430

Фгаоу во Первый мгму им. И.М. Сеченова Минздрава России (Сеченовский Университет)

Институт фармации и трансляционной медицины Мультидисциплинарного центра клинических и медицинских исследований Международной школы «Медицина будущего» ФГАОУ ВО Первый МГМУ им. И.М. Сеченова Минздрава России(Сеченовский Университет)

Кафедра фармакологии

Профессиональное образование

Высшее образование – специалитет

Программа специалитета

Педиатрия

Итоговая аттестация

ТЕСТОВЫЕ ЗАДАНИЯ ПО СПЕЦИАЛЬНОСТИ:

Фармакология

г. Москва, 2017

Содержание:

Дидактическая единица №1. Общая фармакология.

Дидактическая единица №2. Лекарственные средства, действующие на периферическую нервную систему

Дидактическая единица №3. Лекарственные средства, действующие на центральную нервную систему

Дидактическая единица №4. Лекарственные средства, действующие на сердечно-сосудистую систему

Дидактическая единица №5. Гормональные, иммунотропные, антиаллергические лекарственные средства

Дидактическая единица №6. Лекарственные средства, влияющие на дыхательную систему, желудочно-кишечный тракт, систему крови, миометрий.

Дидактическая единица №7. Химиотерапевтические средства. Препараты, применяемые при отравлениях.

Дидактическая единица №8. Фронтальные вопросы с элементами общей фармакологии.

Дидактическая единица №1. Общая фармакология.

ДЕ-1П. Вопрос-1

Фармакокинетика изучает:

* Всасывание, распределение, депонирование и элиминацию ЛС

# Метаболизм ЛС и их последующее выведение из организма

# Всасывание, распределение, механизм действия и метаболизм ЛС

# Влияние генетических факторов на фармакологичекий ответ

# Всасывание, распределение, побочные эффекты ЛС

ДЕ-1П. Вопрос-2

Понятие "фармакокинетика" включает:

* Всасывание ЛВ

# Связывание ЛВ с "мишенями"

# Механизмы действия

# Фармакологические эффекты

ДЕ-1П. Вопрос-3

Понятие "фармакокинетика" включает:

* Распределение ЛВ

# Связывание ЛВ с "мишенями"

# Механизмы действия

# Фармакологические эффекты

ДЕ-1П. Вопрос-4

Понятие "фармакокинетика" включает:

* Депонирование ЛВ

# Связывание ЛВ с "мишенями"

# Механизмы действия

# Фармакологические эффекты

ДЕ-1П. Вопрос-5

Понятие "фармакокинетика" включает:

* Метаболизм ЛВ

# Связывание ЛВ с "мишенями"

# Механизмы действия

# Фармакологические эффекты

ДЕ-1П. Вопрос-6

Понятие "фармакокинетика" включает:

* Выделение ЛВ из организма

# Связывание ЛВ с "мишенями"

# Механизмы действия

# Фармакологические эффекты

ДЕ-1П. Вопрос-7

Понятие "фармакокинетика" включает:

* Транспорт ЛВ и распределение

# Механизмы действия

# Связывание ЛВ с "мишенями" и механизмы действия

# Фармакологические эффекты

ДЕ-1П. Вопрос-8

Основная практическая значимость фармакокинетики

* Оптимизация режима дозирования ЛВ

# Расчет скорости выведения ЛВ

# Оценка скорости метаболизма ЛВ

# Расчет биодоступности ЛВ

# Определение оптимального пути введения ЛВ

ДЕ-1П. Вопрос-9

Введение ЛВ через Аранциев проток:

* Возможно в течение 5-75 ч после рождения

# Возможно в течение 1-2 ч после рождения

# Возможно в течение 2-4 ч после рождения

# Возможно в течение 75-96 ч после рождения

# Невозможно

ДЕ-1П. Вопрос-10

Энтеральный путь введения

*ЛВ вводят через пищеварительный тракт

# ЛВ вводят минуя пищеварительный тракт

ДЕ-1П. Вопрос-11

Парентеральный путь введения

*ЛВ вводят минуя пищеварительный тракт

# ЛВ вводят через пищеварительный тракт

ДЕ-1П. Вопрос-12

К энтеральным путям введения относятся:

*Сублингвальный, трансбуккальный

# Ректальный, назальный, пероральный

# Пероральный, ректальный, трансдермальный

# Ингаляционный, пероральный

ДЕ-1П. Вопрос-13

К энтеральным путям введения относятся:

*Пероральный, ректальный

# Ректальный, назальный

# Пероральный, трансдермальный

# Ингаляционный, пероральный

ДЕ-1П. Вопрос-14

К парентеральным путям введения относятся:

*Внутривенный, подкожный

# Сублингвальный, ректальный

# Пероральный, трансдермальный

# Ингаляционный, пероральный

ДЕ-1П. Вопрос-15

К парентеральным путям введения относятся:

*Внутриартериальный, под оболочки мозга

# Пероральный, ректальный

# Пероральный, трансдермальный

# Ингаляционный, пероральный

ДЕ-1П. Вопрос-16

К парентеральным путям введения относятся:

*Внутримышечный, интраназальный

# Пероральный, ректальный

# Пероральный, трансдермальный

# Ингаляционный, пероральный

ДЕ-1П. Вопрос-17

К парентеральным путям введения относятся:

*Внутриартериальный, трансдермальный

# Внутримышечный, сублингвальный

# Пероральный, ректальный

# Ингаляционный, пероральный

ДЕ-1П. Вопрос-18

К парентеральным путям введения относятся:

* Внутримышечный, подкожный, субарахноидальный

# Внутривенный, внутримышечный, трансбуккальный

# Ректальный, назальный, пероральный

# Подкожный, внутримышечный, ингаляционный

# Внутривенный, трансдермальный, трансбуккальный

ДЕ-1П. Вопрос-19

К смешанному пути введения можно отнести:

* Ингаляционное введение

# Ректальное введение

# Трансбуккальное введение

# Интраназльное введение

# Сублингвальное введение

ДЕ-1П. Вопрос-20

Препараты, которые не рекомендуется вводить перорально:

*Кислотонеустойчивые

# Обладающие выраженным обволакивающим действием на слизистую оболочку желудка

# Не разрушающиеся пищеварительными ферментами

ДЕ-1П. Вопрос-21

Препараты, которые не рекомендуется вводить перорально:

*Обладающие выраженным раздражающим действием на слизистую оболочку желудка

# Кислотоустойчивые

# Устойчивы действию пищеварительных ферментов

ДЕ-1П. Вопрос-22

Препараты, которые не рекомендуется вводить перорально:

*Разрушающиеся пищеварительными ферментами

# Кислотоустойчивые

# Нет раздражающего действия на слизистую оболочку желудка

ДЕ-1П. Вопрос-23

Путь введения, при которых не возможен основной фармакологический эффект резорбтивного характера:

*Аппликация глазных капель

# Пероральный

# Ректальный

# Трансбукальный

ДЕ-1П. Вопрос-24

Путь введения, при котором фармакологический эффект резорбтивного типа наступает наиболее быстро:

*Сублингвальный

# Ректальный

# Подкожная инъекция

# Внутримышечная инъекция

ДЕ-1П. Вопрос-25

ЛВ попадают в системный кровоток после прохождения через печень при введении

* Перорально (внутрь)

# Сублингвально

# Трансбуккально

# Трансдермально

ДЕ-1П. Вопрос-26

ЛВ попадают в системный кровоток, минуя печень, при введении

*Сублингвально

# Перорально (внутрь)

ДЕ-1П. Вопрос-27

ЛВ попадают в системный кровоток, минуя печень, при введении

*Трансбуккально

# Перорально (внутрь)

ДЕ-1П. Вопрос-28

Время наступления фармакологического эффекта при пероральном пути введения:

*20-30 мин

# Несколько секунд

# 2-5 мин

# 24-30 часов

ДЕ-1П. Вопрос-29

«Эффект первого прохождения» это:

* захват лс печенью и метаболизм до попадания в системный кровоток # инактивациялс соляной кислотой желудка # всасывание препарата в 12-перстной кишке # лс быстро кумулируется в нейронах ЦНС

ДЕ-1П. Вопрос-30

Путь введения, при котором лекарственное вещество попадает в кровь, минуя печень:

*Сублингвально

# Перорально

ДЕ-1П. Вопрос-31

Путь введения, при котором лекарственное вещество попадает в кровь, минуя печень:

*Внутримышечно

# Перорально

ДЕ-1П. Вопрос-32

Путь введения, при котором лекарственное вещество попадает в кровь, минуя печень:

*Трансбуккально

# Перорально

ДЕ-1П. Вопрос-33

ЛВ попадают в системное кровообращение после прохождения через печень при введении

* Перорально

# Сублингвально

# Трансбуккально

# Внутримышечно

ДЕ-1П. Вопрос-34

К мягким лекарственным формам не относят:

* Аэрозоли

# Гели

# Суппозитории ректальные

# Мази

ДЕ-1П. Вопрос-35

К твердым лекарственным формам относятся все, кроме:

* Суппозитории ректальные

# Порошки

# Таблетки

# Капсулы

ДЕ-1П. Вопрос-36

К жидким лекарственным формам относятся все, кроме:

* Аэрозоли

# Растворы для инъекций

# Капли глазные

# Настойки

ДЕ-1П. Вопрос-37

Внутримышечно нельзя вводить:

*Гипертонические растворы

# Масляные растворы

# Изотонические растворы

# Взвеси

ДЕ-1П. Вопрос-38

Стерильные раздражающие и гипертонические растворы вводят:

*Внутривенно

# Внутримышечно

# Подкожно

ДЕ-1П. Вопрос-39

Стерильные суспензии вводят:

*Внутримышечно

# Внутривенно

# Подкожно

ДЕ-1П. Вопрос-40

Внутривенно нельзя вводить:

* Эмульсии

# Водные растворы

# Раствор глюкозы

# Гипертонические растворы

ДЕ-1П. Вопрос-41

Запрещено внутривенное введение

* масляных растворов

# больших объемов жидкости

# препаратов центрального действия

ДЕ-1П. Вопрос-42

Запрещено внутривенное введение

* микрокристаллических взвесей

# больших объемов жидкости

# препаратов центрального действия

ДЕ-1П. Вопрос-43

Ректальное введение характеризуется:

* Быстрым эффектом, отсутствием «первого прохождения», высокой биодоступностью

# Медленным эффектом с «первым прохождением» и высокойбиодоступностью

# Быстрым эффектом с «первым прохождением» и высокойбиодоступностью

# Быстрым эффектом с «первым прохождением» и низкой биодоступностью

# Медленным эффектом, отсутствием «первого прохождения», низкой биодоступностью

ДЕ-1П. Вопрос-44

Особенностьперорального пути введения в сравнении с ректальным:

*Очень медленное развитие фармакологического эффекта

# Лекарственные вещества не подвергаются воздействию соков ЖКТ

# Прохождению через печень подвергается 50% введенного лекарственного вещества

# Удобный путь введения для детей младших возрастных групп

ДЕ-1П. Вопрос-45

Не является особенностьютрансдермального введения ЛВ у детей раннего возраста:

*Всасывание ЛВ с кожных покровов крайне незначительно

# Более быстрое и полное всасывание ЛВ с кожных покровов

# Очень тонкая подкожная жировая клетчатка

# Высокий риск резорбтивного действия

ДЕ-1П. Вопрос-46

Сублингвальное введение характеризуется:

* Быстрым наступлением фармакологического эффекта и отсутствием эффекта «первого прохождения»

# Медленным наступлением фармакологического эффекта и отсутствием эффекта «первого прохождения»

# Быстрым наступлением фармакологического эффекта и с эффектом «первого прохождения»

# Медленным наступлением фармакологического эффекта с эффектом «первого прохождения»

ДЕ-1П. Вопрос-47

Для перорального пути введения лекарственных средств не характерно:

*Лекарственные вещества попадают в общий кровоток, минуя печень

# Всасывание действующих веществ зависит от рН среды ЖКТ

# Медленное наступление эффекта

# Всасывание действующих веществ зависит от моторики ЖКТ

# Степень всасывания зависит от липофильности вещества

ДЕ-1П. Вопрос-48

Максимальная концентрация лекарственного вещества в крови и время ее достижения являются интегральными показателями процесса:

*Всасывания

# Экскреции

# Биотрансформации

# Элиминации

ДЕ-1П. Вопрос-49

Переход лекарственных веществ из места введения в кровь через полупроницаемые мембраны:

*Всасывание

# Биодоступность

# Биотрансформация

ДЕ-1П. Вопрос-50

В желудке хорошо всасываются ЛВ:

* Слабые кислоты

# Слабые основания

ДЕ-1П. Вопрос-51

В желудке хорошо всасываются ЛВ:

*Липофильные вещества

# Гидрофильные вещества

ДЕ-1П. Вопрос-52

Для гидрофильного ЛС характерно:

* Низкая способность проникать через липидные слои клеточных мембран

# Быстрый транспорт через мембраны с помощью пассивной диффузии

# Легкое проникновение через гематоэнцефалический барьер

# Значительная реабсорбция в почечных канальцах

ДЕ-1П. Вопрос-53

Механизм всасывания, для которого характерно выпячивание мембраны клетки, захват мельчайших капелек жидкости и переход их внутрь клетки:

*Пиноцитоз

# Пассивная диффузия

# Облегченная диффузия

# Активный транспорт

ДЕ-1П. Вопрос-54

Основной путь проникновения лекарственных веществ через барьер между кровью и тканями головного мозга:

*Физическая диффузия

# Активный транспорт

# Облегченная диффузия

# Через поры

ДЕ-1П. Вопрос-55

Механизм всасывания ЛВ, сопровождающийся затратой метаболической энергии

* Активный транспорт

# Ультрафильтрация

# Пассивная диффузия

# Облегченная диффузия

ДЕ-1П. Вопрос-56

Механизм всасывания ЛВ, не сопровождающееся затратой метаболической энергии

* Ультрафильтрация

# Активный транспорт

ДЕ-1П. Вопрос-57

Механизм всасывания ЛВ, не сопровождающееся затратой метаболической энергии

* Пассивная диффузия

# Активный транспорт

ДЕ-1П. Вопрос-58

Механизм всасывания ЛВ, не сопровождающееся затратой метаболической энергии

* Облегченная диффузия

# Активный транспорт

ДЕ-1П. Вопрос-59

По механизму пассивной диффузии оптимально всасываются молекулы лекарственных веществ:

*Неионизированные, липофильные

# Ионизированные, гидрофильные

ДЕ-1П. Вопрос-60

Наиболее равномерно в организме распределяются:

*Липофильные и неполярные вещества

# Гидрофильные и полярные вещества

ДЕ-1П. Вопрос-61

Основной механизм всасывания большинства ЛВ в ЖКТ

* Пассивная диффузия

# Пиноцитоз

# Ультрафильтрация

# Активный транспорт

ДЕ-1П. Вопрос-62

Через гистогематические барьеры проходят ЛС:

* Неполярные и липофильные ЛС

# Полярные и гидрофильные ЛС

# Неполярные и гидрофильные ЛС

# Полярные и липофильные ЛС

ДЕ-1П. Вопрос-63

Вещество Х имеет щелочную реакцию среды и предназначено для перорального приема. При каких значениях pH будет всасываться вещество Х в организме?

* При щелочных значениях рН

# При кислых значениях рН

# Всасывания веществ не зависит от рН

ДЕ-1П. Вопрос-64

Отдел ЖКТ, в котором лучше всасываются лекарственные вещества, являющиеся слабыми основаниями:

* Ротовая полость

# Пищевод

# Желудок

ДЕ-1П. Вопрос-65

Отдел ЖКТ, в котором лучше всасываются лекарственные вещества, являющиеся слабыми основаниями:

*Тонкий кишечник

# Пищевод

# Желудок

ДЕ-1П. Вопрос-66

Лекарственные вещества кислого характера, принятые перорально, оптимально всасываются в:

*Желудке

# 12-п кишке

# Прямой кишке

# На всем протяжении ЖКТ

ДЕ-1П. Вопрос-67

Лекарственные вещества основного характера, принятые перорально, оптимально всасываются в:

*Тонком кишечнике

# Желудке

# Прямой кишке

# На всем протяжении ЖКТ

ДЕ-1П. Вопрос-68

При увеличении диссоциированных молекул лекарственного вещества его всасывание из ЖКТ:

*Уменьшается

# Увеличивается

# Не меняется

ДЕ-1П. Вопрос-69

Особенности распределения ЛВ у детей:

* Объем распределения многих ЛВ выше, чем у взрослых; связь ЛВ с белками ниже, чем у взрослых

# Объем распределения многих ЛВ ниже, чем у взрослых; связь ЛВ с белками выше, чем у взрослых

# Объем распределения многих ЛВ ниже, чем у взрослых; связь ЛВ с белками ниже, чем у взрослых

# Объем распределения многих ЛВ выше, чем у взрослых; связь ЛВ с белками выше, чем у взрослых

ДЕ-1П. Вопрос-70

Физико-химические процесс, снижающийбиодоступность лекарственного вещества:

*Повышение степени связывания с альбумином

# Уменьшение гидрофильности

# ЛВ не сорбируется на форменных элементах крови

ДЕ-1П. Вопрос-71

Физико-химические процесс, снижающий биодоступность лекарственного вещества

*Увеличение гидрофильности

# ЛВ в малой степени связывается с белками

# ЛВ не сорбируется на форменных элементах крови

ДЕ-1П. Вопрос-72

Физико-химические процесс, снижающий биодоступность лекарственного вещества

*Повышение абсорбции на форменных элементах крови

# Уменьшение гидрофильности

# ЛВ в малой степени связывается с белками

ДЕ-1П. Вопрос-73

Барьер, через который лекарственные вещества из крови проходят в клетки мозга:

*Гематоэнцефалический

# Плацентарный

# Гематоофтальмический

# Гематотостикулярный

ДЕ-1П. Вопрос-74

Лекарственные вещества из организма матери в организм плода переходят через:

*Плацентарный барьер

# Гематоэнцефалический барьер

# Гематоофтальмический

# Гематотестикулярный

ДЕ-1П. Вопрос-75

Через гематоэнцефалический барьер проходят ЛС: * неполярные и липофильные # неполярные и гидрофильные # полярные и липофильные # полярные и гидрофильные

ДЕ-1П. Вопрос-76

Препараты йода накапливаются преимущественно в:

*Щитовидной железе

# Костной ткани

# Сердечной мышце

# ЦНС

ДЕ-1П. Вопрос-77

Тетрациклины накапливаются преимущественно в:

*Костной ткани

# Щитовидной железе

# Сердечной мышце

# ЦНС

ДЕ-1П. Вопрос-78

Дигоксин накапливается в организме при:

*нарушениях функций почек

# хронической обструктивной болезни легких

# бронхиальной астме

ДЕ-1П. Вопрос-79

Молекулы лекарственных веществ, связанные с белками плазмы крови:

*Фармакологически неактивны

# Фармакологически активны

# Выводятся почками

ДЕ-1П. Вопрос-80

Молекулы лекарственных веществ, связанные с белками плазмы крови:

*Не выводятся почками

# Фармакологически активны

# Не являются депо препарата в крови

ДЕ-1П. Вопрос-81

Молекулы лекарственных веществ, связанные с белками плазмы крови:

*Создают депо препарата в крови

# Фармакологически активны

# Выводятся почками

ДЕ-1П. Вопрос-82

Как изменится эффект дигоксина при одновременном назначении с диклофенаком, если известно, что последний вытесняет дигоксин из комплекса с белками плазмы?

* Увеличится

# Уменьшится

# Не изменится

# Зависит от пути введения препаратов

ДЕ-1П. Вопрос-83

По показателю связывания ЛВ с белками плазмы крови определите у какого ЛВ фармакологический эффект наступит быстрее?

* 10%

# 25%

# 50%

# 90%

ДЕ-1П. Вопрос-84

По показателю связывания ЛВ с белками плазмы крови определите у какого ЛВ фармакологический эффект наступит быстрее?

* 7%

# 35%

# 90%

# 20%

ДЕ-1П. Вопрос-85

По показателю связывания ЛВ с белками плазмы крови определите у какого ЛВ фармакологический эффект наступит быстрее?

*40%

# 49%

# 90%

# 79%

ДЕ-1П. Вопрос-86

Время, за которое концентрация ЛВ в плазме крови снижается на 50% это

* Период «полужизни» (Т_1/2)

# Почечный клиренс

# Кажущийся объем распределения

# Биодоступность

ДЕ-1П. Вопрос-87

Показатель Т_1/2 это:

*Время, в течение которого концентрация лекарственного вещества в крови снижается наполовину

# Время, в течение которого половина лекарственного вещества будет экскретирована почками

# Время, в течение которого половина лекарственного вещества поступит в ткани

# Время, в течение которого половина лекарственного вещества свяжется с белками плазмы

ДЕ-1П. Вопрос-88

Биодоступность - это ...

# Время, за которое концентрация ЛВ в плазме крови снижается в 2 раза

# Объем плазмы крови, очищающийся от ЛВ за единицу времени

# Параметр, демонстрирующий, какая часть ЛВ элиминируется в единицу времени

* % ЛВ, достигшего системного кровотока в неизмененном виде

ДЕ-1П. Вопрос-89

Кажущийся объем распределения (Vd)

* Гипотетический объем жидкости организма, в котором ЛВ распределено равномерно в конентрации равной концентрации данного ЛВ в плазме крови

# Часть дозы введенного вещества, которая в неизменном виде достигла системного кровотока

# Время, за которое концетрация в плазме крови снижается на 50%

# Объем плазмы крови, очищающийся от ЛВ после прохождения через почки в единицу времени

ДЕ-1П. Вопрос-90

Если величина кажущегося объема распределения (Vd) равна 3 л, то ЛВ распределено, преимущественно, в:

* Плазме крови

# Плазме крови и межклеточной жидкости

# Внеклеточной и внутриклеточной жидкости

# Жировой ткани

ДЕ-1П. Вопрос-91

Биодоступность - это:

*Часть введенной дозы лекарственного вещества, которая в неизмененном виде попала в системное кровообращение

# Время, в течение которого концентрация лекарственного вещества в крови снизилась на 50%

# Максимальная концентрация лекарственного вещества в крови

# Депонирование лекарственного вещества

ДЕ-1П. Вопрос-92

Количество неизмененного лекарственного вещества, которое достигло плазмы крови, относительно введенной дозы препарата:

*Биодоступность

# Биоэквивалентность

# Экскреция

# Биотрансформация

ДЕ-1П. Вопрос-93

Какая характеристика является наиболее подходящей для ЛС, если его биодоступность составляет 100%? *высоколипофильное # имеет молекулярную массу более 100 кда # высокая степень связывания с белками плазмы # выводится почками

ДЕ-1П. Вопрос-94

Константа скорости элиминации – это…

* Параметр, демонстрирующий, какая часть ЛВ элиминируется в единицу времени

# Время, за которое концентрация ЛВ в плазме крови снижается в 2 раза

# Объем плазмы крови, очищающийся от ЛВ за единицу времени

# % ЛВ, достигшего системного кровотока в неизмененном виде

ДЕ-1П. Вопрос-95

Период полувыведения - это ...

* Время, за которое концентрация ЛВ в плазме крови снижается в 2 раза

# Время, за которое выводится 50% ЛВ

# Время, необходимое для метаболизма половины введенного ЛВ

ДЕ-1П. Вопрос-96

Период полувыведения вещества Х равен 12 ч. На сколько % снизится концентрация вещества Х в плазме крови через 24 ч?

* 75%

# 25%

# 50%

# 100%

ДЕ-1П. Вопрос-97

Период полувыведения вещества Х равен 12 ч. На сколько % предположительно может снизится концентрация вещества Х в плазме крови через 6 ч?

*25%

# 75%

# 50%

# 100%

ДЕ-1П. Вопрос-98

Факторы, влияющие на распределение лекарственных веществ в организме:

*Все верно

# Физико-химические свойства

# Способность проникать через гистогематические барьеры

# Скорость кровотока в органах и тканях

# Способность связываться с белками плазмы крови

ДЕ-1П. Вопрос-99

Если объем распределения равен 1000 л, то наиболее вероятно, что ЛС * депонировано в жировой ткани # практически вывелось из организма # полностью находится в крови # не оказывает системного действия

ДЕ-1П. Вопрос-100

Если объем распределения 2 л, то наиболее вероятно, что ЛС * полностью находится в крови # экскретируется почками, а у больного почечная недостаточность # сраспределено в тканях и органах # элиминация характеризуется кинетикой нулевого порядка

ДЕ-1П. Вопрос-101

Препарат «А» проникает тканевые барьеры, препарат «В» – нет. Что можно сказать об объеме распределения?

*Объем распределения ЛП «А» выше

# Объем распределения ЛП «В» выше

ДЕ-1П. Вопрос-102

При высоких показателях объема распределения:

*Концентрация препарата в крови снижена

# Концентрация препарата в крови повышена

ДЕ-1П. Вопрос-103

Биотрансформация направлена на:

# Повышение липофильности и уменьшение полярности ЛС

# Повышение гидрофильности и уменьшение полярности ЛС

* Повышение гидрофильности и полярности ЛС

# Уменьшениелипофильности и полярности ЛС

ДЕ-1П. Вопрос-104

Биотрансфармация лекарственных веществ осуществляется преимущественно:

*Печенью

# Жировой тканью

# Почками

# Кожей

ДЕ-1П. Вопрос-105

ЛС с высокой липофильностью:

*метаболизируются в печени # плохо всасываются в ЖКТ # плохо проникаю через ГЭБ # выводятся почками в неизменном виде

ДЕ-1П. Вопрос-106

К реакциям I фазы биотрансформации относятся:

* Окисление, восстановление, гидролиз

# Конъюгация с эндогенными веществами

# Окисление, конъюгация, гидролиз

# Восстановление, гидролиз, конъюгация

# Конъюгация и гидролиз

ДЕ-1П. Вопрос-107

К реакциям II фазы биотрансформации относятся:

* Конъюгация с эндогенными веществами

# Окисление, восстановление, гидролиз

# Окисление, конъюгация, гидролиз

# Восстановление, гидролиз, конъюгация

# Конъюгация и гидролиз

ДЕ-1П. Вопрос-108

Конъюгация с глюкуроновой кислотой– это реакция:

*Синтетическая

# Несинтетическая

ДЕ-1П. Вопрос-109

Метилирование– это реакция:

*Синтетическая

# Несинтетическая

ДЕ-1П. Вопрос-110

Ацетилирование– это реакция:

*Синтетическая

# Несинтетическая

ДЕ-1П. Вопрос-111

Окисление - это реакция:

*Несинтетическая

# Синтетическая

ДЕ-1П. Вопрос-112

Восстановление - это реакция:

*Несинтетическая

# Синтетическая

ДЕ-1П. Вопрос-113

Гидролиз - это реакция:

*Несинтетическая

# Синтетическая

ДЕ-1П. Вопрос-114

Ацетилирование ЛС это:

* Взаимодействие с остатком уксусной кислоты

# Взаимодействие с серной кислотой

# Взаимодействие с глицином

# Oкисление при помощи цитохрома Р450

ДЕ-1П. Вопрос-115

Метаболиты, образующиеся в результате биотрансформации лекарственных веществ, обычно:

*Более гидрофильные

# Лучше реабсорбируются в почечных канальцах

# Более липофильные

ДЕ-1П. Вопрос-116

Метаболиты, образующиеся в результате биотрансформации лекарственных веществ, обычно:

*Чаще всего менее активные

# Лучше реабсорбируются в почечных канальцах

# Большинство ЛС становятся гораздо более активными

ДЕ-1П. Вопрос-117

Продукты метаболизма лекарственных веществ:

*Могут быть более токсичными

# Всегда менее токсичны

ДЕ-1П. Вопрос-118

Скорость биотрансформации большинства лекарственных веществ увеличивается при:

*Индукции микросомальных ферментов печени

# Ингибированиимикросомальных ферментов печени

# Связывании лекарственных веществ с белками плазмы крови

# Нарушении функции печени и почек

ДЕ-1П. Вопрос-119

Скорость метаболизма лекарственных веществ не снижена:

*При индукции ферментов печени

# У детей в первые месяцы жизни

# У пожилых людей

# При заболеваниях печени

# При ингибировании ферментов печени

ДЕ-1П. Вопрос-120

При повышении активности микросомальных ферментов печени обычно:

*Уменьшается длительность действия лекарственных веществ

# Увеличивается фармакологический эффект

# Увеличивается их концентрация в крови и органах

ДЕ-1П. Вопрос-121

При повышении активности микросомальных ферментов печени обычно:

*Снижается их концентрация в крови и органах

# Увеличивается фармакологический эффект

# Увеличивается длительность действия лекарственных веществ

ДЕ-1П. Вопрос-122

При повышении активности микросомальных ферментов печени обычно:

*Снижается фармакологический эффект

# Увеличивается их концентрация в крови и органах

# Увеличивается длительность действия лекарственных веществ

ДЕ-1П. Вопрос-123

Метаболизм при гипотиреозе * снижается # повышается # вначале повышается, а затем снижается # вначале снижается, а затем повышается

ДЕ-1П. Вопрос-124

Ингибиторы микросомальных ферментов печени:

*Циметидин

# Фенобарбитал

# Рифампицин

# Карбамазепин

*Хлорамфеникол

ДЕ-1П. Вопрос-125

Индукторы микросомальных ферментов печени:

*Фенобарбитал

# Циметидин

# Хлорамфеникол

# Кетоконазол

ДЕ-1П. Вопрос-126

Назовите лекарственные средства-индукторы биотрансформации:

* все ответы правильные

# барбитураты

# трициклические антидепрессанты

# ненаркотические анальгетики

# антигистаминные препараты

ДЕ-1П. Вопрос-127

Если препарат «В» полностью метаболизируется в печени с образованием неактивных метаболитов, то на их фоне печеночной недостаточности следует

* уменьшить дозу или заменить препарат # повысить дозу и назначить гепатопротекторы # уменьшить интервалы между приемами препарата # продолжить принимать препарат в той же дозе

ДЕ-1П. Вопрос-128

Как следует изменить режим дозирования лекарственного вещества, если у больного имеется генетически обусловленная низкая активность ферментов лекарственного метаболизма?

*Уменьшить дозу и уменьшить кратность приемов

# Увеличить дозу и увеличить кратность приемов

# Увеличить дозу и уменьшить кратность приемов

# Уменьшить дозу и увеличить кратность приемов

ДЕ-1П. Вопрос-129

Особенности выведения ЛС почками у новорожденных:

* Секреция и фильтрация снижены, период полувыведения увеличивается

# Секреция и фильтрация повышены, период полувыведения увеличивается

# Секреция и фильтрация повышены, период полувыведения уменьшается

# Секреция и фильтрация снижены, период полувыведения уменьшается

# Все неверно

ДЕ-1П. Вопрос-130

Ускорить выведение производных барбитуровой кислоты из организма можно:

* Подщелачивая мочу

# Подкисляя мочу

# Повышая липофильность молекулы

# Уменьшая степень диссоциации барбитуратов

ДЕ-1П. Вопрос-131

Клиренс - это...

* Объем плазмы крови, очищающийся от ЛВ за единицу времени

# Время, за которое плазма крови полностью очищается от ЛВ

# Показатель скорости печеночного метаболизма

# Показатель скорости почечной экскреции

# Время, за которое 1 мл плазмы крови очищается от ЛВ

ДЕ-1П. Вопрос-132

Клиренс - фармакокинетический параметр, который характеризует:

*Скорость освобождения организма от лекарственного вещества

# Скорость трансформации лекарственного вещества в организме

# Скорость распределения лекарственного вещества в организме

# Скорость выведения лекарственного вещества из организма

ДЕ-1П. Вопрос-133

Общий клиренс является показателем:

* Метаболизма и экскреции лекарственного вещества из организма

# Всасывания лекарственного вещества из места введения в кровь

# Распределения лекарственного вещества в организме

# Депонирования лекарственного вещества

ДЕ-1П. Вопрос-134

Почечный клиренс вещества Х равен 700 мл/мин, печеночный клиренс - 200 мл/мин. Чему будет равен общий клиренс?

* 900 мл/мин

# 500 мл/мин

# 700 мл/мин

# 200 мл/мин

# 450 мл/мин

ДЕ-1П. Вопрос-135

Почечный клиренс вещества Х равен 600 мл/мин, печеночный клиренс - 100 мл/мин. Чему будет равен общий клиренс?

*700 мл/мин

# 500 мл/мин

# 700 мл/мин

# 200 мл/мин

# 450 мл/мин

ДЕ-1П. Вопрос-136

Почечный клиренс вещества Х равен 500 мл/мин, печеночный клиренс - 150 мл/мин. Чему будет равен общий клиренс?

*650 мл/мин

# 550 мл/мин

# 750 мл/мин

# 250 мл/мин

# 350 мл/мин

ДЕ-1П. Вопрос-137

Снижение концентрации лекарственного вещества в крови:

*Элиминация

# Биотрансформация

# Экскреция

# Реабсорбция

ДЕ-1П. Вопрос-138

Выведение лекарственного вещества из организма в окружающую среду:

*Экскреция

# Биотрансформация

# Реабсорбция

# Элиминация

ДЕ-1П. Вопрос-139

Химические превращения молекулы ксенобиотика в организме (его метаболизм):

*Биотрансформация

# Экскреция

# Реабсорбция

# Элиминация

ДЕ-1П. Вопрос-140

Основной путь экскреции для большинства лекарственных веществ

* С мочой

# Со слюной

# С потом

# С выдыхаемым воздухом

ДЕ-1П. Вопрос-141

О каком пути экскреции необходимо предупредить пациентку, принимающую ЛС, если на приеме у врача она подтвердила, что является матерью новорожденного ребенка?

* выделение ЛС при лактации

# выделение ЛС при потом

# выделение ЛС при выдыхаемым воздухом

ДЕ-1П. Вопрос-142

Для ускорения выведения почками слабокислых соединений необходимо изменить реакцию мочи:

*Щелочную сторону

# В кислую сторону

ДЕ-1П. Вопрос-143

Для ускорения выведения почками слабощелочных соединений необходимо изменить реакцию мочи:

*В кислую сторону

# В щелочную сторону

ДЕ-1П. Вопрос-144

При защелачивании мочи почками легче выводятся ЛВ:

* кислого характера (pH<7)

# щелочного характера (pH>7)

# с любыми значениями рН

# экскреция почками не зависит от значений рН ЛВ

# ЛВ с любым значением рН не выводятся, а задерживаются в организме

ДЕ-1П. Вопрос-145

Вещество Х имеет кислую реакцию среды и выводится почками. В какую сторону следует изменить рН мочи, чтобы ускорить выведение вещества Х?

* В щелочную

# В кислую

# Измение рН мочи не повлияет на скорость выведения вещества Х

ДЕ-1П. Вопрос-146

При закислении мочи почками легче выводятся ЛВ:

* щелочного характера (pH>7)

# кислого характера (pH<7)

# с любыми значениями рН

# экскреция почками не зависит от значений рН ЛВ

# ЛВ с любым значением рН не выводятся, а задерживаются в организме

ДЕ-1П. Вопрос-147

Путем почечной экскреции легче выделяются вещества:

*Полярные, гидрофильные

# Неполярные, липофильные

# Связанные с белками плазмы

ДЕ-1П. Вопрос-148

Лекарственное вещество или продукт его биотрансформации лучше экскретируется почками, если оно:

*Более гидрофильно, чем липофильно

# Более липофильно, чем гидрофильно

ДЕ-1П. Вопрос-149

Лекарственное вещество или продукт его биотрансформации лучше экскретируется почками, если оно

*Является слабой кислотой или основанием

# Является липофильным соединением

ДЕ-1П. Вопрос-150

Фармакодинамика изучает:

* Фармакологические эффекты, механизм действия, локализацию действия ЛС

# Абсорбцию, распределение, депонирование, метаболизм ЛС

# Экскрецию ЛС

# Роль генетических факторов в формировании фармакологического ответа

# Все верно

ДЕ-1П. Вопрос-151

Понятие "фармакодинамика" включает:

*Локализацию действия ЛВ

# Экскрецию ЛС

# Абсорбцию

ДЕ-1П. Вопрос-152

Понятие "фармакодинамика" включает:

*Связывание ЛВ с "мишенями" и механизмы действия

# Распределение

# Биотрансформацию (метаболизм)

ДЕ-1П. Вопрос-153

Понятие "фармакодинамика" включает:

* Механизм действия

# Метаболизм ЛС

# Экскрецию ЛС

ДЕ-1П. Вопрос-154

Понятие "фармакодинамика" включает:

*Фармакологические эффекты

# Экскрецию ЛС

# Биотрансформацию (метаболизм)

ДЕ-1П. Вопрос-155

Структурно-функциональный уровень организма человека, на котором рассматривается первичная фармакологическая реакция:

*молекулярный

# субклеточный

# клеточный

# тканевый

ДЕ-1П. Вопрос-156

Рецепторы, сопряженные G-белками:

*M₁, M₂, M₃-холинорецепторы

# ГАМКА-рецептор

# NMDA-рецептор

# Нн и Нм-холинорецепторы

# Все верно

ДЕ-1П. Вопрос-157

Рецепторы, сопряженные с ионными каналами:

* Все верно

# Серотониновые 5-НТ₃-рецепторы

# ГАМКА-рецептор

# NMDA-рецептор

# Нн и Нм-холинорецепторы

ДЕ-1П. Вопрос-158

Препараты, которые при взаимодействии с рецептором, вызывают физиологический эффект:

*миметики

# литики

ДЕ-1П. Вопрос-159

Препараты, которые при взаимодействии с рецептором, не вызывают физиологический эффект:

*литики

# миметики

ДЕ-1П. Вопрос-160

Механизм антиагрегационного действия ацетилсалициловой кислоты:

*изменение протекания биохимических реакций внутри клетки

# рецепторный

# изменение протекания биохимических реакций в биологических жидкостях организма (кровь и др.)

# рефлекторный

ДЕ-1П. Вопрос-161

Механизм действия раздражающих ЛС:

*рефлекторный

# изменение протекания биохимических реакций внутри клетки

# рецепторный

# изменение протекания биохимических реакций в биологических жидкостях организма (кровь и др.)

ДЕ-1П. Вопрос-162

Основной мишенью для лекарственных веществ не является:

*Эндоплазматическая сеть

# Ферменты

# Ионные каналы

# Рецепторы

ДЕ-1П. Вопрос-163

Механизм действия лекарственного вещества зависит от:

*Химической структуры молекулы лекарственного вещества

# Способности лекарственного вещества проникать в определенные ткани и органы

# Пути введения препарата

# Лекарственной формы

ДЕ-1П. Вопрос-164

Изменение метаболизма и функции клеток, органов или систем организма, возникающие под влиянием ЛС,- это:

* фармакологический эффект # биотрансформация # фармакодинамическое взаимодействие # фармацевтическое взаимодействие

ДЕ-1П. Вопрос-165

Понятие, с которым согласуется выражение «способ достижения фармакологического эффекта лекарственного вещества»:

*Механизм действия лекарственного вещества

# Первичная фармакологическая реакция

# Способность лекарственного вещества проникать через гистогематические барьеры разных органов

# Изменение определенной функции органа под действием лекарственного вещества

ДЕ-1П. Вопрос-166

Что не может измениться, если один и тот же препарат принимать в разное время суток разные сезоны года:

*Механизм действия лекарственного вещества

# Сила фармакологического эффекта

# Продолжительность фармакологического эффекта

# Длительность латентного периода после введения препарата

ДЕ-1П. Вопрос-167

Что не может измениться, если один и тот же препарат принимать в разное время суток разные сезоны года:

*Мишень действия лекарственного вещества

# Сила фармакологического эффекта

# Продолжительность фармакологического эффекта

# Длительность латентного периода после введения препарата

ДЕ-1П. Вопрос-168

Сродство вещества к рецептору, приводящее к образованию с ним комплекса, называется * аффинитетом # внутренней активностью # антагонизмом # внешней активностью

ДЕ-1П. Вопрос-169

Способность ЛС вызывать (или в других случаях блокировать) физиологический эффект при взаимодействии с рецептором, называется:

*внутренней активностью

# аффинитетом # антагонизмом

ДЕ-1П. Вопрос-170

Антагонист – это …

* Вещество, обладающее аффинитетом, но не обладающее внутренней активностью

# Вещество, обладающее аффинитетом

# Вещество, обладающее внутренней активностью

# Вещество, обладающее аффинитетом и внутренней активностью

# Вещество, обладающее внутренней активностью, но не обладающее аффинитетом

ДЕ-1П. Вопрос-171

Агонист - это ...

* Вещество, обладающее аффинитетом и внутренней активностью

# Вещество, обладающее аффинитетом

# Вещество, обладающее внутренней активностью

# Вещество, обладающее аффинитетом, но не обладающее внутренней активностью

# Вещество, обладающее внутренней активностью, но не обладающее аффинитетом

ДЕ-1П. Вопрос-172

Частичный агонист - это ...

* Вещество, обладающее аффинитетом и менее чем максимальной внутренней активностью

# Вещество, обладающее аффинитетом менее, чем максимальным

# Вещество, обладающее внутренней активностью менее, чем максимальной

# Вещество, обладающее аффинитетом, но не обладающее внутренней активностью

# Вещество, стимулирующее один подтип и блокирующее другой подтип одних и тех же рецепторов

ДЕ-1П. Вопрос-173

Если агонист при взаимодействии с рецептором вызывает максимальный эффект, то это:

* полный агонизм # частичный агонизм # агонизм-антагонизм # аллостерическое взаимодействие

ДЕ-1П. Вопрос-174

Если агонист при взаимодействии с рецептором вызывает менее, чем максимальный эффект, то это:

* частичный агонизм # полный агонизм # агонизм-антагонизм # аллостерическое взаимодействие

ДЕ-1П. Вопрос-175

Если ЛС не вызывает эффекта при взаимодействии с рецептором, но уменьшает или устраняет эффекты агониста, то это называется:

* антагонизм # частичный агонизм # агонизм-антагонизм # полный агонизм

ДЕ-1П. Вопрос-176

Рецепторы, обеспечивающие основное действие ЛС, называются: * специфическими # главными # основными # активными

ДЕ-1П. Вопрос-177

Резорбтивное действие

* Возникает после всасывания ЛВ в кровь

# Обусловлено влиянием ЛВ на органы и ткани после его транспорта к органам

# Возникает при контакте с тканями в месте нанесения ЛВ

# Возникает в результате прямого влияния ЛВ на головной и спинной мозг

ДЕ-1П. Вопрос-178

Периферическое действие

* Обусловлено влиянием ЛВ на органы и ткани после его транспорта к органам

# Возникает после всасывания ЛВ в кровь

# Возникает при контакте с тканями в месте нанесения ЛВ

# Возникает в результате прямого влияния ЛВ на головной и спинной мозг

ДЕ-1П. Вопрос-179

Местное действие

* Возникает при контакте с тканями в месте нанесения ЛВ

# Возникает после всасывания ЛВ в кровь

# Обусловлено влиянием ЛВ на органы и ткани после его транспорта к органам

# Возникает в результате прямого влияния ЛВ на головной и спинной мозг

ДЕ-1П. Вопрос-180

Центральное действие

* Возникает в результате прямого влияния ЛВ на головной и спинной мозг

# Возникает после всасывания ЛВ в кровь

# Обусловлено влиянием ЛВ на органы и ткани после его транспорта к органам

# Возникает при контакте с тканями в месте нанесения ЛВ

ДЕ-1П. Вопрос-181

Действие, которое развивается после всасывания вещества в кровь и его распространения в организме:

*Резорбтивное

# Местное

# Рефлекторное

# Прямое

ДЕ-1П. Вопрос-182

Рефлекторно действует:

* Раствор аммиака

# Кислота ацетилсалициловая

# Пенициллин

# Мезим

ДЕ-1П. Вопрос-183

Побочное действие лекарственного вещества:

*Нежелательное, сопровождающее главное

# Зависит от дозы

# Им можно пренебречь

# Возникает при применении вещества в токсической дозе

ДЕ-1П. Вопрос-184

Не является неблагоприятным действием на развивающийся плод ЛС, принимаемых женщинами на разных стадиях беременности:

*Ульцерогенность

# Эмбриотоксичность

# Тератогенность

# Фетотоксичность

ДЕ-1П. Вопрос-185

Вид отрицательного действия ЛВ на эмбрион:

*Эмбриотоксическое

# Идиосинкразия

# Ульцерогенное

# Гепатотоксическое

ДЕ-1П. Вопрос-186

Вид отрицательного действия ЛВ на плод:

*Фетотоксическое

# Идиосинкразия

# Кардиотоксическое

# Ульцерогенное

ДЕ-1П. Вопрос-187

Нежелательное действие на плод, приводящее к развитию уродств:

*Тератогенное

# Эмбриотоксическое

# Токсическое

# Мутагенное

ДЕ-1П. Вопрос-188

Что является примером тератогенного действия ЛС?

* нарушение органогенеза у плода # прерывание беременности # выкидыш # пролонгирование родового акта

ДЕ-1П. Вопрос-189

Ототоксичность характерна для:

*Антибиотиков-аминогликозидов

# Сердечных гликозидов

# Наркотических анальгетиков

# Снотворных

ДЕ-1П. Вопрос-190

Действие препарата способного вызвать повреждения наследственного аппарата клеток различных тканей * мутагенное # тератогенное # канцерогенное # фетотоксическое

ДЕ-1П. Вопрос-191

Ульцерогенное действие

* Изъязвление слизистой желудка

# Снижение эффекта на повторное введение одной и той же дозы

# Нарушение полезной микрофлоры

# Необычные реакции на лекарственное вещество, обусловленные ферментопатиями

ДЕ-1П. Вопрос-192

Изъязвление слизистой оболочки ЖКТ после приема лекарственного средства:

*Ульцерогенность

# Фетотоксичность

# Канцерогенность

# Дисбактериоз

ДЕ-1П. Вопрос-193

Дисбактериоз

* Нарушение полезной микрофлоры

# Снижение эффекта на повторное введение одной и той же дозы

# Изъязвление слизистой желудка

# Необычные реакции на лекарственное вещество, обусловленные ферментопатиями

ДЕ-1П. Вопрос-194

С какой вероятностью мутагенное действие лекарственного вещества у матери будет передаваться новорожденному мальчику, если произошла одноцепочечная мутация в S фазу жизненного цикла гаметы:

*50%

# 25%

# 75%

# 100%

ДЕ-1П. Вопрос-195

Одновременный прием алкоголя и парацетамола сопровождается увеличением риска развития:

*гепатотоксичности # ототоксичности # нефротоксичности # гематотоксичности

ДЕ-1П. Вопрос-196

Специфическим маркером гепатотоксичного действия ЛС является: * повышение АЛТ и АСТ # тромбоцитопения # гипергликемия # кристаллурия

ДЕ-1П. Вопрос-197

Как можно отличить аллергию от псевдоаллергии:

*по показателям лабораторных иммунологических исследований

# по клиническим проявлениям

# по показателям лабораторных биохимических медиаторов аллергии/псевдоаллергии in vivo

ДЕ-1П. Вопрос-198

Как можно отличить аллергию от псевдоаллергии:

*по показателям лабораторных биохимических исследований медиаторов аллергии/псевдоаллергии invitro

# по клиническим проявлениям

# по показателям лабораторных биохимических медиаторов аллергии/псевдоаллергии invivo

ДЕ-1П. Вопрос-199

Явления, которые могут возникать при повторных введениях лекарственных средств:

*Привыкание, Тахифилаксия

# Потенцирование, Суммирование

ДЕ-1П. Вопрос-200

Явления, которые могут возникать при повторных введениях лекарственных средств:

*Лекарственная зависимость, Кумуляция

# Антагонизм, Суммирование

ДЕ-1П. Вопрос-201

Какое явление может возникать при повторном применении ЛС?

* кумуляция # потенцирование # аддитивное действие # антагонизм

ДЕ-1П. Вопрос-202

Какое явление может возникать при повторном применении ЛС?

* Сенсибилизация

# Антагонизм

# Суммирование

# Потенцирование

ДЕ-1П. Вопрос-203

Какое явление может возникать при повторном применении ЛС?

* Лекарственная зависимость

# Потенцирование

# Антагонизм

# Суммирование

ДЕ-1П. Вопрос-204

Накопление в организме лекарственного вещества при его повторных введениях:

*Кумуляция

# Потенцирование

# Абстиненция

# Синергизм

ДЕ-1П. Вопрос-205

Процесс кумуляции ЛС возникает в результате:

* Ослабления биотрансформации в печени

# Ослабления реабсорбции в почках

# Ослабления секреции в почечных канальцах

# Снижения активации микросомальных ферментов печени

ДЕ-1П. Вопрос-206

Накопление фармакологического эффекта лекарственного вещества при его повторном применении:

*Функциональная кумуляция

# Тахифилаксия

# Потенцирование

# Идиосинкразия

ДЕ-1П. Вопрос-207

Накопление самого лекарственного вещества при его повторном применении:

*Материальная кумуляция

# Тахифилаксия

# Потенцирование

# Идиосинкразия

ДЕ-1П. Вопрос-208

Быстрое привыкание к лекарственному веществу при его частых повторных введениях:

*Тахифилаксия

# Идиосинкразия

# Сенсибилизация

# Канцерогенность

ДЕ-1П. Вопрос-209

Повышенная чувствительность организма к лекарственному веществу при его повторном введении:

*Сенсибилизация

# Привыкание

# Кумуляция

# Идиосинкразия

ДЕ-1П. Вопрос-210

Однонаправленное действие лекарственных веществ на одни и те же функциональные элементы (рецепторы, ферменты и др.):

*Синергизм (суммирование)

# Синергизм (потенцирование)

# Косвенный функциональный антагонизм

# Прямой функциональный антагонизм

# Фармакокинетический антагонизм

ДЕ-1П. Вопрос-211

Постепенное развитие нечувствительности к действию лекарственных веществ и ядов:

*Митридатизм

# Тахифилаксия

# Идиосинкразия

# Привыкание

ДЕ-1П. Вопрос-212

Ослабление действия лекарственного средства при повторных введениях его в тех же дозах:

*Толерантность

# Лекарственная зависимость

# Абстиненция

# Кумуляция

ДЕ-1П. Вопрос-213

Толерантность к ЛС может развиваться в результате:

*Снижения чувствительности рецепторов

# Психической зависимости

# Активирования молекулы в печени

# Ингибирования окисления микросомальными ферментами

ДЕ-1П. Вопрос-214

Идиосинкразия

* Необычные реакции на лекарственное вещество, обусловленные ферментопатиями

# Снижение эффекта на повторное введение одной и той же дозы

# Нарушение полезной микрофлоры

# Изъязвление слизистой желудка

ДЕ-1П. Вопрос-215

Привыкание

* Снижение эффекта на повторное введение одной и той же дозы

# Нарушение полезной микрофлоры

# Изъязвление слизистой желудка

# Необычные реакции на лекарственное вещество, обусловленные ферментопатиями

ДЕ-1П. Вопрос-216

Полипрагмазия:

* необоснованное назначение большого количества препаратов # потенциально опасные комбинации # нерациональные комбинации # рациональное комбинирование

ДЕ-1П. Вопрос-217

Явление, возникающее при комбинированном применении ЛВ

* Синергизм

# Лекарственная зависимость

# Кумуляция

# Привыкание

ДЕ-1П. Вопрос-218

Явление, возникающее при комбинированном применении ЛВ

* Антагонизм

# Кумуляция

# Лекарственная зависимость

# Привыкание

ДЕ-1П. Вопрос-219

Вид синергизма

* Потенцирование

# Привыкание

# Лекарственная зависимость

# Кумуляция

ДЕ-1П. Вопрос-220

Вид синергизма

* Суммирование

# Привыкание

# Кумуляция

# Лекарственная зависимость

ДЕ-1П. Вопрос-221

Типы взаимодействия лекарственных средств:

# фармацевтическое

# фармакодинамическое

# фармакокинетическое

# физико-химическое

* все ответы правильны

ДЕ-1П. Вопрос-222

Взаимодействие лекарственных средств, когда одно из них усиливает действие другого:

*Синергизм

# Антагонизм

# Привыкание

# Кумуляция

ДЕ-1П. Вопрос-223

Потенцирование развивается при:

*Однонаправленном действии лекарственных веществ

# Разнонаправленном действии лекарственных веществ

ДЕ-1П. Вопрос-224

Потенцирование развивается при:

*Действии лекарственных веществ на разные «мишени»

# Действии лекарственных веществ на одну «мишень»

ДЕ-1П. Вопрос-225

Потенцирование действия двух лекарственных средств:

*Значительное усиление фармакологического эффекта

# Суммирование эффектов

# Ослабление эффектов

# Усиление фармакологического эффекта одного из комбинируемых лекарственных средств

ДЕ-1П. Вопрос-226

Потенцирование действия ЛС при совместном применении наблюдается, когда эффект комбинации:

* превышает сумму эффектов отдельных препаратов # равен сумме эффектов отдельных препаратов # не превышает сумму эффектов отдельных препаратов # меньше суммы эффектов отдельных препаратов

ДЕ-1П. Вопрос-227

Ослабление действия одного лекарственного средства другим при совместном применении:

*антагонизм

# синергизм

# привыкание

# тахифилаксия

ДЕ-1П. Вопрос-228

При одновременном назначении М-холиномиметиков и М-холиноблокаторов развивается:

*Антагонизм

# Синергизм (потенцирование)

# Синергизм (суммирование)

ДЕ-1П. Вопрос-229

При одновременном назначении адреномиметиков и адренолитиков развивается:

*Антагонизм

# Синергизм (потенцирование)

# Синергизм (суммирование)

ДЕ-1П. Вопрос-230

При одновременном назначении адреномиметиков и адренолитиков развивается:

*фармакодинамическое взаимодействие

# фармакокинетическое взаимодействие

# фармацевтическое взаимодействие

ДЕ-1П. Вопрос-231

При одновременном назначении двухЛС, один из которых является индуктором метаболизма, развивается:

*фармакокинетическое взаимодействие

# фармакодинамическое взаимодействие

# фармацевтическое взаимодействие

ДЕ-1П. Вопрос-232

При одновременном нерациональном назначении двухЛС, один из которых является седативным, а другой психостимулирующим, развивается:

*фармакодинамическое взаимодействие

# фармакокинетическое взаимодействие

# фармацевтическое взаимодействие

ДЕ-1П. Вопрос-233

Противоположное действие лекарственных веществ на одни и те же функциональные элементы (рецепторы, ферменты и др.):

*Прямой функциональный антагонизм

# Фармакокинетический антагонизм

# Косвенный функциональный антагонизм

# Физический антагонизм

ДЕ-1П. Вопрос-234

Образование неактивных соединений при одновременном назначении лекарственных средств:

*Химический антагонизм

# Физический антагонизм

# Прямой функциональный антагонизм

# Фармакокинетический антагонизм

ДЕ-1П. Вопрос-235

Какая ситуация является примером фармакодинамического взаимодействия?

* конкуренция за одну мишень # изменение одним веществом метаболизма другого # инактивация одного вещества другим при смешивании в шприце # инактивация одного вещества другим при приготовлении препарата

ДЕ-1П. Вопрос-236

Какая ситуация является примером фармакокинетического взаимодействия?

* изменение одним веществом метаболизма другого # конкуренция за одну мишень # инактивация одного вещества другим при смешивании в шприце # инактивация одного вещества другим при приготовлении препарата

ДЕ-1П. Вопрос-237

Какая ситуация является примером фармакокинетического взаимодействия?

* одно вещество нарушает всасывание другого # конкуренция за одну мишень # инактивация одного вещества другим при смешивании в шприце # инактивация одного вещества другим при приготовлении препарата

ДЕ-1П. Вопрос-238

Какая ситуация является примером фармакокинетического взаимодействия?

* одно вещество ускоряет выведение другого # конкуренция за одну мишень # инактивация одного вещества другим при смешивании в шприце # инактивация одного вещества другим при приготовлении препарата

ДЕ-1П. Вопрос-239

Какая ситуация является примером фармацевтического взаимодействия?

*инактивация одного вещества другим при приготовлении препарата # конкуренция за одну мишень # изменение одним веществом метаболизма другого # инактивация одного вещества другим при смешивании в шприце

ДЕ-1П. Вопрос-240

Под фармацевтическим взаимодействием ЛС понимают:

* химическое и/или физическое взаимодействие лекарственных средств до введения в организм # любое взаимодействие лекарственных средств # взаимодействие лекарств после введения в организм # только фармакокинетическое взаимодействие лекарств

ДЕ-1П. Вопрос-241

Фармацевтическое взаимодействие лекарственных веществ проявляется во время:

*Приготовления лекарственных средств

# Всасывания из места введения

# Взаимодействия с соответствующими функциональными элементами («мишенями»).

ДЕ-1П. Вопрос-242

Фармацевтическое взаимодействие лекарственных веществ проявляется во время:

*Введения в одном шприце

# Всасывания из места введения

# Связывания с белками плазмы крови

# Экскреции

ДЕ-1П. Вопрос-243

Фармакокинетическое взаимодействие лекарственных веществНЕ проявляется во время:

*Приготовления лекарственных средств

# Всасывания из места введения

# Связывания с белками плазмы крови

# Экскреции

ДЕ-1П. Вопрос-244

Фармакокинетическое взаимодействие лекарственных веществНЕ проявляется во время:

*Взаимодействия с соответствующими функциональными элементами («мишенями»)

# Приготовления лекарственных средств

# Всасывания из места введения

# Связывания с белками плазмы крови

ДЕ-1П. Вопрос-245

Фармакокинетическое взаимодействие лекарственных веществ проявляется во время:

*Всасывания, транспорта, распределения

# Приготовления лекарственных средств

# Введения в одном шприце

# Взаимодействия с соответствующими функциональными элементами («мишенями»).

ДЕ-1П. Вопрос-246

Фармакодинамическое взаимодействие лекарственных веществ развивается в процессе:

*Взаимодействия со специфическими структурными элементами («мишенями»)

# Всасывания

# Метаболизма

# Экскреции

ДЕ-1П. Вопрос-247

Фармакодинамическое взаимодействие ЛС – это взаимодействие на этапе: * молекулярного действия # выведения # всасывания # метаболизма

ДЕ-1П. Вопрос-248

Виды взаимодействия лекарственных препаратов, относящиеся к фармакодинамическим:

*аддитивность

# "в одном шприце "

# влияние лекарственных веществ на метаболические превращения других средств

# индукция микросомальных систем печени

ДЕ-1П. Вопрос-249

Аддитивный эффект:

*Общий эффект равен сумме эффектов лекарственных средств, входящих в комбинацию

# Общий эффект больше суммы эффектов лекарственных средств, входящих в комбинацию

# Эффект значительно меньше суммы эффектов лекарственных средств, входящих в комбинацию

# Общий эффект комбинации двух веществ превышает сумму эффектов отдельных веществ

ДЕ-1П. Вопрос-250

К какому типу взаимодействия относится ситуация, когда одно вещество нарушает печеночный метаболизм другого?

* фармакокинетическое взаимодействие # фармакодинамическое взаимодействие # физико-химическое взаимодействие # фармацевтическое взаимодействие

ДЕ-1П. Вопрос-251

К какому типу взаимодействия относится ситуация, когда одно вещество нарушает всасывание другого?

* фармакокинетическое взаимодействие # фармакодинамическое взаимодействие # физико-химическое взаимодействие # фармацевтическое взаимодействие

ДЕ-1П. Вопрос-252

Лекарственные средства комбинируют с целью:

*Устранения нежелательных эффектов лекарственных средств

# Снижения терапевтического эффекта

# Снижения безопасности лекарственной терапии

ДЕ-1П. Вопрос-253

Лекарственные средства комбинируют с целью:

* Повышения терапевтического эффекта

# Повышения терапевтической концентрации одного из лекарственных веществ в крови

# Снижения безопасности лекарственной терапии

ДЕ-1П. Вопрос-254

Лекарственные средства комбинируют с целью:

# Устранения терапевтического эффекта

*Повышения безопасности лекарственной терапии

# Снижения безопасности лекарственной терапии

ДЕ-1П. Вопрос-255

Как изменится эффект толбутамида при одновременном назначении с сульфаниламидами, если известно, что последние вытесняют толбутамид из комплекса с белками плазмы?

*Увеличится

# Не изменится

# Уменьшится

ДЕ-1П. Вопрос-256

Терапевтические дозы:

*Верно все

# Высшая разовая

# Пороговая

# Ударная

# Курсовая

ДЕ-1П. Вопрос-257

Средние терапевтические дозы

* Оказывают у большинства больных необходимое терапевтическое действие

# Дозы на курс лечения

# Предельные дозы, вызывающие максимальный терапевтический эффект

# Дозы, вызывающие минимальный терапевтический эффект

ДЕ-1П. Вопрос-258

Среднюю терапевтическую дозу уменьшают:

*Все верно

# У детей младшего возраста

# У пожилых людей

# При патологии почек и печени

ДЕ-1П. Вопрос-259

Высшие терапевтические дозы

* Предельные дозы, вызывающие максимальный терапевтический эффект

# Дозы на курс лечения

# Оказывают у большинства больных необходимое терапевтическое действие

# Дозы, вызывающие минимальный терапевтический эффект

ДЕ-1П. Вопрос-260

Курсовые дозы

* Доза, рассчитанная на курс лечения

# Предельные дозы, вызывающие максимальный терапевтический эффект

# Оказывают у большинства больных необходимое терапевтическое действие

# Дозы, вызывающие минимальный терапевтический эффект

ДЕ-1П. Вопрос-261

Пороговые дозы

* Дозы, вызывающие минимальный терапевтический эффект

# Дозы на курс лечения

# Предельные дозы, вызывающие максимальный терапевтический эффект

# Оказывают у большинства больных необходимое терапевтическое действие

ДЕ-1П. Вопрос-262

Высшая разовая доза – это …

* Максимальное количество ЛС, вводимое в организм за один прием

# Максимальное количество ЛС, вводимое в организм за сутки

# Доза, вызывающая минимальный терапевтический эффект

# Доза, рассчитанная на курс лечения

# Доза, оказывающая у большинства больных необходимое терапевтическое действие

ДЕ-1П. Вопрос-263

Высшая суточная доза – это …

*Максимальное количество ЛС, вводимое в организм за сутки

# Максимальное количество ЛС, вводимое в организм за один прием

# Доза, вызывающая минимальный терапевтический эффект

# Доза, рассчитанная на курс лечения

# Доза, оказывающая у большинства больных необходимое терапевтическое действие

ДЕ-1П. Вопрос-264

Средняя терапевтическая доза – это …

* Доза, оказывающая у большинства больных необходимое терапевтическое действие

# Максимальное количество ЛС, вводимое в организм за один прием

# Максимальное количество ЛС, вводимое в организм за сутки

# Доза, вызывающая минимальный терапевтический эффект

# Доза, рассчитанная на курс лечения

ДЕ-1П. Вопрос-265

Курсовая доза – это …

* Доза, рассчитанная на курс лечения

# Максимальное количество ЛС, вводимое в организм за один прием

# Максимальное количество ЛС, вводимое в организм за сутки

# Доза, вызывающая минимальный терапевтический эффект

# Доза, оказывающая у большинства больных необходимое терапевтическое действие

ДЕ-1П. Вопрос-266

Суммарная доза, назначенная больному на определенный период лечения:

# Поддерживающая

*Курсовая

# Средняя

# Высшая

ДЕ-1П. Вопрос-267

Ударная доза, применяемая при химиотерапии:

*Быстро создает высокую концентрацию лекарственного вещества в крови

# Суммарная доза на весь период лечения

# Поддерживает терапевтическую концентрацию лекарственного вещества в крови

ДЕ-1П. Вопрос-268

Ударная доза, применяемая при химиотерапии:

*Превышает среднюю терапевтическую дозу

# Ниже средней терапевтической дозы

ДЕ-1П. Вопрос-269

В медицине не применяются

* Токсические дозы

# Средние терапевтические дозы

# Высшие терапевтические дозы

# Курсовые дозы

ДЕ-1П. Вопрос-270

В медицине не применяются

* Летальные дозы

# Минимальные действующие дозы

# Высшие терапевтические дозы

# Курсовые дозы

ДЕ-1П. Вопрос-271

Как изменить режим дозирования при нарушении функции печени и почек:

*Средние терапевтические дозы уменьшают

# Средние терапевтические дозы увеличивают

ДЕ-1П. Вопрос-272

Как изменить режим дозирования при нарушении функции печени и почек:

*Интервал между приемами препарата увеличивают

# Не следует во всех случаях изменять режим дозирования

ДЕ-1П. Вопрос-273

Широта терапевтического действия – диапазон доз:

*От минимальной действующей до высшей разовой

# От минимальной действующей до средней терапевтической

# От средней терапевтической до высшей разовой

# От средней терапевтической до токсической

ДЕ-1П. Вопрос-274

Безопасность применения лекарственного средства определяет

* Терапевтическая широта

# Максимальные терапевтические дозы

# Минимальные терапевтические дозы

# Средние дозы

ДЕ-1П. Вопрос-275

Безопасность применения лекарственного средства определяет

* Терапевтический индекс

# Пороговая доза

# Максимальная терапевтическая доза

# Минимальные терапевтические

ДЕ-1П. Вопрос-276

Отношение LD50 к ED50 – это …

*Терапевтический индекс

# Терапевтическая широта

# Терапевтическое действие

# Все неверно

ДЕ-1П. Вопрос-277

Правильное утверждение:

*в одной дозе у одного лекарственного вещества может быть несколько побочных эффектов

# в одной дозе у одного лекарственного вещества может быть несколько основных фармакологических эффектов

# основной фармакологический эффект с изменением терапевтической дозы лекарственного вещества не меняются 

ДЕ-1П. Вопрос-278

Правильное утверждение:

*в разных терапевтических дозах могут быть разные побочные эффекты одного лекарственного вещества 

# Курсовая доза – предельная доза на прием в течение суток

# Высшую разовую дозу можно превышать без специального указания в рецепте

ДЕ-1П. Вопрос-279

Правильное утверждение:

*У грудных детей среднюю дозу обычно уменьшают

# в одной дозе у одного лекарственного вещества может быть несколько основных фармакологических эффектов

# основной фармакологический эффект с изменением терапевтической дозы лекарственного вещества не меняются 

ДЕ-1П. Вопрос-280

Правильное утверждение:

*Высшую разовую дозу в аптеке могут превысить при специальном указании врача в рецепте

# Курсовая доза – предельная доза на прием в течение суток

# Высшую разовую дозу можно превышать без специального указания в рецепте

ДЕ-1П. Вопрос-281

Правильное утверждение:

*Чем больше широта терапевтического действия, тем безопаснее препарат

# в одной дозе у одного лекарственного вещества может быть несколько основных фармакологических эффектов

# основной фармакологический эффект с изменением терапевтической дозы лекарственного вещества не меняются 

ДЕ-1П. Вопрос-282

Правильное утверждение:

*Высшая разовая доза – предельная доза на один прием

# Курсовая доза – предельная доза на прием в течение суток

# Высшую разовую дозу можно превышать без специального указания в рецепте

ДЕ-1П. Вопрос-283

Правильное утверждение:

*высшая терапевтическая доза - предельная доза, выше которой находится область токсических доз

# в одной дозе у одного лекарственного вещества может быть несколько основных фармакологических эффектов

# основной фармакологический эффект с изменением терапевтической дозы лекарственного вещества не меняются 

ДЕ-1П. Вопрос-284

Правильное утверждение:

*У детей младшего возраста средние дозы должны быть снижены

# Курсовая доза – предельная доза на прием в течение суток

# Высшую разовую дозу можно превышать без специального указания в рецепте

# У пожилых людей высшую разовую дозу обычно увеличивают

ДЕ-1П. Вопрос-285

Заместительная фармакотерапия

*Направлена на восполнение недостатка эндогенных веществ в организме

# Направлена на устранение или ограничение причины заболевания

# Направлена на ограничение или устранение отдельных нежелательных проявлений заболевания

# Направлена на ограничение или устранение механизмов развития заболевания

ДЕ-1П. Вопрос-286

Симптоматическая фармакотерапия

*Направлена на ограничение или устранение отдельных нежелательных проявлений заболевания

# Направлена на восполнение недостатка эндогенных веществ в организме

# Направлена на устранение или ограничение причины заболевания

# Направлена на ограничение или устранение механизмов развития заболевания

ДЕ-1П. Вопрос-287

Этиотропная фармакотерапия

*Направлена на устранение или ограничение причины заболевания

# Направлена на восполнение недостатка эндогенных веществ в организме

# Направлена на ограничение или устранение отдельных нежелательных проявлений заболевания

# Направлена на ограничение или устранение механизмов развития заболевания

ДЕ-1П. Вопрос-288

Патогенетическая фармакотерапия

*Направлена на ограничение или устранение механизмов развития заболевания

# Направлена на восполнение недостатка эндогенных веществ в организме

# Направлена на устранение или ограничение причины заболевания

# Направлена на ограничение или устранение отдельных нежелательных проявлений заболевания

ДЕ-1П. Вопрос-289

К какому виду фармакотерапии относится применение инсулина при сахарном диабете I типа?

* заместительная # симптоматическая # этиотропная # патогенетическая

ДЕ-1П. Вопрос-290

К средствам заместительной фармакотерапии относят

*Мезим

# Амоксиклав

# Резерпин

# Метамизол натрий

ДЕ-1П. Вопрос-291

К средствам этиотропной фармакотерапии относят

*Амоксиклав

# Резерпин

# Метамизол натрий

# Мезим

ДЕ-1П. Вопрос-292

К средствам заместительной фармакотерапии относят

*Инсулин

# Амоксиклав

# Метамизол натрий

# Тетрациклин

ДЕ-1П. Вопрос-293

К средствам симптоматической фармакотерапии относят:

*Метамизол натрий

# Амоксиклав

# Резерпин

# Мезим

ДЕ-1П. Вопрос-294

К средствам симптоматической фармакотерапии относят:

* Морфин

# Амоксиклав

# Инсулин

# Мезим

ДЕ-1П. Вопрос-295

Применение противовирусных ЛС – это вид терапии:

*Этиотропной

# Симптоматической

# Заместительной

# Патогенетической

ДЕ-1П. Вопрос-296

Применение гормональных средств – это вид терапии:

*Заместительной

# Симптоматической

# Этиотропной

# Патогенетической

ДЕ-1П. Вопрос-297

Применение антибиотиков – это вид терапии:

*Этиотропной

# Симптоматической

# Заместительной

# Патогенетической

ДЕ-1П. Вопрос-298

Применение противокашлевых препаратов – это вид терапии:

*Симптоматической

# Заместительной

# Этиотропной

# Патогенетической

ДЕ-1П. Вопрос-299

Применение обезболивающих препаратов – это вид терапии:

*Симптоматической

# Заместительной

# Этиотропной

# Патогенетической

ДЕ-1П. Вопрос-300

Применение ферментных препаратов – это вид терапии:

* Заместительной

# Симптоматической

# Этиотропной

# Патогенетической

ДЕ-1П. Вопрос-301

Применение противогрибковых препаратов – это вид терапии:

* Этиотропной

# Симптоматической

# Заместительной

# Патогенетической