- •Классификация пищевых волокон
- •Краткая характеристика пищевых волокон
- •1 Пищевые волокна как синбиотики
- •2 Пищевая пшеничная клетчатка «Витацель»
- •3 Свекловичные пищевые волокна
- •4 Модифицированные крахмалы
- •5 Хитозан
- •6 Растворимые пищевые волокна водорослей и высших растений
- •7 Способы оценки консистенции пищевых волокон
5 Хитозан
Хитин является главным компонентом панцирей ракообразных и насекомых. По химической структуре он относится к полисахаридам, мономером хитина является N-ацетил-1,4-b-d-глюкопиранозамин. При деацетилировании хитина получается хитозан (рис. 6). По химической структуре хитозан является сополимером D-глюкозамина и N-ацетил-D- глюкозамина.
В зависимости от эффективности реакции деацетилирования получаются хитозаны с различным числом деацетилирования - от 80 до 90%. Число деацетилирования показывает процентное содержание D-глюкозамина в молекуле хитозана. т.е. если речь идет о хитозане с числом деацетилирования 85%. то это означает, что в молекуле хитозана в среднем содержится 85% D-глюкозаминовых остатков и 15% N-ацетил-D-глюкозаминовых остатков.
Рисунок 6- Хитозан из панциря ракообразных
Химические свойства хитозана зависят от его химической структуры. Большое количество свободных аминогрупп в молекуле хитозана определяет его свойство связывать ионы водорода и приобретать избыточный положительный заряд, поэтому хитозан является прекрасным катионитом. Кроме того, свободные аминогруппы и координационно связанные металлы определяют хелатообразующие и комплексо-образующие свойства хитозана. Это объясняет способность хитозана связывать и прочно удерживать ионы металлов (в частности радиоактивных изотопов и токсичных элементов) за счет разнообразных химических и электростатических взаимодействий.
Большое количество водородных связей, которые способен образовать хитозан. определяют его способность связывать большое количество органических водорастворимых веществ, в том числе бактериальные токсины и токсины, образующиеся в толстом кишечнике в процессе пищеварения.
С другой стороны, обилие водородных связей между молекулами хитозана приводит к его плохой растворимости в воде, поскольку связи между молекулами хитозана более прочные, чем между молекулами хитозана и молекулами воды. Вместе с тем. хитозан хорошо набухает и растворяется в органических кислотах - уксусной, лимонной, щавелевой, янтарной, причем он способен прочно удерживать в своей структуре растворитель, а также растворенные и взвешенные в нем вещества. Поэтому в растворенном виде хитозан обладает намного большими сорбционнымп свойствами, чем в нерастворенном.
Хитозан также способен связывать предельные углеводороды, жиры и жирорастворимые соединения за счет гидрофобных взаимодействий и эффекта молекулярного сита, что сближает его по сорбционным механизмам с циклодекстринами.
Расщепление хитина и хитозана до N-ацетил-D-глюкозамина и D- глюкозамина происходит под действием микробных ферментов - хитиназ и хитобиаз. поэтому они полностью биологически разрушаемы и не загрязняют окружающую среду.
Таким образом, хитозан является универсальным сорбентом, способным связывать огромный спектр веществ органической и неорганической природы, что определяет широчайшие возможности его применения в жизни человека.
Уникальные результаты показывает хитозан как энтеросорбент. Хитозан поглощает жир и холестерин в пищеварительном тракте. Положительно заряженный хитозан притягивается к отрицательно заряженному жиру, выводя из организма жира в 10-12 раз больше своего молекулярного веса. Кроме того, хитозан оказывает общее очищающее действие на организм: адсорбирует из содержимого кишечника и крови токсические вещества, продукты незавершённого пищеварения, прекращает проявление аллергических реакций, улучшает функцию кишечника, печени и почек. Таким образом, пища, обогащенная хитозаном. может использоваться в диетическом питании.
Хитозан является В-(1-4)-2-амино-2дезокси-Д-гликоиолисахаридом,т.е. аминополисахаридом. полученным при удалении ацетильной группы из положения Сг в хитине. Скорость растворения хитозана невысокая. Так. продолжительность растворения порошкообразного хитозана составляет 35-40 мин. но со можно сократить до 15 мин. применяя перемешивание и нагревание. При температуре 80°С хитозан растворяется в три раза быстрее, чем при 20°С. что объясняется увеличением скорости диффузионных процессов.
Предварительное набухание хитозана в воде позволяет в еще большей степени сократить продолжительность его растворения, водопоглошение хитина, микрокристаллического хитина и хитозана значительно выше, чем микрокристаллической целлюлозы. Внесение хитозана в воду, которая химически не взаимодействует с ним. обеспечивает быстрое набухание полимера, причем каждая частичка хитозана набухает отдельно от других полученная масса (золь) является однородной (не содержит комочков). При добавлении в эту массу концентрированной кислоты и последующем перемешивании она, прежде всего, растворяется в воде, а получившийся раствор кислоты взаимодействует с хитозаном. переводя его в солевую форму.
Длительность, температура, кратность и порядок кислотной и щелочной обработки хитина зависят от вида сырья, степени его минерализации и протеинизации. требуемого качества хитина и хитозана и устанавливаются конкретно для каждого случая.
Например, в Японии панцири краба промывают в воде, обрабатывают 5-10%-ной соляной кислотой при комнатной температуре и перемешивании в течение нескольких часов. Деминерализованную массу промывают в воде, обрабатывают 5-8%-ным раствором натриевой щелочи при нагревании. Полученный хитин промывают в воде, высушивают и измельчают. В высушенном виде он представляет собой сухие чешуйки, волокна, хлопья или порошок от белого или светло-розового до кремового цвета, содержание влаги и золы в нем не более 10 и 2% соответственно. рН 6.5-7.8.
Хитозан как щелочной полисахарид обладает возможностью угнетать желудочную кислоту и оказывать антиязвенное действие. Он также влияет на содержание жира и холестерина в крови, обладает способностью агглютинировать клетки, вызывающие лейкемию-а и раковый асцит Эрлиха.
