- •1. Общий план строения клетки. Функции клетки и ее отдельных элементов (мембаны, органелл, ядра). Ионные каналы, их строение, свойства и роль.
- •2. Современные представления о строении и функциях мембран. Активный и пассивный транспорт. Осмос. Диффузия. Фильтрация.
- •4. Мембранный потенциал, его происхождение. Мембранно-ионная теория (Ходжкин, Хаксли, Катц). Роль ионов калия, натрия, хлора, кальция в происхождении мембранного потенциала.
- •5. Современные представления о процессе возбуждения. Потенциал действия и его фазы. Соотношение фаз возбудимости с фазами потенциала действия
- •6. Законы раздражения возбудимых тканей. Зависимость ответной реакции ткани от параметров раздражения. Закон силы. Закон «все или ничего». Явление аккомодации.
- •7.Действие постоянного тока на живые ткани. Электротон. Катэлнктротон. Анэлектротон. Законы Пфлюгера. Анодный блок и катодическая депрессия
- •8.Лабильность. Фазы парабиоза. Общебиологическое значение учения о парабиозе.
- •9. Нейрон как структурно-функциональная еденица цнс. Физиологические свойства нейрона. Мякотные и безмякотные нервные волокна, их функциональное значение.
- •10.Распространение возбуждения по безмиелиновым и миелиновых нервных волокнам. Законы проведения возбуждения по нервным волокнам. Классификациянервных волокон по скорости возбуждения.
- •11. Синапс. Классификация и функциональные свойства синапсов. Особенности передачи возбуждения в синапсах
- •12. Физиологические свойства скелетных мышц. Функциональная характеристика гладких мышц. Виды и режимы сокращения скелетных мышц. Одиночное сокращение, его фазы. Моторная единица
- •13. Суммация мышечных сокращений. Тетанус, его виды. Оптимум и пессимум раздражения. Сила и работа мышц. Динамическая, статическая, преодолевающая и уступающая работа
- •14.Современная теория мышечного сокращения и расслабления. Роль сократительных белков и кальция в развитии мышечного сокращения. Электрохимическое сопряжение
4. Мембранный потенциал, его происхождение. Мембранно-ионная теория (Ходжкин, Хаксли, Катц). Роль ионов калия, натрия, хлора, кальция в происхождении мембранного потенциала.
В настоящее время происхождение электрических явлений в тканях объясняется с точки зрения ионномембранной теории. В 1956-м году Ходжкин и Катц за созданиеионно-мембранной теории получили Нобелевскую премию.
Основные положения этой теории.
1. Электрические процессы в клетке возникают вследствие того, что мембрана обладаетизбирательной селективной проницаемостью для ионов.
2. В процессе жизнедеятельности происходитизменение проницаемости мембраны,в покое онапроницаема для одних ионов, а при переходе вактивное состояние - для других.
3. Электрические явления в тканяхобусловлены неравномерным распределением ионов между цитоплазмой клетки и межклеточной жидкостью. Прежде всего, это касаетсянатрия и калия, вкакой-тостепени ихлора.
4. Избирательное перемещение ионов через мембрануизменяет ее электрическое состояние и создает
(формирует) новые виды электрических явлений в клетках.
Происхождение электрических явлений в тканях
На уровне клетки регистрируется потенциал мембраны (ПМ) – разность потенциалов между наружной и внутренней поверхности мембраны в каждый данный момент времени. Стационарно, как показатели электрического состояния клетки регистрируют 2 вида потенциала мембраны (ПМ): потенциал покоя (ПП) и
потенциал действия (ПД).
Потенциал покоя (ПП) - это разность потенциалов между наружной и внутренней поверхности мембраны в состоянии покоя, т.е. в покое мембрана поляризована.
Если на клетку нанести раздражение достаточной силы, клетка придет в новое, активное состояние.
Если силы раздражителя недостаточно, чтобы сместить ПМ до некого критического уровня, то происходит возращение ПМ к исходному уровню, т.е. к уровню ПП. Возникшие изменения ПМ называютсялокальный ответ.
Если силы раздражителя достаточно, чтобы сместить ПМ до критического уровня деполяризации, то произойдет формирования потенциала действия (ПД), что свидетельствует о возбуждении клетки переходе ее в деятельное состояние.
Потенциал действия и потенциал покоя –это электрические явления, регистрируемые на уровне клетки. На уровне ткани регистрируются следующие биоэлектрические явления:
Всостоянии покоя: - токи покоя (повреждения) - (ТП), - токи градиента основного обмена (ТГОО).
Всостоянии возбуждения: - токи действия (ТД).
Происхождение ПП обусловлено:
1.Неравномерным распределением ионов калия и натрия между цитоплазмой и межклеточной жидкостью.
В клетке - калия порядка 400 мкмоль/литр,вне клетки – 10, соответственно, натрияв клетке - 50 и 460 - вне клетки - в состоянии покоя.
2.Избирательная проницаемость клеточной мембраны в покое для натрия и калия.
В покое - высокая проницаемость для калия, а для натрия в покое онапрактически отсутствует небольшая.
В покое за счет процесса облегченной диффузии через неуправляемые медленные калиевые каналы за счет градиента концентрации -калий постоянно выходит из клетки во внеклеточное пространство, это формируетпостоянный выходящий калиевый ток. Он является причиной разности потенциалов в покое и обуславливает ПП. Постоянному выходящему калиевому току противодействует работа калиевая часть калий-натриегонасоса, которая обеспечивает постоянное возвратное поступление 2 молекул калия из внешней среды в клетку. В покое скорости этих двух процессов невелики. В реальных условиях в клетке возникает некое равновесное состояние между выходящим калиевым током и входящим калиевым током. Это формирует некий равновесный потенциал
