Вопрос №19

V2

Нокаут гена– это:

0

Метод отбора химерных животных

0

Прием, использующийся в клеточной селекции

1

Прием, использующийся в позитивно-негативной селекции

0

Метод оценки жизнеспособности эмбрионов

0

Ген, отвечающий за синтез антибиотика G-418

1

Направленное выключение экспрессии определенного гена

0

Способ взаимодействия генов

1

Способ превращения гена в нефункционирующую форму с помощью трансгеноза и рекомбинации

V2

Секвенирование биополимеров – это:

1

Определение нуклеотидной последовательности ДНК

0

Подавление активности гена

0

Удвоение какого-либо участка хромосомы

0

Отсутствие проявления одного из аллелей в гетерозиготе

0

Подавление экспрессии одного гена другим неаллельным геном

1

Определение аминокислотной последовательности белков

0

Амплификация ДНК

1

Определение нуклеотидной последовательности РНК

V2

Стволовые клетки подразделяются на:

0

Фибробластные

0

Суспензионные

1

Эмбриональные

0

Паренхимные

0

Миеломные

1

Зародышевые

0

Камбиальные

1

Соматические

V2

Виды эстрогенов:

1

Эстрадиол

0

Тестостерон

0

Окситоцин

0

Прогестерон

0

Норадреналин

1

Эстрон

0

Адреналин

1

Эстриол

V2

В биотехнологии воспроизводства различают следующие методы:

0

Соматическая гибридизация

0

Гетерозис

1

Суперовуляция

1

Искусственное осеменение

0

Генетическая трансформация

0

Криоконсервация

1

Трансплантации эмбрионов

V2

Задачи криоконсервации животных и человека:

0

Изучение гормонального статуса животных

0

Расширение возможностей генетической трансформации

1

Создание генофонда и сохранение ценного генетического материала

0

Получение кормовых белков животного происхождения

1

Повышение возможности удачной беременности

0

Стимуляция процессов овуляции

0

Развитие методов молекулярной диагностики

1

Расширение возможностей транспланталогии

V2

Значение трансплантации в селекции крупного рогатого скота

0

Увеличение неоднородности потомства

1

Оценка генетически-ценных быков производителей

0

Увеличение количества видового разнообразия парнокопытных

1

Выведение новых линий, типов и пород животных

0

Увеличение количества видового разнообразия парнокопытных

0

Получение моноклональных антител,

0

Создание молекулярных диагностикумов для медицины

1

Получение многочисленного потомства и ускорение повышения качества стада

V2

Протопласты культивируют:

0

В питательной среде продуваемой стерильным воздухом

1

В каплях питательной среды

0

В открытом сосуде в постоянном объеме питательной среды

0

Непрерывно снабжая свежей питательной средой

1

В микрокаплях питательной среды

0

На твердой агаризованной питательной среде

1

В суспензионной культуре (в жидкой питательной среде)

0

В жидком азоте

V2

Сомаклональные варианты — это

0

соматические гибриды

1

растения - регенеранты, отклоняющиеся от растения – донора экспланта

1

Соматические гибриды, полученные в результате длительного культивирования и отклоняющиеся от родительских форм

0

растения-регенеранты, являющиеся генетической копией растения - донора экспланта

0

растения, возникающие при традиционном вегетативном размножении

1

Растения фенотипически различающиеся друг от друга вследствие проявления генетической изменчивости

0

растений, полученные методом генетической инженерии

V2

Гетерокарион – это:

0

Клетка, содержащая хлоропласты одного биологического вида и ядро другого вида

1

Гибридная клетка, в которой не произошло слияния ядер двух видов

0

Клетка, содержащая митохондрии одного биологического вида и ядро другого вида

0

Клетка, содержащая хлоропласты одного, митохондрии второго и ядро третьего биологического вида

1

Соматическая гибридная клетка с ядрами двух видов

0

Клетка, содержащая генетически разнокачественные митохондрии

1

Гибридная клетка, содержащая ядра двух видов

0

Клетка, содержащая пластиды одного и митохондрии другого биологического вида

V2

Клеточная селекция – это:

0

Выделение и селекция протопластов с высоким морфогенетическим потенциалом

1

Отбор клеточных линий на средах, содержащих селективный агент

0

Слияние протопластов двух биологических видов методом электропорации

0

Метод получения гибридных растений

1

Селекция клеточных линий и растений, обладающих новыми наследственными свойствами на уровне клеток

0

Метод получения соматических гибридов

1

Отбор клеточных линий, устойчивых к стресс-факторам в условиях in vitro

0

Метод получения генетически модифицированных организмов

V2

Что такое прогамная несовместимость?

0

Несовместимость, возникающая после оплодотворения между гибридным зародышем и окружающими его материнскими тканями

1

Невозможность процесса оплодотворения вследствие короткого жизненного цикла пыльцы

0

Гистонесовместимость тканей, возникающая после оплодотворения

0

Процесс оплодотворения между растениями, принадлежащими к одному виду

1

Неспособность пыльцы к прорастанию на рыльце пестика

0

Невозможность развития диплоидного зародыша

1

Невозможность процесса оплодотворения вследствие разных сроков созревания мужских и женских гамет

V2

С чем связано значение гаплоидов в селекционном процессе?

0

Возможностью получения гетерозиготных линий

1

Проявлением рецессивных мутаций и ускорением селекции на гаплоидном уровне

0

Получением генетических копий исходных растений

0

Получением генетически модифицированных растений

1

Удалением из популяции летальных и сублетальных генов

0

Возможностью селекции на диплоидно уровне

1

Возможностью проведения количественного генетического анализа

V2

Возможности генетической инженерии растений

0

Ускоренное получение сортов

1

Создание растений, устойчивых к гербицидам

0

Создание генетических копий исходных растений

1

Создание растений, устойчивых к насекомым

0

Создание гибридных растений

1

Создание злаковых растений, способных к азотфиксации

V2

Отметьте цитокинины

0

ИУК

1

кинетин

0

НУК

0

2,4-Д

1

зеатин

0

Гибберелловая кислота

1

БАП

0

АБК

V2

Отметьте ауксины

0

3-ФГА

1

ИУК

0

ПВК

0

ЩУК

1

НУК

0

7-седогептулоза

1

2,4-дихлорфеноксиуксусная кислота

0

α-кетоглутаровая кислота

V2

Отметьте макроэлементы

0

Cu, Co

1

N, S

0

B, K

0

Ni, Mg

1

C, O

0

Mo, Mn

1

H, P

0

Zn, J

V2

Отметьте микроэлементы

0

Ca, K

1

Co, B

0

Na, Ni

0

Mg, Mn

1

J, Cu

0

Fe, Cl

1

Zn, Mo

0

N, P

V2

Отметьте стерилизующие агенты:

0

Бутиловый спирт

1

Этиловый спирт

0

Уксусная кислота

0

Ледяная уксусная кислота

1

Гипохлорид натрия

0

Кинетин

1

Сулема

0

Гидроксид натрия

V2

При культивировании каких эксплантов, образуются растения, содержащие только отцовский геном

0

Культура завязи

1

Культура пыльников

0

Культура неоплодотворенных семяпочек

0

Культура мегаспор

1

Культура микроспор

0

Культура апикальных меристем

1

Культура незрелой пыльцы

0

Культура пазушных меристем

V2

С применением каких методов можно получить гаплоидные растения?

0

Генно-инженерным методом

1

Методом андрогенеза in vitro

0

Методом соматической гибридизации

0

Методом микроклонального размножения

1

Методом гиногенеза in vitro

0

Методом клеточной селекции

1

Бульбозум-методом

V2

Что такое экзон?

0

Участок гена, не входящий в состав иРНК

1

Смысловая часть структурного гена, входящая в иРНК

0

Продукт экспрессии генов

0

Фрагмент, орган, ткань растения, предназначенные для культивирования

1

Белок -кодирующая нуклеотидная последовательность

0

Фермент, расщепляющий молекулу ДНК

1

Транскрибируемый участок ДНК

0

Фермент, "сшивающий" участки ДНК

V2

Какие ученые внесли большой вклад в развитие биотехнологии растений?

0

Дубинин А.

1

Габерландт Н.

0

Домбровский Г.

0

Лысенко А.

1

Мурасиге С.

0

Михаэлис К.

1

Роже Готре

0

Вавилов А.

V2

Объектом биотехнологии растений являются:

0

Фитопатогенные грибы

1

Изолированные клетки и ткани растений

0

Насекомые-вредители растений

0

Микроорганизмы

1

Изолированные органы растений

0

Бактерии и бактериофаги

1

Протопласты растений

V2

Способы иммобилизации клеток (укажите неверный ответ)

0

Обволакивание клеток инертным субстратом

1

Адсорбция клеток на стенках сосуда с помощью клея

0

Адсорбция клеток на инертный субстрат

0

Адсорбция клеток на инертный субстрат с помощью биологических макромолекул

1

Адгезия клеток с помощью ПААГ

0

Ковалентное связывание клеток с инертным субстратом

1

Связывание клеток с субстратом с помощью ионной связи

0

Обволакивание клеток инертным гелем

V2

Соматическая гибридизация позволяет: (укажите неверный ответ)

0

Скрещивать филогенетически отдаленные виды растений

1

Получать гомозиготные гибриды

0

Получать асимметричные гибриды

0

Получать гибриды гетерозиготные по внеядерным генам

1

Получать симметричные гибриды

0

Преодолевать несовместимость

1

Устранять постгамную несовместимость

0

Получать гибриды с определенными заданными свойствами

V2

Фазы роста клеток в суспензионной культуре являются:

0

Профаза

1

Лог-фаза

0

Метафаза

0

Анафаза

1

Лаг-фаза

0

Телофаза

1

Стационарная фаза

V2

Методы анализа и отбора соматических гибридов

0

По результатам культивирования на среде с антибиотиком

1

Биохимическая комплементация

0

Отбор на среде с мутагеном

1

Гибридологический анализ

0

Отбор на селективном фоне

1

Цитогенетический анализ

V2

Слияние соматических клеток называется (укажите неверный ответ) :

0

Неполовая гибридизация

1

Симметричная гибридизация

0

Асимметричная гибридизация

0

Соматическая гибридизация

1

Сексуальная гибридизация

0

Парасексуальная гибридизация

1

Половая гибридизация

0

Слияние протопластов іn vіtro

V2

Этапы клеточной реконструкции (укажите неверный ответ):

0

выделение клеток и органоидов

1

обработка мутагенными агентами

0

«конструирование» клеток

0

культивирование клеток в условиях in vitro

1

гибридизация ген-модифицированных клеток

0

индукция деления реконструированных клеток

1

культивирование клеток в условиях in vivo

0

получение морфогеннных структур из реконструированных клеток

V2

При получении протопластов ферментативный гидролиз осуществляется с помощью ферментов:

0

фосфотазы

1

целлюлазы

0

гексакиназы

0

лигазы

1

гемицеллюлазы

0

пептидазы

1

пектиназы

0

амилазы

V2

Посредством чего происходит слияние протопластов?

0

лигаза

1

ПЭГ

0

агар

0

вектор

1

СаCl2, ПЭГ

0

рестриктаза

1

Электрический ток

0

Генная пушка

V2

На предферментационной стадии осуществляют:

0

Очистку и выделение целевого продукта

1

хранение и подготовку культуры продуцента (инокулята),

0

получение и подготовку питательных субстратов и сред

0

Выращивание продуцента и разрушение клеток

1

получение и подготовку питательных субстратов и сред

0

Фильтрация биомассы клеток , отделение от культуральной жидкости

1

подготовку ферментационной аппаратуры, технологической и рециркулируемой воды и воздуха

V2

Постферментационная стадия обеспечивает:

0

выращивание продуцента и разрушение клеток

1

выделение и очистку целевого продукта

1

получение готовой товарной продукции

0

фильтрация биомассы клеток , отделение от культуральной жидкости

0

получение и подготовку питательных субстратов и сред

1

обезвреживание отходов и побочных продуктов.

V2

Биотехнологические производства реализуются в«мягких» условиях

1

при нормальном давлении

0

при высоком давлении

0

при давлении ниже нормального

0

кислой реакции среды ( ниже рH 2)

0

при высокой температуры ( больше 100° С ) среды

1

нормальной реакции среды (в пределах рH 4 - рH 8)

1

при невысокой температуры ( меньше 50° С ) среды

0

щелочной реакции среды ( выше рH 11)

V2

Принципиальное отличие биотехнологических процессов от химических заключается в следующем:

1

чувствительность биологических агентов к физико-механическим воздействиям

0

устойчивость биологических агентов к физико-механическим воздействиям

0

наличие поверхностного переноса веществ

0

не соблюдение условий асептики

0

устойчивость биологических агентов к температурам воздействиям

1

наличие межфазового переноса веществ

1

соблюдение условий асептики

0

устойчивость биологических агентов к воздействиям

V2

Характерным для непрерывного культивирования при глубинной ферментации является то, что

1

клетки микроорганизмов суспендированы в питательной среде

0

клетки микроорганизмов растут на поверхности питательной среды

0

клетки микроорганизмов образовали осадок в питательной среде

0

периодически удаляют клетки микроорганизмов

0

периодически поступает свежая питательная среда

1

непрерывно вытекает культуральная жидкость вместе с клетками

1

непрерывным потоком поступает свежая питательная среда

0

периодически удаляется культуральная жидкость вместе с клетками

V2

В ходе периодического культивирования микроорганизмов:

1

изменяется состав среды

0

состав среды постоянен

0

не изменяется состав среды

0

постоянно уменьшается количество клеток

0

непрерывно уменьшается концентрация клеток

1

уменьшается концентрация питательных веществ

1

увеличивается содержание продуктов метаболизма

0

уменьшается содержание продуктов метаболизма

V2

При глубинном выращивании продуцентов ферментов можно использовать три разных способа:

1

Периодический

0

Отъемно-доливной с полным обновлением питательной среды

0

Периодический с подпиткой и обновлением питательной среды

0

Непрерывный с подпиткой и обновлением биомассы

0

Трехступенчатый с полным обновлением боиаммы

1

непрерывно-циклический

1

непрерывно-поточный

0

периодический с добавление инокулята и питательной среды

V2

Под ферментацией понимают всю совокупность последовательных операций:

1

внесение в среду посевного материала

0

культивирование в среде посевного материала

0

отделение из среды посевного материала

0

удаление из среды целевого продукта

0

внесение посевного материала в процесса роста биообъекта

1

завершения процесса роста биообъекта

1

биосинтез и накопление целевого продукта

0

биосинтез промежуточных компонентов целевого продукта

V2

Растворимость кислорода в среде при культивировании микроорганизмов в ферментерах зависит от:

1

температуры

0

кислотности среды

0

количества фосфатов в среде

0

Количества органических компонентов

0

Концентрации минеральных веществ

1

давления

1

концентрации растворенных компонентов

0

концентрации ионов водорода

V2

Твердофазные процессы культивирования микроорганизмов имеют и преимущества по сравнению с процессами, протекающими в жидкой среде:

1

требуют меньших затрат на лабораторное оборудование

0

требуют больших затрат на лабораторное оборудование

0

характер субстрата затрудняет проводить очистку продукта

0

характер субстрата затрудняет проводить отделение продукта

0

характер субстрата не позволяет проводить отделение продукта

1

характер субстрата облегчает отделение продукта

1

характер субстрата облегчает очистку продукта

0

характер субстрата не позволяет проводить очистку продукта

V2

В непрерывных процессах культивирования микроорганизмов в производстве

1

биообъект поддерживается в экспоненциальной фазе роста

0

биообъект поддерживается в начальной фазе роста

0

биообъект поддерживается в фазе замедления роста

0

нарушается равновесие между приростом и убылью клеток

0

убыль клеток не наблюдается

1

устанавливается равновесие между приростом и убылью клеток

1

равновесие между приростом и убылью клеток достигается в результате разбавления свежей средой

0

равновесие между приростом и убылью клеток достигается в результате уменьшения среды

V2

При непрерывном культивировании микроорганизмов необходимо -

1

предотвратить вымывание культуры из системы

0

Организовать вымывание культуры из системы

0

Периодически проводить вымывание культуры из системы

0

Создавать условия для нарушения постоянной концентрации клеток

0

культуры не должна находиться в физиологически активном состоянии длительное время

1

обеспечить постоянную концентрацию клеток

1

сохранить культуры в физиологически активном состоянии длительное время

0

сохранить культуры в физиологически активном состоянии краткое время

V2

К основным факторам среды, определяющие рост и биосинтетическую активность продуцентов относятся:

1

Состав питательных веществ

0

Состав минеральных веществ

0

Концентрация факторов роста

0

Содержание растворенного водорода

0

Концентрация минеральных веществ

1

Концентрация продуктов и ингибиторов

1

Содержание растворенного кислорода

0

Концентрация твердых компонентов

V2

Простейшим вариантом управления стадией ферментации в периодическом режиме является:

1

изменение концентраций компонентов среды

0

нерегулируемое добавление всех компонентов среды

0

значительное повышение кислотности среды

0

нерегулируемое добавление реактивов для изменения кислотности среды

0

нерегулируемое введение необходимых добавок

1

изменение рН среды

1

введение необходимых добавок по заранее разработанной программе

0

нерегулируемое добавление кислорода для изменения кислотности среды

V2

Существует три метода газовой стерилизации -

1

озоновый

0

водородный

0

кислородный

0

хлорный

0

гелиевый

1

формальдегидный

1

этиленоксидный

0

метановый

V2

3 группы методов стерилизации используют в технологии промышленного производства:

1

Механические

0

биологические

0

цитологические

0

Физико-биологические

0

хроматографические

1

Химические

1

Физические

0

биохимические