Аттестация практических навыков
Цель аттестации: контроль, коррекция и закрепление практических навыков.
Для сдачи практических навыков необходимо знать и уметь:
- проводить испытания воды очищенной на присутствие примесей хлоридов, сульфатов, солей аммония, кальция, восстанавливающих веществ;
- исходные вещества для приготовления эталонных растворов, содержащих катионы и анионы, уметь писать уравнения химических реакций обнаружения примесей соответствующих катионов и анионов;
- проводить реакции идентификации спирта этилового, формальдегида, глюкозы, гексаметилентетрамина, фенола, резорцина, кислоты салициловой, натрия бензоата, кислоты аскорбиновой, парацетамола, анестезина, новокаина, стрептоцида, хлорамина Б,- и уметь писать уравнения химических реакций;
- определять методом рефрактометрии концентрацию растворов магния сульфата, кальция хлорида, натрия хлорида, сульфацила-натрия, глюкозы;
- решать ситуационные задачи по расчету титров соответствия, сульфатной золы, потери в весе при высушивании, величины удельного вращения, удельного показателя поглощения, количественного содержания при прямом и обратном титровании с учетом влажности и разведения.
ВОПРОСЫ ДЛЯ УСТНОГО ЭКЗАМЕНА
ПО ФАРМАЦЕВТИЧЕСКОЙ ХИМИИ
ДЛЯ СТУДЕНТОВ 4 КУРСА ФАРМАЦЕВТИЧЕСКОГО ФАКУЛЬТЕТА
ЗАОЧНОЙ ФОРМЫ ОБУЧЕНИЯ
Вопрос 1.
Предмет фармацевтической химии и ее связь с другими науками. (определение фармацевтической химии как науке, основные методы исследования, изучаемые объекты, положение в комплексе медико-биологических и химических дисциплин).
Вопрос 2.
Источники и методы получения лекарственных средств.( основные источники получения и методы: полный органический синтез, микробиологический синтез, биотехнология, генная инженерия, основные направления поиска новых и модернизации имеющихся жизненно необходимых лекарственных средств).
Вопрос 3.
Источники и причины недоброкачественности лекарственных средств. (классификация примесей по допустимости присутствия в лекарственных средствах, пути и источники примесей, факторы, влияющие на появление примесей).
Вопрос 4.
Приемы установления пределов содержания примесей. ( эталонный и безэталонный методы определения содержания примесей, их краткая характеристика, определение понятия «эталонный раствор», типы эталонных растворов, основные правила работы с эталонными растворами).
Вопрос 5.
Общие методы испытания лекарственных средств на чистоту. Определение допустимых пределов примесей хлоридов в лекарственных средствах. (эталонный способ определения примесей, определение понятия «эталонный раствор», исходное вещество для приготовления эталонного раствора хлорид-иона, реактив, условия реакции обнаружения примеси хлоридов, уравнение химической реакции)
Вопрос 6.
Общие методы испытания лекарственных средств на чистоту. Определение допустимых пределов примесей сульфатов в лекарственных средствах.. (эталонный способ определения примесей, определение понятия «эталонный раствор», исходное вещество для приготовления эталонного раствора сульфат-иона, реактив, условия реакции обнаружения примеси сульфатов, уравнение химической реакции)
Вопрос 7.
Общие методы испытания лекарственных средств на чистоту. Определение допустимых пределов примесей солей аммония в лекарственных средствах. (эталонный способ определения примесей, определение понятия «эталонный раствор», исходное вещество для приготовления эталонного раствора катиона аммония, реактивы, условия реакции обнаружения примеси солей аммония, уравнения химических реакций)
Вопрос 8.
Общие методы испытания лекарственных средств на чистоту. Определение допустимых пределов примесей солей кальция в лекарственных средствах. . (эталонный способ определения примесей, определение понятия «эталонный раствор», исходное вещество для приготовления эталонного раствора катиона кальция, реактив, условия реакции обнаружения примеси солей кальция, уравнение химической реакции)
Вопрос 9
Общие методы испытания лекарственных средств на чистоту. Определение допустимых пределов примесей солей железа в лекарственных средствах. (эталонный способ определения примесей, определение понятия «эталонный раствор», исходное вещество для приготовления эталонного раствора, содержащего железо, реактив, условия реакции обнаружения примесей солей железа, уравнение химической реакции)
Вопрос 10.
Общие методы испытания лекарственных средств на чистоту. Определение допустимых пределов примесей солей цинка в лекарственных средствах. (эталонный способ определения примесей, определение понятия «эталонный раствор», исходное вещество для приготовления эталонного раствора, содержащего ионы цинка, реактив, условия реакции обнаружения примеси, уравнение химической реакции)
Вопрос 11.
Общие методы испытания лекарственных средств на чистоту. Определение допустимых пределов примесей солей тяжелых металлов в лекарственных средствах. (эталонный способ определения примесей, определение понятия «эталонный раствор», исходное вещество для приготовления эталонного раствора, содержащего ионы свинца, реактив, условия реакции обнаружения примеси солей тяжелых металлов, уравнение химической реакции)
Вопрос 12.
Применение метода аргентометрии в анализе лекарственных средств на примере натрия бромида (метод Мора). (общая характеристика метода, титрант, условия определения натрия бромида:растворитель, реакция среды; индикатор и способ фиксирования точки эквивалентности, схемы химических реакций, формулы расчета молярной массы эквивалента и количественного содержания препарата)
Вопрос 13.
Применение метода аргентометрии в анализе лекарственных средств на примере калия иодида (метод Фаянса). (общая характеристика метода, титрант, условия определения калия иодида: растворитель, реакция среды; индикатор и способ фиксирования точки эквивалентности, схемы химических реакций, формулы расчета молярной массы эквивалента и количественного содержания препарата)
Вопрос 14.
Применение метода ацидиметрии в фармацевтическом анализе на примере натрия гидрокарбоната ((общая характеристика метода, титрант, условия определения натрия гидрокарбоната:растворитель, индикатор и способ фиксирования точки эквивалентности, схема химической реакции, формулы расчета молярной массы эквивалента и количественного содержания препарата)
Вопрос 15.
Применение метода алкалиметрии в анализе лекарственных средств, содержащих карбоксильную группу на примере кислоты ацетилсалициловой. (общая характеристика метода, титрант, условия определения кислоты ацетилсалициловой: растворитель, индикатор и способ фиксирования точки эквивалентности, схема химической реакции, формулы расчета молярной массы эквивалента и количественного содержания препарата)
