Добавил:
Upload Опубликованный материал нарушает ваши авторские права? Сообщите нам.
Вуз: Предмет: Файл:
Колок1. ГЕНЕТИКА. ДЛЯ СТУДЕНТОВ БЕЗ ОТВТОВ.docx
Скачиваний:
0
Добавлен:
01.07.2025
Размер:
63.3 Кб
Скачать

39. Установите соответствие:

Хромосомный набор Число хромосом

A. Гаплоидный 1. 22

Б. Диплоидный 2. 23

B.Триплоидный 3. 46

4.47

5.69

40. Установите соответствие:

Пол человека Характерен для:

А Гетерогаметный 1. мужского пола

Б. Гомогаметный 2. женского пола

3. мужского и женского пола

4. лиц с кариотипом 47, ХХУ

5. Лиц с кариотипом 45, х0

41. Установите соответствие:

Здоровый человек Хромосомный набор

А. Мужчина 1. Две хромосомы X

Б. Женщина 2. Две хромосомы X и две хромосомы Y

3. Две хромосомы У

4. Одна хромосома X и одна хромосома У

5. Три хромосомы X

Инструкция: Выберите один правильный ответ:

42. Количество генов, кодирующих белки в хромосомах X и Y:

A. Приблизительно одинаково

Б. В хромосоме X намного больше, чем в хромосоме Y

B. В хромосоме Y намного больше, чем в хромосоме X

Г. В хромосоме Y полностью отсутствуют

Д. В хромосоме X полностью отсутствуют.

Инструкция: Выберите правильные ответы

А) - Если правильны ответы 1, 2, 3

Б) - Если правильны ответы 1 и 3

В) - Если правильны ответы 2 и 4

Г) - Если правильный ответ 4

Д ) - Если правильный ответ 1, 2, 3, 4

43. Митоз — это способ деления эукариотической клетки, который можно описать одним из способов:

1.Консервативный тип деления

2.Редукционное деление

3.Многостадийный процесс

4.Революционный тип деления.

44.Прометафаза — это стадия митоза, на которой:

1. Исчезает ядерная мембрана

2.Возникает борозда деления, которая разделяет клетку пополам

3. Нити веретена деления проникают в пространство, в котором ранее находилось ядро

4. Хромосомы располагаются в экваториальной плоскости клетки.

45.Митоз у человека - это вид деления клетки, в результате которого:

1.Образуются гаметы

2. Из оплодотворённой яйцеклетки развивается многоклеточный организм

3.В эмбриогенезе возникают особые закладки, дающие начало половым органам

4. Формируются высокодифференцированные ткани (такие как поперечнополосатая мускулатура, лимфоидная ткань, ороговевающий эпителий).

46.Для митоза справедливо утверждение:

1.В профазе происходит интенсивный синтез РНК

2.На два такта деления клетки приходится один такт репликации ДНК

3.В профазе регулярно происходят обмены генетическим материалом между гомологичными хромосомами

4. На один такт деления приходится один такт репликации ДНК.

Инструкция: Выберите один правильный ответ:

47. В интерфазе между двумя митотическими делениями происходит:

A. Репликация хромосом

Б. Обмен гомологичными участками между гомологичными хромосомами

B. Диминуция (потеря определённой части) хроматина

Г. Репликация центромерных областей хромосом.

Д. Укорочение теломеры

48. В метафазе митоза хромосомы:

А Стремительно движутся к полюсам деления клетки

Б. Располагаются в экваториальной плоскости клетки

В. Образуют две компактные группы в районе полюсов деления

Г. Постепенно становятся менее компактными и невидимыми

Д. Образуют хиазмы

Инструкция: Выберите правильный ответ по схеме:

A)- Если правильны ответы 1, 2, 3

Б) - Если правильны ответы 1 и 3

B)- Если правильны ответы 2 и 4

Г) - Если правильный ответ 4

Д) - Если правильный ответ 1, 2, 3, 4

49.Мейоз — это способ деления эукариотической клетки, который мот описать так:

1.Тип деления, в ходе которого происходит редукция числа хромосом

2. Многостадийный процесс

3. Революционный тип деления

4. Консервативный тип деления

50.Мейоз у человека — это вид деления клетки, в результате которого:

1.Из оплодотворённой яйцеклетки развивается многоклеточный организм

2.В эмбриогенезе возникают особые закладки, дающие начало половым органам

3.Формируются высокодифференцированные ткани

4. Образуются гаметы.

Инструкция: выберите один правильный вариант ответа

51. В интерфазе между 1-м и 2-м делениями мейоза, происходит:

А. Репликация хромосом ,

Б. Репликация не имеет места

В. Происходит диминуция (потеря определённой части) хроматина

Г. Происходит кроссинговер

Д. Происходит слиралиэация хромосом

52. Синаптонемный комплекс - это:

А. Рецепторы сложной субъединичной структуры, которые формируются на цитоплазматической мембране Б. Комплекс рибосом в ооците первого порядка при активном синтезе белка

В. Белковая структура, возникающая в профазе первого мейотического деления между двумя гомологичными хромосомами

Г. Белковая структура, благодаря которой два гомолога удерживаются вместе в диакинезе-метафазе 1-го мейотического деления

Д. Комплекс Гольджи

53. В метафазе первого мейотического деления гомологичные хромосомы удерживаются вместе, образуя бивалент, с помощью:

A. Центромер, не завершивших репликацию

Б. Синаптонемного комплекса

B. Особых спиралей ДНК

Г. Нуклеосом

Д. Хиазм

Инструкция: Выберите правильный ответ по схеме:

A)- Если правильны ответы 1, 2, 3

Б) - Если правильны ответы 1 и 3

B) - Если правильны ответы 2 и 4

Г) - Если правильный ответ

Д) - если правильный ответ 1, 2,3,4

54. Источником генетического разнообразия в мейозе является:

1. Независимое расхождение негомологичных хромосом в ходе редукционного деления

2. Диминуция хроматина в интерфазе между 1-ми 2-м делением мейоза

3. Кроссинговер

4. Спонтанные мутации, частота которых многократно увеличивается при вступлении клеток во второе мейотическое деление

Инструкция: Выберите один правильный ответ:

55.Риск рождения у немолодой матери ребёнка с синдромом Дауна, обусловлен особенностями гаметогенеза у женщин:

A. Высокой пролиферативной активностью оогониев, сопровождающейся ошибками в работе ДНК-полимеразы

Б. Большой длительностью стадии диктиотены у немолодых женщин, сопровождающейся ростом вероятности нарушений аппарата веретена деления

B. Возрастанием частоты неравного кроссинговера в гаметогенезе у немолодых женщин

Г. Общим возрастанием частоты точковых мутаций у женщин старше

Д. Нарушением системы репарации ДНК

56. Первичное нерасхождение хромосом - это:

А. Нерасхождение хромосом в первом делении мейоза

Б. Нерасхождение хромосом в мейозе у кариологически нормального индивидуума

В. Нерасхождение хромосом в первом делении дробления зиготы

Г. Нерасхождение хромосом во втором мейотическом делении

Д. Однократное нерасхождение хромосом в мейозе (в 1-м, или во 2-м мейотическом делении)

57.Для возникновения робертсоновской транслокации необходимо:

A. Один хромосомный разрыв

Б. Два хромосомных разрыва

B. Не менее трёх хромосомных разрывов

Г. Хромосомные разрывы не нужны

Д. Множественные хромосмные разрывы

58. Реплицированные хромосомы прикрепляются к митотическому веретену посредством структур, которые называются:

А. Теломеры

Б. Спутники

В. Центромеры

Г. Спутничные нити

Д. Кинетохоры

59. Стадия клеточного деления наиболее удобная для изучения хромосом

A. Профаза

Б. Метафаза

B. Анафаза

Г. Интерфаза

Д. Телофаза

60. При культивировании в присутствии ФГА делятся клетки крови:

А. Моноциты

Б. Эритроциты

В. Нейтрофилы

Г. Лимфоциты

Д. Мышечные клетки

61. Колхициновая инактивация веретена останавливает митоз на стадии:

А. Анафазы

В. Метафазы

В. Телофазы

Г. Интерфазы

Д. Профазы

62. Каждая хромосома после репликации состоит из двух компонентов, называемых:

А. Хромомеры

Б. Хроматиды

В. Центромеры

Г. Центриоли

Д. Спутники

63. Для эухроматина характерны:

A. Спирализация в интерфазе

Б. Содержание структурных генов

B. Интенсивное окрашивание по G-методике

Г. Неактивная конформация

Д. Большое количество тандемных повторов

64. Число хромосом в зиготе и в соматической клетке человека называется:

А. Анеуплоидным

Б. Гаплоидным

В. Диплоидным

Г. Полиплоидным

Д. Тетраплоидным

65. Половыми хромосомами называются хромосомы:

А. Половых клеток

Б. Участвующие в кроссинговере

В. Наличие которых в кариотипе определяет пол организма

Д. Группы А

66.Ген-это:

А. Участок ДНК, кодирующий полипептидную цепь

Б. Фрагмент полипептидной цепи

В. Альфа-сателлитная последовательность ДНК

Г. Повторяющаяся последовательность ДНК

Д. Последовательность, расположенная до стартовой точки транскрипции

67. В состав гена, как единицы наследственной информации, входит:

А. Промотор, инициирующий кодон, экзоны, интроны, терминируют кодон

Б. Экзоны

В. Интроны

Г. Промотор, интроны

Д. Промотор, инициирующий кодон, интроны, терминирующий кодон

Инструкция: Выберите правильный ответ по схеме:

A)- Если правильны ответы 1, 2, 3

Б) - Если правильны ответы 1 и 3

B)- Если правильны ответы 2 и 4

Г) - Если правильный ответ 4

Д) - если правильный ответ 1, 2, 3, 4

68. Промотор гена служит для:

1.Регуляции экспрессии гена

2.Сохранения информации о полипептидной цепи

3.Связывания с транскрипционными факторами и РНК-полимеразой

4. Терминации синтеза белка

Инструкция: Выберите один правильный ответ:

69. Промотор располагается:

А. В конце гена

Б.В середине гена

В.В начале гена

Г. Сразу после инициирующего кодона

Д. Перед терминирующим кодоном

70.Реализация наследственной информации в клетке эукариот происходит в направлении:

A. Белок -> ДНК -» РНК

Б. РНК -» ДНК -> белок

В. ДНК -» РНК -> белок

Г. Белок -> РНК -> ДНК

Д. РНК-» белок-> ДНК

71.Геном человека это:

А Белковый аппарат клетки, содержащий совокупность всех молекул структурных белков и ферментов

Б. Наследственный аппарат клетки, содержащий весь объем информации, необходимой для развития организма

B. Энергетический аппарат клетки

Г. Совокупность всех экспрессирующихся молекул в клетке

Д. Совокупность всех метилированных последовательностей в клетке

Явление

1.Гаплоидия

2.Тетраллоидия

4.Инверсия

5.Транслокация

Инструкция: «Установите соответствие между позициями, представленными в обозначенных колонках. Для каждого буквенного компонента левой колонки выберите пронумерованный элемент правой. Каждый пронумерованный элемент правой колонки может быть выбран один раз, более одного раза или не выбран совсем».