- •Занятие №3 (семинар 2) «Учение об антибиотиках»
- •1. Природные (нативные антибиотики – получаемые из естественных продуцентов):
- •2. Гликопептиды
- •7. Линкозамиды
- •9. Полипептиды
- •11. Разные антибиотики.
- •1. Подавляющие синтез клеточной стенки за счет блокирования реакции транспептидирования в синтезе пептидогликана:
- •2. Нарушающие функции цпм:
- •3. Ингибирующие синтез белка на рибосомах:
- •4. Ингибирующие синтез нуклеиновых кислот (рнк и днк):
- •Лекарственная устойчивость микроорганизмов
- •Методы преодоления лекарственной устойчивости микроорганизмов
- •Побочное действие антибиотиков
- •5. Развитие лекарственной устойчивости.
1. Природные (нативные антибиотики – получаемые из естественных продуцентов):
а) производные бактерий – полимиксины, грамицидин;
б) производные актиномицетов – стрептомицин, тетрациклины, циклосерин, нистатин, леворин и т.д.;
в) производные грибов – пенициллины, цефалоспорины;
г) животного происхождения – лизоцим, интерферон, эктерицид – из рыбьего жира;
д) растительного происхождения – фитонциды лука, чеснока, хвойных деревьев.
2. Полусинтетические антибиотики – получаемые путем присоединения к природному антибиотику каких-либо химических радикалов.
3. Синтетические антибиотики – получаемые путем чисто химического синтеза.
По химическому составу:
1. -лактамные антибиотики (азотсодержащие соединения с -лактамным кольцом):
группа пенициллина;
группа цефалоспоринов.
карбапенемы
монобактамы
2. Гликопептиды
3. Тетрациклины (состоят из четырех конденсированных бензольных колец с разными радикалами).
4.Аминогликозиды (вещества олигосахаридной или псевдоолигосахаридной природы):
группа стрептомицина;
аминогликозидные антибиотики, содержащие дезоксистрептамин.
5. Макролиды (соединения, содержащие макроциклическое лактонное кольцо).
6. Левомицетины (идентичные природному хлорамфениколу, в состав которого входят нитрофенил, дихлорацетамин, пропандиол).
7. Линкозамиды
8. Рифамицины (соединения с макроциклическим кольцом).
9. Полипептиды
10. Полиеновые антибиотики (имеющие несколько сопряженных двойных связей СНСН).
11. Разные антибиотики.
Химически синтезированные: сульфаниламиды, хинолоны, нитромидазолы, имидазолы, нитрофураны.
По спектру действия:
Спектр антимикробного действия – это диапазон микроорганизмов, которые чувствительны к антибиотику.
действующие на клеточные формы микроорганизмов
антибактериальные – узкого спектра действия (активен в отношении небольшого количества разновидностей Гр «+» или Гр «-» бактерий) и широкого (действует на достаточно большое количество разновидностей представителей обеих групп бактерий).
противогрибковые
противопротозоидные
противовирусные препараты
обладающие противоопухолевой активностью
По типу действия:
1. Микробицидные (бактериоцидные, фунгицидные и т.д.) – вызывают гибель микроорганизма, за счет необратимых повреждений.
2. Микробостатические (бактериостатические) – это антибиотики, которые подавляют рост и размножение микроорганизмов.
По механизму биологического действия:
Под механизмом биологического действия антибиотиков понимают те изменения биохимической деятельности клетки или те нарушения путей обмена веществ микроорганизмов, которые приводят в конечном итоге к остановке развития или к полной гибели микроба.
Общим для всех антибиотиков является то, что они влияют на бактерии в фазе активного роста и размножения. Это связано с тем, что антибиотики вмешиваются в метаболизм бактериальных клеток и никогда не повреждают готовые структуры покоящихся клеток (искл. с мембранотропным эффектом). Этим можно объяснить опережающее действие на патогенные бактерии при относительно слабом влиянии на нормальную микрофлору. Т.к. патогентически значимая колонизация требует от возбудителей быстрого размножения и усиленной метаболической активности. Это повышает уязвимость их перед антимикробными агентами. Лишь длительное применение антибиотиков, поддерживающее их действенную концентрацию в организме, создает угрозу умеренно и малоактивным бактериям.
Отсюда следует важный практический вывод: антибиотики менее эффективны при хронических, чем при острых инфекциях и едва ли полезны при бессимптомном или малосимптомном носительстве болезнетворных бактерий, репликативная активность которых в подобных случаях не отличается от нормофлоры.
