- •Нижнекамский химико-технологический институт (филиал)
- •Методические указания Нижнекамск
- •Рецензенты:
- •Вводная часть
- •1.1. Определение точки эквивалентности в титриметрических методах
- •1.2. Эквивалент вещества
- •1.3. Способы выражения концентрации
- •1.4. Основные расчетные формулы в титриметрии
- •1.5. Требования к реакциям, применяемым в титриметрии
- •1.6. Типы титриметрических реакций
- •1.7. Значащие цифры и правила округления
- •1.8. Статистическая обработка результатов анализа
- •Значения коэффициента Стьюдента
- •2. Кислотно-основное титрование
- •2.1. Приготовление титрованных растворов
- •2.3. Определение концентрации щелочи в растворе
- •2.4. Определение массовой концентрации карбоната натрия в растворе
- •2.5. Определение массовой концентрации NаОн и Na2со3 при их совместном присутствии
- •Результаты анализа
- •2.6. Определение массовой доли фосфорной кислоты в растворе
- •2.7. Контрольные вопросы
- •3.1.2. Определение массовой концентрации железа (II) в растворе соли Мора
- •3.2. Контрольные вопросы
- •4.1. Определение массовой концентрации магния
- •4.2. Определение массовой концентрации кальция
- •4.4. Определение жесткости воды
- •4.4.1. Определение карбонатной жесткости
- •4.4.2. Определение общей жесткости воды
- •4.5. Контрольные вопросы
- •ЛитературА
- •Содержание
- •Методические указания
1.1. Определение точки эквивалентности в титриметрических методах
Момент наступления скачка можно фиксировать различными методами. Если один из реагентов имеет окраску, то титруемый раствор окрашивается в характерный цвет и по нему фиксируют момент окончания реакции. В этом случае реакция является самоиндикаторной. В остальных случаях точку эквивалентности устанавливают с помощью индикаторов или инструментальными методами.
Индикаторы – это вещества, которые резко реагируют на изменение концентрации определяемого компонента или титранта вблизи точки эквивалентности. При этом они переходят в другую равновесную форму, изменяя окраску или образуя осадок. Точка при титровании, в которой наблюдается резкое изменение окраски индикатора, называется конечной точкой титрования (К.Т.Т.).
Индикаторы по своей природе идентичны либо определяемому веществу, либо титранту. Действие индикатора основано на смещении равновесия.
Ind1
X + Ind2,
окраска 1 окраска 2
где Х – продукт превращения индикатора, отражающий реакцию, в которой он участвует (табл. 1.1);
Ind1, Ind2 – две сопряженные формы индикатора.
Индикаторы характеризуются интервалом перехода окраски (ΔрХ) и показателем титрования (рТ), который определяет конечную точку титрования. В интервале перехода окраски индикатора отчетливо видна окраска формы Ind1 и формы Ind2 (табл. 1.2).
Выбор индикатора осуществляется по ΔрХ индикатора, который должен совпадать со скачком титрования изучаемой системы, а показатель титрования индикатора рТ – со значением изучаемого свойства в точке эквивалентности. Изменение окраски индикатора за пределами скачка титрования, приводит к систематической погрешности (индикаторной) в определении концентрации анализируемого вещества.
Таблица 1.1
Типы и показатели титрования индикаторов
Метод титрования |
Тип индикатора |
Х |
рТind |
Примеры индикаторов |
Кислотно-основное |
рН-индикаторы |
Н+ |
pKa(Ind) pKb(Ind) |
Метиловый оранжевый, фенолфталеин |
Окислительно - восстановительное |
Редокс-индикаторы |
E |
pβ`(MeInd) |
Дифениламин, ферроин |
Комплексонометрическое |
Металл-индикаторы |
Меn+ |
|
Эриохромчерный (ЭХЧТ), мурексид |
Таблица 1.2
Кислотно-основные индикаторы
Индикаторы |
ΔрХ |
рТ |
Изменение окраски |
|
кислотная форма |
основная форма |
|||
Метиловый оранжевый |
3,1-4,4 |
4,0 |
красная |
желтая |
Метиловый красный |
4,2-6,2 |
5,5 |
красная |
желтая |
Фенолфталеин |
8,2-10,0 |
9,0 |
бесцветная |
красная |
