- •Номенклатура оксидов
- •Химические свойства оксидов
- •Получение оксидов
- •2.1.Основания
- •Химические свойства оснований
- •1. Химические свойства щелочей:
- •2. Химические свойства нерастворимых оснований:
- •Получение оснований
- •2.2. Кислоты
- •Номенклатура кислот
- •Химические свойства кислот
- •Получение кислот
- •Амфотерные гидроксиды
- •Химические свойства амфотерных гидроксидов
- •3. Соли
- •3.1. Средние соли
- •Номенклатура средних солей
- •Химические свойства средних солей
- •Получение средних солей
- •3.2. Кислые соли
- •Химические свойства кислых солей
- •Получение кислых солей
- •3.3. Основные соли
- •Химические свойства основных солей
- •Получение основных солей
- •3.4. Двойные и смешанные соли
- •4.Галогенангидриды
- •Литература
Министерство образования Российской Федерации
Новгородский Государственный университет им. Ярослава Мудрого
Кафедра химии и экологии
ОСНОВНЫЕ КЛАССЫ НЕОРГАНИЧЕСКИХ СОЕДИНЕНИЙ
Великий Новгород
2004г.
СОДЕРЖАНИЕ
1. |
Оксиды |
3 |
2. |
Гидроксиды |
7 |
2.1. |
Основания |
8 |
2.2. |
Кислоты |
10 |
3. |
Соли |
12 |
3.1. |
Средние соли |
12 |
3.2. |
Кислые соли |
17 |
3.3. |
Основные соли |
21 |
3.4. |
Двойные и смешанные соли |
23 |
4. |
Галогенангидриды |
24 |
|
Литература |
25 |
Неорганические соединения можно классифицировать по составу и свойствам.
Способ классификации по составу предполагает разделение соединений на двухэлементные (бинарные) и многоэлементные (тринарные, тетрарные и т.д.). Оксиды, галогениды, например, являются бинарными соединениями, гидроксиды – тринарными.
Большее значение для химии имеет классификация неорганических соединений по свойствам (функциональным признакам). При таком способе классификации выделяют следующие классы соединений: оксиды, основания, амфотерные гидроксиды, кислоты, соли. Обычно основания, амфотерные гидроксиды и кислородсодержащие кислоты ввиду сходства их составов объединяют в класс гидроксидов.
ОКСИДЫ
Оксиды – это бинарные соединения элементов с кислородом, в которых он имеет степень окисления –2. Из этого определения следует, что большая группа соединений, включающая пероксид водорода и его производные, к оксидам не относится.
В зависимости от степени окисления элемента (Э) формулы оксидов имеют следующий вид:
+1Э2О, +2ЭО, +3Э2О3, +4ЭО2, +5Э2О5, +6ЭО3, +7Э2О7, +8ЭО4,
а их графические формулы соответственно имеют вид:
Э – О
– Э Э = О О = Э – О – Э = О О
= Э = О
О |
|
|
|
О |
|
О |
|
О |
|
|
|
О |
|
|
|
О |
|
|
|
|
|
О |
|
|
|
|| |
|
|
|
|| |
|
\\ // |
|
|
|
|| |
|
|
|
|| |
|
|
|
|
|
|| |
|
|
|
||
Э |
|
О |
|
Э |
|
|
Э |
|
|
О |
= |
Э |
|
О |
|
Э |
= |
О |
|
О |
= |
Э |
= |
О |
|
|| |
|
|
|
|| |
|
|
|| |
|
|
|
|
|| |
|
|
|
|| |
|
|
|
|
|
|| |
|
|
|
О |
|
|
|
О |
|
|
О |
|
|
|
|
О |
|
|
|
О |
|
|
|
|
|
О |
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
Как видно из графических формул, в молекулах оксидов атомы кислорода связаны с атомами элемента и не связаны, как и последние, друг с другом.
По химическим свойствам оксиды делятся на солеобразующие и несолеобразующие. Последних немного (CO, NO, N2O, SiO). Эти соединения не обладают способностью реагировать с основаниями, кислотами, другими оксидами с образованием солей.
Солеобразующие оксиды, в свою очередь, подразделяются на основные (реагируют с кислотами, образуя соли, и не реагируют с основаниями), кислотные (реагируют с основаниями, давая соли, и не реагируют с кислотами) и амфотерные (реагируют как с кислотами, так и с основаниями). Амфотерные оксиды, таким образом, в зависимости от свойств реагента – партнера могут выступать в роли и основных, и кислотных оксидов.
В группу основных входят оксиды металлов, причем обычно одно- и двухвалентных (Na2O, Cu2O, MgO, FeO, MnO, Bi2O3 и др.), в группу амфотерных – оксиды металлов, чаще трехвалентных, реже – двух- и многовалентных (ZnO, PbO, Al2O3, Cr2O3, Sb2O3, TiO2, MnO2 и др.). Кислотными являются оксиды неметаллов (кроме нескольких, несолеобразующих), а также оксиды металлов, в которых металлы проявляют высокую степень окисления: Cl2O, B2O3, CO2, P2O5, Sb2O5, SO3, Cl2O7, CrO3, Mn2O7, XeO4.
Таким образом, для оксидов металлов наблюдается следующая закономерность: чем выше степень окисления металла, тем более вероятней проявление его оксидом кислотных свойств, и наоборот, чем ниже степень окисления, тем скорее следует ожидать от оксида основных свойств. При промежуточных значениях степени окисления металлов соответствующие оксиды обнаруживают часто те, и другие свойства, то есть оказываются амфотерными.
Существует также связь свойств оксидов с положением элементов в периодической системе. Наиболее ярко она проявляется для высших оксидов. Неметаллический характер, степень ковалентности связи элемент – кислород, а значит, кислотные свойства оксидов нарастают в периодической системе слева направо и снизу вверх. В противоположных направлениях усиливается металлический характер элементов, увеличивается степень ионности связи элемент – кислород и сильнее проявляются основные свойства оксидов, усиливается неметаллический характер элементов, увеличивается степень ковалентности.
При комнатной температуре большинство оксидов – твердые вещества (СuO, Fe2O3 и др.), некоторые – жидкости (H2O, Cl2O7 и др.) и газы (NO, SO2 и др.). Химическая связь в оксидах – ионная (оксиды щелочных и щелочноземельных металлов), либо ковалентная (CO2, B2O3, Ag2O, CuO).
Номенклатура оксидов
Если элемент, образующий оксид, имеет единственную степень окисления, то ее в названии оксида можно не указывать: Na2O – оксид натрия. Если же элемент образует несколько оксидов, то это необходимо: MnO – оксид марганца (II), MnO2 – оксид марганца (IV), Mn2O7 – оксид марганца (VII). По реже используемой в неорганической химии систематической номенклатуре, требующей полного отражения состава соединений, оксиды называются так: CrO – хром оксид, Cr2O3 – дихром триоксид.
Химические свойства оксидов
Кислотные оксиды образуют гидратные формы, которые имеют характер кислот, образующихся при непосредственном взаимодействии оксидов с водой, либо косвенным путем. Кислотные оксиды являются ангидридами кислородсодержащих кислот. Такие оксиды, как SO2, SO3, N2O3, P2O5 и другие образуют кислоты при прямом взаимодействии с водой:
SO3+H2OH2SO4,
N2O5+H2O2HNO3.
В ряде случаев кислотные оксиды практически не реагируют с водой (например, SiO2) или реагируют весьма незначительно (например, WO3 и MoO3). Гидратные формы этих оксидов образуются косвенным путем, то есть сначала их переводят в соли путем взаимодействия со щелочами:
SiO2+2NaOHNa2SiO3+H2O,
WO3+2NaOHNa2WO4+H2O,
а полученные соли разлагают растворами более сильных кислот:
Na2SiO3+2HCl2NaCl+H2SiO3,
Na2WO4+H2SO4Na2SO4+H2WO4.
Кислотные оксиды, которые при взаимодействии с водой образуют две кислоты, называются смешанными ангидридами. К числу таких ангидридов относятся: оксид азота (IV), оксид хлора (IV) и некоторые другие; в них центральные атомы имеют необычные для данного элемента степени окисления. Так при растворении NO2 в холодной воде образуются азотная и азотистая кислоты:
2NO2+H2OHNO3+HNO2,
а при растворении ClO2 образуются хлорноватая и хлористая кислоты:
2ClO2+H2OHClO3+HClO2.
Существует также группа так называемых сложных оксидов. В их состав входят атомы элементов в различных степенях окисления: Fe3O4 (FeO Fe2O3), Pb3O4 (2PbO PbO2), SbO2 (Sb2O3 Sb2O5).
Поведение этих соединений в реакциях подобно поведению смесей соответствующих простых оксидов:
Fe3O4+8HClFeCl2+2FeCl3+4H2O,
Pb3O4+4HNO32Pb(NO3)2+PbO2+2H2O,
2SbO2+2NaOHNaSbO2+NaSbO3+H2O.
Все кислотные оксиды реагируют с основными и амфотерными оксидами, с основаниями, образуя соли.
CO2+CaOCaCO3,
SO3+ZnO→ZnSO4,
SO2+2NaOHNa2SO3+H2O
Основными называются оксиды, способные к солеобразованию с кислотами и ангидридами кислот.
Основные оксиды образуют гидратные формы, имеющие характер оснований; последние образуются либо при непосредственном взаимодействии основных оксидов с водой, либо косвенным путем. По первому способу образуются щелочи, например,
K2O+H2O2KOH,
BaO+H2OBa(OH)2.
В подавляющем большинстве случаев гидратные формы, имеющие характер оснований, получаются из оксидов косвенным путем. Примером могут служить: гидроксид меди (II) – Cu(OH)2, гидроксид висмута – Bi(OH)3, гидроксид железа (II) – Fe(OH)2 и многие другие. Для их получения следует прибегнуть к предварительному превращению данного оксида в соль, например:
CuO+H2SO4CuSO4+H2O,
Bi2O3+3H2SO4Bi2(SO4)3+3H2O,
а затем действовать на полученную соль щелочью, в результате чего образуется малорастворимый гидроксид металла:
CuSO4+NaOHCu(OH)2↓+Na2SO4,
Bi2(SO4)3+6KOH2Bi(OH)3↓+3K2SO4.
Все основные оксиды при реакции с кислотными оксидами или кислотами образуют соли:
CuO+SO3→CuSO4,
MgO+2HClMgCl2+H2O
Амфотерным оксидам соответствуют амфотерные гидроксиды:
ZnOZn(OH)2H2ZnO2,
Al2O3Al(OH)3H3AlO3HAlO2+H2O
Амфотерные оксиды и их гидратные формы (амфотерные гидроксиды) являются соединениями двойственной функции. Особенностью их химического поведения является способность к солеобразованию как с кислотами, так и с основаниями.
Амфотерные оксиды образуют соли:
при взаимодействии с сильными кислотами (как основные оксиды):
Al2O3+6HNO32Al(NO3)3+3H2O;
при реакции со щелочами (как кислотные оксиды):
Al2O3+2NaOH2NaAlO2+H2O (в расплаве),
Al2O3+6NaOH+3H2O2Na3[Al(OH)6] (в растворе);
при нагревании с кислотными или основными оксидами:
ZnO+SO3ZnSO4,
ZnO+Na2ONa2ZnO2;
амфотерные гидроксиды в воде не растворяются.
