие коры идёт очень быстро. Большинство нейронов приобретает зрелую форму, происходит миелинизация нервных волокон. Различные корковые зоны созревают неравномерно. Наиболее рано созревает самотосенсорная и двигательная кора , несколько позже зрительная и слуховая. Созревание сенсорных и моторных зон завершается средне е 3 годам. Наиболее поздно созревают лобные области коры, что определяет возрастные особенности высших нервных функций и поведенческих реакций детей дошкольного возраста.

44. Высшая нервная деятельность. Заслуга Сеченова и Павлова в изучении ВНД. (доп.смотреть 45). Совокупность сложных форм деятельности коры больших полушарий и ближайших к ней подкорковых образований, обеспечивающую взаимодействие целостного организма с внешней средой, называют ВНД. Учение великого физиолога И.П. Павлова о ВНД опирается на сформулированные им три основных принципа: структурности, детерминизма, анализа и синтеза. Выдвигая эти три основные принципа ВНД, Павлов вскрыл физиологические механизмы ВНД, указал на ведущую роль взаимоотношения процессов возбуждения и торможении в формировании условно-рефлекторных реакций организма человека и животных на среду, в формировании физиологических основ психической жизни человека. Заслуга И.М. Сеченова заключается в том, что он впервые в физиологии применил принцип рефлекса для объяснения происхождения важнейших элементов психики.