
- •I. Истерические (конверсионные) неврозы.
- •II. Неврастения (на)
- •III Невроз навязчивых состояний
- •I. Острые (шоковые).
- •III. Затяжные реактивные психозы (зрп).
- •I. Острые рп
- •II. Подострые реактивные психозы
- •2. Реактивные депрессии.
- •3. Реактивные бредовые психозы.
- •III. Затяжные реактивные психозы.
- •I. Психопатический регистр.
- •1. Психические нарушения при вирусные инфекций.
- •2. Психические нарушения при бактериальных нейроинфекциях
- •II. Симптоматические психозы.
2. Психические нарушения при бактериальных нейроинфекциях
Сифилис мозга.
Заболевание развивается последовательно и в связи с этим различают 3 степени:
Сифилитическая неврастения
Менингиты и менингоэнцефалиты
Сосудистая и гуммозная
Состояние определяется астенией, сниженным фоном настроения, головная боль, генестопатиями.
Менингиты развиваются на фоне резко выраженной астении и нестерпимых, головных болей с повторными рвотами, параличами и парезами; состояние оглушения.
При менингоэнцефалитах наряду с описанными явлениями развивается делириозные и сумеречные помрачения сознания, галлюцинозы и вторичный бред, зрачковые расстройства.
3) Сосудистая форма — клиника зависит от поражения сосудов мозга в виде инсультов.
Парезы и параличи конечностей сопровождается афазией, агнозией, апраксией. Их особенностью является обратимость при своевременном лечении.
Постинсультное слабоумие носит лакунарный характер.
Часто развиваются эпилептиформные припадки.
Гуммозная форма - клинически сходна с таковой при опухолях мозга и зависит от локализации гуммы, характеризуется изменениями сознания и очаговой симптоматикой. При множественных гуммах развивается картина психоорганического синдрома.
Сухотка спинного мозга.
Клиника определяется «табетической неврастенией» со снижением умственной работоспособности, повышенной утомляемостью, дисфориями, депрессиями, расстройствами походки, беспомощностью.
Прогрессивный паралич и болезнь Бейля.
Менингоэнцефалит сифилитического генеза. Характеризующийся прогрессирующим нарушением психики вплоть до деменции и сочетающимся с неврологическими и соматическими расстройствами.
Этиология и патогенез.
Этиология и патогенез не ясный, т.к. прогрессивный паралич развивается только у 5-10% заболевших предполагается, что развитию заболевания способствует существование особых нейротропных видов трепонем и особенности иммунного статуса.
Различают 3 стадии:
1) Инициальная стадия — называется неврастенически.
В начале - нарастающая астения, затем вялость, слабоумие, синтементальностъ, падение работоспособности, грубые ошибки в привычной работе.
В дальнейшем - изменения личности с утратой этических норм поведения, чувства стыдливости и такта. Нарушение ритма сна. Анорексия или булимия.
2) Стадия развития болезни — характеризуется нарастающими изменениями личности и поведения, больные становятся неадекватными, нелепыми. Настроение благодушное беззаботное, радостное с идеями величия и богатства. Реже наблюдаются репрессии, нигилистическая форма синдрома Котара. Речь малопонятная расстройства почерка. Неврологически - анизокория, отсутствий реакций зрачка на свет при сохранении реакции на аккомодацию. Головокружение, обмороки, гемипарезы, нарушение походки.
Соматически: кахексия или избыточный вес, интеркурентные заболевания. Трофические расстройства - фурункулы, абсцессы, повышенная ломкость ногтей.
3) Стадия деменции - характеризуется резко выраженным слабоумием в сочетании с эйфорией. Отсутствием интереса к окружающему. Вольные не могут обслуживать себя, не отвечают на вопросы.
В редких случаях развивается маразм с расстройствами акта глотания, непроизвольным мочеиспусканием и дефекацией.
Неврологически и соматически - те же расстройства, что и в предыдущей стадии, но более выражены.
Причинами смерти является маразм или интеркурентные заболевания (пневмония, сепсис).
Лечение
Больные подлежат обязательной госпитализации. Основным методом нейросифилиса является пенициллинотерапия.