V1

Биотехнология - наука о методах и технологиях создания и использования животных систем на ………….. уровне

1

Молекулярном, организменном, клеточном

0

Биохимическом, популяционном

0

Эмбриональном, клеточном

0

Физическом, биоэнергетическом

0

Организменном, популяционном

V1

Объектом изучения биотехнологии животных являются:

0

Эмбрионы животных и человека

1

Молекулы, гены, клетки, ткани, органы и организм животных и человека

0

Одноклеточные и простейшие организмы

0

Весь животный мир

0

Каллусные и суспензионные культуры

V1

Предметом исследования в биотехнологии животных являются:

0

Методы и технологии использования животных систем для изучения болезней сельскохозяйственных животных

1

Методы и технологии использования животных систем для создания коммерческих продуктов и интенсификации производства

0

Методы и технологии использования животных систем для изучения физиологических основ размножения животных

0

Мпособы интенсификации сельского хозяйства

0

Проблемы репродукции сельскохозяйственных животных

V1

Достижения биотехнологии животных применяются в:

1

Сельское хозяйство, медицина, фундаментальные научные исследования

0

Микробиологическая промышленность

0

Экология, химическая промышленность

0

Информационные технологии и космические исследования

0

Здравоохранение и профилактическая медицина

V1

К биотехнологии животных относятся следующие методы:

1

Клонирование, эмбрио- и генная инженерия, получение аллофенных животных

0

Гаплоидная технология

0

Соматическая гибридизация

0

Агробактериальная трансформация

0

Селекция на основе искусственного отбора животных

V1

Биотехнологический резерв животных:

1

Геном, эмбрионы, клетки, ткани, органы и организм животных

0

Аминокислоты и нуклеиновые кислоты

0

Ткани и органы животных

0

Белки и нуклеиновые кислоты

0

Пластиды и митохондрии

V1

Генетическая трансформация – это:

1

Введение чужеродной ДНК, содержащей определенные гены одного организма в другой

0

Синтез РНК на матрице ДНК

0

Синтез ДНК или РНК вируса в клетках хозяина

0

Преобразование последовательности нуклеотидов в последовательность аминокислот

0

 Перенос чужеродных аминокислот внутрь клеток

V1

Объекты, на которых была доказана генетическая роль нуклеиновых кислот:

1

Пневмококки, вирус табачной мозаики, бактериофаги

0

Агробактерии и низшие растения

0

Стрептококки и земноводные

0

Амебы и земноводные

0

Высшие растения и насекомые

V1

Предпосылки для внедрения методов биотехнологии животных в производство:

1

Получение новых коммерческих продуктов, ускорение селекционного процесса в животноводстве

0

Развитие гаплоидных технологий

0

Длительность исполнения и повторяемость результата

0

Развитие экотехнологий в животноводстве

0

Получение микрочипов и наноматериалов

V1

Исследование молекулярных механизмов трансформации впервые провели в 1944 г.

1

О.Т. Эйвери, М. Маккарти, К.М. Маклеод

0

Г. Мендель, А.Херши

0

Д.Уотсон, Ф.Крик

0

Н.И.Вавилов, И.В. Мечников

0

Г. Меллер, М.Чейз

V 1

Биотехнология животных - эта наука, которая обеспечивает:

0

Исследование физиологического состояния животных

0

Изучение биоразнообразия животного мира

1

«Корректировку» генотипа, создание высокопродуктивных и устойчивых к болезням животных

0

Проведение биохимических анализов на животных

0

Изучение поведения животных

V 1

Для применения биотехнологических ресурсов в животноводстве используют биотехнологию

0

Пищевую и медицинскую

1

Воспроизводства, молекулярную, клеточную

0

Репродуктивную и клеточную

0

Растений и микроорганизмов

0

Промышленную и экологическую

V 1

Предметом и объектами изучения для биотехнологии воспроизводства является

1

Морфологическая и физиологическая сущность органов размножения, репродуктивное качество, гормональный статус животных

0

Экстерьер и гормональный статус животного

0

Репродуктивное качество и методы диагностики заболеваний животных

0

Морфологическая и физиологическая сущность органов размножения и поведенческие реакции животных

0

Определение качества шерсти и количества молока животных

V 1

Методы, относящиеся к биотехнологии животных:

1

Генетическая трансформация, искусственное осеменение, клонирование

0

Гаплоидная технология, моногибридное скрещивание

0

Микроклональное размножение, фиторемедиация

0

Искусственное осеменение, агробактериальная трансформация

0

Клеточная селекция, клонирование

V 1

Сперматозоид – это: 

1

Мужская половая клетка

0

Женская половая клетка

0

Соматическая клетка

0

Незрелый фолликул

0

Направительное тельце

V1

Основные методологические подходы в биотехнологии животных

0

Изучение биоразнообразия животного мира и его взаимодействий с окружающей средой

0

Биоконверсия и переработка промышленных отходов

1

Клонирование, получение аллофенных животных, трансгеноз

0

Создание химер, трансгенных и безвирусных организмов

0

Клонирование, создание дигаплоидов

V1

Вид техники, используемый при культивировании органов животных:

0

Метод покровных стекол с агаровым сгустком

0

Метод «няньки»

0

Метод микроинъекций

1

«Техника часового стекла»

0

Метод жидких капель

V1

Казахстанские ученые, внесшие вклад в развитие биотехнологии животных:

0

Рахимбаев И.Р., Айтхожин М.А., Мамлеев Р.С.

0

Удольская Н.Л., Бияшев З.Г., Дарканбаев Т.

0

Шамис Д.Л., Шигаева М.Х., Илялетдинов А.Н.

1

Мухамедгалиев Ф.М., Тойшибеков М.М., Мамлеев Р.С.

0

Байтулин И.О., Валиханова Х.Ж., Тулегенова Б.Т.,

V2

Отделы сперматозоидов:

1

Головка, шейка, хвост

0

Головка, отросток, рог

0

Семенник, придаток, мошонка

0

Тело, отросток, хвост

0

Рог, шейка, хвост

V1

Клонирование – это:

0

Способ получения трансгенных животных

1

Способ получения генетически идентичных копий отдельной клетки и организма

0

Способ получение идентичных потомков путем полового размножения

0

Метод слияния соматических клеток

0

Основной этап искусственного осеменения

V1

Химерные животные — это:

1

Генетические мозаики, образующиеся в результате объединения бластомеров с разными генотипами

0

Особи, образующиеся в результате слияния бластомеров с одинаковыми генотипами

0

Трансгенные особи

0

Однояйцевые близнецы

0

Разнояйцевые близнецы

V1

Трансгенные животные - это

0

Идентичные потомки, полученные при помощи бесполого размножения

0

Клонированные животные

1

Животные, содержащие в клетках своего организма чужеродную ДНК, которая передается по наследству

0

Однояйцевые близнецы

0

Аллофенные животные

V 1

Выдающиеся ученые в области биотехнологии животных:

0

Г. Мендель, Д. Уотсон, Ф. Крик

0

Р. Котте, Т. Морган, Л.Пастер

0

Н. И. Вавилов, И.В. Мичурин, И.В. Мечников

1

Дж. Гордон, Б. Минтц, Я. Вильмут

0

О.Т. Эйвери, М. Маккарти, К.М. Маклеод

V1

Криоконсервация животных клеток – это:

0

Хранение клеток при температуре – 155⁰С

0

Метод получения новых пород животных

0

Метод сохранения генофонда путем замораживания тканей при низких температурах 

1

Метод сохранения генофонда, путем хранение ооцитов и эмбрионов в жидком азоте

0

Метод трансплантации ооцитов и эмбрионов

V1

Яйцеклетка – это:

0

Соматическая клетка

0

Мужская гамета

0

Диплоидное гетерогенное образование

1

Женская половая клетка

0

Незрелый фолликул

V1

Витрификация это:

0

Нарушение азотного обмена растения

1

Нарушение водного режима растений in vitro

0

Нарушение обмена серы в растении

0

Накопление полифенолов в растении

0

Накопление алкалоидов в растении

V1

“Привыкшие” ткани это:

0

Опухолевые ткани, появляющиеся на месте внедрения Agrobacterium tumefaciens

1

Каллусные культуры, способные расти на питательной среде, лишенной фитогормонов

0

Ткани, способные расти на среде, лишенной органогенных элементов

0

Культура корней, растущая на жидкой питательной среде

0

Каллусные ткани, способные расти на питательной среде, лишенной микроэлементов

V1

Что такое корончатые галлы?

0

Каллусные ткани, появляющиеся у однодольных растений при внедрении Bacillus subtilis

1

Опухоли, появляющиеся у двудольных растений при внедрении Agrobacterium tumefaciens

0

Проростки, появляющиеся у древесных растений при внедрении Clostriduim pasterianum

0

Клубеньки, образующиеся на корнях бобовых растений при внедрении Rhizobium trifolii

0

Почки, образующиеся у низших растений при внедрении бактерии Рseudomonas reinhardii

V1

Значение термотерапии:

0

Ускоряет размножение вирусов в растительной ткани

1

Подавляет размножение вирусов в растительной ткани

0

Подавляет размножение эндогенной микрофлоры в растительных тканях

0

Ускоряет размножение эндогенной микрофлоры в растительных тканях

0

Все ответы правильные

V1

Отметьте гормоны

0

Глутамин, рибофлавин, кинетин

0

Аспарагин, путресцин, кинетин

0

Кадаверин, абсцизовая кислота, триптофан

0

Тирозин, аланин, тимин

1

Зеатин, этилен, бензиладенин

V1

В чём проявляется тотипотентность соматических клеток растений?

0

Способность к органогенезу

0

Способность к гиногенезу

1

Способность к регенерации целых растений

0

Способность к ризогенезу

0

Способность к каллусогенезу

V1

Ризогенез это:

0

Образование стеблей

0

Образование вегетативных почек

0

Образование генеративных почек

1

Образование корней

0

Образование тканей

V1

Каллусная ткань образуется в результате:

1

Превращения клеток экспланта в меристемоподобные, с последующим их делением

0

Деления клеток экспланта без изменения

0

Деления клеток экспланта с последующим одревеснением клеточных стенок

0

Деления клеток экспланта с последующим утолщением клеточных стенок

0

Деления клеток экспланта с последующим накоплением в клеточных стенках ионов Cа²⁺

V1

Селективная среда это:

0

Среда, в состав минеральной части которой входят только макросоли

1

Среда, содержащая фактор, по которому идет отбор клеток

0

Среда, в состав которой из фитогормонов входит только этилен

0

Среда, содержащая глицин

0

Среда, в состав которой входит селен

V1

Гистогенез это:

0

Образование корней

0

Образование листьев

0

Образование плодов

0

Образование почек

1

Образование тканей

V1

Морфогенез in vitro это:

1

Образование структур, обеспечивающих развитие организма in vitro

0

Образование каллусной ткани на месте поранения растения

0

Образование элементов ксилемы в каллусной ткани

0

Образование элементов флоэмы в каллусной ткани

0

Правильного ответа нет.

V1

Клетки растений культивируют для получения (укажите неверный ответ)

0

полифенолов

1

кормового белка

0

пигментов

0

алкалоидов

0

Гликозидов

V1

Эксплант - это

0

опухолевая клетка

1

фрагмент ткани для культивирования

0

фрагмент каллуса для пересадки

0

клетка, не содержащая ядра

0

вещество, добавляемое в питательную среду

V1

Тотипотентность - это

1

свойство соматической клетки полностью реализовать свой потенциал развития

0

способность каллусов расти бесконечно долго

0

свойство растений синтезировать in vitro вторичные метаболиты

0

способность каллуса расти как на твердой, так и в жидкой среде

0

детерминация клеток каллуса

V1

Иммобилизованные клетки - это

0

клетки способные интенсивно делиться

1

ограниченные в подвижности клетки

0

клетки, возникшие путем неорганизованной пролиферации

0

клетки, полученные путем пролиферации единичной клетки

0

клетки, способные воспринимать индуцирующее воздействие

V1

Дифференциация это:

0

Качественные изменения у растений

1

Возникновение структурных и функциональных различий между клетками в процессе развития

0

Морфогенез в процессе онтогенеза

0

Развитие растений в процессе онтогенеза

0

Определение пути развития каждой клетки

V1

Дедифференциация это:

0

Качественные изменения у растений

0

Определение пути развития каждой клетки

0

Морфогенез в процессе онтогенеза

0

Развитие растений в процессе онтогенеза

1

Переход специализированных неделящихся клеток к пролиферации

V1

Каллус – это

0

Колония микробных клеток

1

Особая ткань растений

0

скопление животных клеток

0

образовательная ткань растений

0

проводящая ткань растений

V1

Что такое компетенция клеток?

0

Качественные изменения у клеток

1

Способность клетки воспринимать индуцирующее воздействие и специфически реагировать на него изменением своего развития

0

Переход специализированных неделящихся клеток к пролиферации

0

Развитие клетки в процессе онтогенеза

0

Определение пути развития каждой клетки

V1

Каким из перечисленных способов осуществляется клональное микроразмножение растений?

0

Культура апикальных меристем

0

Активация пазушных меристем

0

Соматический эмбриогенез

0

Образование адвентивных почек

1

Всеми перечисленными методами

V1

Какой этап клонального микроразмножения является критическим?

0

Этап введения экспланта в культуру

1

Этап переноса пробирочных растений в грунт

0

Этап собственно размножения

0

Этап укоренения размноженных побегов

0

Все перечисленные этапы очень важны

V1

Какие факторы влияют на клональное микроразмножение растений?

0

Генотип растения

0

Тканевое происхождение экспланта

0

Компоненты питательной среды

0

Условия культивирования

1

Влияют все перечисленные факторы

V1

Что такое клональное микроразмножение?

0

Массовое бесполое размножение растений in vivo

1

Массовое бесполое размножение растений in vitro

0

Получение единообразного потомства путем анализирующего скрещивания

0

Получение многочисленного потомства путем реципрокного скрещивания

0

Получение клоновых растений путем возвратного скрещивания

V1

Чем объясняется необходимость стадии адаптации перед высадкой пробирочных растений в грунт?

0

Тем, что они растут на питательной среде

0

Тем, что они растут в условиях искусственного освещения

0

Тем, что они растут при искусственном температурном режиме

0

Тем, что они растут в асептических условиях

1

Все приведенные ответы правильные

V1

В чем причина нескрещиваемости двух растений

0

В их географической несовместимости

0

В их физиологической несовместимости

0

В их анатомо-морфологической несовместимости

0

В их генетической несовместимости

1

Все вышеперечисленные ответы верны

V1

Процесс использования спиртового брожения в производстве пива и вина появился в период развития:

0

Послепастеровский

1

Допастеровский

0

Антибиотиков

0

Управляемого биосинтеза

0

Новой и новейшей биотехнологии

V1

Внедрение в практику вакцин, сывороток произошло в период  развития

0

Допастеровский

1

Послепастеровский

0

Антибиотиков

0

Управляемого биосинтеза

0

Новой и новейшей биотехнологии

V1

Производство аминокислот микробиологическим способом стало возможно в период развития

0

Допастеровский

1

Управляемого биосинтеза

0

Послепастеровский

0

Антибиотиков

0

Новой и новейшей биотехнологии

V1

Последовательность периодов развития биотехнологии

0

1. допастеровский , 2. Антибиотиков,3. послепастеровский, 4. управляемого биосинтеза5. новой и новейшей биотехнологии

1

1. допастеровский , 2. послепастеровский,3. Антибиотиков, 4. управляемого биосинтеза, 5. новой и новейшей биотехнологии

0

1. допастеровский , 2. послепастеровский,3. управляемого биосинтеза в, 4. Антибиотико, 5. новой и новейшей биотехнологии

0

1 послепастеровский. й , 2 допастеровски.,3. Антибиотиков, 4. управляемого биосинтеза5. новой и новейшей биотехнологии

0

1. допастеровский , 2. послепастеровский,3. новой и новейшей биотехнологии, 4. управляемого биосинтеза, 5. Антибиотиков

V1

Продуцент целевого продукта в процессах биосинтеза БАВ

0

Фермент 

1

Биообъект

0

Вектор

0

Иммуноблот

0

Плазмида

V1

Биообъекты-прокариоты  

0

Вирусы

1

Цианобактерии

0

Простейшие

0

Грибы

0

Плазмиды

V1

Критерии первичного отбора микроорганизмов в качестве продуцента

0

Быстрое накопление биомассы

1

Способность синтезировать целевой продукт

0

Дешевизна

0

Устойчивость к посторонней микробиоте

0

Фагоустойчивость

V1

Биообъекты-эукариоты

0

Эубактерии

1

Грибы

0

Фаги

0

Актиномицеты

0

Вирусы

V1

Альтернатива GMP в Казахстане

0

Технические условия

1

ГОСТ

0

регламент

0

GLP

0

GGP

V1

Правила GMP не регламентируют

0

требования к зданиям и помещениям

1

требования к биодоступности препарата

0

требования к персоналу

0

валидацию

0

требования к условиях хранения сырья

V1

Технологическое оборудование, в котором протекают биохимические реакции при участии живых организмов, клеточных экстрактов или ферментов

0

биоадаптер

1

биореактор

0

биоанализатор

0

биокатализатор

0

биосенсор

V1

Биопрепараты, имеющие в товарном продукте в качестве основного компонента жизнеспособные микроорганизмы:

0

биолипиды, кормовые добавки

1

закваски для силосования кормов, средства защиты растений

0

ферменты, полисахариды

0

токсины, аминокислоты

0

аминокислоты, кормовые добавки

V1

Биопрепараты, в состав которых входит инактивированная биомасса клеток и продукты ее переработки:

0

биодеграданты ксенобиотиков

1

кормовые дрожжи, грибной мицелий

0

бактериальные удобрения

0

закваски для силосования кормов, средства защиты растений

0

биодеграданты ксенобиотиков, биодеграданты ксенобиотиков

V1

Биопрепараты на основе очищенных продуктов метаболизма микроорганизмов:

0

кормовые дрожжи, грибной мицелий

1

витамины, ферменты, антибиотики

0

бактериальные удобрения

0

закваски для силосования кормов, средства защиты растений

0

закваски для силосования кормов, средства защиты растений, антибиотики

V1

Первая ступень иерархии биотехнологической системы представлена:

0

Цехом выделения целевого продукта

1

ферментером

0

биохимическим комбинатом

0

цехом модификации целевого продукта

0

цехом очистки целевого продукта

V1

Вторая ступень иерархии биотехнологической системы представлена

0

биохимическим комбинатом

1

Цехом выделения и очистки целевого продукта

0

цехом биосинтеза

0

ферментером

0

Цехом анализа качества целевого продукта

V1

Стерилизация технологического воздуха в биотехнологическом производстве осуществляется

0

УФ-облучением

1

фильтрованием

0

антибиотиками

0

радиацией в малых дозах

0

хлорамином

V1

Для получения синтетических цефалоспоринов используют

0

6-АПК

1

7-АЦК, 7-АДЦК 

0

LLD-трипептид

0

пенициллин

0

6-АПК и пенициллин

V1

Предшественник пенициллина, повышающий его выход в среду 

0

валин

1

фенилуксусная кислота

0

L-аминоадипиновая кислота

0

р-диметилцистеин

0

пировиноградная кислота

V1

Борьба с фаговой инфекцией в цехах ферментации антибиотической промышленности наиболее рациональна путем

0

ужесточения контроля за стерилизацией технологического воздуха

1

получения и использования фагоустойчивых штаммов биообъекта

0

ужесточения контроля за стерилизацией питательной среды

0

ужесточения контроля за стерилизацией оборудования

0

использования мутантных штаммов биообъекта

V1

Ключевой фермент при получении полусинтетических пенициллинов

0

пенициллиназа

1

пенициллинацилаза

0

транспептидаза пептидогликана

0

полимераза

0

пептидаза

V1

При биосинтезе антибиотики впервые обнаруживаются в питательной среде

0

в течение первых суток

1

на 2-3 сутки

0

на 7-8 сутки

0

на 15-20 сутки

0

с первых часов

V1

Антибиотики, получаемые путем культивирования представителей рода  Bacillus

0

нистатин, неомицин, тетрациклин

1

грамицидин,  субтилин, полимиксин

0

олеандомицин, эритромицин, грамицидин

0

хлорамфеникол, фузидин, гентамицин

0

канамицин, олеандомицин, эритромицин

V1

Первым этапом на пути к очистке целевого продукта является разделение культуральной жидкости и биомассы -

0

культивирование

1

сепарация

0

стерилизация

0

модификация

0

иммобилизация

V1

Биотехнологические продукты , получаемых в микробиологических производствах , подразделяются на три основные группы:

0

Биомасса клеток, первичные метаболиты, ферменты

1

Биомасса клеток, метаболиты, ферменты

0

Биомасса клеток, запасные вещества, ферменты

0

Биомасса клеток, промежуточные метаболиты, ферменты

0

Биомасса клеток, включения, метаболиты

V2

Векторы на основе искусственных хромосом:

0

Обладают емкостью до 100 тыс. пар оснований

0

Требуют для экспрессии трансгенов интеграции в хромосомы реципиента

0

Не дают стабильную трансформацию

0

Обладают емкостью до 5 тыс. пар оснований

1

Обладают емкостью до 1 млн. пар оснований

1

Дают стабильную трансформацию

0

Отличаются малой емкостью

V2

Векторы, способные встраиваться в хромосомы клеток животных:

0

R i – плазмида

0

Т i – плазмида

0

Вектор на основе вируса табачной мозаики

1

Космиды

1

Векторы на основе ретро- и аденовирусов

0

Бакуловирусы

0

Плазмидный вектор pBR322

V2

Дифференцировка – это:

0

Потеря клеткой специализации

0

Экспрессия одного из признаков в фенотипе

1

Результат дифференциальной активности генов

0

Удвоение участка хромосомы

1

Процесс специализации клеток

0

Совместная экспрессия двух и более аллелей гена в фенотипе

0

Программированная клеточная смерть

V 2

Основные признаки, характеризующие степень дифференцированности клеток:

1

Многочисленные рибосомы и интенсивный синтез РНК

0

Не высокая митотическая активность и неспецифический метаболизм

0

Малое количество рибосом и невысокий уровень содержания РНК в клетке

1

Относительно крупное ядро и высокое ядерно-цитоплазматическое отношение

0

Нуклеосомная структура ДНК

0

Увеличение количества лизосом

0

Ядро небольших размеров и низкое ядерно-плазменное отношение

V 2

Типы дифференциации клеток:

1

Тотипотентность, плюропотентность

0

Мультипотентность, суперпотентность

0

Гиперпотентность

0

Гипопотентность

1

Мультипотентность

0

Тотипотентность, монопотентность

0

Гетеропотентность

V2

Трансгенных животных получают:

0

На основе использования агробактериий

1

Методом микроинъекций

0

Методом искусственного оплодотворения

0

Методом пересадки ядра соматической клетки

0

Методом слияния 8-клеточных эмбрионов

1

На основе использования ретровирусных векторов 

0

Методом слиянием протопластов соматических клеток

V2

Методы введения чужеродной ДНК в клетки животных:

0

Путем слияния хлоропластов

0

Путем искусственного оплодотворения

1

с использованием липосом

0

Путем агробактериальной трансформации

1

кальций-фосфатный

0

Путем слияния 4-клеточных эмбрионов

0

Путем пересадки ядер соматических клеток

V2

К полициклическим видам животных относятся:

0

Собака, корова

1

Лошадь, корова

0

Слон

0

Обезьяна

0

Волк, свинья

1

Свинья

0

Мышь

V 2

К моноциклическим видам животных относятся:

0

Корова, лошадь

0

Овца

0

Свинья

1

Собака, слон

0

Лошадь

1

Волк

0

Мышь, волк

V2

Прогестерон обладает следующими функциями:

0

Вызывает рост и созревание фолликулов

0

Подготавливает слизистую матки к прикреплению зародыша

1

Способствует образованию желтого тела

0

Вызывает овуляцию

1

Способствует нормальному развитию зародыша

0

Вызывает мышечные сокращения матки

0

Усиливает обмен веществ

V2

Основные этапы трансплантации эмбрионов у животных:

0

Выбор донора и суперовуляция реципиентов

0

Оплодотворение животных-реципиентов и криоконсервация эмбрионов

1

Выбор донора, суперовуляция, оплодотворение животных-доноров

0

Отбор бластомеров и их оценка

0

Оценка бластомеров и пересадка донорам

1

Извлечение и оценка эмбрионов, пересадка их рецепиентам

0

Выбор донора, микроинъекция ДНК, суперовуляция

V2

Физиологическая зрелость характеризуется следующими показателями:

0

Достижением самкой 30-55 % массы стандарта этой породы

0

особенностями поведения

0

Обычным внешним видом

1

Определенным возрастом , достижением самкой 65-70% массы стандарта породы

0

Достижением самкой 100% массы стандарта этой породы

1

Экстерьером, типичным для этого вида и породы

V2

Макроскопическую оценку спермы при искусственном осеменении проводят по следующим показателям:

1

Цвет, запах

0

Густота, концентрация

0

Активность, процент патологических форм спермиев

0

pH, прозрачность

0

Консистенция, процент патологических форм спермиев

1

Консистенция, объем эякулята

V2

Космиды – это векторы

0

На основе плазмид с легко узнаваемыми маркерами

1

Объединяющие преимущества плазмид и фагов, имеющие хорошую вместимостью и способность упаковываться в белковые оболочки в системах in vitro

0

На основе мобильных элементов генома, обладающие высокими репликативными и трансформирующими способностями

0

На основе аденовирусов, с низкими репликативными способностями

0

На основе искусственных хромосом, имеющие хорошую вместимостью и способность упаковываться в белковые оболочки в системах in vitro

1

Обладающие высокими репликативными и трансформирующими способностями

0

На основе ретровирусов, способные упаковываться в белковые оболочки в системах in vivo

V2

Способы получения клонированных животных:

1

Микрохирургическое разделение эмбрионов на ранней стадии развития

0

Путем микроинъекции эмбрионов в энуклеировнные яйцеклетки

0

Путем агрегации соматических клеток

0

Путем пересадки ядер эмбриональных клеток в яйцеклетки

0

Путем обработки клеток электрическим током

1

Путем пересадки ядер эмбриональных клеток в энуклеированные яйцеклетки

0

Путем лапаратомии

V2

Цели получения трансгенных животных:

1

получение БАВ медицинского и технологического назначения

0

использование в качестве лабораторных животных

1

получение животных с новыми хозяйственно-ценными признаками и с устойчивостью к заболеваниям

0

получение животных с новыми хозяйственно-ценными признаками и изучение их гормонального статуса

0

изучение кормовой базы животноводства и исследование вторичного метаболизма животных

0

изучение природы ксенобиотиков и получение резистентных животных

V2

Популярные ген-маркеры, используемые при трансформации клеток животных:

0

Ген β-глюкуронидазы, ген устойчивости к этиловому спирту

0

Thy-1-антигены

0

Ген непалинсинтазы

1

Ген тимидинкиназы

0

Ген устойчивости к канамицицину

0

Ген β-галактозидазы, ген устойчивости к неомицину

1

Ген устойчивости к этиловому спирту и неомицину

V2

Специфические методы, применяемые при работе с лабораторными животными:

0

Лапароскопия, гаплоидизация

0

Колхицинирование

0

Капсулирование

1

Лапаратомия, вазектомия

0

Субкультивирование

1

Лапароскопия

0

Вазектомия, диплоидизация

V2

Метод трансплантации эмбрионов включает следующие приемы:

1

Вызывание полиовуляции у доноров, пересадка эмбрионов реципиентам

0

Пересадка органов

0

Переливание крови

1

Извлечение и сохранение эмбрионов

0

Вызывание полиовуляции у рецепиентов, вскрытие созревшего фолликула яичника

0

Микроинъекция ДНК, пересадка эмбрионов донорам

0

Слияние соматических клеток

V2

Маркеры, ответственные за запасные пути биосинтеза нуклеотидов, применяемые при трансформации животных клеток:

0

black, rosy

0

β-глюкуронидаза, β-галактозидаза

1

Тимидинкиназа, дигидрофолатредуктаза

0

H-2-антигены, Ia-антигены, Thy-1-антигены

0

neo, amp

1

Гипоксантин-гуанин фосфорибозилтрансферазa

0

Adh⁺ , тимидинкиназа

V 2

Биологические предпосылки для культивирования ооцитов:

1

Огромный запас ооцитов в яичниках

0

Созревание ооцитов в спермиях

0

Большой запас бластомеров в яичниках

0

Созревание неполноценных эмбрионов

0

Достаточный уровень гормонов щитовидной железы

1

Достаточный уровень гормонов репродукции

0

Развитие вторичных половых признаков

V2

Замороженные неоплодотвореные яйца мыши служат моделью:

1

Для разработки методов консервации ооцитов человека

0

Для изучения клеточной реакции на биотические факторы

0

Для оплодотворения животных в естественных условиях

0

Для синхронизации половых циклов доноров и реципиентов

1

Для изучения клеточной реакции на низкие температуры и оплодотворения in vitro

0

Для разработки методов иммунодиагностики

0

Для изучения физиологических особенностей и гормонального статуса животных

V2

Основные криопротекторы, используемые для замораживания клеток животных:

1

диметилсульфоксид 

0

Триптофан, глицерол

0

Димексид 

0

Глицериновая кислота

1

Глицерол, метанол

0

Этанол

0

Бутиловый спирт

V2

Витрификация животных клеток – это:

1

Сверхбыстрое замораживание

0

Нагревание криопротекторов

1

Охлаждение до низких температур без кристаллизации

0

Поддержание определенной температуры замораживающего раствора

0

Уменьшение вязкости растворов криопротекторов

0

Постепенное замораживание

0

Охлаждение до низких температур с образованием кристаллов льда

V2

В системах двунаправленной селекции для получения клеток, дефектных по запасным путям биосинтеза нуклеотидов используются:

0

Гипоксантин, бромдезоксиуридин

0

Аминоптерин

1

8-азагуанин, бромдезоксиуридин

0

Инозинмонофосфат

0

Микофеноловая кислота, 6-тиогуанин

1

6-тиогуанин

0

Метотрексат

V2

При двунаправленной селекции для отбора клеток, способных синтезировать нуклеотиды через активность ферментов ТК, ГФРТ, ДГФР используют:

0

Дезоксинуклеотидтрифосфаты

0

Рибонуклеотидтрифосфаты

0

Бромдезоксиуридин, аминоптерин

1

Гипоксантин

0

Микофеноловая кислота

0

Инозинмонофосфат, 6-тиогуанин

1

Аминоптерин, тимидин

V 2

В качестве доноров для трансплантации эмбрионов используют коров:

0

С наличием эндометрита

0

С наличием на протяжении 30 дней после отела трех овуляций

0

имеющих незавершенную инволюцию матки

0

С нарушенным течением послеродового периода

1

С наличием на протяжении 60 дней после отела двух овуляций

0

С отсутствующей стадией возбуждения

1

С наличием хотя бы одной выраженной охоты

V2

Лапаротомия – это:

0

Трепанация черепа

0

Сечение мочевого пузыря

1

Оперативный доступ к органам брюшной и тазовой областей

0

Оперативный доступ к легким и бронхам

1

Вскрытие брюшной полости

0

Удаление мужских половых органов

0

Анестезия

V2

С использованием мышей созданы модели для изучения следующих генетических болезней:

0

Аллергические заболевания, онкологические заболевания

1

Болезнь Альцгеймера, мышечная дистрофия

0

Кожные заболевания

0

Гемофилия, мышечная дистрофия

0

Шизофрения

1

Онкологические заболевания

0

Пародонтоз

V2

В состав стандартной среды Игла MEM входят следующие компоненты:

0

сыворотка, углеводородный субстрат

1

1. Водорастворимые витамины

0

Углеводородный субстрат

0

Биотин

0

Гидролизат казеина

1

Сыворотка, раствор Эрла

0

Дрожжевой экстракт, раствор Эрла

V2

Типы векторов для S.serevivisiae:

0

На основе Ti плазмиды

0

На основе бакуловирусов

1

Плазмидные

0

Бинарный

0

На основе фагов

1

Искусственные дрожжевые хромосомы

0

Коинтегративный

V2

При генной терапия ex vivo введение трансгена в изолированные клетки больного проводят с помощью

0

инфузии, электропорации

1

инъекции

1

трансфузии, инфузии

0

бомбардмента

0

переливания крови

0

пересадки клеток и тканей

0

экстракорпорального оплодотворения

V2

Структура эукариотического экспрессирующего вектора содержит:

0

CAP – белок активатор катаболизма

1

Эукариотический транскриптон с промотором, сайты репликации и клонирования

0

trp-репроссорпрекращающий транскрипцию trp- оперона

0

tac- промотор, содержащий lac - оперон и trp- оперон

0

lac – репрессор, сайты репликации и клонирования

1

Селективный маркер, сигналы терминации и полиаденилирования

0

Сайты репликации и клонирования, ген РНК-полимеразы Т7

V2

Стадии развития фолликул:

0

Вторичный, полноценный

0

Незрелый

1

Первичный, вторичный

0

Неразвитый

0

Первичный, средний

0

Начальный

1

Зрелый

V 2

Половой цикл – это:

0

Неритмическая смена функционального состояния яичников,

0

Изменение экстерьера животного и поведения животных

0

Изменение половой сферы животных и кровоснабжения половых органов

1

Ритмическая смена функционального состояния яичников

0

Инервация повздошно-паховых нервов

0

Формирование желтого тела

1

Изменение гормонального баланса и поведения животных

V2

Стадии полового цикла у животных:

0

Активность, охота

0

Уравновешивание

1

Возбуждение, уравновешивание

0

Возбуждение

0

Потенциальный покой

1

Торможение

V2

Граафовы пузырьки:

0

Мелкие образования диаметром 0,05- 0,6 см в зависимости от вида животных

0

Легко пальпируются у крупных животных через брюшную полость

0

Занимают всю толщу слущенного эпителия сперматозоида

1

Крупные образования диаметром 0,5-6 см в зависимости от вида животных

0

Парные железистые образования, вырабатывающие секрет, входящий в состав спермы 

1

Мешочек, заключающий в себе яйцеклетку в яичниках млекопитающих

0

Мутная жидкость белого цвета, которая участвует в разжижении спермы

V 2

Питательные среды, используемые для культивирования животных клеток:

0

Мурасиге-Скуга

0

Гамборга В5

1

Игла

0

Нитча

1

Дюльбеко

0

Блейдиса

V2

К молекулярным методам определения экспрессии чужеродной ДНК относятся:

1

ПЦР

0

Микробомбардировка

1

Саузерн блоттинг 

0

Афинная хроматография

0

Гель-электрофорез

0

Метод окрашивания по Грамму

0

Нозерн-блот

V 2

Методы, используемые для оценки качества эмбрионов при трансплантации:

0

Физико-химический

1

Визуально-морфологический

0

Метод культивирования и развития эмбрионов в условиях in vivo

0

Оценка эмбрионов по адсорбционным свойствам ядер к различным красителям

1

Оценка эмбрионов с использованием флуоресцентных красителей

0

Метод энуклеации ядер

0

Агрегационный метод

V 2

Искусственное осеменение включает следующие основные технические приёмы:

0

Получение ооцитов и яйцеклеток

1

Получение спермы от самца, разбавление и оценка ее качества

0

Разбавление суспензии ооцитов

1

Сохранение и введение спермы в половые органы самки

0

Сохранение и введение яйцеклеток в половые органы самца

0

Иммунизация самцов

0

Иммунизация самок

V2

Маркеры генов, кодирующие ферменты синтеза нуклеотидов:

0

Ген устойчивости к ганцикловиру

1

Ген устойчивости к дигидрофолатредуктазе

0

Ген устойчивости к неомицину

0

Ген устойчивости к канамицину

0

Ген устойчивости к алкогольдегидрогеназе

1

Ген устойчивости к тимидинкиназе

0

Ген устойчивости к прототоксину

V2

Животные, полученные путем искусственного комбинирования бластомеров от зародышей с разными генотипами- это:

1

Химера

0

Близнецы

0

Клон

0

Трансгены

0

Биохимические мозаики

1

Генетические мозаики

0

Гинандроморфы

V 2

Эмбриокультуральные исследования в животноводстве способствуют:

1

Развитию методов эмбриоинженерии для увеличения выхода гамет

0

Получению идентичных потомков при помощи бесполого размножения

0

Развитию методов генодиагностики и генной терапии

0

Регулированию пола животных с помощью метода электропорации

0

Созданию коммерческих медицинских препаратов

1

Созданию банка гамет и эмбрионов для сохранения генофонда животных

V 2

Основные свойства плюропатентных стволовых клеток:

0

Не способны дифференцироваться в любые типы клеток

0

Могут дифференцироваться только в половые клетки

1

Могут пролифелировать в культуре клеток

0

Выделяются из дрозофиллы на стадии куколки

1

Сохраняют способность к дифференцировки в любые типы клеток

0

Имеют ограниченную способность к пролиферации в культуре клеток

V2

Преимущества искусственного осеменения:

0

Позволяет получать трансгенных животных

1

Позволяет получить от одного производителя больше потомков

1

Позволяет быстрее заменить низкопородный скот на породистый

0

Позволяет получать аллофенных животных

0

Позволяет изучать процессы репарации ДНК

0

Позволяет исследовать гетерогенные эмбрионы

0

Ускоряет предимплатционное развитие эмбрионов

V2

Методы идентификации трансгенных животных:

1

Иммуноферментный

0

Анатомический

0

Физиологический

1

Молекулярный

0

Микробиологический

0

Морфологический

V2

На химерах можно выявить:

1

Процессы дифференцировки тканей и механизмы развития животного

0

Процессы дедифференциации тканей

1

Межклеточные взаимодействия и плейотропный эффект генов

0

Внутриклеточные взаимодействия ферментных систем

0

Комплементарное взаимодействие генов

0

Особенности поведения животных

0

Особенности белкового обмена на клеточном уровне

V 2

Введение чужеродной ДНК мышам осуществляют следующими методами:

0

С помощью плазмиды PBR 322

0

Микроинъекцией в энуклеированнную яйцеклетку

0

С помощью электропорации

0

Путем агробактериальной трансформации

1

Микроинъекцией в увеличенное ядро спермия оплодотворенной яйцеклетки

1

С помощью модифицированных эмбриональных стволовых клеток

0

С помощью модифицированных соматических клеток

V2

Моноклональные антитела используются в следующих практических целях:

1

Идентификация и определение свойств Т- и В-лимфоцитов и других клеток

0

Приготовление иммуносорбентов, позволяющих вывести из организма токсины

0

Осуществление современных молекулярных методов выявления трансгенов

0

Выявления и определения свойств стволовых клеток

0

Приготовление питательных сред для культивирования

0

Определение локализации генов в хромосомах

1

Определение локализации антигенов и доставки к ним лекарственных веществ

V2

Регенерант это:

0

Ткань, появляющаяся у растений на месте повреждения

1

Пробирочное растение

0

Растение, появившееся в условиях in vivo

0

Клубень, появившийся на микрочеренке растения картофеля

1

Растение, появившееся из клеток, культивировавшихся в условиях in vitro

0

Корень, появившийся на поверхности каллусной ткани.

V2

Искусственные семена – это

0

семена в культуре

1

эмбриоиды, заключенные в капсулы

1

Зародыши, помещенные в полимерную оболочку

0

семена растений — регенерантов

0

эмбриоиды, полученные в массовом количестве

0

семена мутантных растений

V2

Оздоровленные растения получают in vitro

0

обрабатывая растения фунгицидами

1

культивируя апикальную меристему

0

обрабатывая растения антибиотиками

0

культивируя пазушные почки

1

Подвергая апекс стебля термо- и хемообработке, с последующим его культивированием

0

культивируя эмбриоиды

V2

Для чего используется культура зародышей?

0

для преодоления прогамной несовместимости

1

для преодоления постгамной несовместимости

0

для получения дигаплоидов

0

для получения вторичных метаболитов

1

Для преодоления несовместимости между тканями гибридного зародыша и тканями эндосперма

0

для оздоровления растений

V2

Какой из методов является эффективным при диагностике вирусных заболеваний?

0

Индикаторный тест

1

Иммуноферментный анализ

0

Электронная микроскопия

0

Серологический метод

1

Молекулярная гибридизация НК

0

Все методы очень эффективны

V2

Оздоровление растений — это

0

культивирование растений в асептических условиях

1

освобождение растений от грибных, бактериальных патогенов in vitro

0

стерилизация растений

0

обработка растений антибиотиками

1

освобождение растений от вирусов in vitro

0

обработка растений пестицидами

V2

Факторы, влияющие на андрогенез in vitro (укажите неверный ответ)

0

Физиологическое состояние экспланта

1

Индуцированный мутагенез

0

Генотип донорного растения

0

Стадия развития микроспор

1

Вставка чужеродного гена в геном растения

0

Температура

V2

Андрогенез in vitro — это

0

получение гаплоидов в культуре завязи

1

получение гаплоидов в культуре пыльников

0

получение гаплоидов в культуре семяпочки

0

получение гаплоидов в культуре апикальной меристемы

1

Получение гаплоидов в культуре мужского гаметофита

0

получение мутантов в культуре зародышей

V2

Гиногенез in vitro – это

0

получение полиплоидов в культуре зародышевого мешка

1

получение гаплоидов в культуре неоплодотворенной завязи

0

получение гаплоидов в культуре пыльцы

0

получение мутантных растений в культуре пыльников

1

Получение гаплоидов в культуре женского гаметофита

0

получение альбиносных растений

V2

Методы селекции соматических гибридов

0

По продукту экспрессии чужеродного гена

1

Физиологическая комплементация

0

Биологическая комплементация

0

Отбор клеток на селективном фоне

1

Генетическая комплементация

V2

Какими свойствами должно обладать растение, являющееся источником протопластов для клеточной селекции?

0

Обладать большим числом хромосом

1

Выход протопластов должен быть высоким

0

Иметь длинный цикл развития

0

Кратковременно сохранять способность к морфогенезу in vitro

1

Легко регенерировать целые растения

V2

Отметьте преимущества клеточной селекции.

0

Можно одновременно работать с очень малым количеством клеток

1

Можно отбирать очень редкие мутации

0

используя клетки, можно отбирать доминантные мутации

0

Селекцию проводят в определенное время года

1

используя селективные среды, можно отбирать определенные формы растений

V2

Какой селективный фактор используется для проведения клеточной селекции растений?

0

Макроэлементы питательной среды

1

Патотоксины

0

Микроэлементы питательной среды

0

Фитогормоны

1

Тяжелые металлы

0

Витамины

V2

Какой способ используют в клеточной селекции для получения растений, устойчивых к болезням?

0

Культивируют клетки растений в присутствии радионуклеидов

1

Культивируют клетки растений in vitro в присутствии патогена

0

Культивируют клетки растений в присутствии тяжелых металлов

0

Культивируют клетки растений в присутствии гербицидов

1

Культивируют клетки растений на селективной среде, содержащей патотоксин

0

Культивируют клетки растений в присутствии пестицидов

V2

Криопротектор - это

0

способ культивирования

1

вещество, которое защищает клетку при ее замораживании

0

биореактор

0

вторичный метаболит

1

Вещество, применяемое при глубоком замораживании клеток растений

0

вектор для переноса гена

V2

Криоконсервация клеток — это

0

культивирование клеток на холодной среде

1

глубокое замораживание клеток

0

сохранение клеток от замораживания

0

защита клеток от образования льда

1

Длительное хранение клеток при температуре жидкого азота

0

обработка клеток криопротектором

V2

Рекомбинантная молекула ДНК - это

0

вектор

1

вектор со структурным геном

0

структурный ген

0

рестрикционный фрагмент ДНК

1

Молекула ДНК с встроенным чужеродным геном

0

Ti-плазмида.

V2

Какие специфические вещества синтезируются в корончатых галлах растений в результате внедрения Agrobacterium tumefaciens?

0

Кадаверин

1

Нопалин

0

Путресцин

0

Ацетил-Ко А

1

Октопин

0

Гидрохинон

0

Диоксиацетон

V2

Функция рестриктазы заключается в:

0

Расщепление молекулы АТФ

1

Расщепление молекулы ДНК

0

Расщепление молекул липидов

0

Расщепление молекул углеводов

1

Расщепление молекулы нуклеиновой кислоты с образованием «липких» и тупых концов

0

Расщепление молекул белков

0

«Сшивание» фрагментов ДНК

V2

Плазмида – это:

0

Кольцевая ДНК митохондрий

1

Один из генетических элементов бактерий

0

Кольцевая ДНК хлоропластов

0

Вирусная ДНК

1

Кольцевая бактериальная ДНК

0

Цитоплазматический ген клетки эукариот

V2

В генетической инженерии растений используются плазмиды следующих бактерий:

0

Mycobacterium tuberculosis

1

Agrobacterium rhizogenes

0

Salmonella thyphimurium

0

Streptococcus pyogenes

1

Agrobacterium tumefaciens

0

Staphylococcus aureus

0

Lactobacterium bulgaricum

V2

Ti-плазмида была обнаружена в бактерии:

0

Azotobacter agile

1

В агробактерии, вызывающей образование опухоли «корончатый галл»

0

Bacillus brevis

0

Agrobacterium rhizogenes

1

Agrobacterium tumefaciens

0

Corynebacterium diphteriae

0

Pseudomonas denitrificans

V2

“Липкие и тупые концы” у фрагментов ДНК появляются при действии фермента:

0

Каталазы

1

Рестриктазы

0

РДФ-карбоксилазы

0

Изомеразы

1

Рестрицирующей эндонуклеазы

0

Трансферазы

0

Лигазы

V2

Трансгеноз – это:

0

Новые гены, образовавшиеся в результате мутации

1

Перенос генов искусственным способом из одной живой системы в другую

0

Транспортная РНК

0

фрагмент ДНК

1

Перенос чужеродных генов с помощью вектора

0

Транспозон

0

Белки, образовавшиеся в результате трансляции

V2

Растение, имеющее в составе генома чужеродный ген называется:

0

Клонированное растение

1

Трансгенное растение

0

Гибридное растение

0

Дигаплоидное растение

1

Генетически модифицированное растение

0

Гомозиготное растение

0

Фертильное растение

V2

С помощью данного фермента можно получить и выделить небольшие олигонуклеотиды (фрагменты ДНК):

0

Оксидаза

1

Рестриктаза

0

Лигаза

0

Полимераза

1

Эндонуклеаза

0

Липаза

0

Киназа

V2

Эмбриоид - это:

0

Зародыш, образовавшийся из половых клеток

1

Зародыш, образовавшийся из соматической клетки

0

Зародыш, образовавшийся из зиготы

0

Зародыш, образовавшийся из оплодотворенной яйцеклетки

1

Зародышеподобная структура, образующаяся in vitro

0

Пазушная меристема листьев

0

Зародыш, образовавшийся из спермия

V2

Эмбриональный клеточный комплекс это:

0

Комплекс клеток, из которого в дальнейшем образуются зиготические зародыши

1

Комплекс клеток, из которого в дальнейшем образуются эмбриоиды

0

Комплекс клеток, который образуется из эмбриоидов

0

Комплекс клеток, из которого образуются семена

1

Комплекс клеток, из которого in vitro образуются зародыши

0

Комплекс клеток, из которого образуются протокормы

V2

Прототрофами называются организмы:

0

Питающиеся органическими веществами

1

Не требующие специальных питательных веществ

0

Питающиеся неорганическими веществами

0

Требующие специальных питательных веществ

1

Способные сами синтезировать необходимые для роста и развития вещества

0

Питающиеся веществами почвенных коллоидов

0

Растущие на обогащенных сложных по составу питательных средах

V2

Ученые, внесшие большой вклад в развитие биотехнологии растений:

0

Пастер Л., Мечников В.

1

Мурасиге С., Скуг Ф.

0

Келлер Д., Мильштейн К.

0

Роукс Е., Ленинджер Дж.

1

Бутенко Р.Г., Рахимбаев И.Р.

0

Мичурин С., Кребс М.

0

Кох Э., Хильдербрант С.

V2

Отметьте название питательных сред, применяемых для культивирования клеток растений :

0

Питательная среда Дюльбека

1

Питательная среда Гамборга-Эвелега В5

0

Питательная среда Игла

0

Питательная среда Эрла

1

Питательная среда Мурасиге-Скуга

0

Питательная среда Эрлиха

0

Питательная среда ВМ

V2

Развитие биотехнологии растений связано с такими фундаментальными и прикладными науками как:

0

Металлургия

1

Генетика

0

География

0

Геология

1

Физиология растений

0

Зоология

0

Валеология

V2

Каллусная ткань появляется в результате процесса:

0

Ризогенеза

1

Дедифференциации

0

Дифференциации

0

Органогенеза

1

Деления неспециализированных клеток

0

Эмбриогенеза

0

Геммогенеза

V2

Гемморизогенез это:

0

Образование в каллусе эмбриоидов

1

Образование в каллусе почек и корней

0

Образование в каллусе элементов ксилемы

0

Образование in vitro семян

1

Образование in vitro побегов и корней

0

Образование в каллусе корней

0

Образование в каллусе почек

V2

Генетическая нестабильность культивируемой in vitro растительной клетки является следствием:

0

Тотипотентности соматических клеток

1

Гетерогенность клеток исходного экспланта

0

Следствием их частичной гетеротрофности

0

Следствием их чувствительности к кислотности среды

1

Следствием нарушения коррелятивных связей при вычленении экспланта

0

Следствием витрификации

0

Гомогенность клеток исходного экспланта

V2

Отметьте бактерицидное вещество

0

Этилендиаминтетрауксусная кислота

1

Са²⁺-гипохлорид

0

Хлорамфеникол

0

Хлоралгидрат

1

этанол

0

Пиридоксин

0

зеатин

V2

Отметьте ауксины

0

БАП, ИУК

1

НУК, 2,4-Д

0

ИМК. БАП

0

ФЕП, 2,4-Д

1

ИУК, НУК

0

НУК, ДНК

0

ИУК, ФЭП

V2

Отметьте макроэлементы, входящие в состав питательной среды МС

0

Сu, Са, Со

1

С, Са, S

0

С, N, I

0

В, О, S

1

N, Са, Mg

0

С, N, Сu

0

Р, I, Мо

V2

Отметьте микроэлементы, входящие в состав питательной среды МС

0

Na, Zn, Со

1

I, Со, Сu

0

В, О, Н

0

Р, I, Мо

1

В, Zn, Со

0

С, N, I

0

N, Са, Mg

V2

Отметьте витамины, входящие в стандартный состав питательной среды МС

0

С витамин

1

В₁ витамин

0

Д витамин

0

Е витамин

1

Никотиновая кислота

0

Са²⁺ -пантотенат

0

К⁺- аспартат