- •Предмет и задачи медицинской генетики
- •2. Хромосомная теория наследственности
- •3. Кариотип человека. Классификация хромосом человека. Методы исследования кариотипа
- •4. Митоз и мейоз
- •5. Гены. Межаллельные взаимодействия. Моногенное наследование
- •Моногенное наследование
- •6. Закономерности аутосомно-доминантного наследования
- •7. Закономерности аутосомно-рецессивного наследования
- •8. Закономерности сцепленного с полом наследования
- •9. Пенетрантность и экспрессивность генов
- •10. Полигенное наследование
- •11. Плейотропное действие генов
- •12. Молекулярные основы наследственности. Генетический код. Первичное действие генов.
- •13. Представления о мутациях. Спонтанный и индуцированный мутагенез. Генные, хромосомные и геномные мутации.
- •14. Комбинативная, мутационная и модификационная изменчивость.
- •15. Наследственная и ненаследственная патология.
- •16. Хромосомные синдромы
- •17. Синдромы, связанные с аномалиями в системе аутосом.
- •18. Синдромы, связанные с аномалиями в половых хромосомах.
- •19. Генные болезни
- •20. Генные болезни с выясненным первичным биохимическим дефектом
- •21.Мультифакториальные болезни.
- •22.Клинико-генеологический метод исследования в медицинской генетике.
- •23.Цитогенетический метод исследования в медицинской генетике.
- •24.Биохимический метод исследования в медицинской генетике.
- •25.Близнецовый метод исследования в медицинской генетике.
- •26. Популяционный метод исследования в медицинской генетике
- •27. Профилактика, диагностика и лечение наследственных болезней
- •28. Медико-генетическое консультирование
- •29. Пренатальная диагностика
- •30.Скрининг новорожденных
30.Скрининг новорожденных
После рождения ребенка выполняют 2 вида скрининга: неонатальный и аудиологический.
Неонатальный скрининг помогает выявить генетические расстройства, нарушения в работе иммунной системы и метаболизма. Скрининг проводится всем новорожденным. Нарушение метаболизма и связанные с этим заболевания являются наследственными. Данная процедура очень важна, так как тестируемые заболевания могут не проявляться при рождении и даже через несколько месяцев. Малыш, имея наследственный дефект, выглядит здоровым. Исследование позволяет выявить аномальные гены. Также можно узнать отсутствие и наличие нормальных белков. Раннее обнаружение заболевания и незамедлительное лечение помогут предотвратить серьезные осложнения. Выполняют скрининг преимущественно в роддоме, однако после выписка малыша данную процедуру можно осуществить на дому. Аудиологический скрининг позволяет определить возможные отклонения слуха и речи. С появлением на свет малыша это предугадать очень трудно. При раннем выявлении проблемы, ее легче устранить. Подготовка и процедура Анализ крови у новорожденных За несколько часов до анализа крови ребенку не следует давать грудь или молочную смесь. От этого зависит достоверность результатов. Перед процедурой стопу младенца моют с мылом. Затем лаборант протирает пяточку стерильным тампоном. Далее из нее берется несколько капель крови. Их помещают на специальную бумагу с указанием фамилии, имени, ребенка, а также даты его рождения и веса. Эту бумагу отправляют в специальную лабораторию, где и проводится исследование. Результаты анализов будут известны через 14 дней. Проводится исследование при доношенной беременности на 3 день после рождения, недоношенным – на 7 сутки. При выполнении скрининга раньше указанного срока высока вероятность получения ложноположительного или ложноотрицательного результата. Если при генетическом исследовании результат положительный, то об этом обязательно оповестят родителей. При необходимости проводят повторный анализ. При положительном результате второго скрининга родители должны проконсультироваться с генетиком. Врач направит сдать другие анализы и посетить узких специалистов.
Расшифровка Возможные заболевания
Если по результатам анализа были выявлены отклонения от нормальных показателей, то для подтверждения диагноза сдают дополнительные анализы. В этом случае консультация врача-педиатра и генетика обязательна. Благодаря данной процедуре можно определить пять возможных наследственных заболеваний: (Фенилкетоиурия. Адреногенитальный синдром идр.).
Аудиологический скрининг Обследования слуха у новорожденных С помощью аудиологического скрининга можно выявить у новорожденного проблемы со слухом. Как и неонатальный скрининг, его выполняют в роддоме. В некоторых случаях процедуру выполняют в поликлинике по месту жительства. Ранее аудиологический скринг был показан новорожденным, находящимся в группе риска. На данный момент данное обследование выполняют всем новорожденным. Для скрининга используют специальный прибор аудиометр. На кончик зонда, который вставляется в ухо, надевают насадку. Аппарат подает сигнал в ухо малыша. Затем этот сигнал улавливает определенные клетки, на которые и реагирует прибор. Важно, чтобы ребенок находился в спокойном состоянии. Обследование желательно проводить в спящем состоянии. Больше информации о скрининге новорожденных можно узнать из видео. Чтобы успокоить ребенка можно использовать пустышку, но в момент процедуры ее необходимо вынуть изо рта, так как сосание снижает результативность прохождения теста. Результаты обследования можно получить в день процедуры. При выявлении тугоухости и устранении причин до полугода увеличивает шанс ребенка соответствовать возрастным особенностям своим сверстникам. Если выявить отклонения в развитии в возрасте 2-3 лет, то у детей наблюдается нарушение речи.
УЗИ скрининг Особенности ультразвукового обследования у новорожденных В роддоме после рождения выполняется УЗИ. С помощью этой процедуры можно выявить дисплазию тазобедренных суставов и врожденный вывих бедренной кости. При выполнении УЗИ на ранних этапах и своевременном лечении удастся избежать осложнений и полностью устранить патологию. Также ультразвуковое обследование позволяет исследовать головной мозг. Процедура проводится через родничок. Благодаря этому исследованию можно выявить врожденные аномалии или заболевания, которые были обнаружены во внутриутробном периоде или после родов. Несвоевременная диагностика и лечение возможных патологий может привести к серьезным последствиям в виде неврологических расстройств и нарушении мозговых функций. УЗИ скрининг позволяет исследовать внутренние органы. В категорию риска входят малыши, у которых еще во внутриутробном периоде обнаружили порок или аномалии в развитии некоторых органов.
