- •Номенклатура оксидов
- •Химические свойства оксидов
- •Получение оксидов
- •2.1.Основания
- •Химические свойства оснований
- •1. Химические свойства щелочей:
- •2. Химические свойства нерастворимых оснований:
- •Получение оснований
- •2.2. Кислоты
- •Номенклатура кислот
- •Химические свойства кислот
- •Получение кислот
- •Амфотерные гидроксиды
- •Химические свойства амфотерных гидроксидов
- •3. Соли
- •3.1. Средние соли
- •Номенклатура средних солей
- •Химические свойства средних солей
- •Получение средних солей
- •3.2. Кислые соли
- •Химические свойства кислых солей
- •Получение кислых солей
- •3.3. Основные соли
- •Химические свойства основных солей
- •Получение основных солей
- •3.4. Двойные и смешанные соли
- •4.Галогенангидриды
- •Литература
2.1.Основания
Основания – сложные вещества, молекулы которых состоят из атома металла (или иона NH4+) и одной или нескольких гидроксогрупп, способных замещаться на кислотный остаток. Общая формула оснований Me(OH)х, где х равно степени окисления металла. Все основные гидроксиды находятся в орто-форме. При наименовании оснований для элементов, проявляющих переменную степень окисления, следует указать ее величину: Fe(OH)3 – гидроксид железа (III).
Классифицировать основания можно следующим образом:
по растворимости в воде основания делятся на растворимые (щелочи и NH4OH) и нерастворимые (все остальные основания);
по степени диссоциации основания подразделяются на сильные (щелочи) и слабые (все остальные).
по кислотности, то есть по числу гидроксогрупп, способных замещаться на кислотные остатки: на однокислотные (NaOH), двухкислотные [Ca(OH)2], трехкислотные [Al(OH)3].
Химические свойства оснований
Общие свойства оснований обусловлены наличием в их растворах иона ОН-, создающего в растворе щелочную среду (фенолфталеин окрашивается в малиновый цвет, метилоранж – в желтый, лакмус – в синий).
1. Химические свойства щелочей:
взаимодействие с кислотными оксидами:
2KOH+CO2K2CO3+H2O;
реакция с кислотами (реакция нейтрализации):
2NaOH+ H2SO4Na2SO4+2H2O;
взаимодействие с растворимыми солями (только в том случае, если при действии щелочи на растворимую соль выпадает осадок или выделяется газ):
2NaOH+ CuSO4Cu(OH)2+Na2SO4,
Ba(OH)2+Na2SO4BaSO4+2NaOH, KOH(конц.)+NH4Cl(крист.)NH3+KCl+H2O.
2. Химические свойства нерастворимых оснований:
взаимодействие оснований с кислотами:
Fe(OH)2+H2SO4FeSO4+2H2O;
разложение при нагревании. Нерастворимые основания при нагревании разлагаются на основный оксид и воду:
Cu(OH)2CuO+H2O
Получение оснований
1. Получение щелочей:
взаимодействие щелочных или щелочноземельных металлов или их оксидов с водой:
Сa+2H2OCa(OH)2+H2,
Na2O+ H2O2NaOH
электролиз растворов хлоридов щелочных металлов (промышленное получение):
2NaCl+2H2OCl2(на аноде)+H2(на катоде)+2NaOH(у катода).
2. Нерастворимые основания получают из растворимых солей действием щелочей:
CuSO4+2NaOHCu(OH)2+Na2SO4.
2.2. Кислоты
Кислоты – сложные вещества, содержащие атомы водорода, которые могут замещаться катионами металла (или ионами аммония). Общая формула кислот: HxAn, где Anх- – кислотный остаток, х – число атомов водорода, равное заряду кислотного остатка.
Кислоты классифицируют:
а) по содержанию атомов кислорода в молекуле – на бескислородные (HCl) и кислородсодержащие (H2SO4);
б) по основности, то есть по числу атомов водорода, способных замещаться на металл – на одноосновные (HCN), двухосновные (H2S) и т.д.
в) по электролитической силе – на сильные и слабые. Наиболее употребляемыми сильными кислотами являются разбавленные водные растворы HCl, HBr, HJ, HNO3, H2SO4, HСlO3, HClO4.
Номенклатура кислот
Названия кислот производятся от того элемента, от которого образована кислота. При этом в названии бескислородных кислот обычно имеется окончание –водородная: HCl – хлороводородная, HBr – бромоводородная, H2S – сероводородная.
В случае кислородсодержащих кислот окончание –водородная отсутствует: HNO3 – азотная, H2CrO4 – хромовая. Названия кислот, в которых степень окисления центрального атома соответствует номеру группы в таблице Менделеева, образуются с помощью прилагательного от русского названия элемента, например, HСlO4 – хлорная, Н2МоО4 – молибденовая, H2SO4 – серная (исключение составляют кислоты H3AuO3 – золотая и H2FeO4 – железная, названия которых относятся к высшим степеням окисления элементов, не соответствующим номерам групп: золото находиться в первой группе, а железо – в восьмой).
В названиях кислот элементов IV – VI групп низшие степени окисления центральных атомов кислоты обозначаются с помощью суффикса -ист-: H2SO3 – сернистая, H2SnO2 – оловянистая, HNO2 – азотистая кислоты.
Названия кислот следует образовывать с приставками мета-, ди-, орто-, если это способствует уточнению формулы кислоты, например, ортомышьяковая H3AsO4, димышьяковая H4As2O7, метамышьяковая HAsO3.
Для обозначения степени окисления галогенов в названиях кислот используются следующие суффиксы: -н- для степени окисления +7; -новат- для степени окисления +5; -ист- для степени окисления +3 и -новатист- для степени окисления +1. Например, HClO4 – хлорная кислота, HClO3 – хлорноватая кислота, HClO2 - хлористая кислота, HСlO – хлорноватистая кислота.
