Раздел 2. Углеводороды.

3. Алканы: гомологический ряд, строение углеводородной цепи, номенклатура.

Изомерия углеродной цепи.

4.Получение предельных углеводородов, Природные источники углеводородов.

5. Строение алканов на примере метана. Химические свойства. Механизм реакции

замещения. Углеводородные радикалы.

6. Алкены: строение на примере этилена. Изомерия, способы получения, химические свойства. Правило Марковникова.

7. Алкины: строение на примере ацетилена, способы получения, химические свойства, применение.

8. Классификация, номенклатура, изомерия аренов. Природные источники

ароматических углеводородов.

9. Строение бензола. Химические свойства, получение и применение.

10. Реакции замещения аренов. Заместители 1 и 2 рода, их направляющее действие.

Раздел 3. Гомофункциональные и гетерофункциональные соединения.

3.1. Галогенопроизводные углеводородов.

11. Классификация галогенопроизводных предельных углеводородов,

номенклатура, изомерия, способы получения.

12. Химические свойства галогеноалканов. Хлорэтан, хлороформ, йодоформ,

фтороформ, их физиологическое действие. Применение в медицине.

3.2. Гидроксилсодержащие производные углеводородов.

13. Спирты: классификация, номенклатура, изомерия. Гомологический ряд

предельных одноатомных спиртов. Межмолекулярная водородная связь, ее

влияние на свойства спиртов.

14. Способы получения предельных одноатомных спиртов, химические свойства.

Этанол: свойства, действие на организм, применение в медицине.

15. Многоатомные спирты. Свойства в сравнении с предельными одноатомными

спиртами. Глицерин: свойства, применение в медицине.

16. Фенолы: классификация, номенклатура, химические свойства одноатомных

фенолов.

3.3. Оксосоединения.

17. Альдегиды: строение, номенклатура. Гомологический ряд альдегидов. Способы

получения.

18. Химические свойства альдегидов: реакции присоединения, окисления,

восстановления, поликонденсации.

3.4. Карбоновые кислоты.

19. Кислоты: классификация, номенклатура, гомологический ряд предельных

монокарбоновых кислот, их химические свойства.

20. Двухосновные карбоновые кислоты: строение, гомологический ряд,

номенклатура, химические свойства.

21. Специфические свойства двухосновных карбоновых кислот. Применение и

значение двухосновных карбоновых кислот.

3.5. Амины.

22. Амины: классификация, номенклатура, способы получения.

23. Взаимное влияние атомов в аминах. Физические и химические свойства аминов

алифатического ряда.

24. Ароматические амины: номенклатура, способы получения, химические

свойства на примере анилина.

25. Азо- и диазосоединения. Азокрасители. Применение в медицине

азосоединений.

3.6. Гетерофункциональные кислоты.

26. Алифатические гидрокислоты: классификация, номенклатура. Оптическая

активность на примере молочной кислоты.

27. Химические свойства гидроксикислот как бифункциональных соединений.

28. Фенолокислоты: строение, номенклатура, химические свойства.

29. Аминокислоты: классификация, номенклатура, строение. Медико-

биологическое значение аминокислот.

30. Химические свойства аминокислот за счет аминогруппы и карбоксильной

группы.

Раздел 4. природные органические соединения.

31. Углеводы: классификация, строение, номенклатура. Оптическая изомерия

моносахаридов.

32. Химические свойства моносахаридов открытой и циклической форм.

Применение моносахаридов.

33. Дисахариды: сахароза, лактоза, их гидролиз. Полисахариды: крахмал –

строение, гидролиз.

Тема 4.2. Жиры.

34. Жиры: состав, классификация, номенклатура, физические и химические

свойства.

Тема 4.3. Белки.

35. Белки: строение, свойства, качественные реакции на белки. Биологическое

значение белков.

Тема 4.4. Гетероциклические соединения.

36. Пятичленные гетероциклические соединения с одним гетероатомом. Пиррол.

Ароматический характер пиррольной системы. Фуран. Тиофен. Применение в

медицине.

37. Пятичленные гетероциклы с двумя гетероатомами. Пиразол, ароматичность

связей. Производные пиразола в медицине.

38. Шестичленные гетероциклы с двумя гетероатомами (диазины). Пиримидин:

строение, свойства. Производные пиримидина в медицине.

39. Шестичленные гетероциклы с одним гетероатомом (азины). Пиридин:

ароматичность связей. Производные пиридина в медицине.

40. Конденсированные гетероциклы. Пурин: строение. Производные пурина в

медицине.