Генетика

1. У родителей, состоящих в родстве, значительно повышается вероятность рождения детей с заболеваниями:

а) инфекционными

б) наследственными

в) неинфекционными

г) ненаследственными

2. Зигота, содержащая доминантный и рецессивный гены называется:

а) гетерозиготой

б) гомозиготой

в) женской гаметой

г) мужской гаметой

3. Особь с генотипом ааВВ образует виды гамет

а) Аb

б) аа

в) аВ

г) ВВ

4. У особи с генотипом Aabb образуются гаметы:

а) Aa, bb

б) Aab

в) Ab, ab

г) Ab, bb

5. В гетерозиготе всегда подавляется действие:

а) аллеля, пришедшего от матери

б) аллеля, пришедшего от отца

в) доминантного аллеля

г) рецессивного аллеля

6. Рецессивный аллель у человека:

а) аллель коричневых волос (шатен)

б) аллель пепельных волос

в) аллель светлых волос (блонд)

г) аллель чёрных волос

7. Доминантный аллель у человека:

а) аллель голубых глаз

б) аллель зелёных глаз

в) аллель карих глаз

г) аллель серых глаз

8. При моногибридном скрещивании особи отличаются друг от друга по:

а) двум парам альтернативных признаков

б) двум парам сцепленных генов

в) одной паре альтернативных признаков

г) одной паре сцепленных генов

9. Третий закон Менделя:

а) аллельные гены находятся в одной хромосоме

б) все гены наследуются сцеплено

в) все гибриды F1 единообразны

г) по каждой паре признаков наследование происходит независимо друг от друга

10. Гены наследуются сцеплено, если:

а) доминирование неполное

б) если оба доминантны или оба рецессивны

в) находятся в негомологичных хромосомах

г) расположены в одной хромосоме

11. Если супруга абсолютно здорова, а у супруга гемофилия, их дочь:

а) гемофилик, так как ген гемофилии расположен в У-хромосоме

б) здорова, так как ген гемофилии расположен в соматических клетках

в) здорова, так как ген гемофилии расположен в У-хромосоме

г) здорова, так как она гетерозиготна по Х-хромосомам (носительница)

12. При вступлении в брак женщины-носительницы гена гемофилии (ХНXh) со здоровым мужчиной (ХНY) вероятность рождения мальчиков, больных гемофилией, от всего числа детей составляет

а) 100%

б) 25%

в) 50%

г) 75%

13. Альбинизм определяется рецессивным аутосомным геном, а гемофилия —рецессивным сцепленным с полом геном. Генотип мужчины —альбиноса, гемофилика:

а) aaXhY

б) AaXHY или AAXHY

в) ааХНХН

г) АаХНХН или ААХНХН

14. Альбинизм определяется рецессивным аутосомным геном, а гемофилия —рецессивным сцепленным с Х-хромосомой геном. Генотип женщины-альбиноса, гемофилика:

а) aaHhY

б) aaXhXh

в) AaXHY или ААХHY

г) АаХHХH или ААХHХH

15. Генетический код определяет принцип записи информации о:

а) последовательности аминокислот в молекуле белка

б) расположении глюкозы в молекуле крахмала

в) транспорте иРНК в клетке

г) числе рибосом на эндоплазматической сети

16. Три последовательно расположенных нуклеотида:

а) аминокислота

б) нуклеоид

в) триплет

г) тРНК

17. Один триплет кодирует:

а) десять молекул АТФ

б) одну аминокислоту

в) полипептид

г) пять нуклеотидоа

18. Три рядом расположенных нуклеотида в молекуле ДНК называют:

а) генетическим кодом

б) геном

в) генотипом

г) триплетом

19. Число нуклеотидов, кодирующих в клетке каждую аминокислоту:

а) два

б) один

в) три

г) четыре

20. Единство генетического кода всех живых существ на Земле проявляется в его:

а) однозначности

б) специфичности

в) триплетности

г) универсальности

21. Метод, сущность которого составляет скрещивание родительских форм, различающихся по ряду признаков, анализ их проявления в ряде поколений:

а) биохимическим

б) близнецовым

в) гибридологическим

г) цитогенетическим

22. С помощью какого метода выявляется влияние генотипа и среды на развитие ребенка:

а) близнецового

б) генеалогического

в) гибридологического

г) цитогенетического

23. Метод, использованный Г. Менделем в научных исследованиях:

а) биохимический

б) генеалогический

в) гибридологический

г) цитогенетический

24. С помощью генеалогического метода можно выяснить:

а) влияние воспитания на развитие психических особенностей человека

б) закономерности наследования признаков у человека

в) характер изменения генов

г) характер изменения хромосом

25. Метод изучения наследственности человека, в основе которого лежит изучение числа хромосом, особенностей их строения:

а) близнецовый

б) генеалогический

в) гибридологический

г) цитогенетический

26. Изучение родословной человека в большом числе поколений составляет сущность метода:

а) биохимического

б) близнецового

в) генеалогического

г) цитогенетического

27. Хромосомная болезнь человека —синдром Дауна —была изучена с помощью метода:

а) биохимического

б) близнецового

в) генеалогического

г) цитогенетического

28. Какой метод генетики используют для определения роли факторов среды в формировании фенотипа человека:

а) биохимический

б) близнецовый

в) генеалогический

г) палеонтологический

29. Сущность гибридологического метода заключается в:

а) изучении этапов онтогенеза

б) искусственном получении мутаций

в) исследовании генеалогического древа

г) скрещивании организмов и анализе потомства

30. С помощью этого метода было установлено наследование дальтонизма у человека:

а) биохимического

б) близнецового

в) генеалогического

г) гибридологического

31. Для определения влияния условий жизни на фенотип человека проводят наблюдения за монозиготными близнецами, так как:

а) они гомозиготны по всем аллелям

б) они имеют внешнее сходство с родителями

в) они имеют одинаковый генотип

г) у них одинаковый набор хромосом

32. Близнецовый метод исследования проводится путем:

а) искусственного мутагенеза

б) исследования родословной

в) наблюдений за объектами исследования

г) скрещивания

33. Одной из целей, для которых будущим матерям советуют сделать генетический скрининг на основе их анализа крови, является выявление:

а) пола будущего ребенка

б) совместимости по резус-фактору

в) хромосомных мутаций

г) цвета глаз новорожденного

34. В основе этого метода лежит микроскопическое исследование числа и структуры хромосом в целях изучения причин наследственных заболеваний человека:

а) биохимического

б) близнецового

в) генеалогического

г) цитогенетического

35. Случаи рождения детей с синдромом Дауна (имеют в генотипе 47 хромосом) —это результат нарушения процесса:

а) амитоза

б) мейоза

в) митоза

г) непрямого деления

36. Мутационная изменчивость, в отличие от модификационной:

а) всегда имеет адаптивный характер

б) имеет случайный характер

в) характеризуется нормой реакции признака

г) является результатом взаимодействия генотипа со средой

37. Тип мутаций - замена нуклеотида в цепи ДНК:

а) генная

б) геномная

в) основная

г) хромосомная

38. Под неоднократным влиянием одного и того же мутагена изменяется(-ются):

а) несколько генов

б) только один определённый ген

в) только рецессивные гены

г) только фенотип

39. Если рецессивный ген находится в одной из Х-хромосом матери, то он может:

а) наследоваться потомками обоего пола

б) передаваться от матери только сыновьям

в) проявляться в фенотипе всего потомства

г) проявляться только у дочерей

40. Один ген определяет развитие:

а) всегда только одного признака

б) одного или нескольких признаков

в) оплодотворённой яйцеклетки

г) определённого пола особи

41. Фенотипические различия между монозиготными близнецами обусловлены:

а) взаимодействием аллельных генов

б) влиянием условий среды

в) разными генотипами организмов

г) сцеплением генов

42. Генные мутации связаны с изменением:

а) нуклеотидов на участке ДНК

б) последовательности генов в аутосоме

в) структуры хромосом

г) числа хромосом в клетках

43. Геномные мутации связаны с изменением:

а) нуклеотидов на участке ДНК

б) последовательности генов в аутосоме

в) структуры хромосом

г) числа хромосом в клетках

44. Хромосомные аберрации связаны с изменением:

а) нуклеотидов на участке ДНК

б) последовательности генов в аутосоме

в) структуры хромосом

г) числа хромосом в клетках

45. Совокупность всех генов организма:

а) геном

б) генотип

в) кодон

г) фенотип

46. Совокупность внешних признаков организма:

а) генетический код

б) генотип

в) генофонд

г) фенотип

47. Совокупность всех генов гаплоидного набора хромосом:

а) геном

б) генотип

в) генофонд

г) фенотип

48. Число признаков, определяемых одним аллелем:

а) два

б) один

в) три

г) четыре

49. Парные гены гомологичных хромосом называют:

а) аллельными

б) диплоидными

в) неаллельными

г) сцепленными

50. Г. Мендель ввел понятие 'наследственный фактор', которое в современной генетике соответствует понятию:

а) ген

б) генотип

в) гибрид

г) фенотип

51. Организм, в генотипе которого содержатся разные аллели одного гена:

а) гетерозиготный

б) гомозиготный

в) доминантный

г) рецессивный

52. Совокупность генов, которую организм получает от родителей:

а) генотип

б) генофонд

в) наследственность

г) фенотип

53. Генофонд популяции —это совокупность всех составляющих ее:

а) генов

б) модификаций

в) особей

г) фенотипов

54. Аллельные гены располагаются в:

а) идентичных участках гомологичных хромосом

б) идентичных участках разных пар хромосом

в) одинаковых локусах негомологичных хромосом

г) разных локусах гомологичных хромосом

55. Преобладающий признак, который проявляется у гибридного потомства:

а) гибридный

б) доминантный

в) мутантный

г) рецессивный

56. Совокупность всех внешних и внутренних признаков организма:

а) генотип

б) генофонд

в) код ДНК

г) фенотип

57. Генотип —это:

а) набор генов в половых хромосомах

б) набор генов в Х-хромосоме

в) совокупность генов в одной хромосоме

г) совокупность генов данного организма

58. Геном человека содержит 23 хромосомы, значит его яйцеклетке:

а) 23 хромосомы

б) 46 хромосом

в) 69 хромосом

г) 92 хромосомы

59. При полном доминировании расщепление родительских признаков происходит по фенотипу и генотипу, если родители:

а) доминантные гомозиготы

б) оба гетерозиготны

в) один доминантная гомозигота, другой —гетерозигота

г) рецессивные гомозиготы

60. Синдром Тёрнера-Шершевского вызван:

а) моносомией Х хромосомы

б) полисомией половых хромосом

в) трисомией в 1 паре хромосом

г) трисомией в 21 паре хромосом

61. Скрещивание особей, отличающихся друг от друга по двум парам аллелей, называют:

а) дигибридным

б) моногибридным

в) неродственным

г) несцепленным

62. Парные гены, расположенные в одних и тех же участках гомологичных хромосом и контролирующие разное проявление одного признака, называют:

а) аллельными

б) гибридными

в) доминантными

г) сцепленными

63. Морфологическое и функциональное сходство особей одного вида обеспечивается:

а) дивергенцией признаков

б) изменчивостью

в) мутационным процессом

г) наследственностью

64. Особей, которые не дают расщепления признаков при скрещивании, относят к:

а) гетерогаметным

б) гетерозиготным

в) гомогаметным

г) гомозиготным

65. Теория, обобщившая знания о наследовании признаков у организмов:

а) клеточная

б) онтогенеза

в) хромосомная

г) эволюции

66. Организмы, содержащие в гомологичных хромосомах одинаковые аллели одного гена:

а) близкородственные

б) гетерогаметные

в) гибридные

г) гомозиготные

67. Организм, гомологичные хромосомы которого содержат гены тёмного и светлого цвета волос, является:

а) гаплоидным

б) гетерозиготным

в) гомозиготным

г) полиплоидным

68. Суть множественного аллелизма заключается в том, что:

а) доминантный аллель не полностью подавляет рецессивный

б) признак кодируется несколькими генами

в) рецессивный аллель проявляется в гетерозиготе

г) число аллелей одного гена больше двух

69. В случае кодоминирования:

а) проявляется только доминантный аллель

б) проявляются все аллели и их больше двух

в) проявляются оба аллеля в равной степени

г) рецессивный аллель проявляется, но слабее, чем доминантный

70. Метод генетики используемый для установления хромосомных и геномных аномалий у человека:

а) биохимический

б) генеалогический

в) статистический

г) цитогенетический

71. Фенотип ? это:

а) гаплоидный набор хромосом

б) набор генов организма

в) разнообразие белков организма

г) совокупность всех внешних и внутренних признаков организма

72. Пробанд ? это:

а) больной, обратившийся к врачу

б) здоровый человек, обратившийся в медико-генетическую консультацию

в) лицо, впервые попавшее под наблюдение врача-генетика

г) лицо, с которого начинается сбор родословной

73. Сибсы ? это:

а) все родственники пробанда

б) дядя пробанда

в) ратья и сестры пробанда

г) родители пробанда

74. Синдактилия ? это:

а) выпадение волос

б) сращение конечностей по всей длине

в) сращение конечности в нижней трети

г) сращение пальцев

75. Гетерохромия радужной оболочки ? это:

а) аномальное восприятие цветов

б) различия в размерах радужных оболочек

в) различия в размере зрачков

г) различная окраска радужной оболочки

76. Кариотип, свойственный синдрому Клайнфельтера:

а) 45, У

б) 46, ХУ

в) 47, ХУУ

г) 47, ХХУ

77. Кариотип свойственный синдрому "кошачьего крика":

а) 45, ХО

б) 46, ХХ / 47, ХХ + 13

в) 46, ХХ, del(р5)

г) 47, ХХУ

78. Зигота летальна при генотипе:

а) 45, 0У

б) 45, Х

в) 47, ХУ + 21

г) 47, ХХУ

79. Полисомии по Х-хромосоме встречаются:

а) ни у одного из полов

б) только у женщин

в) только у мужчин

г) у мужчин и женщин

80. Запрограмированная смерть клетки носит название:

а) апоптоз

б) дегенерация

в) некроз

г) хроматолиз

81. Наличие у одного человека кратных вариантов хромосомного набора называется:

а) генетическим грузом

б) мозаицизмом

в) полиплоидией

г) хромосизмом

82. Делеция - это:

а) генная мутация

б) геномная мутация

в) не мутация

г) хромосомная мутация

83. Основной закон популяционной генетики:

а) Бидл-Татума

б) Менделя

в) Моргана

г) Харди-Вайнберга

84. Основными задачами медицинской генетики является изучение

а) всего перечисленного

б) изменения наследственности од воздействием факторов окружающей среды

в) молекулярных и биохимических аспектов наследственности

г) популяционной статистики наследственных заболеваний

85. Фенотипическими признаками хромосомных болезней являются:

а) все перечисленные

б) множественные пороки развития

в) нарушения психического развития

г) нарушения физического развития

86. Для болезни Дауна характерно сочетание следующих признаков:

а) долихоцефалия, расщепление неба, арахнодактилия, гипертонус мышц

б) краниостенотический череп, заячья губа, наличие 6-го пальца, хореоатетоз

в) наблюдается сочетание любых перечисленных признаков

г) округлый череп, готическое небо, синдактилия, гипотония мышц

87. Диагноз синдрома Марфана ставится на основании:

а) биохимического анализа

б) жалоб больного и данных семейного анамнеза

в) клинических симптомов, биохимического и патоморфологического исследований

г) характерного сочетания клинических признаков

88. Факторы, определяющие клинический полиморфизм генных болезней:

а) все перечисленное

б) наличие генов-модификаторов

в) первичный эффект гена

г) эффект дозы генов

89. Для синдрома Эдвардса характерно:

а) делеция 18 хромосомы

б) инверсия 17 хромосомы

в) трисомия по 17 хромосоме

г) трисомия по 18 хромосоме

90. Для синдрома Патау характерно:

а) делеция 18 хромосомы

б) дупликация 18 хромосомы

в) трисомия по 13 хромосоме

г) трисомия по 14 хромосоме

ЭТАЛОН ОТВЕТОВ

1 б, 2 а, 3 в, 4 в, 5 г, 6 в, 7 в, 8 в, 9 г, 10 г, 11 г, 12 в, 13 а, 14 б, 15 а, 16 в, 17 б, 18 г, 19 в, 20 г, 21 в, 22 б, 23 в, 24 б, 25 г, 26 в, 27 г, 28 б, 29 г, 30 в, 31 в, 32 в, 33 в, 34 г, 35 б, 36 б, 37 а, 38 а, 39 а, 40 б, 41 б, 42 а, 43 г, 44 в, 45 б, 46 г, 47 а, 48 б, 49 а, 50 а, 51 а, 52 а, 53 а, 54 а, 55 б, 56 г, 57 г, 58 а, 59 б, 60 а, 61 а, 62 а, 63 г, 64 г, 65 в, 66 г, 67 б, 68 г, 69 в, 70 г, 71 г, 72 г, 73 в, 74 г, 75 г, 76 г, 77 в, 78 а, 79 г, 80 а, 81 в, 82 г, 83 г, 84 а, 85 а, 86 в, 87 в, 88 а, 89 г, 90 в