
- •Занятие № 2 (иммунология) Иммунная система человека.
- •Центральные органы иммунной системы
- •Периферические органы иммунной системы
- •Главный комплекс гистосовместимости. Антигены гистосовместимости
- •Cd – антигены.
- •Антигенраспознающие рецепторы.
- •Лимфоциты
- •В-лимфоциты
- •Т-лимфоциты
- •Т-хелперы
- •Т-киллеры
- •Естественные киллеры
- •ΓδТ-лимфоциты
- •Другие клетки иммунной системы
- •Взаимодействие клеток иммунной системы
- •Активация иммунной системы
- •Супрессия иммунного ответа
В-лимфоциты
В-лимфоциты — это преимущественно эффекторные иммунокомпетентные клетки, на долю которых приходится около 15 % всей численности лимфоцитов. Выделяют две субпопуляции В-лимфоцитов:
«обычные» В-клетки, не имеющие маркера CD5,
CD5+ В1-лимфоциты.
При электронной микроскопии В-лимфоциты имеют шероховатую поверхность, на которой определяются маркеры CD 19—22 и некоторые другие. Функцию антигенспецифического рецептора (BCR) выполняют
особые мембранные формы иммуноглобулинов. Клетки экспрессируют МНС II класса, ко-стимулирующие молекулы CD40, 80, 86, низкоаффинные FcR (к иммунным комплексам и нативным молекулам иммуноглобулина класса G), рецептор к эритроцитам мыши, иммуноцитокинам и др.
Зрелые В-лимфоциты и их потомки — плазматические клетки (плазмоциты) являются антителопродуцентами. Их основным продуктом являются иммуноглобулины. Кроме того, В-лимфоциты являются профессиональными АПК.
Они участвуют в формировании:
гуморального иммунитета,
В-клеточной иммунологической памяти
гиперчувствительности немедленного типа.
Дифференцировка и созревание В-лимфоцитов происходят сначала в костном мозге, а затем в периферических органах иммунной системы, куда они отселяются на стадии предшественников. Потомками В-лимфоцитов являются клетки иммунологической памяти и плазматические клетки. Основные морфологические признаки последних — обширная цитоплазма, развитый эндоплазматический ретикулум и аппарат Гольджи с большим количеством рибосом. Активно синтезирующий плазмоцит живет недолго, не более 2—3 суток.
В1-лимфоциты считают филогенетически наиболее древней ветвью антителопродуци-рующих клеток. Предшественники этих клеток очень рано мигрируют в ткани слизистых, где автономно от центральных органов иммунной системы поддерживают численность своей популяции. Клетки несут на своей мембране маркер CD5. Они синтезируют низкоаффинные IgA и IgM к полисахаридным и ли-пидным антигенам микробов и обеспечивают иммунную защиту слизистых от условно-патогенных бактерий.
Функциональной активностью В-лимфоцитов управляют растворимые антигены и иммуноцитокины Т2-хелпера, макрофага и других клеток, например ИЛ-4, 5, 6.
Т-лимфоциты
Т-лимфоциты—это сложная посоставу группа клеток, которая происходит от полипотентной стволовой клетки костного мозга, а созревает
■шдифференцируется
в тимусе из предшествен-Щ
иков
(пре-
Т-лимфоциты). На
долю этих клеток В
приходится около 75 % всей лимфоидной
по-■ вуляции. Отмечено, что на
электроннограмме В"
ice
Т-лимфоциты
имеют гладкую поверхность, К-нх
общим
маркером является CD3,
а также ре-V
вептор
к
эритроцитам барана. В зависимости от К
строения Т-клеточного антигенного
рецептора К
(TCR)
и функциональной направленности coif
общество
Т-лимфоцитов может быть разделено к
на отдельные группы.
Различают два типа TCR. Первый 1 тип— гетеродимер, который состоит из двух полипептидных цепей; он характерен для традиционных Т-лимфоцитов, известных как Т-хелперы и Т-киллеры. Второй тип обнаруживается на поверхности особой популяции γδТ-лимфоцитов.
Профессионально Т-лимфоциты также разделяются на две субпопуляции:
иммунорегуляторы
эффекторы.
Задачу регуляции иммунного ответа (в основном активирующую) выполняют Т-хелперы. Предполагалось существование Т-супрессоров, которым приписывали функцию торможения развития иммунной реакции (супрессия). Однако до тех пор клетка морфологически не идентифицирована, хотя сам супрессорный эффект существует.
Эффекторную функцию осуществляют цитотоксические лимфоциты: Т-киллеры и естественные киллеры.
В организме Т-лимфоциты обеспечивают клеточные формы иммунного ответа
гиперчувствительность замедленного типа,
трансплантационный иммунитет,
противоопухолевый иммунитет
противовирусный
определяют силу и продолжительность иммунной реакции.
Их созреванием, дифференцировкой и активностью управляют цитокины.