1. Трансформация,

2. Конъюгация,

3. Трансдукция.

При трансформации из клетки-донора выходит небольшой фрагмент ДНК, который активно поглощается клеткой-реципиентом и включается в ее ДНК, замещая в ней похожий, хотя и не обязательно идентичный, фрагмент.

Конъюгация - это перенос ДНК между клетками, контактирующими друг с другом. В переносе генов при этом участвуют плазмиды с половым фактором, или F+ фактором.

Трансдукция – это перенос фрагмента ДНК из одной клетки в другую бактериофагом.

• Неспецифическая:  трансдуцирующие фаги являются только переносчиком генетического материала от одних бактерий к другим, поскольку сама фагонная ДНК не участвует в образовании рекомбинантов.

• Специфическая:  характеризуется способностью фага переносить определенные гены от бактерии-донора к бактерии- реципиенту.

• Абортивная: принесенный фагом фрагмент ДНК бактерии донора не включается в хромосому бактерии реципиента, а располагается в цитоплазме.

РИККЕТСИИ- грам (-) бактерии (мелкие бактерии, не способные к росту на искусственных питатательных средах)

По морфологическим признакам выделяют:

• Кокковидные,

• палочковидные,

• удлиненные, изогнутые, тонкие образования,

• нитевидные.

Риккетсии размножаются в эндотелиальных клетках капилляров, что приводит к закупорке сосудов и появлению сыпи.

Для риккетсий характерно большое содержание нуклеиновых кислот – ДНК и РНК, что сближает их с бактериями.

В теле риккетсий обнаружено большое количество липидов и мало углеводов, что характерно для вирусов.

Во внешней среде малоустойчивы и сохраняются в организме клещей, блох, вшей (исключение – возбудитель ку-лихорадки).

Особенность риккетсий – оптимальное размножение в живых тканях и клетках при температуре 35 – 36 ⁰ С. При 40 ⁰ С рост и размножение угнетается.

Риккетсии - возбудители эпидемического и эндемического сыпных тифов, ку-лихорадки размножаются в цитоплазме.

Риккетсии - возбудители клещевых лихорадок – размножаются в цитоплазме и ядре.

МИКОПЛАЗМЫ - грам (-) бактерии. (мягкокожие бактерии- бактерии, лишенные клеточной стенки)

При световой микроскопии в окрашенном препарате видны полиморфные клетки – зерна, нити, иногда грушевидные, гантелевидные, ветвящиеся формы. Такая полиморфность обусловлена отсутствием клеточной стенки, что их отличает от бактерий.

Клетка микоплазм очень просто организована, содержит минимальное количество органелл: цитоплазму, рибосомы, двунитчатую ДНК, мембранные внутриплазматические структуры и дополнительные органоиды.

Цитоплазма содержит:

• протеины,

• липиды,

• углеводы,

• РНК,

• ДНК.

Дополнительные органеллы микоплазм:

• сеть фибрилл, расположенных под цитоплазматической мембраной и прикрепленных к её внутреннему слою.

Эти белки выполняют функцию цитоскелета.

• микроворсинки – нити с заостренными концами длиной в клетку микоплазмы. Обеспечивают скользящую подвижность и адгезию.

Для микоплазм характерно равномерное и неравномерное деление материнской клетки, возможно сегментирование цитоплазмы на несколько клеток с образованием мицеллярной структуры, возможно отпочкование новых особей от материнской клетки.

Микоплазмы паразитируют на мембранах эукариотических клеток.

Высокоустойчивы к низким температурам до – 65⁰ С. При добавлении 50 % глицерина к питательной среде резко увеличивается срок их жизнедеятельности (так же и при добавлении белка).

Микоплазмы чувствительны к изменению pH среды в щелочную сторону. При pH ↑ 7,5 их жизнедеятельность резко угнетается.

ХЛАМИДИИ - грам (-)(бактерии, обладающие особенным циклом развития)

Кокковидные микроорганизмы, размер 0,25 – 1 мкм.

Содержат: ДНК и РНК, рибосомы, мурамовую кислоту (компанент клеточной стенки грам(-) бактерий).

Размножаются бинарным делением, чувствительны к некоторым антибиотикам

Не растут на питательных средах. Их культивируют в желточном мешке куринных эмбрионов и тканевых кльтурах (как вирусы).

Хламидии строго внутриклеточные паразиты и размножаются в цитоплазме клеток человека.

Строение клеточной стенки соответствует грам(-) бактерий.

Антигенные свойства хламидий определяются внутренней цитоплазматической мембраной, которая представлена липополисахаридами (LPS).

В нее интегрированы белки наружной мембраны ОМР – Outer membrane proteins).

На основной белок наружной мембраны – Maior Outer Membrane Protein ( MOMP – элементарное тельце) приходится 60% от общего белка. Оставшаяся антигенная структура представлена наружной мембраной второго типа – ОМР-2.

Хламидии способны синтезировать небольшое количество АТФ путем гликолиза и расщепления гликогена.

У хламидий отсутствует пептидогликан, но при этом в геноме содержаться гены, кодирующие белки, которые необходимы для синтеза пептидогликана.

Методом сканирующей электронной микроскопии на поверхности хламидий были выявлены куполообразные структуры, пронизанные микрофиламентами.

Функцию этой структуры связывают с транспортом питательных веществ от эукариотической клетки к парахиту.

Обнаружение в геноме хламидий генов, кодирующих аппарат для III типа секреции (обуславливает вирулентность грам(-) бактерий), позволило предположить, что это образование осуществляет передачу сигнала от паразита к эукариотической клетке.