Компьютерный экзаменационный тест по биохимии 2015

Д. Присоединяются к муцину в ходе посттрансляционных преобразований

45. МУЦИНЫ СЛЮНЫ:

А. Секретируются клетками слизистой оболочки полости рта

Б. Синтезируются клетками поднижнечелюстных и подъязычных желез

В. Подвергаются N-гликозилированию в полости ретикулума

Г. Подвергаются O-гликозилированию по Сер и Тре в аппарате Гольджи

Д. Связываются с Ca в секреторных гранулах

46. ЛАКТОФЕРРИН:

А. Повышает синтез АТФ в бактериальных клетках

Б. Имеет более высокое сродство к Fe, чем трансферрин

В. Накапливается на поверхности клеток слизистой оболочки

Г. Снижает содержание ионов Fe в слюне

Д. Связывает 2 атома Fe и 2 иона CO₃

47. ЛАКТАТ СЛЮНЫ:

А. Используется анаэробными микроорганизмами в качестве источника энергии

Б. Смещает pH ротовой жидкости в кислую сторону

В. Превращается в другие моносахара

Г. Способствует деминерализации эмали

Д. Является продуктом катаболизма глюкозы у анаэробных бактерий

48. МОЧЕВИНА:

А. Поступает в слюну из крови

Б. Под действием бактериальной уреазы превращается в аммиак

В. Является субстратом для синтеза мочевой кислоты

Г. Используется микроорганизмами в качестве источника азота

Д. Включается в синтез заменимых аминокислот в клетках эпителия полости рта

49. ГЛЮКОЗА:

А. Поступает в слюну в составе секретов слюнных желез

Б. Превращается в лактат анаэробными микроорганизмами

В. Содержится в слюне с концентрацией 0,06-0,17 ммоль/л

Г. Используется микроорганизмами для синтеза декстрана

Д. Секретируется клетками эпителия полости рта

Установите соответствие:

50. ХАРАКТЕРИСТИКА:

А. Содержит белки, синтезированные в эпителиальных клетках слюнного протока

Б. Имеет давление, составляющее 1/6 от давления в ацинарных клетках 2

В. Содержит лейкоциты, микроорганизмы 3

Г. Участвует в переваривании белков

Д. Секретируется ацинарными клетками 1

СЛЮНА:

1. Изотоническая

2. Гипотоническая

3. Смешанная

51. СЛЮННЫЕ ЖЕЛЕЗЫ:

А. Малые 3

Б. Околоушные

В. Поднижнечелюстные 2

Г. Большие 1

Д. Небные

СЕКРЕТИРУЮТ:

1. Большую часть объема смешанной слюны

2. Вязкую слюну, содержащую муции

3. Примерно 1% от общего объема смешанной слюны

52. СИНТЕЗИРУЕТСЯ В КЛЕТКАХ:

А. Поджелудочной железы 1

Б. Подъязычных железах 3

В. Печени 2

Г. Небных железах

Д. Малых слюнных железах

БЕЛКИ:

1. α-Амилаза

2. Альбумин

3. Муцин

53. МЕХАНИЗМЫ ДЕЙСТВИЯ:

А. Увеличивает проницаемость ацинарной клетки для белков плазмы крови 2

Б. Регулирует тонус кровеносных сосудов 1

В. Стимулирует выделение большого количества жидкой слюны 3

Г. Вызывает выделение небольшого количества вязкой слюны

Д. Активирует освобождение содержимого секреторных пузырьков в слюнной проток

СИГНАЛЬНЫЕ МОЛЕКУЛЫ, РЕГУЛИРУЮЩИЕ СЕКРЕЦИЮ СЛЮНЫ:

1. Вазоактивный кишечный пептид

2. Субстанция Р

3. Ацетилхолин

54. ПРОЯВЛЕНИЕ АКТИВНОСТИ

А. Связывают ГАП специфическим доменом 1

Б. Блокируют нейраминидазу вирусов

В. Препятствуют образованию фосфорно-кальциевых солей на пов-ти зуба 3

Г. Защищают слизистую оболочку полости рта от неблагоприятных воздействий 2

Д. Подавляют ингибирующее действие танина на белки

БЕЛКИ СЛЮНЫ:

1. Цистатины

2. Муцины

3. Статхерины

55. ХАРАКТЕРИСТИКА:

А. Удерживают много молекул воды 1

Б. Содержат гидроксипролин

В. Практически не имеют заряда 2

Г. Взаимодействуют с мицеллами фосфата кальция 3

Д. Связаны с ионами Ca

МУЦИНЫ В СОСТАВЕ:

1. Секреторных гранул

2. Пелликулы

3. Смешанной слюны

56. БЕЛКИ СЛЮНЫ:

А. Белки богатые пролином

Б. Статхерины

В. Цистатины 2

Г. Анионные гликопротеины 3

Д. Лактоферрин 1

ПРОЯВЛЕНИЕ АКТИВНОСТИ:

1. Подавляет энергетический обмен у бактерий

2. Ингибируют цистеиновые и сериновые протеазы

3. Препятствуют прикреплению вирусов к клеткам слизистой оболочки

57. ХАРАКТЕРИСТИКА:

А. Превращается в молочную кислоту анаэробными микроорганизмами 1

Б. Смещает pH слюны в щелочную сторону

В. Под действием бактериальной уреазы превращается в аммиак 2

Г. Продукт жизнедеятельности анаэробных бактерий 3

Д. Конечный продукт аэробного окисления глюкозы

ОРГАНИЧЕСКИЕ ВЕЩЕСТВА СЛЮНЫ:

1. Глюкозы

2. Мочевина

3. Лактат

58. ХАРАКТЕИСТИКА:

А. Уничтожается антиоксидантной системой анаэробных бактерий

Б. Попадает в слюну из крови 3

В. Повреждает мембрану анаэробных микроорганизмов 2

Г. Образуется аэробными микроорганизмами 1

Д. Гидролизуется лизоцимом

НЕОРГАНИЧЕСКИЕ СОЕДИНЕНИЯ СЛЮНЫ:

1. H₂O₂

2. O₂

3. SCN

59. ФУНКЦИЯ:

А. Входит в состав ферментативной защиты анаэробов 2

Б. Снижает содержание в слюне суперксиодных анионов

В. Расщепляет гликозидную связь в полисахаридах клеточной стенки бактерий 1

Г. Предотвращает адгезию на слизистой полости рта бактерий и вирусов 3

Д. Контролирует содержание в слюне анаэробных бактерий

БЕЛКИ СЛЮНЫ:

1. Лизоцим

2. Пероксидаза

3. slgA

60. ФУНКЦИЯ:

А. Замедляет образование железосодержащих ферментов у бактерий 3

Б. Взаимодействует с фосфатными группами ГАП эмали

В. Имеет 2 центра связывания антигенов

Г. Повышает проницаемость бактериальной мембраны 2

Д. Подавляет размножение анаэробных микроорганизмов 1

БЕЛКИ СЛЮНЫ:

1. Пероксидаза

2. Лизоцим

3. Лактоферрин

Энергетический обмен.

Выберите правильный ответ

001. ПРИ ОТРАВЛЕНИИ ЦИАНИДАМИ:

А. Большая часть энергии окисления NADH в ЦПЭ рассеивается в виде тепла

Б. Скорость окисления сукцината не меняется

В. АТФ может синтезироваться в результате окислительного фосфорилирования

Г. Происходит остановка дыхания и прекращается синтез АТФ

Д. Электрохимический потенциал мембраны не снижается

002. ПРИ ПРЕВРАЩЕНИИ АЦЕТИЛ-КоА В ЦТК ДО СО₂ И Н₂О ОБРАЗУЮТСЯ:

А. 3 моля АТФ

Б. 11 молей АТФ

В. 12 молей АТФ

Г. 15 молей АТФ

Д. 38 молей АТФ

003. ПРЕВРАЩЕНИЕ ИЗОЦИТРАТА В α-КЕТОГЛУТАРАТ В ЦТК:

А. Сопровождается образованием 2 молей СО₂

Б. Включает реакцию субстратного фосфорилирования

В. Катализирует изоцитратдегидрогеназа

Г. Обеспечивает синтез 6 молей АТФ путем окислительного фосфорилирования

Д. Включает электроны и протоны в ЦПЭ при участии FAD-зависимой дегидрогеназы

004. ПРЕВРАЩЕНИЕ α-КЕТОГЛУТАРАТА В СУКЦИНИЛ-КоА В ЦТК:

А. Сопровождается образованием 2 молей СО₂

Б. Обеспечивает синтез 5 молей АТФ на 1 моль сукцината

В. Ингибируется малоновой кислотой

Г. Катализируется α-кетоглутарадегидрогеназным комплексом

Д. Включает реакцию субстратного фосфорилирования

005. В ЦИТРАТНОМ ЦИКЛЕ СУКЦИНАТ:

А. Образуется при превращении цитрата в сукцинил-КоА

Б. Превращается в изоцитрат под действием аконитазы

В. Образуется в реакции, катализируемой фумаразой

Г. Превращается в оксалоацетат под действием малатдегидрогеназы

Д. Окисляется FAD-зависимой дегидрогеназой

006. ПРЕВРАЩЕНИЕ ПИРУВАТА В АЦЕТИЛ-КоА:

А. Катализирует пируватдегидрогеназа

Б. Происходит в цитозоле клетки

В. Ингибируется АДФ

Г. Сопряжено с образованием 3 молей АТФ путем окислительного фосфорилирования

Д. Сопровождается образованием 2 молей СО₂

007. ПРЕВРАЩЕНИЕ СУКЦИНАТА В ФУМАРАТ В ЦТК:

А. Катализируется NAD-зависимыми дегидрогеназами

Б. Обеспечивает синтез 6 молей АТФ на 1 моль сукцината

В. Сопровождается образованием СО₂

Г. Включает реакцию субстратного фосфорилирования

Д. Происходит при участии FAD-зависимой дегидрогеназы

008. В ЦИТРАТНОМ ЦИКЛЕ МАЛАТ:

А. Образуется в ходе превращения цитрата в сукцинил-КоА

Б. Превращается в изоцитрат под действием аконитазы

В. Образуется в реакции, катализируемой сукцинатдегидрогеназой

Г. Превращается в оксалоацетат под действием малатдегидрогеназы

Д. Образуется в реакции, сопряженной с синтезом ГТФ

009. В ЦИТРАТНОМ ЦИКЛЕ α-КЕТОГЛУТАРАТ:

А. Образуется из изоцитрата

Б. Превращается в цитрат под действием аконитазы

В. Образуется в реакции, катализируемой фумаразой

Г. Превращается в оксалоацетат под действием малатдегидрогеназы

Д. Образуется в реакции, сопряженной с синтезом ГТФ

010. В ЦТК ЦИТРАТ:

А. Образуется при превращении изоцитрата в сукцинил-КоА

Б. Превращается в изоцитрат под действием аконитазы

В. Образуется в реакции, катализируемой фумаразой

Г. Превращается в оксалоацетат под действием малатдегидрогеназы

Д. Образуется в реакции, сопряженной с синтезом ГТФ

011. АТФ И ГТФ:

А. Образуются в ЦТК в ходе реакций окислительного фосфорилирования

Б. Являются основными источниками энергии для мышечного сокращения

В. Имеют суммарный положительный заряд

Г. Являются макроэргическими соединениями

Д. Используются в качестве субстратов в репликации

012. РАЗОБЩИТЕЛИ ЦПЭ СНИЖАЮТ:

А. Активность NADH-дегидрогеназы

Б. Поглощение митохондриями О₂

В. Связывание О₂ в активном центре цитохромоксидазы

Г. Образование метаболической воды

Д. Скорость окислительного фосфорилирования АДФ

013. СКОРОСТЬ ЦИТРАТНОГО ЦИКЛА СНИЖАЕТСЯ ПРИ:

А. Повышении отношения АТФ/АДФ

Б. Через 20 минут после начала интенсивной работы

В. Уменьшении содержания АТФ в клетке

Г. Недостатке пиридоксальфосфата (В₆)

Д. Повышении NAD⁺ в клетке

014. ПОГЛОЩАЕМЫЙ МИТОХОНДРИЯМИ О₂ ВКЛЮЧАЕТСЯ В СОСТАВ:

А. Восстановленных коферментов

Б. Метаболической воды

В. АТФ

Г. Убихинола

Д. Н₃РО₄

Выберите правильные ответы

015. АТФ:

А. Участвует в реакциях, катализируемых лигазами

Б. Является универсальным источником энергии

В. Синтезируется путем окислительного фосфорилирования

Г. Запасается в клетках в значительных количествах

Д. Может синтезироваться путем субстратного фосфорилирования

016. FMN:

А. Кофермент сукцинатдегидрогеназы

Б. Акцептор водорода от NADH

В. Содержит витамин В2

Г. В восстановленной форме может быть донором водорода для убихинона

Д. Кофермент NADH-дегидрогеназы

017. УБИХИНОН:

А. Кофермент NADH-дегидрогеназы

Б. Обладает подвижностью во внутренней митохондриальной мембране

В. Акцептор водорода для FAD-зависимых ферментов

Г. Принимает 2Н и переходит в восстановленную форму

Д. Липофильное вещество

018. БАРБИТУРАТЫ:

А. Ингибируют цитохром-с-оксидазу

Б. Не влияют на скорость окисления сукцината

В. Снижают активность NADH-дегидрогеназы

Г. Повышают содержание NADH в матриксе митохондрий

Д. Прекращают синтез АТФ

019. КИСЛОРОД В ЦПЭ:

А. Является конечным акцептором электронов

Б. Присоединяется в активный центр АТФ-синтазы

В. Является субстратом цитохром-с-оксидазы

Г. В восстановленной форме включается в состав метаболической воды

Д. Окисляет Сu²⁺

020. РАЗОБЩИТЕЛЯМИ ДЫХАНИЯ И ФОСФОРИЛИРОВАНИЯ МОГУТ БЫТЬ:

А. NADH

Б. Билирубин

В. Тироксин

Г. 2,4-Динитрофенол

Д. Жирные кислоты

021. АТФ-СИНТАЗА:

А. Интегральный белок внутренней мембраны митохондрий

Б. Состоит из нескольких протомеров

В. Образует протонный канал

Г. Взаимодействует с О₂

Д. Активируется Н⁺

022. ОПК:

А. Включает реакции окислительного декарбоксилирования пирувата и цитратный цикл

Б. Обеспечивает первичными донорами водорода ЦПЭ

В. Локализован в цитозоле клетки

Г. Состоит из 5 реакций сопряженных с ЦПЭ

Д. Имеет одну реакцию субстратного фосфорилирования

023. В СОСТАВ ПИРУВАТДЕГИДРОГЕНАЗНОГО КОМПЛЕКСА ВХОДЯТ:

А. Пируватдекарбоксилаза

Б. Пируваткарбоксилаза

В. Дигидролипоилдегидрогеназа

Г. NADH-дегидрогеназа

Д. Дигидролипоилтрансацетилаза

024. ДЛЯ ФУНКЦИОНИРОВАНИЯ ПИРУВАТДЕГИДРОГЕНАЗНОГО КОМПЛЕКСА НЕОБХОДИМЫ:

А. HS-KoA

Б. ТДФ

В. Пиридоксальфосфат

Г. NAD⁺

Д. FAD

025. РЕГУЛЯТОРНЫЕ ФЕРМЕНТЫ ЦТК:

А. Цитратсинтаза

Б. Малатдегидрогеназа

В. Изоцитратдегидрогеназа

Г. α-Кетоглутаратдегидрогеназный комплекс

Д. Сукцинатдегидрогеназа

026. α-КЕТОГЛУТАРАТДЕГИДРОГЕНАЗНЫЙ КОМПЛЕКС:

А. Состоит из 3 ферментов и 5 коферментов

Б. Катализирует образование сукцинил-КоА

В. Образует сукцинат

Г. Ингибируется при высоком отношении NADH/NAD⁺

Д. Содержит пиридоксальфосфат

027. ИЗОЦИТРАТДЕГИДРОГЕНАЗА:

А. Аллостерически активируется АДФ

Б. Катализирует реакцию с образованием СО₂

В. В мышцах активируется Са²⁺

Г. Содержит кофермент FAD

Д. Катализирует самую медленную реакцию ЦТК

Гормональная регуляция обмена веществ и функций организма

Выберите правильный ответ

001. ГЛЮКАГОН И КОРТИЗОЛ:

А. Являются пептидами

Б. Синтезируются в поджелудочной железе

В. Активируют глюконеогенез в печени

Г. Синтезируются из холестерола

Д. Подавляют синтез коллагена в соединительной ткани

002. ПРИ ГОЛОДАНИИ СНИЖАЕТСЯ:

А. Содержание кетоновых тел в моче

Б. Мобилизация ТАГ

В. Синтез гликогена

Г. Скорость b-окисления

Д. Синтез кетоновых тел

003. ПРИ ГОЛОДАНИИ ГЛЮКАГОН СТИМУЛИРУЕТ СИНТЕЗ:

А. Жиров из углеводов

Б. Белков

В. Гликогена в мышцах и печени

Г. Кетоновых тел в печени

Д. Пальмитиновой кислоты в печени

004. ИНСУЛИН И ГЛЮКАГОН

А. Стимулируют синтез ТАГ в жировой ткани

Б. Синтезируются в поджелудочной железе

В. Снижают уровень глюкозы в крови

Г. Активируют мобилизацию гликогена в мышцах

Д. Вызывают полиурию

005. ВЫЗЫВАЕТ ЗАДЕРЖКУ Na⁺ В ОРГАНИЗМЕ:

А. Вазопрессин

Б. АДГ

В. Глюкагон

Г. Альдостерон

Д. ПНФ

006. ПРИЧИНА САХАРНОГО ДИАБЕТА I ТИПА:

А. Уменьшение количества -клеток

Б. Наследственный дефект рецепторов инсулина

В. Высокая скорость катаболизма инсулина

Г. Нарушение секреции инсулина

Д. Повреждение внутриклеточных рецепторов

007. ВАЗОПРЕССИН И АЛЬДОСТЕРОН:

А. Являются стероидными гормонами

Б. Регулируют водно-солевой обмен

В. Синтезируются в коре надпочечников

Г. Имеют мембранные рецепторы

Д. Вызывают реабсорбцию NaCI

008. ГЛЮКАГОН СТИМУЛИРУЕТ:

А. Гидролиз жиров в адипоцитах

Б. Протеолиз белков соединительной ткани

В. Синтез гликогена в мышцах и печени

Г. Окисление кетоновых тел в нервной ткани

Д. Образование пальмитиновой кислоты в печени

009. В РЕГУЛЯЦИИ ОБМЕНА КАЛЬЦИЯ УЧАСТВУЕТ:

А. Вазопрессин

Б. Ангиотензин II

В. Альдостерон

Г. Кальцитриол

Д. Ренин

010. В ХОДЕ ПРОЦЕССА – ПРЕ-ПРО-ИНСУЛИН→ПРО-ИНСУЛИН → ....ОБРАЗУЕТСЯ ГОРМОН:

А. Стероидной природы

Б. Стимулирующий синтез гликогена в печени

В. Передающий сигнал с помощью аденилатциклазной системы

Г. Повышающий концентрацию глюкозы в крови

Д. Активирующий β-окисление в мышцах

011. ПРИ РАХИТЕ НАБЛЮДАЕТСЯ:

А. Снижение секреции паратгормона

Б. Повышение синтеза кальцитриола

В. Увеличение всасывания D₃ в кишечнике

Г. Нарушение минерализации растущих костей (остеомаляция)

Д. Снижение концентрация кальция в крови

012. ПОД ВЛИЯНИЕМ ИНСУЛИНА В КЛЕТКА-МИШЕНЯХ

А. Ускоряется глюконеогенез

Б. Повышается липолиз в жировой ткани

В. Увеличивается скорость поступления глюкозы в инсулин-зависимые ткани

Г. Гормончувствительная липаза переходит в фосфорилированную форму

Д. Активируется распад гликогена

013. ДЛЯ САХАРНОГО И НЕСАХАРНОГО ДИАБЕТА ХАРАКТЕРНА:

А. Гиперглюкоземия

Б. Кетонемия

В. Глюкозурия

Г. Полиурия

Д. Азотемия

014. В ПЕРВЫЙ ДЕНЬ ГОЛОДАНИЯ:

А. Уровень инсулина в крови не снижается

Б. Концентрация глюкагона увеличивается

В. В печени сохраняются большие запасы гликогена

Г. Концентрация глюкозы поддерживается на уровне 100 мг/дл

Д. Концентрация кетоновых тел повышается до 300 мг/дл

015. ГЛЮКАГОН:

А. Является производным аминокислоты

Б. Снижает уровень глюкозы в крови

В. Влияет на обмен гликогена в мышцах

Г. В клетках-мишенях активирует протеинкиназу С

Д. Снижает концентрацию фруктозо-2,6 бисфосфата в гепатоцитах

016. АДРЕНАЛИН И ГЛЮКАГОН:

А. Повышают концентрацию глюкозы в крови

Б. Стимулируют мобилизацию гликогена мышц

В. Секретируются в кровь при понижении концентрации глюкозы в крови

Г. Синтезируются в мозговом веществе надпочечников

Д. Не влияют на обмен липидов в жировой ткани

017. ДЛЯ НЕСАХАРНОГО ДИАБЕТА ХАРАКТЕРНО СНИЖЕНИЕ:

А. Секреции вазопрессина

Б. Мобилизации гликогена

В. Синтеза кетоновых тел

Г. Уровня глюкозы в крови

Д. Секреции кортизола

018. КАЛЬЦИТОНИН:

А. Синтезируется из тирозина

Б. Взаимодействует с ядерными рецепторами клеток-мишеней

В. Повышает уровень Са²⁺ в крови

Г. Влияет на метаболизм остеобластов

Д. Снижает активность остекластов

Выберите правильные ответы

019. ГЛЮКАГОН И КОРТИЗОЛ:

А. При длительном голодании повышают экспрессию гена ФЕП-карбоксикиназы

Б. Синтезируются в поджелудочной железе

В. Активируют глюконеогенез в печени

Г. Синтезируются из холестерола

Д. Подавляют синтез коллагена в соединительной ткани

020. ПРИ ГОЛОДАНИИ СНИЖАЕТСЯ:

А. Содержание кетоновых тел в моче

Б. Мобилизация ТАГ

В. Синтез гликогена

Г. Скорость b-окисления

Д. Синтез жирных кислот в печени

021. ПРИ ГОЛОДАНИИ ГЛЮКАГОН СТИМУЛИРУЕТ СИНТЕЗ:

А. Глюкозы из неуглеводных субстратов

Б. Белков

В. Гликогена в мышцах и печени

Г. Кетоновых тел в печени

Д. Пальмитиновой кислоты в печени

022. ИНСУЛИН И ГЛЮКАГОН

А. Стимулируют синтез ТАГ в жировой ткани

Б. Синтезируются в поджелудочной железе

В. Снижают уровень глюкозы в крови

Г. Регулируют гликолиз и глюконеогенез в печени

Д. Вызывают полиурию

023. РЕГУЛИРУЮТ СОДЕРЖАНИЕ Na⁺ В ОРГАНИЗМЕ:

А. Вазопрессин

Б. Паратгормон

В. Глюкагон

Г. Альдостерон

Д. Предсердный натриуретический фактор

024. ПРИЧИНОЙ САХАРНОГО ДИАБЕТА II ТИПА МОЖЕТ БЫТЬ:

А. Уменьшение количества -клеток

Б. Наследственный дефект рецепторов инсулина

В. Высокая скорость катаболизма инсулина

Г. Нарушение секреции инсулина

Д. Образованием антител к рецепторам инсулина

025. ВАЗОПРЕССИН И АЛЬДОСТЕРОН:

А. Являются стероидными гормонами

Б. Регулируют водно-солевой обмен

В. Синтезируются в коре надпочечников

Г. При больших кровопотерях повышаются в крови

Д. Вызывают реабсорбцию NaCI

026. ГЛЮКАГОН СТИМУЛИРУЕТ:

А. Гидролиз жиров в адипоцитах

Б. Протеолиз белков соединительной ткани

В. Мобилизацию гликогена в печени

Г. Окисление кетоновых тел в нервной ткани

Д. Глюконеогенез из неуглеводных субстратов

027. В РЕГУЛЯЦИИ ОБМЕНА КАЛЬЦИЯ УЧАСТВУЕТ:

А. Паратгормон

Б. Ангиотензин II

В. Альдостерон

Г. Кальцитриол

Д. Кальцитонин

028. В ХОДЕ ПРОЦЕССА – ПРЕ-ПРО-ИНСУЛИН→ПРО-ИНСУЛИН → ....ОБРАЗУЕТСЯ ГОРМОН:

А. Белковой природы

Б. Стимулирующий синтез гликогена в печени

В. Передающий сигнал с помощью аденилатциклазной системы

Г. Снижающий концентрацию глюкозы в крови

Д. Активирующий β-окисление в мышцах

029. ПРИ РАХИТЕ НАБЛЮДАЕТСЯ СНИЖЕНИЕ:

А. Секреции паратгормона

Б. Синтеза кальцитриола

В. Всасывания D₃ в кишечнике

Г. Минерализации растущих костей (остеомаляция)

Д. Концентрации кальция в крови

030. ПОД ВЛИЯНИЕМ ИНСУЛИНА В КЛЕТКА-МИШЕНЯХ

А. Ускоряется гликолиз

Б. Снижается скорость липолиза в жировой ткани

В. Увеличивается скорость поступления глюкозы в инсулин-зависимые ткани

Г. Гормончувствительная липаза переходит в фосфорилированную форму

Д. Активируется синтез гликогена

031. ДЛЯ САХАРНОГО ДИАБЕТА ХАРАКТЕРНА:

А. Гиперглюкоземия

Б. Кетонемия

В. Глюкозурия

Г. Полиурия

Д. Гипераммониемия

032. В ПЕРВЫЙ ДЕНЬ ГОЛОДАНИЯ:

А. Уровень инсулина в крови снижается

Б. Концентрация глюкагона увеличивается

В. В печени сохраняются большие запасы гликогена

Г. Концентрация глюкозы поддерживается на уровне 80 мг/дл

Д. В крови возрастает концентрация жирных кислот

033. ГЛЮКАГОН:

А. Является пептидом из 29 аминокислот

Б. Повышает уровень глюкозы в крови

В. Влияет на обмен гликогена в мышцах

Г. В клетках-мишенях активирует протеинкиназу А

Д. Снижает концентрацию фруктозо-2,6 бисфосфата в гепатоцитах

034. АДРЕНАЛИН И ГЛЮКАГОН:

А. Повышают концентрацию глюкозы в крови

Б. Стимулируют мобилизацию гликогена печени

В. Секретируются в кровь при понижении концентрации глюкозы в крови

Г. Синтезируются в мозговом веществе надпочечников

Д. Активируют гидролиз ТАГ (липолиз) в жировой ткани

035. ПРИЧИНОЙ РАЗВИТИЯ НЕСАХАРНОГО ДИАБЕТА МОЖЕТ БЫТЬ:

А. Снижение секреции вазопрессина

Б. Нарушение структуры рецепторов АДГ

В. Активация липидного обмена в жировой ткани

Г. Повышение уровня глюкозы в крови

Д. Высокая скорость разрушения гормона в печени

036. КАЛЬЦИТОНИН:

А. Передает сигнал с помощью аденилатциклазной системы

Б. Взаимодействует с мембранными рецепторами клеток-мишеней

В. Повышает уровень Са²⁺ в крови

Г. Влияет на метаболизм остеобластов

Д. Снижает активность остекластов

Обмен липидов

Выберите правильный ответ

001. ПРИ СТЕАТОРЕЕ В ОРГАНИЗМЕ ВОЗНИКАЕТ НЕДОСТАТОК ЖИРНОЙ КИСЛОТЫ

А. Пальмитиновой

Б. Олеиновой

В. Линолевой

Г. Стеариновой

Д. Пантотеновой

002. ЖЕЛЧНЫЕ КИСЛОТЫ:

А. Синтезируются в поджелудочной железе

Б. Входят в состав хиломикронов

В. Обеспечивают оптимальное рН для действия панкреатической липазы

Г. Активируют липопротеинлипазу

Д. Эмульгируют жиры

003. β-ОКИСЛЕНИЕ ЖИРНЫХ КИСЛОТ ИДЕТ:

А. С участием кофермента FАD

Б. В цитозоле клеток

В. С участием кофермента NADP⁺

Г. Активно в нервной ткани

Д. В эритроцитах после приема пищи

004. В СИНТЕЗЕ ХОЛЕСТЕРОЛА РЕАКЦИЯ – ГМГ-КоА → МЕВАЛОНАТ:

А. Требует присутствия NАDН

Б. Является регуляторной реакцией

В. Активируется холестеролом

Г. Происходит в митохондриях клеток

Д. Снижается под действием инсулина

005. СНИЖЕНИЕ СКОРОСТИ ПРОЦЕССА: «ХОЛЕСТЕРОЛ → 7α-ГИДРОКСИХОЛЕСТЕРОЛ …→..→ ХЕНОДЕЗОКСИХОЛЕВАЯ КИСЛОТА ПРИВОДИТ К:

А. Гипертриацилглицеролемии

Б. Ожирению

В. Желчнокаменной болезни

Г. Снижению содержания холестерола в крови

Д. Хиломикронемии

006. ТАГ, РЕСИНТЕЗИРОВАННЫЕ В ЭНТЕРОЦИТАХ ВКЛЮЧАЮТСЯ В СОСТАВ ЛИПОПРОТЕИНОВ:

А. ХМ зрелые

Б. ЛПОНП

В. ЛПНП

Г. ХМ незрелые

Д. ЛПВП

007. ВЕЩЕСТВО, ОБРАЗОВАННОЕ В РЕАКЦИИ АЦЕТОАЦЕТАТ → АЦЕТОН:

А. Является источником энергии для печени

Б. Используется нервной тканью при голодании

В. Полностью удаляется из организма

Г. Является субстратом для синтеза кетоновых тел

Д. Синтезируется в жировой ткани

008. СИНТЕЗИРОВАННЫЕ В ПЕЧЕНИ ТАГ, ФОСФОЛИПИДЫ, ХОЛЕСТЕРОЛ:

А. Остаются в печени

Б. Используются на построение мембран

В. Включаются в состав ЛПОНП

Г. Сгорают в ЦТК

Д. Гидролизуются до глицерола и жирных кислот

009. СНИЖЕНИЕ СКОРОСТИ ПРОЦЕССА: «ХОЛЕСТЕРОЛ → 7α-ГИДРОКСИХОЛЕСТЕРОЛ …→..→ ХОЛЕВАЯ КИСЛОТА ПРИВОДИТ К:

А. Триглицеролемии

Б. Хиломикронемии

В. Ожирению

Г. Желчнокаменной болезни

Д. Снижению холестерола в крови

010. ЭНЕРГЕТИЧЕСКИЙ СУБСТРАТ (ТОПЛИВНАЯ МОЛЕКУЛА)

Н₃С-СО-СН₂-СООН :

А. Образуется в печени

Б. Используется эритроцитами в качестве источника энергии при голодании

В. Является субстратом глюконеогенеза

Г. Синтезируется в жировой ткани

Д. Может превращаться в пируват

011. ПРИ СИНТЕЗЕ ЖИРОВ В ЖИРОВОЙ ТКАНИ

А. ЛП- липаза ингибируется инсулином

Б. ТАГ-липаза активируется

В. Используется свободный глицерол для образования глицерол-3-фосфата

Г. Используются жирные кислоты, освобождающиеся из ЛПОНП

Д. ТАГ в составе ЛПОНП выходят в кровь

012. МЕТАБОЛИЧЕСКИЙ ПУТЬ: «АЦЕТИЛ-КоА→АЦЕТОАЦЕТИЛ-КоА→ГМГ-КоА→МЕВАЛОНОВАЯ КИСЛОТА→…→…»: