Часть II. Бозон-фермионные равновесия и контрасты Глава 5. Природа различия свойств метана и этана в жидком состоянии .......... 200

5.1. Синергетика структурных единиц и равновесие двух типов молекул жидкого метана .......... 200

5.1.1. Основы формализма модели .......... 201

5.1.2. Линейная диссипативная функция как критерий модели .......... 202

5.1.3. Размеры структурных единиц метана на линии насыщения жидкости .......... 205

5.1.4. Контракция жидкости и дифференциация молекул метана на два типа .......... 206

5.1.5. Фракции молекул метана в зависимости от температуры и давления .......... 208

5.1.6. Векторные характеристики структуры CH₄ жидкости .......... 209

5.1.7. Термодинамика перехода «узел — междоузлие» молекул метана .......... 211

5.2. Синергетика структурных единиц и обратимые переходы «квантовый газ — конденсат» этана .......... 213

5.2.1. Некоторые понятия и определения .......... 213

5.2.2. Масс-спектры частиц при температуре появления БЭК .......... 214

5.2.3. Классификация масс-спектров по уровням энергии .......... 215

5.2.4. Моделирование структуры C₂H₆ жидкости .......... 216

5.2.5. Совпадения и пересечения масс-спектров .......... 221

5.2.6. Масс-спектры и бозонная природа максимумов теплоёмкости .......... 222

5.2.7. Масс-спектры и природа минимумов функций C_p(T) и С_v(T) .......... 223

5.2.8. Масс-спектры и структура жидкого этана .......... 225

Глава 6. Концепция взаимодействия масс-спектров «бэк — квантовый газ» .......... 226

6.1. Основные положения концепции взаимодействия масс-спектров «БЭК — квантовый газ» .......... 227

6.1.1. Геометрическое среднее взаимодействующих масс как результат интерференции масс-спектров .......... 227

6.1.2. Формализм расчёта массы частиц в масс-спектрах .......... 228

6.1.3. Сравнение масс-спектров .......... 230

6.2. Масс-спектры и конфигурационная теплоёмкость тождественных частиц H₂O .......... 231

6.2.1. Область температур 273–300 К .......... 231

6.2.2. Область температур 300–400 К .......... 233

6.2.3. Область температур 200–273 К .......... 234

6.2.4. Область температур 400–620 К .......... 235

6.2.5. Область околокритических температур .......... 236

6.3. Масс-спектры и теплоёмкость D₂O жидкости .......... 237

6.3.1. Тяжёлая вода как квантовый газ .......... 237

6.3.2. Масс-спектры и конфигурационная теплоёмкость тождественных частиц D₂O жидкости .......... 244

6.3.3. Контрасты в результатах моделирования температурного хода функции C_с2(T) D₂O и H₂O жидкостей .......... 248

6.4. Масс-спектры m₂₁₁ и Widom line воды .......... 249

6.4.1. Определение параметров Widom line H₂O воды .......... 249

6.4.2. Определение параметров Widom line D₂O воды .......... 250

6.5. Масс-спектры образования БЭК и фазовый переход «пар — жидкость» .......... 253

6.5.1. Масс-спектры m₁₁ H₂O воды .......... 253

6.5.2. Масс-спектры m₁₁ D₂O воды .......... 255

6.5.3. Масс-спектры m₁₁ гелия .......... 257

6.6. Протонные пары и n-меры Ефимова в H₂O жидкости .......... 259

6.6.1. Конфигурационная теплоемкость тождественных частиц и различие свойств изотопов водорода .......... 260

6.6.2. Квантовый характер конфигурационных колебаний .......... 261

6.6.3. Частота конфигурационных колебаний как критерий сравнения свойств изотопов водорода .......... 262

6.6.4. Дифференциация свойств изотопов водорода по скорости звука жидкости и квантового газа .......... 272