- •2.Теория растворов в аналитической химии. Химическое равновесие. Термодинамическая и концентрационная константы равновесия. Сильные и слабые электролиты, степень диссоциации.
- •3.Аналитическая и равновесная концентрации, активность, коэффициент активности. Способы выражения концентрации растворов.
- •4.Гравиметрический метод анализа. Особенности и область применения. Метод осаждения, гетерогенное равновесие, произведение растворимости, растворимость осадков.
- •5.Расчеты гетерогенных равновесий. Расчет растворимости осадков в насыщенном растворе и в электролитах. Солевой эффект
- •6.Основные условия получения кристаллических и амфотерных осадков. Причины загрязнения осадков.
- •7.Выбор осадителя. Форма осаждения, требования к ней. Гравиметрическая форма, способы ее получения, требования к гравиметрической форме.
- •8. Расчеты результатов в гравиметрическом методе анализа. Гравиметрический фактор.
- •9. Титриметрический метод анализа, область применения, основные преимущества и недостатки. Классификация титриметрических методов, требования к реакциям в титриметрии.
- •12. Основные понятия в титриметрии: способы титрования, способы отбора пробы для анализа.
- •13. Кислотно-основное равновесие. Теории кислот и оснований. Теория Бренстеда-Лоури, основные ее понятия. Растворители, свойства растворителей, классификация растворителей.
- •19. Кислотно-основный метод анализа, основные стандартные растворы, кислотно-основный индикатор.
- •20. Кривые титрования в кислотно основном методе анализа. Построение кривой титрования сильной кислоты сильным основанием. Выбор индикатора, расчёт ошибки титрования.
- •22. Построение кривой титрования слабой кислоты сильным основанием, выбор индикатора для титрования.
- •23. Построение кривой титрования многопротонной кислоты сильным основанием. Выбор индикатора.
- •24. Окислительно-восстонавительные методы анализа, классификация методов, область применения. Понятие окислительно-восстановительного потенциала. Стандартный и реальный потенциалы, уравнение Нернста.
- •25. Построение кривой титрования в окислительно восстановительном методе анализа, выбор индикатора, требования к индикатору.
- •26.Метод осаждения. Классификация методов. Требования к реакциям.
- •27.Построение кривых титрования методом осаждения. Способы фиксирования точки эквивалентности, выбор индикатора.
- •28.Метод комплексометрического анализа, класссификация стандартных растворов, комплексонометрический метод анализа, металлоиндикаторы и механизм их действия.
- •29.Мерная посуда в аналитической лаборатории. Подготовка посуды, основные правила работы с пипетками, бюретками ,мерными колбами.
- •30.Отбор проб для анализа (метод пипептирования, метод отдельных навесок).
- •31. Весы в аналитической лаборатории: технические и аналитические. Устройства весов и правила взвешивания на весах.
- •Абсорбционная спектроскопия. Спектры поглощения, характеристика спектров поглощения.
- •36.Спектрофотометры: схема одно- и двухлучевого спектрофотометра, схема простейшего монохроматора.
- •Эмиссионная спектроскопия. Спектральные приборы. Тепловые источники. Пламенная фотометрия, процессы, протекающие в пламени. Уравнение Ломакина. Качественный количественный анализ.
- •Хроматографические методы анализа, классификация. Газожидкостная хроматография. Схема хроматографа (хл-4). Качественный, количественный анализ.
25. Построение кривой титрования в окислительно восстановительном методе анализа, выбор индикатора, требования к индикатору.
Кривая окислительно-восстановительного титрования подобна кривым, получаемым в методе нейтрализации. В точке эквивалентности наблюдается резкое изменение потенциала — скачок титрования. По кривой титрования можно выбрать индикатор. Например, для данного титрования пригоден фер-роин (Е° = 1060 мВ) и непригодны дифениламин (Е° = 760 мВ); 2,2'-дипири-дил (Е0 = 1330 мВ). В том случае, когда кривую титрования не строят, редокс-индикаторы выбирают, сравнивая теоретически рассчитанный редокс-потен-циал в точке эквивалентности и Е0 индикатора. В некоторых методах используют обратимые рН-индикаторы, которые разрушаются избытком титранта-окислителя, вследствие чего их окраска необратимо изменяется.
. Специфические индикаторы - вещества, вступающие в специфическую реакцию с окисленной или восстановленной формой окислительно-восстановительной пары, участвующей в титровании. Например, раствор крахмала окрашивается в синий цвет при появлении в системе йода, роданид-ионы реагируют на появление в реакционной системе ионов Fe3+.
2. Редокс-индикаторы - окислительно-восстановительные пары, имеющие разную окраску в окисленной и восстановленной форме. Окраска этой группы индикаторов изменяется при достижении определенного значения потенциала системы. В растворах таких индикаторов существует равновесие: InOx + ze <=> InRed.
26.Метод осаждения. Классификация методов. Требования к реакциям.
Метод осаждения.
-это
-анализируемый
раствор
-это
-м.р.с.
-осадитель-форма осаждения гравиметрическая
форма
Метод анализа:1)осаживание;2)созревание осадка;3)фильтрование;4)декантация;5)промывание;6)прокаливание в фарфоровом тигле;7)взвешивание;8)расчет массы (BaSO4);9)расчет результатов анализа.
Форма осаждения и требования к ней:
1)малая
растворимость (8
);
2)частота осадка;
3)удобно для последующих операций(осадок должен быть либо крупнокрситальным либо крупноаморфным)
Классификация методов гравиметрического анализа
Все многочисленные гравиметрические определения можно разделить на три большие группы:
1. Методы выделения.(анализ сплавов)
2. Методы отгонки.
3. Методы осаждения.
27.Построение кривых титрования методом осаждения. Способы фиксирования точки эквивалентности, выбор индикатора.
Кривая титрования-рассчитывается теоретически и используется для выбора индикатора.
рН=-lg[Me]
Пример
HCl+NaOH
NaCl+H2O
Основные точки:
1)-до титрования V(NaOH)=0
2)-до точки эквивалентности
а)V(т.э)
C1V1=C2V2
V(NaOH)=0 до V(т.э.)
3)-точка эквивалентности рН=7
4)-после
т.э. рН
7
5)-скачок рН.Резкий скачок рН в точке эквивалентности.
6)Выбор индикатора
рН1-рН2- интервал перехода; 3,1-4,4 – индикатор; рТ=(3,1-4,4)/2
Выбор индикатора: 1)интервал перехода индикатора должен совпадать со скачком по кривой титрования;2)рТ идикатора=рН в точке эквивалентности. Метилоранж и фенолфталеин.
Способы фиксирования точки:
1)по изменению цвета раствора
2)C помощью индикаторов
м.о:1)рН
кислая(красный);2)рН=7 оранжевй;3)рН
– желтый
3)с помощью физико-химических методов анализа
КТТ – это точка при титровании в которой по изменении цвета индикаторы заканчивают титрование.
ТЭ и КТТ должны совпадать, при несовпадении рассчитывается ошибка в титровании.
4)Расчеты Т.М.А.
Все расчеты основаны на законе эквивалентности
С(Х)=? С(1/z x)V(X)=C(1/z R)*V(R)
N(1/z x)= n(1/z R)
